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相似文献
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1.
目的观察妇炎消胶囊的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法用二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及放置塑料环所致大鼠子宫炎症模型。观察小鼠耳肿胀程度、大鼠足跖肿胀程度及大鼠子宫炎症肿胀程度。结果妇炎消胶囊能剂量依赖性减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度(P〈0.05,P〈0.01)、减轻角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀程度(P〈0.05,P〈0.01)和减轻大鼠子宫炎症肿胀程度(P〈0.05,P〈0.01)。结论妇炎消胶囊对炎性肿胀程度具有明显的抑制作用。  相似文献   

2.
目的:研究蚁王风湿灵胶囊的镇痛、抗炎作用.方法:采用药理实验方法对本品的镇痛、抗炎作用进行观察.镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法;抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型,以及对小鼠和大鼠皮肤毛细血管通透性影响的观察.结果:蚁王风湿灵胶囊与空白对照组对照存在显著性差异.结论:蚁王风湿灵胶囊有明显的镇痛、抗炎作用.  相似文献   

3.
目的:观察复方囊立消胶囊的抗炎镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察复方囊立消胶囊的抗炎作用,用小鼠热板法和扭体法观察复方囊立消胶囊的镇痛作用。结果:复方囊立消胶囊使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度减轻,降低大鼠体内棉球肉芽肿的干重,提高痛阈值。结论:复方囊立消胶囊具有抗炎镇痛作用。  相似文献   

4.
目的:研究清热止血宁对大鼠性腺轴功能的影响。方法:选择Wistar雌性未成年大鼠,随机分为空白对照组、宫血宁组、宫血停组、清热止血宁低剂量组(2.7g/kg)、清热止血宁高剂量组(10.8g/kg)、雌激素组(注射雌二醇)。药物干预后测量脏器系数,检测血清激素雌二醇、孕酮、促卵泡生成素、黄体生成激素。结果:清热止血宁低剂量组、高剂量组均对子宫系数、卵巢系数无明显影响(P〉0.05)。清热止血宁低剂量组能明显提高成熟卵泡数(P〈0.05),增加血清雌激素、孕激素水平(P〈0.05)。结论:清热止血宁能加强对未成年大鼠性腺轴的调节功能。  相似文献   

5.
目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片(0.20、0.40、0.80g/kg)的抗感染功效。结果:①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量(MTD)为9.22g生药/kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组(0.26g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.80g/kg)能明显降低小鼠扭体次数(P〈0.01)。其余剂量组(0.51、1.02g/kg)亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义(P〉0.05)。③与模型组比较,中剂量组(0.40g/kg)、前列通瘀组(0.60g/kg)能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重(P〈0.05,P〈0.01)。其余剂量组(0.20、0.80g/kg)亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义(P〉0.05)。④与模型组比较,不同剂量组(0.20、0.40、0.80g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.60g/kg)均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用(P〈0.05、P〈0.01)。结论:尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。  相似文献   

6.
防风汤抗炎作用的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察防风汤的抗炎作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加及小鼠棉球肉芽组织增生的方法,观察防风汤的抗炎作用。结果:防风汤大、中、小剂量组的鼠耳肿胀度、腹腔伊文思蓝的OD值均比蒸馏水组小,差异显著(P〈0.01);防风汤大、中剂量组的肉芽肿的重量比蒸馏水组小,差异显著(P〈0.01),小剂量组的肉芽肿的重量与蒸馏水组相比,差异不显著(P〉0.05)。结论:防风汤具有抗炎作用。  相似文献   

7.
目的 评价痹痛灵软膏的抗炎镇痛作用. 方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、大鼠棉球肉芽肿试验,观察痹痛灵软膏的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法、热板法,观察痹痛灵软膏的镇痛作用. 结果 痹痛灵软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿,对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可提高小鼠的热痛阈值. 结论 痹痛灵软膏具有显著的抗炎镇痛作用.  相似文献   

8.
目的 探讨理气活血止痛法与现代医学的镇痛、抗炎作用的相关性。方法 拟九气拈痛胶囊与空白对照和三九胃泰组对小鼠醋酸扭体法、热板法、小鼠耳廓肿胀及大鼠足跖肿胀的观察比较。结果 拟九气拈痛胶囊对小鼠镇痛,抗炎作用优于三九胃泰,均(P<0.05,P<0.01),尤以中、大剂量较为明显。结论 理气活血止痛法与镇痛、抗炎作用机理有明显的相关性。  相似文献   

9.
目的研究呱氨托美汀(AMG)对急性炎症模型的抗炎作用以及对胃肠黏膜的影响及其机制。方法采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀及棉球诱导的大鼠肉芽肿模型,观察AMG对炎症反应的抑制作用,同时进行胃及十二指肠黏膜损伤评分,分光光度法检测胃组织MDA含量,Griess试剂法测定大鼠血浆及胃组织NO2^-含量。结果AMG与其代谢产物托美汀(TOL)均能显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和棉球诱导的大鼠肉芽肿(P〈0.05)。AMG组胃肠黏膜损伤评分与溶剂对照组比较,差异无显著性(P〉0.05),而TOL组损伤评分显著性升高(P〈0.05)。AMG明显升高胃组织匀浆NO2^-水平,并明显减少MDA含量(P〈0.05),而TOL对NO2^-水平无明显影响且显著升高胃组织匀浆MDA含量(P〈0.05)。结论AMG的抗炎作用与其代谢产物TOL相当,但具有较强的改善胃肠黏膜损伤的效应,其机制可能与其升高胃组织NO2^-水平及减少MDA含量有关。  相似文献   

10.
目的:研究通痹胶囊的抗炎作用以及镇痛作用。方法:采用经典的大鼠足趾肿胀、小鼠热板法和扭体法、腹腔毛细血管通透性、二甲苯所致耳肿胀等实验,分别观察通痹胶囊对大鼠急性慢性炎症、小鼠镇痛作用、毛细血管的通透性、耳廓肿胀度的影响。结果:通痹胶囊具有明显的抗炎作用,剂量为32.4mg/kg和45.8mg/kg2个用药组与阴性对照组相比差异有显著性(P<0.01);通痹胶囊也具有较好的镇痛作用,剂量分别为46.6mg/kg和65.8mg/kg2用药组与阴性对照组比较,对醋酸所致小鼠疼痛和热性疼痛有明显的镇痛作用(P<0.05);33.0mg/kg、46.6mg/kg和65.8mg/kg3个剂量组通痹胶囊还能显著降低小鼠腔毛血管通透性和二甲苯所致耳肿胀度(P<0.01)。结论:通痹胶囊有较好的抗炎、镇痛作用。  相似文献   

11.
目的:探讨石榴多酚(punicosides,Puns)的抗炎作用及其作用机制.方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀2种急性炎症动物模型,分别设模型对照组、正常对照组、Puns干预组、吲哚美辛组;观察Puns对二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的抑制作用,检测Puns干预后角叉菜胶所致的大鼠足爪炎性组织中前列腺素E2 (PGE2)、丙二醛(MDA)的含量及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、MDA的含量变化.结果:Puns 400、800 mg/kg干预组均能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀(P <0.05和P<0.01).Puns 150、300、600 mg/kg干预组对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度亦均有不同程度的抑制作用(P <0.05~P<0.01),Puns干预组较模型对照组可显著减少炎症组织中PGE2和MDA的产生(P<0.01),Puns干预组后血清SOD活性增加,MDA含量降低,与模型组对照组差异均有统计学意义(P<0.05~ P<0.01).结论:Puns具有一定的抗炎作用,其作用可能与抑制PGE2合成及抗脂质过氧化作用有关.  相似文献   

12.
目的:观察脉管复康片抗凝血、镇痛、抗炎作用。方法:分别采用抗凝血实验、醋酸扭体实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验,观察脉管复康片的活血,镇痛以及抗炎作用。结果:2g/kg脉管复康片的凝血时间明显延长,差异显著(P〈0.05);2g/kg脉管复康片的15min扭体次数明显减少,差异非常显著(P〈0.01);1g/kg与0.5g/kg脉管复康片的15min扭体次数明显减少,差异显著(P〈0.05);2g/kg脉管复康片小鼠耳肿胀度明显降低,差异显著(P〈0.05)。结论:脉管复康片具有抗凝血、镇痛、抗炎作用。  相似文献   

13.
目的:研究纤体降脂Ⅰ号不同提取部位对去卵巢大鼠血清雌二醇及子宫的影响,筛选其雌激素样作用部位。方法:采用系统溶剂提取法提取纤体降脂Ⅰ号,制备石油醚A、乙酸乙酯A、无水乙醇A、水提A、无水乙醇B、水提B,共6个提取部位。以去卵巢大鼠模型为研究对象,造模成功后灌胃相应药物(纤体降脂Ⅰ号组13.2 g·kg-1·d-1、石油醚A组0.12 g·kg-1·d-1、乙酸乙酯A组0.17 g·kg-1·d-1、无水乙醇A组0.12 g·kg-1·d-1、水提A组0.25 g·kg-1·d-1、无水乙醇B组0.33 g·kg-1·d-1、水提B组0.46 g·kg-1·d-1),连续13周。实验结束后测定大鼠血清雌二醇、子宫湿质量及子宫系数。结果:纤体降脂Ⅰ号组、石油醚A组及乙酸乙酯A组模型鼠血清雌二醇含量明显增加,与模型组比有显著性差异(P0.05);纤体降脂Ⅰ号组和石油醚A组模型鼠子宫湿质量明显增加,子宫系数显著提高,与模型组比有显著性差异(P0.05,P0.01);无水乙醇A、水提A、无水乙醇B、水提B组模型鼠血清雌二醇水平有升高的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:石油醚A能够显著提高模型鼠血清雌激素水平和子宫系数,可能是纤体降脂Ⅰ号主要的雌激素样作用部位;乙酸乙酯A能够提高模型鼠血清雌激素水平,但对子宫系数无影响,可能是纤体降脂Ⅰ号重要的雌激素样作用部位。  相似文献   

14.
目的:以穿山龙根茎水提取物(WERDN)作为对照物,评价穿山龙地上部分水提取物(WEAPDN)的抗炎活性,为穿山龙地上部分的开发利用提供实验依据。方法:采用小鼠腹腔毛细血管渗出法及棉球肉芽肿法对同时采收的穿山龙地上和地下部分水提取物的抗炎作用进行比较研究。结果:与空白对照组比较,WEAPDN可明显减少小鼠腹腔液的渗出、降低肉芽肿的重量(P〈0.01,P〈0.05),与WERDN组比较差异无显著意义(P〉0.05)。结论:穿山龙地上部分水提取物有显著的抗炎作用,其抗炎活性与其根茎相近。  相似文献   

15.
目的:评价中药复方外敷剂消痹膏的镇痛、抗炎作用。方法:将ICR小鼠(或SD大鼠)随机分为5组:阴性对照组(黄凡士林)、阳性对照组(扶他林乳胶剂)及消痹膏低、中、高剂量组,分别于腹部脱毛处外敷相应药物。采用热板法、醋酸法致小鼠疼痛模型,外涂二甲苯致小鼠急性炎症模型,注射角叉菜胶致大鼠慢性炎症模型,考察各组的镇痛、抗炎作用。结果:镇痛实验显示,消痹膏高剂量组可明显提高热板法致小鼠疼痛痛阈值,且优于阳性对照组,但差异无统计学意义;消痹膏各剂量组及阳性对照组均可明显抑制醋酸法致小鼠疼痛反应(P0.01),且呈一定的量效关系。抗炎实验显示,消痹膏各剂量组及阳性对照组均可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度、抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀度(P0.01,P0.05)。结论:消痹膏有明显的镇痛、抗炎作用。  相似文献   

16.
目的:探讨欣母沛防治剖宫产术后出血的疗效和对泌乳功能的影响。方法:将60例有宫缩乏力高危剖宫产孕妇随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组胎儿取出后缩宫素20U静滴+缩宫素20U子宫肌内注射+米索前列醇600μg肛塞,观察组胎儿取出后缩宫素20U静滴+欣母沛250Ixg子宫肌内注射。观察两组术中、产后24h出血量,记录术前、产后24h催乳素(PRL)浓度以及术后泌乳始动时间,产后24h、48h泌乳量评分。结果:观察组术中、产后24h出血量、术后泌乳始动时间分别是(221.34±56.49)ml、(342.51±67.85)ml、(21.36±2.36)h,明显少于对照组的(249.87±65.47)ml、(387.54±76.37)ml、(26.54±2.48)h,P〈0.05;观察组产后24hPRL浓度为(261.34±88.74)μg/L,明显高于对照组的(248.67+87.59)μg/L,P〈0.05;观察组产后24h、48h泌乳量评分分别是1.58±0.82、1.97±0.94,显著高于对照组的1.24±0.76、1.56±0.91,P〈0.05。结论:欣母沛显著减少剖宫产后出血,改善术后泌乳功能。  相似文献   

17.
目的观察平痤宁胶囊的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀模型观察平痤宁胶囊的抗炎作用。结果连续3d口服平痤宁胶囊对小鼠耳肿胀、大鼠足肿胀模型均有明显的抑制作用(P〈0.01)。结论平痤宁胶囊具有较好的抗炎作用,并呈现一定的量效关系。  相似文献   

18.
山何胶囊对高血脂模型大鼠降血脂作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究山何胶囊对高血脂模型大鼠的降血脂作用。方法60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、山何胶囊高剂量组(高剂量组)、山何胶囊中剂量组(中剂量组)、山何胶囊低剂量组(低剂量组)、阳性对照组6组,每组10只。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,各给药组给予相应剂量的药物。给药1h后,除正常对照组外,其余各组给予脂肪乳灌胃,每天0.5mL/只。连续给药30d,于末次给药后禁食24h,股动脉取血、离心,制备血清,按照试剂盒说明书对各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行测定。结果与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C明显升高(P〈0.05),HDL-C明显下降(P〈0.05);与模型组比较,高剂量组、中剂量组、阳性对照组TC、TG、LDL-C明显降低(P〈0.05),HDL-C明显升高(P〈0.05);高剂量组TC、TG、LDL-C及HDL-C与阳性对照组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论山何胶囊有较好的降血脂作用,值得进一步开发应用。  相似文献   

19.
目的 探讨维生素D3(VitD3)的子宫增质量效应及其分子机制.方法 清洁级昆明种小鼠66只,21 d龄,按体质量随机分为6组,每组11只,其中A组为阴性对照组(只注射橄榄油,剂量为10 mL/kg),B、C、D、E组为VitD3染毒组,其剂量分别为0.009 26、0.055 60、0.330 00、2.000 00...  相似文献   

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