蒙古扁桃药材中总黄酮提取及含量测定

目的:利用索氏提取器提取蒙古扁桃药材中总黄酮,并建立总黄酮的测定方法.方法:以乙醇为溶剂,利用索氏提取器提取蒙古扁桃药材中总黄酮;以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色,采用可见分光光度法,在510 nm波长处测定吸光度.结果:在4～40 μg/mL的浓度范围内,芦丁的含量与吸光度呈良好的线性关系,y=1.0018x-0.0044,R2=0.9993(n =5).蒙古扁桃种仁中总黄酮含量为1.44％,稳定性RSD=1.55％,精密度RSD =1.52％;平均回收率为103.1％,RSD =1.4％.结论:该方法操作简便、快速、准确、稳定性较好,可作为检验蒙古扁桃中总黄酮含量的一种手段,适用于蒙古扁桃药材的日常分析和质量控制.     

蒙古扁桃药材不同部位蛋白质含量测定

目的：测定蒙古扁桃种仁和叶片中蛋白质含量,为其资源综合开发利用提供一定的科学依据。方法：采用凯氏定氮法测定蒙古扁桃种仁和叶片中蛋白质含量。结果：蒙古扁桃种仁和叶片中蛋白质含量分别为22．21％和12．99％,该方法的回收率为96％～105％,RSD为0．29％。结论：该法简便、快速、准确,蒙古扁桃种仁和叶片中均含有丰富的蛋白质。     

蒙古扁桃药材石油醚提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响

目的： 研究蒙古扁桃药材石油醚提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法：采用高脂饲料饲养5周建立高脂模型,将60只实验大鼠分成空白对照组、高脂模型组、血脂康组（61.7 mg·kg-1）、以及蒙古扁桃石油醚低、中、高剂量组（1500、2000、2500 mg·kg-1）,给药7周后,眼底静脉丛取血,检测总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein-C,LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-C,HDL-C）,并计算血脂综合指数和动脉粥样硬化指数。结果：与高脂模型组比较,蒙古扁桃石油醚低剂量组大鼠血清中TC和LDL-C含量显著降低;血脂综合指数TC/HDL-C、LDL-C / HDL-C和动脉粥样硬化AI的比值显著降低。结论：蒙古扁桃石油醚提取物有效调节血脂水平,同时降低发生心血管疾病的危险性。     

环扁桃酯与菸酸环扁桃酯的药理比较研究

静脉注射环扁桃酯与菸酸环扁桃酯对麻醉狗内颈动脉灌注压、股动脉血压皆有降低作用。在低剂量时菸酸环扁桃酯作用比环扁桃酯强,大剂量则作用不如环扁桃酯强。二药皆可显著增加离体免心的冠脉流量和对抗BaCl_2对冠脉的收缩作用以及解除乙酰胆碱引起豚鼠离体回肠的强直收缩作用,但环扁桃酯作用比菸酸环扁桃酯强。静脉注射小鼠LD_(50)表明,菸酸环扁桃酯毒性较低,但腹腔注射毒性比环扁桃酯高。     

中华扁桃提取液抗肿瘤作用的实验研究

目的研究中华扁桃的抗肿瘤作用。方法用甘肃黄土地扁桃科技开发公司引种的中华扁桃制成水提液，对荷瘤小鼠灌胃，观察其对移植性肿瘤HepA和S180荷瘤的生长抑制作用；以胃癌7901细胞系及白血病K562细胞系为靶细胞，观察中华扁桃对培养的肿瘤细胞的抑制作用。结果结果表明，施以0．5g／kg和1．0g／kg的扁桃提取液可明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长，对HepA和S180的最大抑制率分别为11．2％和19．1％；对胃癌7901细胞系及白血病K562细胞系的抑制率分别达到22．9％和15．8％结论提示中华扁桃具有明显抑制肿瘤的作用.     

扁桃酸乙酯合成中副产物结构探讨

扁桃酸乙酯是合成脑功能轻度调节剂匹莫林(pemoline)的中间体,它是由扁桃酸和乙醇以硫酸、氯化氢为催化剂或甲苯带水酯化而得,我们采用以上常规酯化法进行了系统实验,收率均未超过80%,其中以硫酸为催化剂或甲苯带水酯化的产物中尚有两个副产物,一为固体化合物;另一为液体,它的沸点和扁桃酸乙酯相近,用常规减压分馏法很难将它从产物中除去,影响了扁桃酸乙酯的产量和质量。为此我们摸索了酯化条件与这两个副产     

中华扁桃对小鼠保健作用的实验研究

用中华扁桃提取液对小鼠进行抗氧化及抗疲劳等保健作用的实验研究。结果表明，中华扁桃提取液可明显提高实验小鼠血清SOD活性并降低MDA水平，在1．0g／kg时作用明显；另外，在改善实验动物的游泳耐力和记忆力、增加脑重系数、提高免疫力等方面均具有明显促进作用。     

高效液相色谱测定尿中香草扁桃酸含量

OBJECTIVE: To develop a high performance liquid chromatography(HPLC) for determining vanillylmandelic acid(VMA) in urine. METHODS: The analytical column was packed with Nova-Pak C18. Flow rate was 0.9 ml.min-1. The mobile phase was 40 mmol.L-1 NaH2PO4 buffer. The VMA of 30 healthy people in 24 hour urine were tested by the internal standard method and with electrochemical detector. RESULT: The linear range was from 5 mumol.L-1 to 200 mumol.L-1. The mean analytical recovery rate was 99.1%. The mean within-day coefficient of variation(CV) was 5.8%, and the mean day-to-day CV was 7.7%. The detection limit was 0.28 mumol.L-1. The VMA of 24 hour urine was 18.13 +/- 6.17 mumol in healthy people. CONCLUSIONS: The method is suitable for routine determination of VMA in urine.     

中华扁桃对小鼠保健作用的实验研究

随着人们生活水平的不断提高 ,人们的饮食观念相应地发生了变化。人类摄食不仅仅是维持生命 ,而是要吃得“安全、卫生、营养、保健”。合理开发利用天然食物的保健功能是当前研究的热点。据报道多食扁桃能增强机体的抗氧化能力[1 ] 。甘肃黄土地公司成功引种了美国大杏仁 (中华扁桃 ) ,其营养成份独特 ,经济价值极高 ,较进口的同类产品有价格优势 ,有很好的开发利用价值。本文在营养成份分析的基础上 ,对该公司引种的扁桃产品进行了抗氧化、增强耐力及记忆力等保健作用的实验研究。1　材料与方法1 .1　材料实验用中华扁桃由甘肃黄土地扁桃科…     

偏头痛病人香草基扁桃酸测定的初步研究

本文报告78例偏头痛病人24h尿香草基扁桃酸(VMA)测定结果,就偏头痛的发病与去甲肾上腺素(NE)代谢的关系进行讨论。1 资料与方法1.1 偏头痛病人组 偏头痛患者78例,男30例,女48例。15～30岁24例,31～40岁36例,41～50岁18例。病程1年内10例,1～5年28例,6～20年40例。发作次数每周1～2次至1年3～4次;持续时间每次1～2h至1～2d。其中急性发作期55例,缓解     

毛细管胶束电动色谱分离测定扁桃酸和苯乙酮酸

扁桃酸是一类重要的药物中间体，可用于合成血管扩张药环扁桃酯、眼科药物羟苄唑、中枢神经兴奋药匹莫林及苯并二呋喃酮染料。采用生物催化技术进行R型扁桃酸合成，用面包酵母发酵可以将苯乙酮酸定向地转化为单一构型D-扁桃酸（图1）。     

反相高效液相色谱法测定尿液香草扁桃酸的含量

香草扁桃酸 (３ -甲氧 -４ -羟 -苦杏仁酸 ,ＶＭＡ)是儿茶酚胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ水平 ,临床上主要用于诊断和鉴别诊断嗜铬细胞瘤及神经母细胞瘤 ［１ ,２］。传统的测定尿中ＶＭＡ方法所受干扰因素多、准确度低。国内外相继报道用高效液相色谱电化学检测和紫外检测联合进行［２ ,３］。由于电化学检测器价格昂贵 ,普及率低 ,而紫外光检测器一般高效液相色谱仪都配备。笔者参考了国内外已有文献 ,建立了一种仅用高效液相色谱紫外光检测器进行检测ＶＭＡ的方法。１．仪器与试剂３３２型高效液相色谱仪(包括１１０Ｂ双泵、２１０Ａ进…     

紫外分光光度法测定广西扁桃树皮中总黄酮的含量

[目的]建立一种测定扁桃树皮中总黄酮的方法.[方法]采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,通过显色剂显色,在506 nm波长下测定吸光度,建立标准曲线,计算扁桃树皮中总黄酮含量.[结果]芦丁对照品在0.0197～0.0985 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9993);该测定方法的平均加样回收率为98.52％,RSD=6.67％(n=6);采用该测定方法测得扁桃树皮中总黄酮的含量为23.85 mg/g.[结论]该测定方法快速简单,可用于扁桃树皮中总黄酮的含量测定.     

高效液相色谱测定尿中香草扁桃酸含量

目的 :建立测定尿中的香草扁桃酸 (VMA)含量的高效液相色谱法。方法 :以Nova PakC18柱为分析柱 ,流速是 0 9ml·min-1,流动相为 40mmol·L-1NaH2 PO4 液 (内含Na2 EDTA和辛基磺酸钠各为 5 0mg·L-1,pH3.0 ) ,采用电化学检测器和利用内标法测定了 30例正常人 2 4h尿中的VMA含量。结果 :当VMA浓度为 5～ 2 0 0 μmol·L-1时呈良好的线性关系。VMA的平均回收率为 99 1% ,平均批内变异系数为 5 8% ,平均批间变异系数为 7 7% ,最低检出量是 5 3 2μg。标本量为 10 0 μl时的最低检出浓度为 0 2 8μmol·L-1;正常人 2 4h尿中VMA含量为 (18 13± 6 17) μmol。结论 :该方法能准确测定尿中VMA含量 ,适合临床常规应用。     

扁桃酸治疗小鼠急性弓形虫病后肝细胞超微结构的变化

目的：观察扁桃酸对急性弓形虫病小鼠肝细胞超微结构的影响。方法：扁桃酸200mg/kg，2次/d，经口灌服或尾静脉注射治疗感染小鼠，于感染后24h、72h和死亡后分别解剖小鼠，取肝脏制作电镜标本，设立扁桃桃酸阴性对照和乙胺嘧啶药物对照组。结果：弓形虫阳性对照组小鼠肝细胞肿胀，线粒体和内质网肿胀破裂，核膜迂曲，核固缩裂解，且破坏程度随感染时间延长而明显加重。扁核酸两治疗组肝细胞破坏程度均明显轻于相应时期的阳性对照组。扁桃酸对肝细胞内弓形虫速殖子也有明显的杀伤作用。乙胺嘧啶虽能有效杀灭虫体，但同时破坏不量肝细胞。结论：扁桃酸能减轻弓形虫对肝细胞的破坏，且副作用少，优于乙胺嘧啶。扁桃酸是高效低毒的抗弓形虫药物。     

重氮法和微柱比色法检测尿液香草扁桃酸的方法比较

目的:比较重氮法和微柱比色法检测尿液VMA的优缺点。方法:采用重氮法和微柱比色法分别对32例嗜铬细胞瘤患者尿液样本进行检测。结果:重氮法和微柱比色法阳性检出率分别为87.5 %和93.8% ,两种方法用卡方检验统计,结果显示差异无显著性(P>0 .0 5 )。结论:微柱比色法简便、稳定,临床符合率高,能替代传统的重氮法。     

He-Ne激光照射辅佐治疗化脓性扁桃炎疗效观察

我院自 1997年 11月～ 1999年 7月 ,使用氦—氖激光 (Ｈｅ-Ｎｅ激光 )辅佐治疗化脓性扁桃体炎 44例 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料 :病例取材于该期间的住院和门诊诊断为化脓性扁桃体炎的患儿 ,其中治疗组 44例 ,对照组 30例。年龄4～ 12岁。其年龄和性别经统计学处理 χ2 分别为 1.13和 0 .75 ,Ｐ >0 .0 5。两组无显著差异。1.2　治疗及方法 :对照组采用化脓性扁桃体炎的常规治疗 ,主要为抗生素及对症处理。治疗组在常规治疗的基础上加用Ｈｅ -Ｎｅ激光对扁桃体化脓部位局部照射 ,双侧扁桃体化脓时行两侧分别照射。Ｈｅ-Ｎｅ激…     

邻氯扁桃酸的拆分研究

在苯乙胺(PEA)、N-苄基苯乙胺(BPA)、1-(P-硝基苯基)-2-氨基-1，3-丙二醇(SA)拆分邻氯扁桃酸(oClMA)的实验基础上，运用三点作用模型，结合NMR分析，探讨了氢键、空间位阻等在拆分过程中的作用，讨论了PEA、BPA、SA拆分oClMA的特性，说明成盐键力是拆分剂与oClMA成盐的基础、非对映体盐间氢键的存在对拆分起关键作用、非对映体盐间的多点性作用也很重要，一定程度上弥补了由于其他原因造成的较弱的氢键作用。     

环扁桃酸酯中酮酯的检查(分光光度法)

环扁桃酸酯(Cyclandelate)的化学名为3,3,5-三甲基环己醇扁桃酸酯。它是一种选择性的脑血管扩张剂。临床主要用于动脉硬化症、脑卒中及其后遗症、脑外伤后遗症等。环扁桃酸酯在生产过程中易被空气氧化成3,3,5-三甲基环己醇苯基乙醛酸酯(简称酮酯Ketoester),因此需要对产品进行酮酯的检查。我们采用环扁桃酸酯吸收度比的方法检查酮酯的量。试验如下。一、酮酯和环扁桃酸酯的薄层分离     

任意尿香草扁桃酸和高香草酸的肌酐比值测定诊断神经母细胞瘤

目的：探讨任意尿香草扁桃酸／肌肝（VMA／Cr)和高香草酸／肌杆（HVA／Cr）测定对神经母细胞瘤的诊断价值。方法：50例1－5岁正常儿童和11例2－5岁神经母细胞瘤患儿的任意尿标本，用高效液相色谱法测定VMA、HVA浓度，Beckmann自动生化分析仪测定肌酐（Cr)浓度，计算VMA／Cr、HVA／Cr。结果：1－5岁儿童的99％的正常值范围为VMA／Cr＜14．9mmol/mol，HVA／Cr＜23．8mmol/mol。11例神经母细胞瘤患儿中有10例VMA／Cr和HVA／Cr均超过正常值范围，诊断符合率90．9％。结论：任意尿VMA／Cr和HVA／Cr测定采样方便，诊断符合率高，可取代24h尿VMA、HVA总量测定法用于神经母细胞瘤术前诊断和术后随访。