注射用奥沙利铂含量测定方法学研究

目的注射用奥沙利铂含量测定的方法学研究。方法色谱柱为C18（5μm,4.6mm×150mm）;流动相水-甲醇（90：10）检测波长为250nm;柱温为室温;进样量20μl。结果奥沙利铂在0.1-1.6mg.ml-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.6%。结论本方法操作简单,专属性强,测定结果准确,适合于注射用奥沙利铂的含量测定。     

反相HPLC法对奈达铂原料及其制剂的含量和有关物质的测定

目的 探讨反相HPLC法测定奈达铂和注射用奈达铂的含量和有关物质的可行性.方法 反相HPLC法检测5批奈达铂,3个规格7批注射用奈达铂的专属性与耐受性、线性关系、检出限、定量限、重复性与稳定性以及样品含量和有关物质.色谱条件:特定品牌C18柱;流动相为辛烷磺酸钠溶液-乙腈,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长220 nm.结果 奈达铂浓度为0.025～4.00 mg/mL浓度范围内,与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.9998),检出限为0.05036 μg/mL,定量限为0.1259 μg/mL.结论 反相HPLC法方法简便,结果准确,适用于对奈达铂和注射用奈达铂的质量控制.     

兔的顺铂血浆浓度测定及药代动力学研究

顺铂血浆浓度用石墨炉原子吸光谱法测定，检出限为10ng/ml；线性范围为100－800ng/ml；样品加入tritonX-100后可直接进样测定，燕进行6只家兔静脉血顺铂药代动力学研究，2mg/ml剂量快速静脉给药，不同时间取静脉血进行顺铂血浆浓度测定，计算药代动力学参数得：t α/2=0.22h,tβ/2=23.4h,k12=0.34h^-1,K21=0.39h^-1,k10=0.30h^-1,CL=0.098L/kg/h,AUC31.22mg/h／L。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

注射用胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的探讨注射用胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 47例恶性胸腔积液患者分为观察组和对照组。观察组为注射用胸腺肽联合顺铂治疗,对照组单用顺铂。结果治疗后4周观察组总有效率(CR+PR)为65.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量HPS评分提高率(45%)较对照组(39.1%)升高(P<0.05)。结论注射用胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单顺铂的疗效。