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相似文献
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1.
曾宪彪  韦宝伟  李茂  覃良  邓聿胤 《广西医学》2010,32(11):1326-1329
目的观察多穗柯提取物重复灌胃对大鼠产生的毒性反应。方法高剂量组(2g提取物·kg-1·d-1)、中剂量组(1g提取物·kg-1·d-1)、低剂量组(0.5g提取物·kg-1·d-1)和空白对照组,大鼠各50只,灌服多穗柯提取物,连续25周,分别于给药中期、停药时和停药后2周,取部分大鼠进行16项血液学指标、15项血清生化学指标检查,显微观察29处组织病理变化。结果各给药组在给药期间血糖明显低于对照组(P〈0.05),高剂量组停药时肝功能指标显著高于对照组(P〈0.05),且肝细胞变性,其余各组检查未见明显异常。结论多穗柯提取物经口给药有降低大鼠血糖作用,长期大剂量给药可见可逆性肝中毒改变外,未见明显的其他毒性反应。  相似文献   

2.
目的:观察荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性.方法:160只SD大鼠,随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,雌雄各半,每日灌胃1次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量和给药13、26周及停药后4周大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况.结果:荭叶心通软胶囊高剂量组雌性大鼠给药13周总胆红素(TBIL)、给药26周肌酐(CREA)和TBIL、给药26周凝血酯原时间(PT)及高剂量组雄性大鼠给药26周Cl-浓度与对照组比较稍有差异,停药4周后即恢复正常,组织病理学检查无异常.其余各剂量组各项指标与对照组比较差异均无显著性.结论:荭叶心通软胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全.  相似文献   

3.
目的观察阿魏胶囊长期给药对大鼠血液学的影响。方法将SD大鼠200只随机分为4组(对照组与阿魏胶囊低、中、高剂量组),每组50只。给药组给予阿魏胶囊10.0、68.5、111.2 g生药/kg剂量灌胃;对照组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),于给药1个月、3个月、6个月和停药后1个月(恢复期)检测血液学指标。结果与对照组比较,阿魏胶囊高剂量组大鼠红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)均低于对照组(P<0.05),对血液学其他指标无明显影响(P>0.05)。停药1个月后可恢复。结论阿魏胶囊111.2 g生药/kg剂量长期给药对大鼠血液系统有一定的影响,不产生延迟毒性反应。  相似文献   

4.
目的:观察超剂量细辛对SD大鼠肺组织和呼吸功能的影响.方法:将90只SD大鼠随机分为细辛2.5 g·kg-1量组、细辛5.0 g·kg-1剂量组和空白对照组各30只,从组织形态学和动脉血气分析角度观察各组动物的给药期和恢复期的变化.结果:各组大鼠给药期和恢复期体重、摄食量、PaO2、PaCO2和肺组织病理切片均无显著差异.结论:超剂量细辛对SD大鼠肺组织和呼吸功能无明显影响.  相似文献   

5.
目的观察细辛长期毒性对SD大鼠心电图及心肌酶谱的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组(蒸馏水)和细辛低、中、高剂量组(0.27、0.81、1.35 g/kg),每日灌胃1次,连续28d。分别于给药第0、14、28天测定各组Ⅱ导联心电图,并计算心率,给药第28天采集血液测定心肌酶谱。结果与对照组比较,细辛低剂量组心电图及心肌酶各指标无明显变化;中、高剂量组心率减慢,中剂量组可显著引起肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)含量升高;高剂量组LDH含量升高,CK、CK-MB和HBDH含量恢复至正常。结论长期大剂量服用细辛可能对心功能有一定的抑制作用。  相似文献   

6.
目的考察肺心清胶囊反复给药的毒性情况,为评价该药的安全剂量范围提供实验依据.方法 SD大鼠按体重和性别随机分为4组:溶媒对照组、肺心清胶囊提取物2.0、4.0、8.0 g/kg 3个剂量组,每组40只,雌雄各半.每周给药6 d,每天灌胃给药1次,连续26周,停药恢复观察4周;每7 d称重1次,根据体重调整给药量;每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药中期(13周)、末期(26周)每组雌雄各随机抽取适量动物,进行血液学、血液生化、脏器称重及组织病理学检查;剩余动物停药恢复观察4周,同前完成相应指标的检查.结果给药中、末期和停药恢复期,各剂量组动物活动自如、被毛光泽,一般状况良好,高剂量组雄鼠给药中期体重增长缓慢、后期恢复;3剂量组血液学和血清生化学部分指标与对照组比较有显著性差异,但无明显剂量-反应和时间-反应关系,且大部分在大鼠正常资料范围小幅波动,故无毒理学意义;3剂量组给药中期肝脏系数、附睾系数及中、高剂量组肾脏系数明显增加,但相关生化指标未见明显异常,且末期恢复;高剂量组停药后肝脏系数和睾丸重量明显增加;组织病理学检查均未见与给药明显相关的形态学改变.结论SD大鼠以2.0、4.0、8.0 g/kg剂量(相当于临床剂量的20、40、80倍)连续灌胃给予肺心清胶囊26周,4.0g/(kg)为无毒性反应剂量,其临床剂量的40倍以下为安全剂量范围.  相似文献   

7.
目的连续观察复方龙脉宁滴丸给药3个月的长期毒性及停药后蓄积性毒性反应。方法将120只SD大鼠随机分为空白组、高、中、低剂量组(0.13、0.39、1.7 g/kg),每组30只,每日给药一次,连续给药90 d,停药15 d,观察大鼠一般状况,对血液学指标、血液生化学指标、组织病理学、脏器系数进行检查,以评价复方龙脉宁滴丸长期用药的安全性。结果复方龙脉宁滴丸各剂量组对大鼠生长发育,一般状况、血液学指标、血液生化学、脏器系数、脏器病理均无显著影响。结论复方龙脉宁滴丸长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。  相似文献   

8.
目的:观察复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对SD大鼠的毒性作用。方法:将100只SD大鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组、高剂量微乳组,每组各20只,雌雄各半。生理盐水对照组背部涂生理盐水0.3 m L·d-1,空白微乳对照组背部涂空白微乳0.3 m L·d-1,低剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.3 m L·d-1,中剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.6 m L·d-1,高剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.9 m L·d-1,涂药后用胶布固定,每日1次,连用45 d,停药后再观察15 d。用药期间及停药后观察大鼠的一般性状,最后心脏采血,检测血常规及血液生化指标。结果:生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组各组大鼠在给药期(45 d)和恢复期(15 d)内,所有大鼠饮食、大小便、活动情况、精神状态、排泄物、行为等均无明显异常;高剂量微乳组有3只大鼠于给药第40天出现便溏,精神差,停药5 d内,3只大鼠大便恢复正常,其余大鼠均无异常变化。各组大鼠主要血常规指标、血生化指标组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对实验大鼠无毒性反应,可在临床安全使用。  相似文献   

9.
目的:观察养心草安神颗粒连续给药对大鼠的长期毒性反应及恢复情况,来评价长期服药的安全性,并为临床用药安全提供毒理学依据。方法:将成人临床拟用日剂量的80、40、20倍作为高、中、低剂量组,同溶媒对照组一起,对SD大鼠进行13周的给药期和2周的恢复期观察,测定大鼠的体质量、摄食饮水量、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及脏腑组织病理学检查。结果:给药期,各剂量组大鼠表现出活动倦怠,恢复期逐渐恢复正常;与溶媒对照组比较血液学指标、血液生化学指标和脏器系数均无统计学差异(P0.05),脏腑组织病理切片未见药物导致毒性病理学改变。结论:长期服用养心草安神颗粒对大鼠无显著毒性反应和延迟毒性反应,临床给药量安全。  相似文献   

10.
分三个剂量组给予大鼠和犬口服复方a-细辛脑两个月,于给药前、给药后一个月及给药后两个月分别检测血常规、肝和肾功能,心电图及其它指标,并在末次检查后处死动物作病理学检查。(1)大鼠:给药两个月后,90mg/kg剂量组有20%大鼠发生轻度的肝细胞点状坏死和30%大鼠轻度的SGPT升高。1只大鼠于第6周死亡,病理学检查发现肝细胞有轻度的点状坏死,认为是药物毒性所致。在给药期间有80%大鼠出现轻度厌食和腹泻反应。30mg/kg组和10mg/kg剂量组无明显不良作用。(2)犬:27mg/kg剂量组60%出现轻度厌食和20%犬有轻度腹泻反应,无肝细胞坏死及SGPT升高。18mg/kg和9mg/kg剂量组无明显不良作用。该药毒性低,安全范围大。  相似文献   

11.
大鼠长期毒性试验质量控制探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠长期毒性试验是费时长、参加人员多、消耗财力和物质大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。  相似文献   

12.
目的:研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法:癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果:癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。  相似文献   

13.
裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果 灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。结论 裸花紫珠片临床口服用药安全范围较大  相似文献   

14.
12只犬均分3组,分别口服高剂量(10mg/kg)、低剂量(4mg/kg)复合蛇毒和等容积内汤作为对照,每日1次,连用3个月。观察给药期间的活动和血常规与生化、肝、肾功能及心电图等,停药后各组处死2只,取心、肝、肾、肺、脑、脾、胃、子宫、甲状腺、肾上腺、胰腺、淋巴结、睾丸、卵巢等作病理检查。结果除高剂量组个别动物出现短时间呕吐及心电图T波及ST段轻微改变外其他未见异常,高剂量组部分动物肝细胞呈现高度浊肿及水样变性,肺泡灶性出血。其余动物于停药30天后处死,高剂量组肝细胞及肺泡正常。  相似文献   

15.
《中医学报》2014,(9):1304-1308
目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性。方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g·(kg·d)-1、8 g·(kg·d)-1、12 g·(kg·d)-13个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6 d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查。结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性。  相似文献   

16.
辛芍提取物对大鼠的毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察辛芍提取物对大鼠的长期毒性作用。方法:80只SD大鼠,雌雄各半,随机分为给药组及对照组,给药组分别给予高、中、低剂量的辛芍提取液,对照组给生理盐水,每日腹腔注射,连续3个月;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,给药及停药后14 d大鼠的血常规及血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果:大鼠给药期和停药后第14天动物的一般状况良好,外观、行为、排泄物未发现明显的与药物作用有关的异常变化;个别剂量组的血常规、血液生化指标与对照组比较有明显改变,但均在正常范围内波动;大鼠体重增长、摄食量、脏器系数及病理组织学检查结果正常。结论:临床剂量的辛芍提取物毒性小,使用安全。  相似文献   

17.
[目的]观察复方参仲口服液对大鼠长期毒性试验的影响。[方法]复方参仲口服液以43.0,21.5和8.6g生药/kg(为临床日剂量的50,25和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。[结果]复方参仲口服液高、中、低剂量组大鼠的外观体征,行为活动,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。[结论]复方参仲口服液长期用药对大鼠无明显毒性,表明临床拟用剂量是安全的。  相似文献   

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