吲哚美辛对小鼠胚胎着床的影响

目的观察吲哚美辛对胚胎着床的影响,探讨吲哚美辛在胚胎着床中可能发挥的作用及其机制。方法小鼠妊娠第3天和第4天皮下注射吲哚美辛,观察其对胚胎着床的影响,经组织学切片,采用苏木精-伊红染色和透射电镜,观察用药后子宫内膜组织结构和细胞超微结构变化。结果①小鼠妊娠第3天和第4天皮下注射吲哚美辛50mg/kg可完全抗着床;②苏木精-伊红染色提示,给药后第5天和第8天小鼠子宫内膜基质致密,不见透明样改变;腺体增生,与基质发育不同步;血管明显减少;子宫内膜可见大量炎性细胞浸润;③超微结构示,给药后第5天小鼠子宫内膜全层脂滴,空泡变性呈不同程度增多,腔上皮细胞受损;第8天子宫内膜腺体少量细胞出现坏死。结论吲哚美辛通过多因素协同作用对小鼠具有较强抗着床作用。     

肾上腺素和去甲肾上腺素所致动脉内皮损害的电镜观察(摘要)

家兔每1kg体重静脉注射1、10、50、100、和500μg不等的肾上腺素或去甲肾上腺素,5或30min后将动物处死。其主动脉经扫描电镜检查,发现内皮细胞肿胀,内皮表面出现洗衣板样条纹和大小不一的火山口样圆形缺损,内皮细胞破损脱落,局部有红白细胞、血小板和细胞碎片粘附。透射电镜观察显示内皮细胞水肿,胞质和胞核的电子密度降低,胞质内出现大小不一的空泡结构,部分空泡或胞质突起向管腔内突出。内皮细胞胞核常增大,染色质减少或分布不匀,有边集现象,核膜切迹多而显著。内皮     

沙眼衣原体感染对大鼠着床期间子宫内膜上皮细胞的影响

目的:研究沙眼衣原体(Ct)感染后大鼠着床期间子宫内膜形态学改变及肌动蛋白的变化。方法:大鼠雌雄合笼建立早孕模型,取正常妊娠组和Ct感染后妊娠组大鼠子宫,采用扫描电镜(SEM)观察子宫内膜超微结构改变及荧光免疫组化检测肌动蛋白的表达。结果:SEM示对照组子宫腔可见有微绒毛的分泌细胞;实验组腔上皮细胞表面有的可见破损,微绒毛少见;免疫组化结果显示荧光强度主要定位于腔上皮细胞胞质/胞膜,妊娠第4,5,6天沿胞质顶部分布较密集,而底部较弥散;妊娠第7天顶部强度有所增加;感染组的荧光强度均弱于相应正常组,在妊娠第5天存在显著性差异(P<0.05)。结论:沙眼衣原体感染后可能通过破坏子宫腔上皮分泌细胞,进而影响其内成分肌动蛋白,从而干扰早期妊娠。     

米非司酮抗大鼠孕卵着床的形态学研究

观察了大鼠妊娠第１ ｄ 或第１、２ ｄ 应用不同剂量米非司酮对着床的影响和用药后不同时间子宫内膜和卵巢黄体的形态学变化。结果表明： （１） 大鼠妊娠第１ ｄ 皮下注射米非司酮１０ ｍ ｇ／ｋｇ 可完全抗着床; （２） 妊娠第１ ｄ 或第１、２ ｄ 给予米非司酮致妊娠第８ ｄ 子宫内膜、黄体呈现不同程度空泡变性; （３） 完全抗着床剂量用药后３６ ｈ 子宫内膜超微结构出现不同程度的改变。提示：米非司酮对大鼠具有较强的抗着床作用,用药后子宫内膜细胞变性及大量炎性细胞浸润可能是米非司酮抗鼠孕卵着床作用发生的重要因素。     

小鼠病毒性心肌损伤过程中炎症介质表达异常及其组织学改变的研究

目的 :研究小鼠柯萨奇病毒 B3感染过程中炎症介质动态表达与心肌组织损伤间的关系。方法 :于Balb/ c小鼠腹腔接种 1× 10 8TCID50 柯萨奇病毒 B3(CVB3)液 ,诱发心肌损伤的发生 ,在 CVB3感染后观察 2 1天 ,分别在第 3、6、9、12、15、18和 2 1天 ,采集外周血作肿瘤坏死因子 (TNF-α)和一氧化氮合酶 (NOS)分析 ,并留取心肌组织进行病理组织学观察。结果 :对照组心肌无改变 ,实验组小鼠心肌细胞出现肿胀 ,横纹不清 ,胞质染色嗜酸性增强 ,胞核出现核固缩及核碎裂、变性、坏死崩解 ,胞核和细胞轮廓消失 ,周围出现炎性细胞浸润 (主要是单核细胞和淋巴细胞 ) ,间质内可见较多的胶原纤维 ,可见钙化灶 ;超微结构的电镜观察 ,可见线粒体肿胀、嵴断裂、严重空泡样变及细胞核异形变、染色质浓缩边聚。在病毒感染过程中 ,NOS和 TNF-α异常升高并呈动态的双峰型改变 ,第 2峰与心肌的损伤密切相关。结论 :柯萨奇病毒 B3感染引起心肌细胞损伤 ,可能与炎症介质、细胞因子的参与有关     

低温冷冻保存角膜的超微结构观察

应用扫描电镜和透射电镜,对经不同低温冷冻方法保存及不同保存时间的14例角膜进行了超微结构观察。结果发现,扫描电镜下,除1例为甘油法保存473天者,其角膜内皮细胞大部分被破坏外,其它标本的内皮改变程度与保存方法无明显关系;透射电镜下,观察到角膜内皮细胞的有10例,内皮细胞质膜除1例外,其它均完整,内皮细胞、基质细胞及上皮均有线粒体肿胀、内质网池扩张和胞质内空泡形成,唯有内皮细胞的改变程度较后二者更为明显。     

福尔马林固定组织应用于电子显微镜观察中的几个技术问题

许多电子显微镜工作者器为,福尔马林固定液可引起组织的人工损伤。如胞质内出现许多空泡,致使微细结构断裂;某些胞质内成分尤其是线粒体不易完全为福尔马林固定,在电子束的作用下容易挥发丧失,因而十多年来福尔马林很少被应用。由于鐭酸对酶有着严重的灭活作用,有碍超结构的细胞化学(ultrastructure cytochemistry)的进展,因而重新唤起人们对福尔马林的注意,近来有人观察     

阿苯达唑对猪带绦虫损伤作用的超微结构观察

研究阿苯达唑对猪带绦虫的损伤机制。方法　药物驱虫 ,透射电镜观察。结果　阿苯达唑对猪带绦虫的损伤作用主要表现在如下几方面 :1皮层的损伤 :表现为远端胞质表面的微毛断裂、脱落或隆起呈囊泡样 ;基质区内线粒体的嵴不清晰或消失呈空泡化 ;远端胞质内面的基底膜变形 ,肿胀或溶解。 2皮层细胞的损伤 :皮层细胞变性 ,核异形性变 ,出现多个切迹或核消失 ,核质浓缩、致密度增高。胞质内细胞器减少或消失。 3实质的损伤 :实质浅层的纵肌和环肌排列紊乱、断裂或溶解呈空泡。实质深层的实质细胞变性 ,核质溶解 ,核周隙增宽 ,线粒体肿胀 ,其它细胞器消失。支持细胞内糖原减少或溶解 ,脂滴增多。4生殖系统的损伤 :睾丸滤泡内精原细胞坏死 ,精细胞变性及解体。结论　阿苯达唑对猪带绦虫有较强的损伤作用 ,且损伤是多方面的     

植入前小鼠子宫内膜整合素α4的表达及超微结构特点

目的观察植入前小鼠子宫内膜整合素α4的表达分布状况及超微结构。方法用免疫化SP法检测妊娠1~4d小鼠子宫内膜整合素α4的表达;用透射电镜观察植入前小鼠子宫内膜的超微结构。结果整合素α4主要表达于子宫内膜腔上皮及腺上皮,表达强弱不等,于妊娠第4天表达最强。透射电镜观察妊娠第4天子宫内膜腔上皮和腺上皮内线粒体、粗面内质网、分泌颗粒等丰富,内膜间质水肿,基质细胞肥大变圆,胞质内富含糖原、脂滴。结论妊娠1~4d小鼠子宫内膜持续表达整合素α4;妊娠第4天子宫内膜腔上皮、腺上皮和基质细胞处于植入前分泌功能旺盛阶段。提示整合素α4可能参与小鼠胚泡植入过程,其表达强弱与植入前子宫内膜的发育同步化。     

犬重度呼吸道蒸汽烧伤48h内肾脏的组织学和超微结构观察

本文对犬重度呼吸道蒸汽烧伤48h内肾脏标本进行了组织学和超微结构观察,结果表明:复合组和单呼组病变基本相似。肾血管球细胞可表现两方面的变化:一是细胞肥大和/或增生,前者表现为细胞肿大,胞质增多,富含细胞器;二是细胞退变,主要为细胞内水肿。细胞内水肿,复合组较单呼组为多见。肾小管显示不同程度的变性、坏死及管型形成。小管坏死多累及近曲小管。文中对近曲小管坏死的发生因素进行了简要讨论。     

双炔失碳酯抗小鼠早孕的形态学观察

Twenty four mice were divided randomly into experimental and control groups. There were 10 animals in the control group. In experimental group, anordrin (3 mg/kg) was injected into the peritoneal cavity to terminate early pregnancy. The control group was treated with normal saline. Pathological changes in the decidual cells, blastocysts (including giant cells), corpora lutea and embryo were observed. It was found that the animals in the control group were developing normally. In all the experimental groups decidual cells and blastocysts showed degeneration and necrosis. The granulosa lutein cells also showed degeneration. The dead embryo was embedded in the necrotic decidual cells and blastocysts. The mechanism concerned may involve a combination of various factors. The degeneration of granulosa lutein cells may be the most important of the factors.     

Co-culture of early embryo with human decidual stromal cellsin vitro by improvement of early embryo development

Summary An early embryo co-culture system with human decidual stromal cells was established to study its effect on early embryonic cleavage and growth in vitro. Three hundred and eight 2-cell mouse embryos were co-cultured with human decidual stromal cell monolayer in MEM + 0.4 % bovine serum albumin (BSA) and 163 embryos cultured in MEM + 15 % FCS alone as control. Among the mouse 2-cell embryos co-cultured with human decidual stromal cells, 72.73 % developed to the morula stage and 67.21 % cavitated to blastocysts with 59.74 % hatching, as compared with 61.34 % to morula stage, 48.47 % to blastocysts and none hatching in the controls, respectively. Co-cultured embryos cleaved slightly faster than controls and showed no or less fragmentation than those in the control. These results suggested that human decidual stromal cells can support early embryonic development and yield a reasonable number of embryos with good quality up to blastocyst stage.     

Co-Culture of Early Embryo with Human Decidual Stromal Cells in vitro by Improvement of Early Embryo Development

The quality of the in vitro culture conditionsfor human pre--implantation embryos is one of themost critical aspects of successful in vitro fertilization and embryo transfer (IVF--ET) and other biology techniques, such as embryo clone, geneknock--out, pre--implantation genetic diagnosis etc.The culture of pre--im:7lantation mammalian embryos can take place in a range of embryo culturemedia, ranging from simple chemically defined media to more complex media. In vitro pre--implantation embryo …     

雌激素、孕激素对小鼠胚卵体外发育及胚泡着床的影响

目的:研究雌、孕激素在小鼠胚卵体外发育及胚泡着床过程中的作用.方法:在小鼠桑椹胚与人蜕膜细胞共培养体系中分别加入雌激素(E2组)、孕激素(P组)、雌激素和孕激素(E2 P4组),观察各组胚卵发育以及胚泡粘附和铺展情况.结果:E2组桑椹胚向胚泡的发育率高于对照组,E2 P4组胚泡的粘附率和滋养层细胞的铺展率均较对照组高.结论:单独用雌激素能够促进小鼠桑椹胚发育成胚泡,雌激素和孕激素联合应用能够促进胚泡的粘附和铺展.     

妊娠小鼠子宫GMG细胞中活性蛋白与胚泡植入关系的研究

取孕 1 3～ 1 4d小鼠的子宫腺细胞区 ,经细胞分离和蛋白提取获得颗粒子宫腺细胞 (GMG细胞 )中的活性蛋白。将注入活性蛋白的 1 0只孕 3d小鼠作为实验组 ;对照组 1 0只小鼠给予PBS。注射后 5d取子宫观察胚胎着床情况并计算孕胚数。结果 :实验组有 9只可见胚胎 ,胚胎数为 1 1 2个 ;对照组有 7只可见胚胎 ,胚胎数为 87个。提示 :GMG细胞中的活性蛋白对胚泡着床可能有一定促进作用     

超排卵对体外培养胚胎IL-6分泌的影响

【目的】探讨超排卵对小鼠体外培养胚胎发育及其分泌IL-6的影响。【方法】采用超排后自然受孕和正常自然受孕ICR小鼠各50只,收集受精卵体外培养3 d,观察胚胎发育状态。应用酶联免疫吸附法检测各胚胎培养液滴IL-6蛋白的浓度。【结果】超排组囊胚形成率明显低于正常组(P<0.05),但碎片和阻滞胚胎率高于对照组(P<0.05)。ELISA结果显示超排组IL-6分泌显著低于正常组(P<0.01)。【结论】控制性超排卵能够降低IL-6分泌,可能与其影响胚胎发育有关。     

青蒿琥酯对大鼠胚胎和胎盘组织的脂质过氧化损伤

目的 :探讨青蒿琥酯 (Art)对胚胎发育的影响及其机理。方法 :选用 SD大鼠进行胚胎毒性研究 ,用DTNB直接法和 TBA法 ,测定胚胎和胎盘组织中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)的活性及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量 ,细胞培养方法观察 Art对体外培养人蜕膜细胞存活率的影响。结果 :大鼠于妊娠 6～ 10 d皮下注射Art可产生胚胎毒性 ,引起胚胎吸收 ,并有剂量 -反应关系 (r=0 .996,P<0 .0 1)。末次给药后 2 4 h,胚胎中 GSH- Px活性显著降低 ,MDA含量显著升高 (P<0 .0 5 ) ,胎盘中 GSH- Px活性升高非常显著 (P<0 .0 1)。对体外培养的人蜕膜细胞有直接杀伤作用 ,其 LC50 为 (2 5 .2± 3.5 ) mg/ L。结论 :Art能破坏胚胎和胎盘的抗氧化系统的平衡状态 ,造成胚胎和胎盘组织的氧化损伤 ,并直接损伤蜕膜 ,最终导致胚胎吸收。     

超声波对小鼠胚胎表达整合素及其着床能力的影响

目的：研究超声波照射对小胎胚表达整合素α1、α5、β1、β3的影响充及与其着床能力的关系。方法：取小鼠二细胞胚经超声波照射后体外培养至囊胚期,用免疫组化法检测其整合素α1、α5、β1、β3的表达及其着床能力的改变,并与未经照射的正常胚胎比较,结果：1、超声波照射组胚贴附率,滋养细胞外延生长率均显著低于正常胚胎。2、正常胚胎桑椹胚期即有α5、β1、β3整合素表达,而无α1表达：囊胚期α5、β1、β3表达增强,仍无α1表达：α1只出现在外延生长的滋养细胞。3、超声波照射组胚胎β3整合素的表达明显弱于正常组。且未见α1表达,而α5、β1的表达两组间无差异。结论：超声波照射使胚胎着床能力明显降低。可能与其影响胚胎细胞α1、3整合素的正常表达有关。     

高脂饮食诱导的肥胖早孕小鼠子宫内膜蜕膜反应受损

目的： 探讨高脂饮食诱导的肥胖对小鼠子宫内膜蜕膜反应的影响。 方法： 将12只4周龄健康C57BL/6J雌性小鼠随机分为高脂组和对照组（每组6只）,分别饲喂高脂 （22?kJ/g）、 正常 （16?kJ/g） 饲料12周。每周测量小鼠体重,喂养12周后测量小鼠体长、体宽并检测空腹血清三酰甘油和总胆固醇水平。将雌鼠与健康C57BL/6J雄鼠合笼交配,收集妊娠第7天子宫组织,采用苏木精-伊红染色观察子宫内膜细胞形态,Masson染色观察子宫内膜胶原纤维;采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法检测子宫内膜蜕膜反应相关蛋白表达。分离原代小鼠子宫内膜基质细胞,油酸、棕榈酸模拟高脂环境进行干预,雌二醇、孕酮诱导细胞发生蜕膜反应后,油 红O、 Bodipy染色观察脂滴累积情况,鬼笔环肽染色观察细胞骨架,实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法检测蜕膜反应相关标志物的基因和蛋白表达。 结果 ：饲养12周后,高脂组体重明显高于对照组（ P <0.01）,两组体长无明显差异（ P >0.05）,但高脂组体宽显著大于对照组（ P <0.01）,血清三酰甘油和总胆固醇水平均显著高于对照组（均 P <0.05）。高脂组胚胎着床数显著少于对照组（ P <0.01）,高脂组子宫内膜基质细胞向蜕膜细胞转换缓慢且形态异常,蜕膜反应标志物骨形成蛋白（BMP）2、同源异形框A10（HOXA10）表达水平均低于对照组,其中两组HOXA10表达水平差异有统计学意义（ P <0.01）。油红O、Bodipy染色结果显示,原代小鼠子宫内膜基质细胞经高脂处理后,脂滴堆积明显增多,鬼笔环肽染色发现其细胞骨架形态异常,蜕膜反应相关基因 dtprp 、 HOXA10 以及蛋白BMP2、HOXA10、环氧合酶2的表达水平均明显低于对照组（均 P <0.05）。 结论 ：高脂饮食诱导的肥胖会损伤小鼠子宫内膜的蜕膜反应。     

去甲二氢愈创木酸对小鼠胚泡植入的影响

目的研究去甲二氢愈创木酸(NDGA)对小鼠胚泡植入的影响及其作用机制。方法孕2d小鼠随机分4组(A、B、C和对照组),A、B、C组分别经皮下注射1.0、3.0、9.0mg/kg的NDGA,对照组注射等量PBS溶液,孕4d处死一半,取子宫免疫组化检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,透射电镜分析子宫内膜结构的变化;另一半于检孕8d处死,测子宫脏器系数,观察胚胎着床数。结果与对照组比较:A组子宫脏器系数和妊娠胚胎数无显著差异,B、C组子宫脏器系数显著下降,妊娠胚胎数明显减少;A组子宫内膜MMP-9阳性表达差异无显著性,而B、C组MMP-9阳性表达明显减少;A组子宫内膜细胞超微结构无显著变化,B、C组细胞超微结构均遭受不同程度的损伤。结论NDGA可能通过对子宫内膜细胞直接毒性作用干扰MMP-9的表达,抑制胚泡植入。