草珊瑚药材毛细管电泳指纹图谱条件探索

目的:本试验对草珊瑚药材指纹图谱电泳条件进行摸索。方法:主要对电泳缓冲液的组成,缓冲液pH值,分离电压,分离温度,进样量和添加剂进行考察。结果:草珊瑚药材毛细管指纹图谱的电泳条件为:电泳缓冲液7.5 mmol/L硼砂-磷酸二氢钠-8%乙腈-0.8 mmol/Lβ-环糊精(β-CD),进样量2.76 kPa(3s),分离电压17kV,柱温15℃,检测波长340 nm。结论:通过对电泳条件的全面摸索,得到草珊瑚药材毛细管电泳指纹图谱的最佳分离条件。     

黄连的毛细管电泳特征指纹图谱研究

目的 建立黄连的高效毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管电泳考察了不同批药材季铵碱的保留时间和峰面积的相关性，并以小菜碱作为参照物计算了各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值。结果 不同批号的黄连样品色谱组分的保留时间和峰面积的相关系数均大于0．9990。结论 建立的黄连高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠，可作为黄连的特征指纹图谱。     

空心莲子草的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的利用高效毛细管电泳技术建立空心莲子草药材的指纹图谱。方法采用60cm×75μm毛细管柱,以50mmol/L硼砂溶液-50mmol/L磷酸盐溶液为缓冲液,运行电压为20kV,检测波长220nm,柱温25℃。结果建立的指纹图谱中共有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制空心莲子草药材内在质量的有效手段。     

枇杷叶药材高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的：建立中药枇杷叶的高效毛细管电泳（HPCE）指纹图谱。方法：采用正丁醇超声提取法制备品种、批次不同的枇杷叶供试液,以熊果酸对照品为内参考物,运用高效毛细管区带电泳法测定指纹图谱,并用相似度评价软件分析其相似度。结果：所测定的13个品种枇杷叶样品,其指纹图谱相似度0.9以上有11个,0.9～0.8之间1个,0.8～0.7之间1个,指纹图谱整体面貌基本一致的。结论：所建立的枇杷叶高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为枇杷叶的特征指纹图谱,为枇杷叶的定性鉴别及药材内在质量评价提供了新的参考依据。     

山茱萸饮片的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法 应用未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75 μm，有效长度56 cm)，以50 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH 9.5)为缓冲液，检测波长240 nm，运行电压10 kV，柱温18 ℃；以马钱苷为参照物(IS)，测定指纹图谱，并做聚类分析和相似度评价。结果 初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱，且方法学考察符合规定的标准。结论 该法准确简便，可作为控制山茱萸饮片内在质量的有效手段。     

太子参的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 研究建立太子参的HPCE指纹图谱分析方法,提供药材质控指标.方法 采用毛细管电泳法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参HPCE指纹图谱的相似度.结果 初步建立了江苏地产太子参的HPCE指纹图谱;不同产地太子参指纹HPCE图谱相似度较好.结论 HPCE指纹图谱法重现性较好,可用于太子参的质量评价.     

蜣螂有效部位毛细管电泳指纹图谱的建立及其总量统计矩分析

目的 建立蜣螂有效部位的毛细管电泳（CE）指纹图谱,探讨利用总量统计矩法分析指纹图谱的可行性。方法 采用毛细管区带电泳法（CZE）,以弹性石英毛细管柱（60 cm×75 μm）为分离通道,75 mmol/L硼砂溶液（pH 9.8）作缓冲液,运行电压＋20 kV,检测波长200 nm,指纹图谱的评价采用药典委员会相似度分析软件与总量统计矩法。结果 建立了蜣螂有效部位的CE指纹图谱,药典委员会的相似度软件与总量统计矩法计算的相似度基本一致,显示蜣螂有效部位批间差异小。结论 建立的CE指纹图谱准确简便、重现性好,可作为蜣螂提取物的质量控制方法,而总量统计矩法可以作为指纹图谱的分析方法。     

银杏叶提取物的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立银杏叶提取韧的毛细管电泳指纹图谱。方法 EGb761为对照，芦丁为内参比物，采用毛细管电泳法分析银杏黄酮苷。结果 利用指纹图谱相似度计算软件，计算出各厂家样品与EGb761的相似度指数，建立银沓叶提取物的指纹图谱.结论 该研究有助于银杏叶提取物的质量控制。     

益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱研究

目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱。方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。结果标示出益母草注射液中12个主要共有峰。结论所建立方法具有良好的重现性与分离度，可为益母草注射液的质量控制提供依据。     

苦参药材高效液相指纹图谱分析方法研究

目的：探讨一种评价苦参质量的高效液相指纹图谱分析方法的可行性及其应用价值。方法：采用高效液相色谱方法,Hypersil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-20mmol/L磷酸二氢钾溶液（加三乙胺调pH至8.0）为流动相,梯度洗脱。流速为0.8 mL.min^-1,柱温：30℃;检测波长220nm,建立苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结果：建立了苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较。结论：本研究建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,可用于苦参药材的质量评。     

薄层扫描法测定栀子及越鞠丸中栀子甙的含量

栀子和越鞠丸为常用中药及中成药,越鞠丸是由栀子、苍术、香附、川芎、六神曲等五味药材加工制成的水泛丸。本品在药典中除规定丸剂项下有关检查外,尚无有效成分的     

中药栀子提取物质量标准研究

目的 研究中药栀子提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱法(TLC),水分、炽灼残渣、重金属、砷盐检查,紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)对栀子提取物进行质量控制,并进行指纹图谱主要色谱峰的指认.结果 薄层色谱供试品与对照品在相同的位置上显相同颜色斑点,阴性无干扰.各检查项结果均符合药典要求.栀子提取物中总环烯醚萜苷在5.592～35.712 μg线性良好(r=0.999 9),高、中、低浓度加样回收率分别为98.34%、100.67%、101.07%,RSD分别为2.60%、1.47%、1.20%(n=3);栀子提取物中栀子苷在0.228～1.140 μg线性良好(r= 0.999 9),高、中、低浓度加样回收率分别为104.04%、100.97%、95.94%,RSD分别为0.17%、0.58%、0.84%(n=3).结论 通过TLC和HPLC-MS可定性鉴别栀子提取物中的各主要成分,紫外分光光度法可定量控制总环烯醚萜苷的含量,HPLC可定量控制栀子提取物中栀子苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.     

基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析

目的建立基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效精准地评价栀子饮片质量。方法运用所建立的HPLC-PDA法表征栀子药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对16批栀子饮片进行质的表征,基于特征图谱中特征指标性成分栀子苷、京尼平龙胆双糖苷和绿原酸的含量及环烯醚萜类(以栀子苷表征)、苯丙酸类(以绿原酸表征)的含量,同时采用香草醛-高氯酸显色法测定栀子总萜含量,三氯化铁-铁氰化钾显色法测定栀子总酚含量,对16批栀子饮片进行量的表征,并基于基准饮片将16批栀子饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号6为基准,栀子饮片特征图谱中共含有特征峰9个,其中环烯醚萜成分特征峰4个,苯丙酸类成分特征峰5个,16批饮片色谱图中均含有此9个特征峰。批号3、4、7、8、13有效指标性成分总体含量高于基准批号6,批号7、1、9、4、3、12、5、14与基准批号6关联性最高,综合评价得出批号3、4、6、7优良度居前。结论建立了栀子饮片的HPLC特征图谱质量表征方法,并结合总酚及总萜含量测定对16批栀子饮片进行质量表征。所建立的基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析模式,关注了栀子饮片质量整体关联性与应用有效性,能有效精准地评价栀子饮片质量。     

江西栀子多糖的含量测定及比较

目的:测定栀子药材中多糖的含量以及比较不同产地栀子多糖的含量差异。方法:采用紫外分光光度法进行测定。结果:以葡萄糖为标准品,葡萄糖浓度在4.0～24.0μg/ml线性关系良好,方法精密度、重复性、加样回收率、稳定性均良好,3批栀子多糖的平均含量为6.59%。江西临川产栀子多糖的含量最高。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为中药栀子多糖含量测定的方法。     

栀子种质资源遗传多样性的ISSR研究

目的进行栀子种质资源的遗传多样性研究。方法对12份栀子种质资源进行ISSR分析。利用POPGENE32软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果12个引物共扩增出126条谱带,其中多态性谱带92个,多态带百分率（PPB）73．02％;观测等住基因数（Na）1．7302,有效等位基因数（Ne_1．4643;Nei’s基因多样性（He）27．09％;Shannon’s信息指数（I）0．4027。UPGMA聚类分析可将所有样品分为4类。聚类结果显示栀子种质亲缘关系与地理分布具有一定的相关性,并呈现出一定的地域性分布规律。结论栀子的遗传多样性水平较低,种质问的亲缘关系较近。     

栀子及其混淆品水栀子的蛋白高效毛细管电泳法鉴别

目的探求更便捷、精准的栀子及其伪品水栀子的鉴定方法。方法采用高效毛细管电泳法(HPCE)对栀子及其伪品水栀子蛋白多肽进行分析。结果栀子及其伪品水栀子蛋白多肽高效毛细管电泳图谱有明显的差异,重复性良好。结论高效毛细管电泳可作为栀子及其伪品水栀子的鉴定方法。     

栀子柏皮汤方药3种方法≤1000Da提取液保肝退黄作用比较

目的 :考察栀子柏皮汤3种提取液(SBEE法、SBE法、WE法)的保肝退黄作用,进一步验证优选出的SBEE法提取工艺的科学性和合理性。方法:以血清肝功能、SOD活性以及肝脏病理组织学的改变为观察指标,考察栀子柏皮汤3种方法(SBEE法、SBE法、WE法)≤1 000 Da提取液的保肝退黄作用。结果:栀子柏皮汤3种方法≤1 000 Da提取液的保肝退黄作用为:SBEE法优于SBE法优于WE法。结论:栀子柏皮汤≤1 000 Da提取液以SBEE法制备较佳。     

栀子及其近缘类群的随机扩增多态DNA分析

目的:探索栀子与其变种雀舌栀子、重瓣栀子及变型水栀子之间的亲缘关系。方法:从56个随机引物中筛选出12个引物对栀子及其近缘类群进行随机扩增多态DNA分析,应用SPSS10.0分析软件中的Jaccard方法计算任意两样品间的相似系数,用组内聚类方法计算得出聚类树状图。结果:共得到251个有效位点。聚类分析显示,栀子与重瓣栀子最先聚类,然后与水栀子聚类,最后与雀舌栀子聚类。结论:重瓣栀子与栀子亲缘关系最近,雀舌栀子与栀子的亲缘关系最远。     

栀子绿原酸含量的紫外-分光光度法测定

目的建立栀子绿原酸含量的测定方法。方法采用紫外-分光光度法,以50%甲醇为空白,在波长327 nm处测定绿原酸含量。结果绿原酸在3.96-10.56μg线性良好,平均加样回收率为101.39%,RSD为1.71%。结论紫外-分光光度法操作简便、准确、重复性好,可作为栀子质量控制的检测方法。     

闽产子生药学鉴定简

目的：福建省宁德地区有适合栀子生长的自然环境,该地区开发了大片栀子生产基地,现研究其是否能作为药用栀子。方法：参照2010版《中华人民共和国药典》规定对闽产黄栀子药材的性状、显微特征、理化性质、薄层色谱进行系统研究。结果：各项目指标符合药用黄栀子的标准。结论：通过对闽产栀子原植物、花、果实以及粉末的鉴别,确定该品种符合《中华人民共和国药典》中规定,可以作为栀子药材应用,为该地区栀子药材资源的进一步开发利用提供理论基础。