热毒宁注射液佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的:探讨热毒宁注射液佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎是否较利巴韦林疗效好.方法:选择我院48例轮状病毒检测阳性的婴幼儿肠炎患者分为两组,A组使用利巴书林10mg/kg每日治疗;B组采用热毒宁注射液1.0ml/kg每日治疗.结果:热毒宁注射液组、利巴韦林组总有效率分别为88.5%和45.5%,热毒宁注射液组明显优于利巴节林组(P<0.05).结论:热毒宁注射液治疗婴儿轮状病毒性肠炎疗效好.     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2012年10月-2013年10月收治的60例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各30例,2组均予以抗炎/抗病毒、止咳化痰等基础治疗,治疗组加用热毒宁静脉滴注,按0.5~0.8 mL/kg每次（最大量20 mL/次）,1次/d,疗程5 d--7 d。结果治疗组显效22例,有效7例,无效1例,总有效率为97％;对照组显效17例,有效7例,无效6例,总有效率为80％,治疗组总有效率明显高于对照组。结论热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染具有退热快,有效率高,安全等特点,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法30例轮状病毒性肠炎小儿患者随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注热毒宁注射液并肌肉注射干扰素进行治疗,对照组采用单独肌肉注射干扰素进行治疗。连续治疗3d后对两组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程、治疗有效率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组患者退热时间、止吐时间、止泻时间及总病程较对照组显著缩短（P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组的总有效率（93．33％）也高于对照组（60．00％）（P〈0．05）。治疗组未出现不良反应,对照组出现发热2例,烦躁2例,经相应处理后患者症状缓解。结论热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性可靠,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗55例小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的：探讨分析热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将2012年5月至2013年11月我院治疗的110例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组：治疗组55例,应用热毒宁注射液治疗;对照组55例,应用利巴韦林治疗,治疗后比较两组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为94．55％,高于对照组的81．82％,具有显著性差异（ P＜0．05）;治疗组的退热时间、止泻时间、病毒转阴时间以及住院时间均明显少于对照组,具有显著性差异（P＜0．01）。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效显著,具有临床推广应用价值。     

热毒宁联合必奇治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨热毒宁与必奇联合应用治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：将255例诊断为小儿轮状病毒性肠炎患儿分为3组。治疗组88例，采用热毒宁联合应用必奇治疗，对照（1）组85例，单用热毒宁治疗，对照（2）组82例单用必奇治疗。结果：治疗组显效率和总有效率分别为75．15％和90．18％，对照（1）组显效率和总有效率分别为40．10％和72．16％，对照（2）组显效率和总有效率分别为41．13％和77．12％，治疗组与对照（1）组、对照（2）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），对照（1）组和对照（2）组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：热毒宁与必奇联合治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著，值得临床广泛应用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎60例临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法：将符合纳入标准的120例急性支气管炎的的患儿随机分成两组,均给予常规治疗,包括抗感染、止咳,退热等,在此基础上,热毒宁组给予热毒宁注射液0．5-0．8 mg/（kg·d）静滴,炎琥宁组给予炎琥宁注射剂10 mg/（kg·d））静滴,均1次/d,治疗5-7d。观察两组患儿的体温变化、咳嗽及咳痰好转情况、肺部啰音改善及有不良反应发生情况。结果：热毒宁组总有效率93．3％,炎琥宁组总有效率73．3％,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0．05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎,可较快改善症状和体征,疗程短,疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应。     

加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

[目的]探讨加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.[方法]将200名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各100例.在常规治疗的基础上,治疗组用热毒宁注射液治疗,对照组用利巴韦林注射液治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,对比两组疗效、退热时间和止泻时间.[结果]治疗3d后治疗组总有效率80％,对照组总有效率65％,两组疗效有显著性差异(P＜0.05).两组的退热时间、止泻时间比较有显著差异(P＜0.01).[结论]加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有良好疗效.     

口服山莨菪碱治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨观察口服山莨菪碱辅助婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法222例患者随机分成两组，对照组（114例）采用补液、抗病毒、口服思密达、双歧杆菌、合理饮食、对症治疗；治疗组（108例）在上述治疗基础上加口服山莨菪碱片0．1—0．2mg／（kg·次），2次/d），两组疗程均为5～7d。结果治疗组108例中显效24例（22．2％），有效69例（63．9％），无效15例（13．9％），总有效率93％；对照组114例中，显效27例（23．7％），有效45例（39．5％），无效42例（36．8％），总有效率63．2％，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论口服山莨菪碱片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有明显疗效。     

热毒宁注射液联合消旋卡多曲治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:96例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组用热毒宁注射液静滴,口服消旋卡多曲颗粒治疗;对照组用热毒宁注射液静滴.结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率81.3%,在临床疗效方面两者对比有统计学学意义(P＜0.01).结论:热毒宁注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著.     

热毒宁注射液辅助治疗婴儿急性支气管肺炎71例疗效分析

①目的分析热毒宁注射液（简称热毒宁）辅助治疗婴儿急性支气管肺炎（简称肺炎）的疗效。（参方法145例住院治疗的婴儿急性支气管肺炎患儿随机分为两组。均常规给予哌拉西林舒巴坦注射荆抗感染治疗，另外观察组加用热毒宁0．6mL／kg，1＆／d，对照组加用头孢呋辛钠注射剂lOOmg／kg，1＆／d，治疗7天观察疗效。③结果观察组总有效67例（94．36％）；对照组总有效59例（79．73％）。两组显效率比较差异有显著性（x2=8．44，P〈O．01），两组总有效率比较差异亦有显著性（x2=5．58。P〈O．05）。④结论热毒宁辅助治疗婴儿急性支气管肺炎显效率和总有效率均优于对照组，而且副作用没有明显增加。     

炎琥宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察炎琥宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:对符合婴幼儿轮状病毒肠炎的临床诊断标准的103例患儿随机分为观察组及对照组,观察组51例,对照组52例。两组均予补液,维持水电解质酸碱平衡,微生态疗法(妈咪爱)及肠黏膜保护剂(思密达)等常规治疗。对照组给予病毒唑10~15 mg/(kg.d),加入葡萄糖静脉滴注,每天1次,连续3 d。观察组给予炎琥宁10 mg/(kg.d)及西咪替丁10~20 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。观察两组患儿治疗后退热及止泻时间等疗效。结果:观察组的退热时间、止泻时间均明显短于病毒唑对照组;观察组有效率为92.2%,较对照组的82.7%高,有显著性差异(P均<0.05)。结论:炎琥宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效优于病毒唑。     

中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察并探讨喜炎平注射液(Xiyanping Injection,XYPI)联合枯草杆菌二联活菌颗粒[Combinea Baillus Subtilis And Enleroccus Faccium Granules With Multi Vitamines,Live,商品名:妈咪爱(MMA)]治疗婴幼儿轮状病毒(Rotavirus,RV)肠炎的疗效。方法:抽选婴幼儿RV肠炎患儿163例,随机分为两组:对照组(82例)常规给予抗病毒、补液、纠正水、电解质紊乱及对症支持治疗;观察组(81例)在对照组常规治疗的基础上,给予XYPI 0.2～0.4ml/(kg·d),1次/d,静脉滴注,MMA 1g/袋,溶于温蒸馏水15～20ml,保留灌肠20min,2～3次/d。观察两组患儿病情,平均住院时间及退热与止泻时间,然后进行统计学处理,并观察药物不良反应。结果:观察组和对照组平均止泻时间分别为(49.52±8.53)h和(71.83±7.35)h;平均退热时间为(44.21±7.28)h和(67.13±6.84)h,差异均有非常显著的统计学意义(均P<0.01);平均住院时间分别为(3.16±0.96)d和(3.89±1.01)d,有显著性差异(P<0.05);总有效率两组分别为93.8%和81.7%,观察组优于对照组P<0.05),两组患儿无明显药物不良反应。结论:在常规治疗的基础上,XTPI静脉滴注联合MMA颗粒保留灌肠可有效改善病情,减少平均住院日期,缩短发热和腹泻时间,疗效肯定,值得进一步研究和推荐。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病肾病的临床应用价值。方法将2010年1月至2011年12月在上海市闵行区吴泾医院诊治的80例2型糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,各40例。对照组给予皮下注射0.4 U/(kg.d)诺和灵30R治疗,每日2次,疗程12周;试验组则给予皮下注射0.2 U/(kg.d)甘精胰岛素(每日1次)+口服0.5 mg瑞格列奈(每日3次)治疗,疗程12周。观察和比较两组的临床疗效以及血压、血糖、肾功能水平的变化情况。结果试验组总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%,试验组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);试验组患者治疗后的收缩压、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标水平均优于对照组(P<0.05),尿素氮、血清肌酐、尿白蛋白排泄率均低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病肾病的临床效果显著。     

两种剂量氨甲喋呤治疗异位妊娠的比较

目的 :探讨超大剂量氨甲喋呤 (MethotrexateMTX)保守治疗异位妊娠的临床价值。方法 :6 0例患者分大剂量MTX 1.0mg/(kg·d)qod× 4静滴 ,次日甲酰四氢叶酸钙 (CF) 0 .1mg/(kg·d)qod× 4肌注解毒 (A组 ) ,超大剂量MTX 1.5mg/(kg·d) qod× 4静滴 ,CF 0 .15mg/(kg·d) qod× 4肌注 (B组 )进行比较。结果 :B组较A组能明显缩短血 β hCG(绒毛膜促性腺激素 )降至正常范围的时间 ,减少住院天数 ,提高治疗成功率 (P <0 .0 5)。结论 :超大剂量氨甲喋呤治疗异位妊娠有一定临床应用价值。     

他汀类药物联合黄连素治疗高脂血症的疗效评估

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIMVA)联合黄连素(berberine,BBR)治疗高脂血症的临床疗效及安全性?方法:99例高脂血症患者随机分为3组:A组(SIMVA组),B组(BBR组),C组(SIMVA+BBR组)连续治疗8周?观察患者治疗前后的血脂?肝肾功能等变化?动物实验研究把高脂大鼠随机分为高脂组(6只,生理盐水),辛伐他汀[SIMVA,9只,6 mg/(kg·d)]组,黄连素[BBR,9只,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,6 mg/(kg·d)]+黄连素[BBR,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,9只,12 mg/(kg·d)]组,喂养30天,分别检测TC?TG?LDL-C及LDLR-mRNA水平的变化?结果:临床研究发现联合用药组疗效明显优于单用药组,显效病例数是SIMVA组的1倍,有效率达100%;SIMVA组治疗前后TC?LDL-C值差异有统计学意义(P < 0.01),BBR组和BBR+SIMVA组治疗前后比较TC?TG和LDL-C差异显著(P < 0.01);3组间比较,C组降低TC?TG?LDL-C较A组差异有显著性统计学意义(P < 0.01),C组治疗期间未见明显不良反应?同时,动物实验也提示联合治疗在降低血脂和上调低密度脂蛋白受体(LDLR)上有明显的统计学意义(P < 0.01),6 mg/(kg·d) SIMVA联合有效剂量的BBR治疗高脂血症疗效与12 mg/(kg·d) SIMVA相当?结论: 联合治疗比单用SIMVA或BBR更能有效降低LDL-C,增加BBR来治疗高脂血症患者可以减少他汀类药物用量的50%?BBR作为他汀降脂药的理想补充剂给高脂血症患者提供了一种新的治疗方式?     

极低出生体重儿的早期全静脉营养的临床探讨

目的:观察早期大量快速静脉营养和晚期小量静脉营养对极低出生体重儿(VLBW)能量代谢的影响.方法:将63例VLBW患儿随机分成两组,早期全静脉营养(ETPN)于生后24 h内给予2.0 g/(kg·天)的氨基酸和1.5 g(kg·天)的20%脂肪乳,之后每天增加1.0 g/kg;晚期全静脉营养(LTPN)于生后24～48 h开始给予氨基酸0.5 g/(kg·天),48～72 h开始给予20%脂肪乳0.5 g/(kg·天),按0.5 g/(kg·天)递增.两组目标剂量均为氨基酸3.5 g/(kg·大),20%脂肪乳3.0 g/(kg·天).观察比较两组患儿氮平衡,能量摄入,同时比较胆固醇、甘油三酯、胆红素、肌酐、血糖等生化指标.结果:ETPN组在氮储存上明显高过LTPN组(P<0.01),生后1～5天的能量摄入亦明显升高(P<0.01).两组在胆固醇、甘油三酯、胆红素、肌酐上无明显区别.LTPN组的血糖水平较ETPN组明显升高(P>0.05).结论:早期全静脉营养可以避免负氮平衡,增加热卡供给,且对早期预后没有明显不良反应.     

番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响

目的:探讨番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响.方法:48只SD老龄大鼠以初始血清中丙二醛(MDA)的含量随机分成3个实验组和1个对照组.各组大鼠分别经口灌胃给予0.066 4 g/(kg·天)、0.134 0g/(kg·天)、0.400 0 g/(kg·天)的番茄红素及食用油30天后,测定血清中MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、肝组织中脂褐质含量.结果:0.4 g/(kg·天)组大鼠血清中MDA含量显著低于对照组,0.134 g/(kg·天)、0.400 g/(kg·天)组大鼠血清中SOD活力显著高于对照组.结论:番茄红素对SD老龄大鼠具有抗氧化作用.     

低渗性口服补液盐、锌剂联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的观察在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2010年8月～2011年12月永清县人民医院收治的轮状病毒肠炎患儿188例,分为治疗组108例和对照组80例,两组在综合治疗基础上,对照组给予利巴韦林注射液治疗,治疗组给予低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷肌内注射治疗,观察两组在用药3 d内临床指标的改善情况,比较有效率。结果治疗组总有效率为96.30%（104/108）,对照组总有效率为58.75%（47/80）,两组比较差异有高度统计学意义（χ2=10.50,P〈0.01）。治疗组在用药期间未见不良反应,对照组在治疗期间曾出现2例外周血粒细胞减少,停药后自愈。结论在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎短缩病程,有良好的疗效。     

双酚A对小鼠囊胚发育和植入的影响

目的 研究双酚A(BPA)对囊胚发育和植入的影响。方法 对妊娠鼠进行完全随机化分组,分为100、300、600 mg/(kg·d)BPA组和对照组,将BPA处理组的孕鼠从妊娠的0.5~3.5 d灌服100、300和600 mg/(kg·d)BPA,着床点染色,统计胚胎的着床数和着床率,检查植入前囊胚的发育和孵化情况,激光扫描共聚焦显微镜观察孵化囊胚的卵裂球分布和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3的表达。结果 300 mg/(kg·d)BPA显著降低了孕鼠的着床点数和着床率,而600 mg/(kg·d)BPA处理的孕鼠未观察到着床点,抑制了胚胎的植入。不同浓度的BPA对妊娠第4天囊胚发育率和囊胚总细胞数无影响,但300和600 mg/(kg·d)BPA显著降低了囊胚的孵化率,提高了孵化囊胚中凋亡细胞的数量。结论 高浓度的BPA损伤了附植前囊胚的发育,影响了胚胎的植入。     

婴幼儿轮状病毒肠炎40例临床疗效分析

目的:探讨山莨菪碱(654-2)足三里注射治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:将80例RV肠炎随机分成两组,治疗组40例予654-2足三里注射和病毒唑联合治疗,对照组40例用病毒唑治疗.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为70%,两组比较差异显著(χ2=8.658,P＜0.01).治疗组的临床症状消失时间及总病程较对照组明显缩短(P＜0.01).结论:654-2足三里注射联合病毒唑治疗婴幼儿RV肠炎疗效好.