缬沙坦联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将早期DN患者65例随机分成实验组(缬沙坦联合低分子肝素)35例,对照组(缬沙坦)30例,观察1个月,测定治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C、平均动脉压、血肌酐及24 h尿蛋白定量.结果治疗后两组24 h尿蛋白均较治疗前有显著下降(P＜0.01),实验组较对照组降低明显(P＜0.05);治疗后两组平均动脉压均较治疗前有显著下降(P＜0.05);治疗前、后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C、血肌酐无显著变化(P＞0.05).结论缬沙坦联合低分子肝素能显著降低早期DN患者24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用.     

缬沙坦联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者65例随机分成实验组(缬沙坦联合低分子肝素)35例,对照组(缬沙坦)30例,观察1个月,测定治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C、平均动脉压、血肌酐及24h尿蛋白定量。结果治疗后两组24h尿蛋白均较治疗前有显著下降(P<0.01),实验组较对照组降低明显(P<0.05);治疗后两组平均动脉压均较治疗前有显著下降(P<0.05);治疗前、后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C、血肌酐无显著变化(P>0.05)。结论缬沙坦联合低分子肝素能显著降低早期DN患者24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

自拟清脂方治疗糖尿病肾病合并高脂血症34例临床观察

目的观察自拟清脂方治疗糖尿病肾病临床疗效及对血脂的影响。方法将34例糖尿病肾病患者随机分为治疗组(常规西药治疗+清脂方)18例和对照组(常规西药治疗)16例。治疗4周后观察2组疗效及24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、总胆固醇及三酰甘油的变化。结果治疗组总有效率高于对照组(88.9%vs 56.3%,P<0.05)。2组治疗后24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、总胆固醇及三酰甘油均较治疗前有所改善(P<0.05或P<0.01);且治疗组均优子对照组(P<0.05或P<0.01)。结论清脂方联合常规西医治疗糖尿病肾病能取得较单纯西药治疗更好的临床疗效。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效.方法:采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较.结果:治疗后.24 h尿蛋白定量两组均有显著下降(P相似文献   

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效.方法:采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较.结果:治疗后.24 h尿蛋白定量两组均有显著下降(P相似文献   

益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察益气清利和络方加减联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在基础治疗的同时采用益气清利和络方联合离子导入,对照组在基础治疗的同时加用雷公藤多苷治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和85.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后尿蛋白定量和尿红细胞数及白蛋白、血肌酐、尿素氮、胆固醇、三酰甘油水平比较,差异有统计学意义(P0.05);两组血清白蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、三酰甘油比较,差异有统计学意义(P0.05),两组24小时尿蛋白定量、尿红细胞数水平比较无显著差异(P0.05)。结论:益气清利和络方加减联合离子导入可有效降低尿蛋白、尿红细胞,改善患者肾功能及血脂异常,同时有升高血清白蛋白的作用。     

自拟益肾康方佐治肾病综合征72例临床观察

目的探讨益肾康方联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将72例肾病综合征患者随机分为治疗组37例,给予激素及益肾康(自拟方);对照组35例,单纯给予激素。均2周为1疗程,连续用药5疗程后观察疗效。观察2组疗效及24h尿蛋白定量、血清蛋白、血总蛋白、胆固醇、三酰甘油、血肌酐等指标的改善。结果治疗组完全缓解率(21.6%)和总有效率(91.9%)明显高于对照组(8.6%和57.1%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血总蛋白、三酰甘油等指标的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肾康方联合激素可明显提高肾病综合征的疗效。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例DN患者随即分为治疗组和对照组,治疗组在传统的降糖降压治疗的基础上加用缬沙坦,黄芪注射液,连用6周,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果 治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr与对照组比较,明显下降(P<0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.10%、60.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01).结论 缬沙坦合剂联合黄民注射液治疗DN疗效好.     

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎脾虚湿盛证的临床效果观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎(CGN)脾虚湿盛证患者的临床效果。方法:选取84例CGN患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各42例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组的基础上联合益肾化湿颗粒治疗。治疗2个月后,比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清白蛋白(Alb)]水平、24 h尿蛋白定量、血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗总有效率为88.10%(37/42),明显高于对照组的64.29%(27/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组BUN、Scr、Ccr、Alb、24 h尿蛋白定量、TC、TG、LDL-C、CRP与TNF-α水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用缬沙坦相比,益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎脾虚湿盛证的效果更显著,可有效改善患者的肾功能指标及炎性因子水平,且安全性好。     

灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为2组,对照组：坎地沙坦4 mg,每日2次,疗程1个月。治疗组：在对照组治疗的基础上给予灯盏花素40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HAb_（1c））、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标。结果治疗组血压、血脂24 h尿蛋白定量、UAER、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。