血管内皮生长因子 C在胃癌组织中的表达及其对肿瘤淋巴转移的影响

目的：检测血管内皮生长因子Ｃ（ＶＥＧＦ－Ｃ）在胃癌组织中的表达及其与肿瘤淋巴转移的关系。方法：采用免疫组化ＳＡＢＣ法检测５６例胃癌组织中ＶＥＧＦ－Ｃ的表达及定位。结果：５６例中１８例ＶＥＧＦ－Ｃ染色阳性，阳性率３２％，阳性物质主要位于肿瘤细胞胞浆内，在有淋巴结转移的胃癌组织中明显高于无淋巴结转移组织，低分化胃癌中的表达明显高于高、中分化胃癌。结论：ＶＥＧＦＣ的表达与胃癌肿瘤细胞的淋巴转移密切相关。     

血管内皮生长因子C在舌癌中的表达及对肿瘤淋巴转移和预后的影响

目的 检测血管内皮生长因子C(VEGF—C)在舌癌组织中的表达及其与肿瘤淋巴转移和预后的关系。方法 采用免疫组化SABC法检测56例舌癌组织中VEGF—C的表达及定位：结果 56例中22例VEGF—C染色阳性，阳性率39．3％。阳性物质主要位于肿瘤细胞胞浆内。有淋巴转移组的舌癌组织中VEGF—C的阳性表达率明显高于无淋巴转移组。VEGF—C阳性组预后劣于VEGF—C阴性组，但是VEGF—C的表达与患者性别、年龄及肿瘤的临床分期无关。结论 VEGF—C的表达水平与舌癌淋巴结转移和预后有关。     

乳腺癌中血管内皮生长因子-C的表达与淋巴结转移的关系

目的研究人乳腺癌组织中淋巴管内皮细胞生长因子-C的表达及临床意义。方法应用免疫组化PV9000二步法检测50例乳腺癌组织VEGF—C的表达。结果50例患者中VEGF—C染色阳性33例，阳性率66％，阳性物质主要位于乳腺癌细胞胞浆内。乳腺癌组织中VEGF-C的表达与乳腺癌的淋巴结转移有关，有淋巴结转移的乳腺癌组织中VEGF—C阳性表达率明显高于无淋巴结转移组织，但与乳腺癌组织病理学分型、肿瘤大小和临床分期无关。结论VEGF—C表达与乳腺癌淋巴转移有关，可作为提示临床预后较差的指标。     

颊癌诱导淋巴管生成作用的研究

目的：初步研究颊癌诱导淋巴管生成作用，探讨其与癌淋巴路转移间的相关关系。方法：原位杂交和免疫组化方法研究内皮细胞生长因子VEGF—C及其受体F1t—4在56例口腔颊癌原发灶组织中的表达情况，并统计分析VEGF—C表达与癌浸润方式、淋巴管侵入及淋巴结转移等临床病理表现之间的相关关系。结果：颊癌细胞表达VEGF—C与癌间质淋巴管表达Flt—4显著相关(P＜0．001)，且癌细胞侵入淋巴管及淋巴结转移病例VEGF—C阳性表达率显著高于无转移或未侵入病例(P＜0．001)。结论：颊癌表达VEGF—C和诱导淋巴管生成可能是发生淋巴路转移的重要条件，可作为临床颈淋巴结处理的一个依据。     

胃癌组织中碳酸酐酶IX和VEGF的表达及其临床意义

目的 探讨碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化方法检测56例胃癌组织及癌旁正常组织中CA Ⅸ和VEGF的表达.结果 胃癌组织中CAⅨ和VEGF的阳性表达率分别为69.6%(39/56)和73.2%(41/56),在癌旁正常组织无表达,CA Ⅸ和VEGF的阳性表达率与肿瘤大小、分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关,随分化程度的降低及TNM分期的进展逐渐增高(P<0.05),随肿瘤直径的增大及淋巴结转移而增加(P<0.01);CA Ⅸ和VEGF的表达相关性不强.结论 CA Ⅸ和VEGF参与胃癌的发生、发展和浸袭转移,但两者可能无协同作用.     

VEGF和E-cadherin在胃癌中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和钙粘附分子(E-cadherin,E-cad)在胃癌中的表达及意义。方法应用核酸原位杂交方法检测62例胃癌组织中VEGF和E-cad mRNA表达情况。结果62例胃癌中VEGF和E-cadmRNA阳性表达率分别为90.32%(56/62)和32.26%(20/62),VEGF mRNA在胃癌中的阳性表达率显著高于正常胃粘膜上皮组织;E-cad mRNA阳性表达率显著低于正常胃粘膜上皮组织(P<0.01)。VEGF mRNA高表达和E-cadmRNA低表达与胃癌组织分化、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.01)。胃癌中VEGF和E-cad mRNA表达呈负相关(P<0.01)。结论VEGF mRNA过表达与E-cad mRNA失活可加速胃癌的浸润转移。VEGF和E-cad mRNA检测可作为评价胃癌的恶性程度和判断预后的重要指标。     

微血管密度和nm23,血管内皮因子表达在胃癌中的临床意义

目的：探讨nm23、血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌中的表达以及微血管密度（MVD）在胃癌中的临床意义。方法：应用免疫组化技术（S－P）检测了98例胃癌组织中的MVD及nm23、VEGF的表达情况。结果：nm23表达与组织分化类型,浸润深度,淋巴结转移和预后密切相关,VEGF在胃癌组织中阳性表达率为45．9％,VEGF阳性者MVD显著高于VEGF阴性者。VEGF阳性表达和MVD与胃癌浸润深度,淋巴结转移密切相关,VEGF阳性者预后明显较VEGF阴性者差（P＜0．05）。结论：联合检测nm23、VEGF和MVD有助于临床评估病情、判断预后,选择适当的治疗手段。     

胃癌组织中碳酸酐酶Ⅸ和VEGF的表达及其临床意义

目的探讨碳酸酐酶Ⅸ（CAⅨ）和血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化方法检测56例胃癌组织及癌旁正常组织中CAⅨ和VEGF的表达。结果胃癌组织中CAⅨ和VEGF的阳性表达率分别为69.6%（39/56）和73.2%（41/56）,在癌旁正常组织无表达,CAⅨ和VEGF的阳性表达率与肿瘤大小、分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关,随分化程度的降低及TNM分期的进展逐渐增高（〈0.05）,随肿瘤直径的增大及淋巴结转移而增加（〈0.01）;CAⅨ和VEGF的表达相关性不强。结论CAⅨ和VEGF参与胃癌的发生、发展和浸袭转移,但两者可能无协同作用。     

血管内皮细胞生长因子与基质金属蛋白酶-9在胃癌中的表达及临床病理学意义

目的 检测血管内皮细胞生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌中的表达，探讨其临床病理学意义。方法 应用免疫组化法检测87例胃癌组织和15例正常胃黏膜组织中VEGF和MMP-9的表达，分析其与胃癌的分化、浆膜浸润、淋巴结转移的关系及两者的相关性。结果VEGF和MMP-9在胃癌组织中的表达明显高于正常胃黏膜（P〈0．05），在浸及浆膜组中的表达明显高于未浸及浆膜组（P〈0．05），在有淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组（P〈0、05），在高分化组和低分化组的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；两者的表达呈正相关关系。结论 VEGF和MMP-9在胃癌组织中的表达和浸润深度、淋巴结转移有关，和分化无关，两者的表达具有相关性。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂与血管内皮生长因子在胃癌中的表达及其意义

目的：探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（urokinase-type plasminogen activator,u-PA）以及血管内皮生长因子（vascular en－dothelial growth factor,VEGF）在胃癌中的表达和意义。方法：免疫组化法检测98例胃癌组织和30例癌旁正常组织中u-PA和VEGF的表达,并分析其相互关系。结果：胃癌组织中u-PA与VEGF的表达明显高于癌旁正常组织（P=0.000）,u-PA与VEGF在低分化、浸润达浆膜层、有淋巴结转移及TNM分期（Ⅲ期+Ⅳ期）组阳性表达率均明显高于中、高分化、浸润未达浆膜层、无淋巴结转移及TNM分期（Ⅰ期+Ⅱ期）组（P<0.05）。u-PA与VEGF的表达呈显著正相关（rs=0.568,P=0.000）。结论：u-PA与VEGF在胃癌组织中均有较高的阳性表达率,并且与胃癌的侵袭转移相关,它们共同参与了胃癌的发生、发展,可作为判断胃癌侵袭转移潜能的重要分子生物学指标;同时,二者在胃癌的浸润转移过程中可能具有协同作用,联合检测u-PA和VEGF对胃癌的早期诊断、治疗和预后具有积极的指导作用。