百乐眠胶囊治疗失眠症132例临床观察

目的:观察百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:将179例患者随机分为中药组132例,西药组47例,中药组服用百乐眠胶囊,西药组服用安定片,治疗期间观察疗效及嗜睡、乏力等不良反应。结果:经治疗后,中药组上述指标与西药组相比,均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症有较好临床疗效。     

百乐眠胶囊治疗顽固性失眠30例疗效观察

目的:观察百乐眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:将60例顽固性失眠患者随机分为2组,治疗组给予百乐眠胶囊,对照组给予三唑仑片,分别在治疗前、后1、2、3周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并于治疗结束后评价疗效.结果:治疗3周后治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组治愈率为46.67%,对照组治愈率为16.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),PSQI评分治疗组也明显低于对照组.且无明显不良反应.结论:百乐眠胶囊对顽固性失眠有良好的治疗效果,值得临床推广.     

百乐眠胶囊治疗非器质性失眠症的对照研究

目的：观察百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性。方法：将120例非器质性失眠症患者随机分成百乐眠胶囊治疗组(n=44),乌灵胶囊治疗组(n=39)以及奥沙西泮治疗组(n=41),其中百乐眠胶囊组服用百乐眠胶囊2粒每日二次治疗,乌灵胶囊组治疗剂量服用乌灵胶囊3粒每日三次,奥沙西泮组服用奥沙西泮15-30mg/日治疗,治疗持续4周,治疗前及治疗第4周末用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和失眠严重程度指数(ISI)评定患者的失眠严重程度及疗效,同时用副反应量表(TESS)和实验室检查评估治疗安全性。结果：治疗后百乐眠胶囊组,乌灵胶囊组,奥沙西泮组的PSQI分数分别为(6.14±2.11),(7.45±2.42),(6.10±1.90),均较治疗前显著下降,三组间存在差异(F=5.12,P<0.01),百乐眠组PSQI分数显著低于乌灵胶囊组(Q=3.9213,P<0.01),但是与奥沙西泮组相比没有显著差异(Q=0.1213,P>0.05)。同时治疗后三组的ISI分数分别为(12.30±3.55),(14.42±4.18),(11.93±3.19),均较治疗前显著下降,(F=10.19,P<0.01),百乐眠胶囊组ISI分数显著低于乌灵胶囊组(Q=5.1262,P<0.01),但是与奥沙西泮组相比没有显著差异(Q=0.9065,P>0.05)。奥沙西泮组不良反应显著高于百乐眠胶囊组。结论：百乐眠胶囊治疗非器质性失眠症疗效良好,不良反应少,患者依从性较好。     

百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠40例

目的?观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法?筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果?治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组（P＜0.05）;治疗后PSG参数（睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率）,2组均有提高（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P＜0.05)。结论?百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。      

百乐眠胶囊与艾司唑仑在失眠治疗中的效果观察

目的探讨百乐眠胶囊与艾司唑仑在失眠治疗中的应用效果。方法本文研究对象于我院治疗的88例失眠患者,收治时间为2018年9月—2019年9月,患者分为每组44例的对照组和研究组依据于随机数字表法。对照组与研究组的治疗方法分别是艾司唑仑与百乐眠胶囊,对两种治疗方法的效果进行评估,包括治疗总有效率,治疗前后睡眠改善情况,不良反应发生情况。结果研究组患者获得的总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05),且不良反应发生率低(P<0.05)。治疗2周、4周后患者的PSQI评分及Epworth评分与治疗前相比均显著降低,且研究组降低的更为显著(P<0.05)。结论与艾司唑仑相比,百乐眠胶囊更有利于改善患者的睡眠质量,疗效安全显著,在失眠治疗中具有较高的应用价值。     

眠安胶囊治疗失眠30例

笔者近年来采用四川省科委１９９７年度的重点科研课题、成都中医药大学提取的单味中药有效部位而研制的二类新药“眠安胶囊”治疗失眠,疗效显著,现将临床观察结果报告如下。１临床资料１．１一般资料本资料３０例,均为１９９８年８月１日～１９９８年１０月４日我院门...     

黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床观察

目的观察黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠患者的疗效。方法将154例焦虑性失眠门诊患者,随机分成2组,分别给予黛力新联合百乐眠及单一使用百乐眠治疗4周,观察临床疗效、阿森斯失眠量表（Athens InsomniaScale,AIS）失眠评分及症状自评量表（Symptom Checklist 90,SCL-90）焦虑评分。结果黛力新联合百乐眠组在治疗1周时取得明显疗效,有效率高于单一使用百乐眠组（P〈0.01）。治疗1周后与治疗前比较,两组AIS失眠评分及SCL-90焦虑评分均有下降（P〈0.01或P〈0.05）,其中黛力新组下降更为明显（P〈0.01）。在治疗后2周及4周两组评分呈下降趋势,黛力新组优于百乐眠组（P〈0.01）。结论黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠起效快,效果好。     

舒眠胶囊联合治疗失眠症80例

我院自2006年5月～2008年11月间采用舒眠胶囊联合治疗失眠症80例，取得较好疗效，现报告如下。     

百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法选取2009年2月-2014年1月我院收治的原发性不安腿综合征患者88例作为研究对象,根据随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组44例。对照组患者采取多巴丝肼治疗,观察组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊治疗。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗14 d、28 d时的国际不安腿综合征评估量表（IRLS）评分优于对照组（P〈0.05）;2组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的 IRLS 评分均优于同组治疗前的评分（P〈0.05）。观察组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的匹兹堡睡眠质量指数（PSQL）评分优于对照组（P〈0.05）;2组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的PSQL评分均优于同组治疗前的评分（P〈0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〈0.05）。结论百乐眠胶囊联合多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效显著,值得推广。     

安神利眠汤治疗失眠症160例临床观察

用自拟安神利眠汤治疗失眠症患者,临床观察160例,疗效满意,总有效率达91％。     

多功能导眠仪治疗单纯性失眠30例临床观察

目的评价多功能导眠仪对失眠的疗效。方法选择60例单纯性失眠患者,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组每天在服用阿普唑仑的基础上,接受多功能导眠仪治疗;对照组仅用阿普唑仑。4周后观察2组患者的中医症状、阿森斯量表评分及疗效变化。结果与对照组比较,治疗组患者的中医症状评分与阿森斯量表评分有显著降低(P<0.01),疗效有显著性提高(P<0.05)。结论多功能导眠仪对单纯性失眠有一定疗效。     

温胆汤加减治疗失眠症临床疗效观察

目的:观察温胆汤加减治疗失眠症的临床疗效。方法:将120例失眠患者随机分为两组,治疗组60例,均为痰热内阻而导致的失眠患者,用清热化痰、和中安神法,选用温胆汤治疗;对照组60例,给予安定片治疗。结果:治疗组睡眠改善总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:用温胆汤加减治疗失眠症取得显著疗效。     

针刺四神聪配合舒眠胶囊治疗老年失眠症的疗效观察

目的观察针刺四神聪穴位配合舒眠胶囊治疗老年失眠症的疗效。方法 90例老年失眠症患者随机分为针刺组和对照组,两组均使用舒眠胶囊药物治疗,针刺组同时联合针刺四神聪治疗,观察4周。采用多导睡眠(PSG)监测技术和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定疗效。结果两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。治疗4周末后,两组睡眠脑电图各项数据和PSQI评分与治疗前比较有统计学意义(均P0.05);针刺组与对照组在实际睡眠总时间、睡眠效率、睡眠维持率、睡眠潜伏期、REM(快速眼动)潜伏期、REM睡眠比例、夜间觉醒次数、觉醒总时间、PSQI评分比较有统计学意义(均P0.05)。结论针刺四神聪联合舒眠胶囊对老年失眠症患者有较好的效果。     

复律灵胶囊治疗快速性心律失常20例

用复律灵胶囊治疗快速性心律失常 2 0例 ,治疗前后以听诊 3min ,EKG、Holter明确诊断与判定效果。经治疗后心悸、气短、胸闷、惊慌等症状明显改善 ,总有效率 85%     

75例恶性肿瘤患者心理状态调查

目的：探讨恶性肿瘤患者的心理状态，为今后的治疗、减轻患者痛苦提供参考。方法：采用症状自评量表、焦虑自评量表和抑郁自评量表对恶性肿瘤患者进行1：1的病例对照调查。结果：病例组SCL-90各因子与对照组相比，在躯体化、强迫、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌意、恐惧、偏执、精神病性等因子分均显著高于对照组（P〈0.05）；焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评定，其累积分病例组均显著高于对照组伊〈0．05），其中20％的恶性肿瘤患者存在焦虑症状，轻、中、重度分别占14％、5％、1％，33％存在抑郁症状，轻、中、重度分别占16％、10％、7％。结论：恶性肿瘤患者在一定程度上存在着抑郁、焦虑、人际关系敏感、躯体化等一系列不良的心理问题，患者病后的生活质量在躯体功能、心理功能、社会功能方面均明显降低。因此，应注重对患者进行疾病治疗和心理辅导。     

克幽胶囊治疗HP相关性消化性溃疡临床研究

目的 :观察克幽胶囊对 HP相关性消化性溃疡的临床疗效。方法 :将 76例 HP相关性消化性溃疡患者随机分为治疗组 5 0例 ,口服克幽胶囊 ,对照组 2 6例 ,口服常规剂量的丽珠得乐冲剂。结果 :中医证候疗效比较 ,治疗组总有效率 90 % ,对照组总有效率为 5 3.85 % ,两组比较差异有非常显著性意义 ( P<0 .0 1 ) ,溃疡疗效比较 ,治疗组总有效率 86% ,对照组总有效率 5 3.85 % ,两组比较差异有非常显著性意义 ( P<0 .0 1 ) ;幽门螺杆菌清除率比较 ,治疗组总清除率为 72 % ,对照组总清除率为 38.46% ,两组比较差异有非常显著性意义 ( P<0 .0 1 )。结论 :克幽胶囊具有改善症状、溃疡愈合 ,抗幽门螺杆菌的作用     

贺亚辉运用子午流注纳支法治疗原发性失眠验案二则

失眠是一种常见的睡眠障碍性疾病,长期失眠可导致生活质量下降。贺亚辉认为可以按照不同证型、不同症状,运用子午流注纳支法治疗原发性失眠,以补虚泻实、调整阴阳为原则,辨证取穴,按时取穴。本病病情反复,病程较长,应徐徐图之。     

保神汤加减治疗不寐临床观察

目的：观察保神汤对不寐患者睡眠的改善情况。方法：将50例非器质性疾病导致的不寐住院患者随机分成2组,治疗组采用保神汤加减治疗,对照组采用中成药与地西泮配合口服治疗。结果：经过3周的治疗,两组患者睡眠情况的改善有显著性意义（P〈0.05）。结论：保神汤加减治疗不寐,收效明显。