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相似文献
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1.
目的探讨表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌17例,应用表阿霉素50mg/m^2静脉推注,第1天;奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注2小时,第1天;5-FU400mg/(m^2·d),静脉泵入持续输注120小时,21天为1个周期。2周期后评价疗效。结果17例晚期胃癌患者总有效率47.1%,其中CR1例,PR7例。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论表阿霉素联合奥沙利铂及5-FU泵内持续输注治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究。  相似文献   

2.
目的:评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:采用紫杉醇175mg/m^2静滴3小时,第1天,顺铂20mg/m^2静滴,第1~5天。21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果:29例中,完全缓解4例(13.8%),部分缓解11例(37.9%),稳定10例(34.5%),进展4例(13.8%)。总有效率1.7%。不良反应主要为恶心呕吐,腹泻、脱发等。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好。  相似文献   

3.
目的观察奥沙利铂联合表阿霉素及5氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法表阿霉素50mg/m^2,静脉注射,dl;奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注2h,dl;5-FU 500mg/m^2持续静脉泵入120h,每3周重复,每位患者至少接受3个周期化疗评价疗效。结果共31例入组,均可评价疗效及不良反应。患者总有效率(RR:CR+PR)41.9%,SD38.7%,PD19.4%。Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为:中性粒细胞减少19.4%,贫血3.2%,血小板减少9.7%,恶心呕吐3.2%。结论本研究显示,此方案治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应能够耐受。  相似文献   

4.
目的观察使用紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。方法对患晚期胃癌患者76例,采用紫杉醇175ms/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2+生理盐水1500~2000ml,腹腔内灌注,第2天;醛氢叶酸(CF)200mg/m^2,静脉滴注,第2—4天;氟尿嘧啶250mg/m^2,静脉推注,第2天后1500mg/m^2,72h持续静脉滴注。结果全组CR6例(7.8%),PR28例(36.8%),sD32例(42.1%),PD10例(13.1%),总有效率(CR+PR)44.6%。结论紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌患者较好的化疗方法。  相似文献   

5.
目的观察紫杉醇、氟尿嘧啶及顺铂(PFC)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法晚期胃癌患者26例,给予紫杉醇(PTX)65mg/m^2,静滴4小时,第1、8天给药;氟尿嘧啶(5-FU)600mg/m^2,静滴6小时,第1~5天;顺铂(CDDP)20mg/m^2,静滴,第1~5天,21天为1周期,至少2个周期后评价疗效和毒副作用。结果全组26例均可评价疗效,获得PR11例,SD11例,PD4例,近期客观有效率42.31%,中位TTP为7.5个月。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论PFC方案治疗晚期胃癌疗效较高,毒副作用轻,多数患者耐受良好,值得临床推广运用。  相似文献   

6.
目的比较晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中紫杉醇联合顺铂方案和紫杉醇联合奥沙利铂方案的疗效、毒副反应。方法将97例晚期NSCLC患者分为两组。顺铂组48例,紫杉醇135mg/m^2,d1,d8;顺铂80mg/m^2,d1~d2。奥沙利铂组49例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m^2,d1。均为静脉滴入,重复4周。评价有效率、疾病进展时间、1年生存率和不良反应。结果顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为25.0%和30.6%(P=0.537):中位疾病进展时间分别为6.4个月和5.8个月(P=0.030);1年生存率分别为47.9%和46.9%(P=0.923)。顺铂组胃肠道反应发生率高于奥沙利铂组(P〈0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(P〈0.05)。结论紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂是治疗晚期NSCLC的有效方案。两组方案的近期疗效相似。紫杉醇联合顺铂方案可延长疾病进展时间,其生存期疗效有待研究。  相似文献   

7.
为探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。43例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的晚期胃癌患者,接受希罗达2.0g/m^2dl~d14,奥沙利铂130mg/m^2(2h静脉滴入),dl每21d重复1次。共6个周期。结果:CR5例,PR21例,SD8例(186%),PD9例(20.9%)。有效率60.5%(26/43),临床获益率为79.1%。主要不良反应为骨髓抑制,手足综合征,腹泻等胃肠道反应,其他不良反应少见。初步研究结果提示,希罗达联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效好且相对安全。  相似文献   

8.
①目的 评价紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效及安全性。②方法 52例胃癌病人,采用紫杉醇175mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40mg/m^2,静脉滴注,第2~4天;醛氢叶酸200mg/m^2,静脉滴注,第2~4天;氟尿嘧啶250mg/m^2,静脉推注,第2天,然后1500mg/m^2,72h持续静脉滴注。21d为1个周期,治疗2个周期后评定疗效。③结果 52例均可评价疗效,其中完全缓解3例,部分缓解24例,总有效率为51.9%。不良反应主要表现为白细胞减少和恶心、呕吐。④结论 紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。  相似文献   

9.
目的:评价紫杉醇(Taxol)联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶(TPF方案)治疗晚期胃癌疗效及安全性。方法:对44例胃癌患者采用TFP方案化疗:紫杉醇175mg/m^2。静脉滴注,第1天;DDP75mg/m^2+生理盐水1500—2000ml第2天腹腔内灌注.第2天;醛氢叶酸200mg/m^2,静脉滴注。第2~4天:5-Fu250mg/m^2。静脉推注,第2天,后1500mg/m^2,72h持续静脉滴注。21天为一周期。两个周期后评定疗效。结果:44例均可评价疗效。完全缓解(CR)3例。部分缓解(PR)23例。临床获益率(CR+PR+NC)为86.4%;进展(PD)6例。中位肿瘤进展期7.2个月,中位生存期9.8个月。不良反应主要表现为白细胞减少和恶心呕吐等胃肠道反应及脱发。结论:紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌患者较好的化疗方案,临床缓解率较高,明显减轻患者痛苦。提高生活质量。毒副反应可耐受.可以作为初治或复发的晚期胃癌二线治疗方案。  相似文献   

10.
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(LV)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法:35例均接受L-OHP200mg静脉滴注,第1天;LV200mg/m^2静脉滴注30min,然后给予5-Fu200mg/m^2静脉推注,后续5-Fu400mg/m^2静脉滴注,第1~5天,4周重复,至少治疗2周期后判定疗效。结果:可评价疗效者34例,完全缓解2例,部分缓解14例,总有效率47.1%。可评价毒性患者34例,胃肠道反应为最主要毒副作用,其次为骨髓抑制白细胞减少、周围神经毒性。结论:L-OHP联合LV、5-Fu治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻能耐受,是晚期胃癌可供选择方案。  相似文献   

11.
奥沙利铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
游莉斯  叶斌  蒋晓睿 《西部医学》2013,25(9):1342-1344
目的观察紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法80例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者按数字随机法分为紫杉醇联合奥沙利铂(T0)组及紫杉醇联合顺铂(TP)组,其中紫杉醇175mg/m2,第1天,T0组加奥沙利铂130mg/m2,第1天;TP组加顺铂25rag/m2,第1~3天。均21天为1个周期。完成3个化疗周期后,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组(TP):完全缓解0例,部分缓解14例,稳定14例,进展12例,有效率为35%;紫杉醇联合奥沙利铂组(TO):完全缓解0例,部分缓解12例,稳定16例,进展12例,有效率为30%,两组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。但TO方案显著降低了胃肠道反应、肾功损害及骨髓抑制。结论奥沙利铂与顺铂治疗晚期NSCLC疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期NSCLC化疗方案。  相似文献   

12.
目的:观察紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法:55例晚期胃癌患者均给予紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注(静滴),亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,5-Fu 400 mg/m2,静脉推注后给予5-Fu 600 mg/m2静滴22 h,第1~3天,每3周重复,至少2个周期后评价疗效.结果:可评价疗效者55例,获得完全缓解3例,部分缓解27例,无变化15例,进展10例,总有效率(完全缓解+部分缓解)54.5%.主要毒副反应为骨髓抑制.结论:紫杉醇联合亚叶酸钙和5-Fu治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,患者可以耐受.  相似文献   

13.
目的 观察紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案一线治疗晚期胃癌患者,探讨其疗效及安全性。 方法 初治的晚期胃癌患者 22 例,均给予紫杉醇脂质体 175 mg/m2,静脉滴注 3h,第 1 天;奥沙利铂 130 mg/m2,静脉滴注 2 h,第 2 天;替吉奥胶囊根据体表面积来确定初始剂量,体表面积〈1.25 m2给予 40mg,bid,体表面积 1.25~1.5 m2给予 50 mg,bid,体表面积〉1.5 m2给予 60 mg,bid,早、晚饭后口服,连续服用 14 天,21 天为 1 周期。至少完成 2 个周期后进行疗效和不良反应评价。结果 全部 22 例均可评价疗效,其中完全缓解 0 例,部分缓解 10 例,稳定 9 例,进展 3 例,客观有效率(ORR)为 45.5% (10/22),疾病控制率 86.4 % (19/22)。中位疾病进展时间 (TTP) 为 5.1 个月,中位生存时间 (OS) 为 11.7个月。最常见的毒副反应为血液学毒性,III~IV 度白细胞降低发生率为 13.6%;其余胃肠道反应、外周神经毒性、脱发等较轻,以 I~II 度为主;无化疗相关性死亡病例。结论 紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案一线治疗晚期胃癌疗效较高,毒副反应较轻,多数患者耐受良好,值得扩大样本进一步研究。  相似文献   

14.
目的:观察草酸铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:73例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组采用草酸铂85 mg/?静脉滴注2 h,第1天,希罗达1000 mg/?口服,第1~14天,每3周为一周期,对照组草酸铂85 mg/m2静脉滴注3 h,第1天,CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5天,5-Fu 300 mg/m2静脉点滴5 h,第1~5天,每3周为一个周期。每例患者至少接受4个疗程,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:治疗组(希罗达组)有效率50%,对照组有效率46.8%,无统计学意义(P>0.05)两组疗效相当。两组重度毒性反应,治疗组(希罗达组)少于对照组差异有统计学意义(P<0.05),其中重度白细胞减少,两组对比差异无统计学意义,而重度腹泻,便秘,重度口腔炎及重度恶心、呕吐,两组对比有统计学意义(P<0.05)。外周神经毒性为L-OHP的突出毒副反应,呈可逆性。结论:L-OHP联合希罗达治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻。有利于提高化疗患者的生存质量,患者乐于接受治疗,依从性好。  相似文献   

15.
张彤  任国平  张蕊 《中国全科医学》2012,15(21):2418-2420
目的探讨紫杉醇、奥沙利铂、氟尿嘧啶方案联合自体细胞因子诱导杀伤细胞(CIK细胞)输注治疗Ⅳ期胃癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我科2008年5月—2010年3月经组织学或细胞学证实的Ⅳ期胃癌患者34例,化疗方案:确认患者白细胞数≥8×109/L时进行自体CIK细胞采血,送入实验室进行CIK培养,第1天。紫杉醇135 mg/m2,第2天。氟尿嘧啶500 mg/m2,1次/d,化疗泵持续静脉滴注,第3~7天,奥沙利铂100 mg/m2静脉滴注,维持3 h,第3天。CIK实验室培养成熟后回输,第14天。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果本组34例患者总有效率为70.5%(24/34),其中完全缓解率为2.9%(1/34),部分缓解率为67.6%(23/34),稳定率为23.6%(8/34),疾病进展率为5.9%(2/34)。中位疾病进展时间为8.3个月,中位总生存时间为11.2个月。主要毒性反应为外周血细胞下降、脱发及外周神经毒性。结论应用紫杉醇、奥沙利铂、氟尿嘧啶方案联合自体CIK细胞输注治疗Ⅳ期胃癌,疗效显著,毒性反应较轻,治疗顺应性好,且提高了患者的生存质量,值得进一步推广。  相似文献   

16.
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:对38例晚期胃癌患者,采用TXT 75mg/m2,静脉滴注(第1天);OXA 130 mg/m2,静脉滴注(第2天);21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果:38例患者均按计划完成(2~6)个周期化疗,共完成148个周期,均可评价疗效。其中CR 2例,PR 21例,NC 9例,PD 6例,RR(CR+PR)%为60.52%;KPS改善30例(78.94%);中位无进展生存期(PFS)6.2个月,中位总生存期(OS)11.9个月。不良反应主要是骨髓抑制,(Ⅲ~Ⅳ)级白细胞减少率达63.16%,其次为脱发、胃肠道反应及周围神经毒性,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,且两药联合方案与在此基础上联用氟尿嘧啶类药物的三药联合方案疗效相似,即减轻了毒副反应,又节省了治疗费用,给药方便,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察紫杉醇联合氟尿嘧啶(PF方案)与奥沙利铂及表阿霉素联合氟尿嘧啶(FAP方案)一线治疗进展期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:进展期胃癌42例,其中PF方案治疗组22例,具体用法:紫杉醇150 mg/m2静脉滴注3 h,d1;亚叶酸钙120 mg/m2静脉滴注,d1~5;5-氟尿嘧啶350mg/m2静脉滴注,d1~5;21 d为1周期,FAP方案治疗组20例,具体用法:奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2 h,d1;表阿霉素60 mg/m2静脉滴注,d1;亚叶酸钙120 mg/m2静脉滴注,d1~5;5-氟尿嘧啶350 mg/m2静脉滴注,d1~5;21 d为1周期。两组均3周期评价疗效。结果:PF方案和FAP方案的有效率(RR)分别为45.5%和50.0%(P=0.768),总生存时间(OS)分别为14.0个月和13.0个月(χ2=0.014,P=0.905),无进展生存期(PFS)分别为7.0个月和10.0个月(χ2=4.463,P=0.035)。两组方案的恶心呕吐、关节肌肉痛及外周神经毒性反应具有统计学意义(P<0.05),余毒副反应发生率近似。结论:与PF方案相比,FAP方案一线治疗进展期胃癌可延长患者的无进展生存期(PFS),但PF方案患者的耐受性较好。  相似文献   

18.
目的观察紫杉醇联合奥沙利铂-线治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法96例进展期胃癌患者接受紫杉醇+奥沙利铂方案一线化疗。紫杉醇100~135mg/m^2dl,奥沙利铂75—85mg/m^2d2。14天为一个周期。结果客观有效率(ORR)52.08%,疾病控制率(DCR)94.79%,中位无疾病进展期(Pvs)7.2个月(95%CI6.023~8.377),中位总生存时间(OS)11.7个月(95%CI10.094—13.306)。主要毒副反应为中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、末梢神经毒性、乏力、转氨酶升高。结论以紫杉醇联合奥沙利铂方案一线治疗进展期胃癌,近期疗效好,疾病控制率高,毒副反应可耐受,可作为进展期胃癌的一线治疗方案。  相似文献   

19.
目的探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择56例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组[紫杉醇+奥沙利铂+5-NNNN(5-Fu)+亚叶酸钙(CF)]和对照组(奥沙利铂+5-FU+CF)各28例,比较两组的疗效及毒副作用。结果观察组的临床有效率达50.O%,明显高于对照组(P〈0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,副作用少,值得临床推广和应用。  相似文献   

20.
余嘉文 《安徽医学》2011,(10):1728-1730
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)(FOLFOX4)方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法全组27例,应用奥沙利铂85mg/m2静脉输注3 h,第1 d;亚叶酸钙200mg/m2静脉输注,第1、2 d;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,第1、2 d,5-氟尿嘧啶600 mg/m2静脉持续泵入22 h,第1、2 d,每2周重复,至少进行3周期。评估疗效、不良反应和总有效率,计算疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)。结果 27例患者总有效率50%,中位TTP 8个月(1~19个月),中位OS 9个月(3~20个月)。最常见的不良反应是外周感觉神经异常、消化道反应和骨髓抑制。但毒副反应可控。结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可以耐受。  相似文献   

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