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相似文献
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1.
目的:探索复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:208例寻常型银屑病患者随机分成观察组与对照组。2组均给予外用复方丙酸氯倍他索软膏,qd,观察组同时给予窄谱中波紫外线照射,1周2~3次。治疗8周后,根据银屑病面积与严重程度指数评分标准评价疗效,并随访1年。结果:有效率观察组88.46%,对照组65.38%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.8000,P<0.01);复发率观察组19.05%,对照组53.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.4427,P<0.05)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将112例寻常型银屑病患者按照随机数字法分为研究组和对照组。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏,研究组给予复方丙酸氯倍他索软膏及他卡西醇软膏联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组有效率为91.1%,明显高于对照组71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的上肢、躯干和下肢的靶损害部位评分较治疗前有明显改善,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组不良反应发生率为1.8%、3.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病效果显著,能有效改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床应用。  相似文献   

3.
戴江  陶钢 《吉林医学》2013,(28):5858-5859
目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方丙酸氯倍他索外用治疗寻常型银屑病能否提高有效率。方法:将239例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组:NB-UVB照射联合复方丙酸氯倍他索外用。对照组:只行NB-UVB照射。隔日照射1次,皮损缓解后每周照1次,疗程为8周。实验结束后根据患者治疗前后症状体征进行评价,观察疗效。结果:治疗组有效率为95.04%,对照组有效率为84.75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效好。  相似文献   

4.
目的观察窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将寻常性银屑病患者60例随机分为试验组和对照组。试验组采用中波紫外线(narrowband ultraviolet,NB-UVB)照射,3次/周,复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次;对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次。疗程均为8周。观察治疗2、4、8周时的疗效及不良反应。结果治疗后,2组患者银屑病面积和严重程度指数评分均较治疗前降低,试验组降低程度较对照组明显。治疗2、4、8周试验组疗效均好于对照组,且随治疗时间延长,疗效明显增加。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。  相似文献   

5.
许卫华 《吉林医学》2014,(17):3708-3709
目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效和应用效果。方法:随机将130例寻常型银屑病患者分成治疗组(消银颗粒加金纽尔)和对照组(消银颗粒加卤米松),治疗组口服消银颗粒3.5 g/次,3次/d,同时外用金纽尔,2次/d。对照组:口服消银颗粒3.5 g/次,3次/d,同时外用卤米松,2次/d。两组连续用药4周后,对比两组治疗后的临床疗效。结果:两组患者的总有效率分别为86.15%和66.15%(χ2=9.8548,P=0.020)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效确切。  相似文献   

6.
目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2.4、8周观察皮损面积及严重度指数(PASI评分)判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95.8%,对照组有效率81.3%。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。  相似文献   

7.
韩学忠 《右江医学》2012,40(1):70-71
目的观察复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将我科门诊92例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组50例采用复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组42例仅口服复方青黛胶囊治疗。外用药物均为他卡西醇软膏。8周后观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为54.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未见严重不良反应。结论复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效肯定,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。两组患者未见严重不良反应,治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病疗效好、使用安全。  相似文献   

9.
目的 评价复方氟米松软膏外用治疗斑块状银屑病的近期疗效. 方法 对符合入选标准的69例斑块型银屑病患者,采用随机数字法将肢体左或右侧的靶皮损分为治疗组和对照组,治疗组给予复方氟米松软膏外用,2次/d,4周为1个疗程.对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,方法及疗程同治疗组.结果 64例完成实验,治疗组 D14、D28时SSRI为0.65±0.21与0.91±0.32;痊愈率D14为35.94%,D28为60.94%;总有效率D14为92.19%,D28为93.75%;与对照组相比均无统计学差异(P>0.05). 结论复方氟米松与复方丙酸氯倍他索在治疗稳定期寻常型银屑病时疗效相仿,均具有较好的临床疗效.  相似文献   

10.
目的:自2013年以来引进窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病,取得良好疗效。该研究目的是验证其疗效及安全性。方法:将收治的寻常型银屑病120例随机分为观察组和对照组,每组60例。其中对照组采用常规疗法:皮损处涂抹复方丙酸氯倍他索软膏+中药浴,观察组在常规疗法基础上采用NB-UVB照射治疗。对比两组治疗有效率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)总分显著降低,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床应用NB-UVB治疗寻常型银屑病有效率明显提高且安全,值得推广。  相似文献   

11.
目的 探究凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服、龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病的临 床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月就诊于本院皮肤科门诊的183例寻常型银屑病血热 证患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予复方甘草酸苷胶囊和龙珠软膏治疗,观察 组在对照组治疗基础上联合凉血消疕汤。对比2组患者治疗前后中医证候积分、扩张血管直径、血管密 度、皮损程度评分。对比2组患者临床疗效。对比2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗 后,观察组中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组 临床治疗总有效率为95.60%,显著高于对照组的86.96%(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服及龙珠软膏外用治疗寻 常型银屑病患者可显著改善瘙痒症状,缩小扩张血管直径,降低血管密度,减轻皮损部位鳞屑、浸润,提 高临床疗效,且未增加不良反应的发生。  相似文献   

12.
目的:观察复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗进行期与静止期寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:69例寻常性银屑病患者分为2组,进展期32例,静止期37例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/日,口服雷公藤多甙片20mg,3次/日,两组同时局部外用金纽尔软膏,疗程6周。两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结果:治疗6周后,进行期与静止期寻常型银屑病患者总有效率分别为:100%、83.78%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗进行期明显高于静止期寻常型银屑病,安全性高,不良反应轻微,值得推广。  相似文献   

13.
目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50%,联合组有效率为82.50%,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.  相似文献   

14.
目的 观察复方甘草酸苷联合芥子气软膏辅助治疗寻常型银屑病的疗效.方法 114例寻常型银屑病患者按随机数字表法分成两组,每组57例,对照组予阿维A胶囊等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷、芥子气软膏,8周为一疗程.比较严重度指数(PASI)评分、临床疗效、不良反应,测定患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)含量.结果 一个疗程后,观察组PASI评分、血清VEGF水平及不良反应发生率均低于对照组;观察组临床有效率87.7%,明显高于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效较好,可能与其调节血清VEGF含量有关.  相似文献   

15.
目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%(41/51)明显高于对照组的60.00%(30/50),差异有统计学意义(字2=5.028,P0.05)。联合治疗组的平均起效时间(10.7±3.3)d明显短于对照组的(13.9±5.4)d,差异有统计学意义(t=3.601,P0.05)。而两组的不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

16.
[目的]观察犀角地黄汤加味配合复方酮康唑软膏治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效.[方法]将80例寻常型银屑病患者随机分为2组各40例.2组均给予犀角地黄汤加味口服,治疗组配合外用复方酮康唑软膏.观察2组综合疗效及银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分.[结果]总有效率治疗组为90.0%,对照组为72.5%,2组临床...  相似文献   

17.
目的探讨卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗银屑病的近期临床疗效。方法采用随机、开放、平行自身对照试验。将符合入选标准的93例慢性斑块型银屑病患者的皮损沿躯干中线分为左右两侧,采用随机数字法决定一侧躯干及肢体皮损为治疗组,给予外用复方卡泊三醇软膏,2次/d,复方丙酸氯倍他索软膏,1次/d,4周为1个疗程,与治疗部位相对应的另一侧躯干及肢体皮损为对照组,涂用丙酸氯倍他索软膏,2次/d,他扎罗汀乳膏,1次/d,疗程同治疗组。同时给予患者口服维生素C 0.2,3次/d,叶酸10 mg,3次/d,郁金银屑片0.96,3次/d,窄谱中波紫外线治疗1次/3 d。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算患者的症状积分指数(SSRI),评价治疗效果。结果共有79例患者完成试验,治疗组D14、D28时SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,与对照组(0.53±0.17、0.64±0.23)相比差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗组痊愈率D14为63.29%,D28为78.48%,与对照组(分别为39.24%、50.63%)相比差异有统计学意义(均P〈0.05);总有效率治疗组在D14为94.94%,D28为97.47%,与对照组相比较(D14为65.82%,D28为72.15%)差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗寻常型银屑病具有肯定的疗效,未发现严重不良反应。  相似文献   

18.
《中国现代医生》2018,56(33):31-34
目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。  相似文献   

19.
目的观察卤米松软膏外用、中药湿敷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将30例合格纳入的寻常型银屑病患者,按就诊先后顺序随机分为两组,治疗组和对照组各30例,其中对照组单独采用NB-UVB照射;治疗组在对照组基础之上加卤米松软膏外用、中药湿敷,以银屑病严重度指数(PASI)评价疗效。结果治疗4周后,治疗组有效率为33.33%,对照组为20.00%,治疗组优于对照组;治疗8周后,治疗组有效率为63.33%,对照组为43.33%。结论中药外敷综合疗法治疗寻常型银屑病,皮损消退快,临床疗效满意,不良反应少。  相似文献   

20.
目的比较外用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏治疗在退行期寻常型银屑病患者的维持治疗中临床疗效和安全性的差异。方法自身左右对照临床试验研究。入组30例面积小于表面积10%,且进入PASI75的退行期的寻常型银屑病患者。所有患者在每日两次使用凡士林润肤乳的基础上,随机决定左侧试验组皮损每周六及周日晚使用一次复方丙酸氯倍他索软膏;右侧对照组皮损每晚使用一次卡泊三醇软膏。于用药后第0、4、8、12周,使用局部PASI评分法及皮肤镜检测对皮损的维持疗效及安全性进行评估。结果治疗4周(P=0. 038)后,试验组的PASI75维持有效率高于对照组。然而持续至第8周(P=0. 393)和12周(P=0. 690),试验组和对照组的PASI75维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 347)、8周(P=0. 222)和12周(P=0. 519)试验组和对照组PASI90维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 393)、8周(P=0. 519)和12周(P=0. 793),皮肤镜下观察两组维持有效率差异无统计学意义。试验组及对照组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 451),分别为16. 7%和10%。结论复方丙酸氯倍他索软膏在退行期寻常型银屑病的维持治疗中,短期疗效(4周)较卡泊三醇软膏好,长期维持疗效与卡泊三醇软膏无差异,可作为银屑病长期维持治疗的新选择。  相似文献   

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