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谢树贤 《中国煤炭工业医学杂志》2010,13(10):1602-1603
原发性甲状腺恶性淋巴瘤是一种非常罕见的疾病,约占甲状腺恶性肿瘤的0.6%~2.5%,占全部淋巴瘤的0.1%,临床及病理上误诊率高,我们对本院收治的2例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床和随访资料进行回顾性分析,并复习文献,对其诊断及治疗进行总结。 相似文献
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原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是罕见的甲状腺恶性疾病,占甲状腺恶性肿瘤的1%~5%,结外淋巴瘤的不到2%,年发病率约为2/100万。PTL发病机制目前尚未完全阐明,目前认为与炎症的慢性刺激导致淋巴细胞增生恶变有关。桥本氏甲状腺炎是PTL发生的危险因素,不同性别的人群发病存在差异性,临床上常表现为颈部肿块,或者颈部压迫感、梗阻症状。目前对PTL诊断仍然以病理活检为金标准,超声以及超声引导下的穿刺活检,是临床上常用的辅助检查手段,对发现疑似病例及术前诊断有重要作用。本病的治疗及预后与病理分型关系密切,早期明确诊断及早期干预对改善预后具有重要意义。本文仅就近年来对原发性甲状腺淋巴瘤的病因及发病机制、临床病理特征、诊断、治疗与预后的研究进展做一综述,为临床对该病的早期诊断、改善治疗及预后提供依据与启迪。 相似文献
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33例原发甲状腺恶性淋巴瘤临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨原发甲状腺恶性淋巴瘤的临床表现、诊断、治疗和影响预后的主要因素。方法 对 33例原发甲状腺恶性淋巴瘤患者的一般临床资料、治疗方法、病理分型及随访资料进行分析。结果 33例患者中获得随访 31例 ,手术 放疗 化疗组 1 6例中 1例(6 .2 5 % ,1 / 1 6)死亡 ,手术 放疗组 6例中 1例 (1 6 .67% ,1 / 1 6)死亡 ,手术 化疗组 6例中 3例 (50 % ,3/ 6)死亡 ,单纯手术组 3例(1 0 0 % ,3/ 3)均死亡。结论 原发甲状腺恶性淋巴瘤缺乏特征性临床表现 ,其诊断须依靠组织病理检查 ;治疗应以放疗为主综合治疗 相似文献
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原发于甲状腺的恶性淋巴瘤 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨原发于甲状腺的恶性淋巴瘤的临床过程。方法分析、总结4例原发于甲状腺的恶性淋巴瘤病人的治疗过程,并复习相关文献。4例病人中男性1例.女性3例。年龄均〉60岁。Ⅰ期3例,Ⅱ期1例。均为B细胞来源。4例患者均接受了手术、化疗和放疗的综合治疗。2例行甲状腺全切除术,1例行甲状腺次全切除术,1例行肿瘤活检术。化疗方案采用CHOP方案,放疗量44-56GY,中位剂量50GY。结果1例患者放疗后2a死于肿瘤全身广泛侵犯。另3例患者至今仍无瘤生存,生存期分别为4、6及7a。均长期口服甲状腺片,2例出现甲状腺功能减低。结论原发于甲状腺的恶性淋巴瘤主要为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,治疗宜采取综合治疗。年龄及期别影响其预后。 相似文献
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原发性甲状腺淋巴瘤是一种罕见肿瘤.仅占所有恶性淋巴瘤的0.1%。本描述了3例病人的临床表现,病理学发现及治疗,井结合献复习进行讨论。甲状腺淋巴瘤的组织发生与桥本氏甲状腺更关学密切。鉴别诊断应考虑与甲状腺未分化小细胞癌区别。 相似文献
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原发性甲状腺淋巴瘤研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
原发性甲状腺淋巴瘤(PTLs)与甲状腺自身免疫反应密切相关,其分子发生机制目前尚不十分清楚。提高PTLs良恶性的分辨能力仍是亟待解决的问题,现已有部分分子生物学手段应用于临床诊断。PTLs的治疗和预后与其组织学特征、病理分类及临床分期密切相关,随着淋巴瘤分类、分期、分级以及国际预后索引标准的不断明确和细化,甲状腺淋巴瘤个性化治疗已成为可能。 相似文献
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API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺淋巴瘤中的表达及意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺MALT及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况.以了解融合基因表达与甲状腺MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法 用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、12例甲状腺MALT淋巴瘤和3例DLBCL中的API2-MALT1 mRNA,5例反应性增生的淋巴结作为检测的阴性对照;通过临床病理和随访资料的分析了解融合基因对两种甲状腺淋巴瘤预后的影响。结果 5例反应性增生的淋巴结和8例桥本氏甲状腺炎均未检出融合基因转录,15例甲状腺淋巴瘤检出2例有融合基因转录.1例为MALT淋巴瘤.1例为DLBCL,2例均伴有桥本氏甲状腺炎.临床分期为IE期,无淋巴结累及。结论 甲状腺MAL,T淋巴瘤中API2-MALT1融合基因mRNA的检出率虽较低,但不能完全排除API2-MALT1表达在桥本氏甲状腺炎向甲状腺淋巴瘤发展过程中的作用;具有融合基因转录的甲状腺淋巴瘤可能表现出更加惰性的发展过程。 相似文献
10.
原发性甲状腺淋巴瘤2例并文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTL)的临床病理特征和鉴别诊断。方法 对2例PTL进行了光镜和免疫组化染色观察,并总结了近10年国内发表的199例PTL的详细临床资料。结果 PTL多发于老年妇女,多有单侧或双侧甲状腺肿块。B细胞性PTL占94.5%(190/201),T细胞性PTL占5.5%(11/201)。结论 PTL是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤,最常见为B细胞性,其诊断和鉴别诊断主要靠病理组织学和免疫组织化学。 相似文献