人血嗜中性粒细胞核突的研究——Ⅲ孕妇血中性粒细胞三种核突与胎儿性别的关系

为了配合计划生育和防止伴性遗传性疾病的发生,近几年来国内、外不少学者,从各方面研究在产前预测胎儿性别的方法。例如用羊水内脱屑细胞和绒毛膜细胞检查性染色质以预测胎儿性别。以上方法准确率高,但方法复杂,也不易被孕妇接受。所以不少人寻找简单易行,准确可靠、易被孕妇接受的方法,而采用孕妇血中性粒细胞鼓槌样突出物的数目变化,来预测胎儿性别做为其中方法之一。有人认为以孕妇血中性粒细胞核的鼓槌预测胎儿性别准确率分别可达到80%～98.3%,可以做为简单可靠     

羊水中的脱屑细胞分类及其来源的观察

羊水中具有多种类型的脱屑细胞及其它成分,如酶、氨基酸、激素及各种代谢产物.曾有许多研究者,应用羊水中脱屑细胞的X性染色质、Y萤光小体及嗜氰细胞指数,以予测胎儿性别,并分析这些结构在羊水中的不同细胞内出现的情况.Huisjes(70)和Casadei等(73)及Moms andBennett(74)对羊水细胞的分类及其来源等也进行了研究,但是对其中某些细胞的来源问题,仍有不同的看法.     

胎儿性别预测 羊水细胞X染色质观察

自1956年Fuchs等首先用羊水细胞的X染色质出现率预测胎儿性别以来,我国亦相继发表了不少有关报告。其意义在于在计划生育中,可以给父母提供断妊娠的指征,而更重要的是预测胎儿是否患有伴性遗传性疾病的可能,提供中断妊娠,阻止患儿出生,保证人民体质。我们开展了用石碳酸复红染色法,以羊水细胞的X染色质出现率鉴别胎儿性别的探讨,24例羊水细胞观察的结果,准确率达95.8％,其中女性13例,准确率达100％;     

孕妇血液中性粒细胞和羊水细胞对预测胎儿性别的观察

<正> 预测胎儿性别,多年来为国内外学者所重视。它不仅有利于计划生育工作的开展,而且对伴性遗传性疾病的预防和控制,也有很大帮助。自从 Barr 及 Bertram(1949)发现 X 染色质和 Davidson 及 Smith(1954)发现中性粒细胞核内的鼓锤可作为性别鉴定以来,一些科学工作者便想利用这些发现来预测胎儿性别。Fuchs 及 Riis(1956)首先检查羊水细胞的 X 染色质,证实女胎的     

胎儿性别预测

<正> 胚胎性别的预测,随着对性分化机制的逐步阐明而从假想成为现实,它作为一种科学预见,应用于计划生育和控制性连锁遗传疾病,而受到国内外医学界的重视,现就近几年来国内外研究资料,作一综合介绍。一、羊水羊水穿刺术的历史很久,但用做胎儿的产前诊断,则是近20年的事。1956年Fuchs等首先用以做胎儿性别的判定。为避免感染,目前都主张经腹穿刺取材,穿刺针经腹壁→腹膜→子宫浆膜→子宫肌层→蜕膜→绒毛膜→羊膜→羊膜腔。以妊娠14周后穿刺为妥。由于羊水细胞主要来源于胎儿脱落上皮,所以能比较可靠地反映胎儿情况。目前多数认为检查羊水细胞的性染色质预测胎儿性别,是比较准确的。由于男胎与女胎的差别较显著,故符合率也高。有的学者只观察X染色质,有的以观察Y染色质为主,兹将国内研究结果最近资料比较于表1。     

羊水内细胞性染色质的观察

利用羊水中细胞性染色质的观察以预测胎儿性别,国外已数有文献报导。国内尚缺乏这个方面材料,故我们作了这方面的观察,以期有助于下列几项工作的开展:1.孕期预测胎儿性别,为计划生育中止妊娠提供参考。2.预知性别,为控制与性有关的家属性遗传疾病如血友病、肌萎缩等提供中止妊娠的材料。3.为人类的原始性别的比例提供参考材料。材料与例数:     

介绍一种检查羊水细胞X染色质的染色法

胎儿性别的产前诊断,已越来越受到人们的重视,它不仅有助于计划生育工作的开展,对预防和控制人类性连锁遗传性疾病的发生也有重要的现实意义。近几年来,用于胎儿性别早期鉴定的方法日渐增多,但性染色质(即X染色质和Y染色质)的检查仍为目前所用方法中的一种较好的方法。在胎儿性别产前诊断工作中,我们只计算羊水细胞X染色质的出现率,便可以得到满意的结果。从开始探索本实验的时候算起,到目前为止,我们共检查羊水42例,除其     

应用羊水细胞的胞浆染色特性预测胎儿性别

用制作优良的标本检查性染色质或用萤光技术检查y染色体来预测胎儿性别,其正确性是很高的。但有时在标本制作过程中,由于细胞过少或细胞破坏过多,会影响正确的诊断。作者对怀孕12—40周的孕妇,抽取羊水,经离心后固定于甲醛冰醋酸液,涂片用Shorr氏法染色。结果发现如胎儿为女性,则随着孕期的延长,羊水中胞浆染成绿色的细胞增多。作者对71例孕妇的93个标本进行     

羊水脱屑细胞与产前诊断——(Ⅱ)羊水脱屑和细胞X染色质在预测胎儿性别的临床应用

在婴儿未出生的数月前预测性别,除对严重的性连锁遗传病的选择性流产具有重要作用外,目前,对计划生育也有一定意义。在以前的文章中,我们报导了应用羊水脱屑细胞预测胎儿性别是可能和可靠的。到目前为止,我们应用此方法预测胎儿性别已60例,其中,正式应用于临床的25例,除临床应用例中有数例正在待产者外,50余例的预测性别结果均与临床观察的相符。由于目前     

50例羊水细胞X性染色质检查预测胎儿性别实验报告

羊水细胞 X 染色质检查预测胎儿性别,不仅利于计划生育,还有助于某些遗传病的产前诊断(或称宫内诊断)。例如血友病是由 X 染色体上隐性遗传基因控制的疾病,它与性别有关,在预防这类疾病时,需要预测     

应用绒毛膜细胞Y染色质和X染色质测定早期胎儿的性别

能较准确地测定出生前胎儿的性别，无论对开展计划生育或防止患有某些伴性遗传性疾病胎儿的出生方面都是具有意义的。多年来应用羊水细胞X染色质的出现     

胎儿性别的产前诊断(滋养叶细胞性染色质的检查)

胎儿性别的产前诊断是现代临床医学预防性连锁遗传病的有效措施之一。目前可用于胎儿性别预测的方法颇多,我们选用了滋养叶细胞性染色质检查作为胎儿性别产前诊断的方法,获得了较为满意的结果。材料来源和方法 1977年8月起利用中期引产的胎盘滋养叶细胞作为观察性染色质的检材,并与娩出胎儿尸检性腺性别作对照,共60例。1977年12月起对早孕要求人工流产者,术前先吸取     

遗传疾病的羊水诊断

羊水与胎儿有密切关系,胎儿在母体子宫内,漂浮于羊膜腔储存的羊水中。羊水中的脱屑细胞来自胎儿的皮肤和消化、呼吸、泌尿生殖系统等处。这些细胞具有胎儿的遗传信息。因此,检查羊水及羊水中的脱屑细胞,能够反映胎儿的生理与病理状态。羊水诊断就是通过羊膜穿刺采取羊水进行检查,以判断胎儿成熟程度及诊断某些胎儿疾病的一种方     

羊膜腔穿刺技术在临床上的应用

过去,妊娠子宫乃不可触动的禁区,在分娩前,往往很难获得精确的信息来了解胎儿的宫内情况。1949年 Barr 及其同事在雌猫神经细胞中发现了染色质的存在,Merberger 等又根据此现象发现女性细胞内(如口腔及阴道粘膜)含有 X 染色质的细胞百分数高于男性,可作性别鉴定。此后,人们便开始用羊水脱落细胞来预测胎儿性别,从而为宫内诊断技术开创了新的途径。我国自1957年始,陈文、詹宝光、李英等分别报道了这方面工作,随着60年代围产期医学的建立和产前诊断技术的发展,在日常产科工作中,产前咨询     

中性粒细胞核鼓槌体预测胎儿性别

本文通过210例不同年龄组的正常男女中性粒细胞核鼓槌体的检查,测得正常值.并对120例不同妊娠月份妇女,根据出现鼓槌体的数目来预测胎儿性别,其准确率达98.33％。结合文献讨论了中性粒细胞核突出物分类标准、鼓槌体预测胎儿性别的价值、细胞性染色质与鼓槌体的关系等问题.     

给胎儿诊病——至关重要的羊水检查

羊水检查是产前对胎儿进行检查的重要方法之一。胎儿在出生前一直生活在羊水之中,胎儿的一些代谢产物以及脱屑细胞则直接存在于羊水中,检查羊水的理化性质以及羊水中的脱屑细胞,可以直观地反映胎儿的生理与病理状态。羊水穿刺检查一般在16～20周之间进行,因为此时羊水量相对较多(约为200～400毫升),不仅便于抽取,不至于造成胎儿损伤,而且胎儿的脱落细胞经培养后存活率高,便于进一步深入检查。若过早,则羊水量少,穿刺对胎儿的影响较大;过迟,则细胞的存活率低,不利于深入分析检查。     

子宫颈管内口粘液脱落绒毛膜细胞Y染色质的初步观察分析

近年来,国内外已经开始应用羊水脱落细胞及绒毛膜细胞中的Y染色质作胎儿性别预测鉴定工作。其根据原理是:男性的Y染色体长臂末端区域发生强烈的浓缩而形成致密的小体,该小体和阿的平类染料有特别的亲合力,因此呈现出强烈的荧光亮点,该荧光的强度取决于阿的平     

预测胎儿性别三种方法小结

<正> 多年来,人们试图寻找各种方法,达到预测胎儿性别的目的。直到1949年 Barr 等首先发现猫神经原细胞核雌雄两性有所不同之后,被学术界所重视,从不同角度,用不同方法,进一步进行了研究。并逐步得到证实,性染色质也存在于体细胞核中。此后用细胞核的性染色质的出现率预测胎儿性别的报告不断发表。1970年后发现男性细胞核中含 Y 染色质。目前有用 X 和 Y 染色质同时观察预测胎儿性别者。另外从国内外发表的     

胎儿性别预测Ⅱ——羊水细胞Y染色质和X染色质的观察分析

预测胎儿性别的方法很多,国内鞍钢铁东医院取孕妇绒毛上皮细胞,观察X染色质诊断性别。中国科学院遗传所从孕妇尿液中提取绒毛膜促性腺激素作为抗原,利用微量免疫扩散法预测胎儿性别。夏宏器、浙医组胚教研组、张得雄、李子森等观察孕妇末梢血中性粒细胞突出物“鼓槌”数诊断胎儿性别。国外有取孕妇末梢血培养,观察淋巴细胞核型和Y染色质来鉴定胎儿性别,或直接用孕妇末梢血涂片观察Y染色质     

产前诊断的国际动向

产前胎儿宫内诊断又称产前诊断(Prenatal Diagnosis),是用先进科技手段诊断胎儿有无先天性或遗传性疾病的一门科学。西方各国自60年代开始,用检查羊水中甲胎蛋白值以诊断胎儿开放性神经管畸形。以后又查羊水细胞的X小体判断胎儿性别以诊断伴性遗传病。70年代,培养羊水内胎儿脱落细胞成功。诊断了第一例先天愚型(21三体)胎儿,从此用羊水穿