军队医药卫生科技查新机构现状及对策

梳理了军队医药卫生科技查新机构的发展历程,分析了军队医药卫生科技查新机构的发展现状及存在问题,提出了重视人才培养、优化资源建设、开展考评工作等建议。     

知识管理引入医学科技查新机构的意义及措施

介绍了知识管理及医药卫生科技查新机构的概况,探讨了医学查新机构知识管理的角色定位及知识管理应用于医学科技查新机构的意义,针对医学科技查新机构知识管理应具有的特征对如何实施知识管理提出了建议。     

网络对医药卫生科技查新工作的影响及对策

网络发展促进医药卫生科技查新工作同时也对查新机构、查新人员及查新工作模式提出更高的要求。现分析网络对医药卫生科技查新工作的影响，并提出相应的对策。     

中国医学科学院医学信息研究所查新咨询室及信息服务简介

中国医学科学院医学信息研究所是国家科技部和卫生部确认的医药卫生科技研究项目和科技成果查新咨询单位,承担全国各省、市、自治区的医药卫生机构及研究人员申请国家级、部省级科技研究项目或申报国家级、部省级科技研究成果,以及研究人员申请医药卫生科技专利等的查咨询任务。同时受理医药卫生机构及研究人员申请厅局级、地、市、县级科技研究项目或科技成果的查新咨询工作。由本所查新咨询室具体受理并     

军队医药卫生科技查新工作的科学管理

查新为科研立项、科技成果鉴定、评审及转化、新药研发与报批、专利申请等提供了客观依据。军队医药卫生科技查新在军事医学科学研究、科研评价及决策管理中都发挥着重要作用。为更好地服务科研,保证科技查新工作的质量,提升查新站工作效率,发挥军队医药卫生科技查新在军事医学科研工作中的重要作用,实现科技查新站的科学管理已成为必然。1军队医药卫生科技查新工作中存在的问题科技查新是文献检索和情报调研相结合的情报研究工     

医药卫生科技查新报告的循证分析

从循证角度对300例查新报告进行统计,对循证医学在医药卫生科技查新中应用现状及存在的问题进行分析,认为医药卫生科技查新应从文献鉴证转变为循证鉴证,并提出尽快购置适合查新机构的循证医学数据库,对查新人员进行循证医学方面的培训,提高查新人员的外语水平等建议.     

军队医药卫生科技查新工作现状及发展对策

介绍了军队医药卫生科技查新工作的现状,指出当前科技查新工作中存在查新队伍建设有待加强、部分查新报告不规范、信息资源共享不充分等问题,并提出了要加强人才队伍建设、提高查新报告质量、促进查新机构交流合作等相应对策。     

广东省医学信息机构的改革与发展

简要分析了广东省医学信息机构的现状,提出了医学信息机构应该发展医药卫生科技查新、医药卫生科技信息服务、竞争情报、文献提供以及翻译服务等信息咨询工作和服务,以适应市场经济的发展.     

阻碍军地查新机构协调发展的问题与建议

我国科技查新是20世纪80年代中期产生并发展的一项深层次的情报咨询工作。1992年军队医药卫生系统开展了医药卫生科技查新工作。目前已经建立了完整的查新工作体系，实施了规范的管理制度，完成了大量的查新任务，为促进我国我军科学技术的发展起到了重要的作用。但军地科技查新机构在行政制度、管理机制等各有归属，产生了一些阻碍协调发展的问题。     

浙江省医药卫生查新机构的发展现状及对策分析

通过对近年来浙江省医药卫生查新机构查新课题的数据统计和服务现状调查,分析制约科技查新工作发展的问题和原因,提出解决这些问题的相应对策,如加强与上级主管部门及科研管理部门的沟通、尽快建立查新报告质量评定与评价标准体系、加强沟通和调度应对高峰期、延伸服务内容与情报功能、积极开拓新的业务方向、积极开展学术研究等,以促进我国科技查新行业有序的发展。     

规范化心脏介入治疗护理健康教育评价标准的构建与探讨

目的构建心脏介入治疗护理健康教育评价标准并对其合理性及可操作性进行探讨。方法参照美国Mar-ion J2000年护理评价分类系统(NOC)及国际通用的ISO900质量管理体系框架,分五个步骤构建术前、术后健康教育评价标准。结果通过对某省四个地区的815名护理人员对评价标准认同性问卷调查,97%护士认为该标准能有效地控制健康教育质量,95%护士认为评价标准规范了护士健康教育的内容,确立了健康教育范围,94%护士认为评价标准内容完整、全面。对临床有指导作用,89%护士认为评价标准具有可操作性。结论评价标准对健康教育的质量管理、目标控制和临床指导具有十分重要意义。     

以证候为内容的原发性肝癌中医疗效评价体系研究

目的:构建以证候为内容的原发性肝癌中医疗效评价体系,并验证其可靠性。方法:在原发性肝癌中医常见基本证候轻重程度量化评价研究的基础上,以100mm刻度法及综合评价层次分析法(analytichierarchyprocess,AHP)为数学工具,以“综合集成研讨厅”为重要研讨方式,共取57个中医症状为底层指标,以8个基本证候及实证、虚证为第二层、第三层次指标,以证候总评价为顶层指标,构建以证候为内容的原发性肝癌综合疗效评价体系,并在临床上与西医的肿瘤轻重程度评分、卡氏评分、肿瘤分期、Child分级及生存质量等进行相关性对比研究,对模型的可靠性进行验证。结果:成功地构建了以证候为内容的原发性肝癌中医疗效评价体系。通过与西医指标的对比研究,发现证候总评分能够反映肿瘤进展情况、患者肝功能变化及以卡氏评分表达的患者体质状况;证候总评分与患者生存质量有较强相关性。结论:构建的以证候为内容的原发性肝癌中医疗效评价体系,能够反映疾病轻重程度,并能体现中医治疗目标与结果的相关性。     

注射用伏立康唑临床合理使用评价标准的建立

目的:建立注射用伏立康唑临床药物利用评价标准,对该药的药物利用情况进行回顾性评价,为合理应用伏立康唑提供依据。方法:以伏立康唑的应用指南作参考,在查阅相关文献基础上制定伏立康唑药物利用评价细则,并对我院2014年6月1日至2014年12月31日62例出院病历进行回顾性评价。结果:研究发现临床应用伏立康唑时在给药途径、溶媒选用和配制方面符合标准率均为100%,但在用药指征、配伍禁忌、病原学检查、滴注时间、用药疗程和用药监护等方面存在不合理现象,而且我院的医院信息系统(hospital information system,HIS)特殊级抗菌药物管理系统存在操作漏洞。结论:伏立康唑药物利用评价方法可用于该药的药物利用评价,评价结果说明我院注射用伏立康唑的使用还存在普遍不合理应用现象,需加强合理用药宣传和监管,我院的电子监管系统仍然有操作漏洞,需要进一步完善。     

慢病管理领域移动医疗App效果评价要素分析

目的:了解国内外慢性病领域移动医疗App的效果评价研究,为规范App的评价提供借鉴。方法:在CNKI、万方、Pubmed等数据库全面检索国内外有关移动医疗App的研究,由研究人员按照纳入和排除标准筛选文献,运用Excel提取文献信息。结果:共纳入55篇文献,移动医疗App可用性评价14项研究,有用性评价41项,经济效益评价2项。结论:目前移动医疗App的评价主要侧重于有用性评价,可用性及经济效益评价还需要进一步加强,建立App的规范化评价很有必要。     

冠心病中医证候疗效评价研究

目的:探讨以证候为内容的冠心病中医疗效评价方法,并验证可靠性。方法:以100 mm刻度法及综合评价层次分析法(AHP)为数学工具,以"综合集成研讨厅"为研讨方式,共取57个中医症状量化值为底层指标,以11个基本证候为第二层次指标,以实证与虚证为第三层次指标,以证候总评分为顶层指标,初步构建了以证候为内容的冠心病层次分析综合疗效评价方法。并在临床上与心绞痛评分、西雅图心绞痛评分、生存质量(SF-36)等进行了相关性对比研究,对模型的可靠性进行了验证。结果:冠心病证候总评分与心绞痛评分、西雅图心绞痛评分、SF-36有显著的相关性。结论:构建的以证候为内容的冠心病中医综合疗效评价方法可评价冠心病的轻重程度。     

肠易激综合征与罗马诊断标准演变

肠易激综合征是一种腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性胃肠道疾病,临床诊断较为困难。通过对肠易激综合征临床及科研诊断标准的回顾性研究,进一步探讨罗马标准的演变过程及不同诊断标准对肠易激综合征病因、发病机制、临床诊断效果的评价。随着对肠易激综合征以及功能性胃肠病病因、发病机制的不断深入研究,新近颁布的罗马Ⅲ标准也将在不断的发展演变之中。     

复方蜂胶表面麻醉涂擦剂对大鼠亚急性毒性实验研究

目的 初步评价复方蜂胶表面麻醉涂擦剂(作为一种牙齿新型脱敏剂)的安全性,为其在临床应用提供依据.方法 遵循各种评价标准,以大鼠为模型进行一次口服给药实验,观察体重增重、重要脏器的病理变化情况.结果 复方蜂胶表面麻醉涂擦剂单次口服给药,大鼠亚急性实验研究结果表明,复方蜂胶表面麻醉涂擦剂对大鼠毒性较小,不引起大鼠出现死亡或脏器损伤反应.结论 复方蜂胶表面麻醉涂擦剂对临床外用是安全的.     

中小型医院临床医学重点学科建设评价指标体系的构建

目的:建立一套适合于中小型医院临床医学重点学科遴选评审、阶段考核和周期验收通用的评价指标体系及评估方法.方法:通过查阅文献资料,在进行典型调查的基础上,综合运用系统分析法、头脑风暴法提出评价指标体系雏形,用专家咨询法等方法修订完善.结果:所构建的中小型医院临床医学重点学科评价体系,包括5个一级指标和22个二级指标、量化的二级指标说明以及权重.结论:成功构建中小型医院临床医学重点学科评价指标体系.     

修改版晕动症易感性问卷用于晕船易感性判断

目的 修改Golding版晕动症易感性问卷(motion sickness susceptibility questionnaire,MSSQ),用以判断中国成年健康男性的晕船易感性,并建立相应分级评价标准.方法 选取121名受试者,填写完整Golding版MSSQ,采用以下方法计算易感指数:MSSQ-R1保留MSSQ中常见晕动调查项目,略去易感指数计算公式中的矫正系数;在MSSQ-R1的基础上,MSSQ-R2和MSSQ-R3分别增加易感指数计算公式中呕吐及恶心症状积分权重;以易感指数百分位数确定易感度等级标准.受试者于海况3～4级条件下利用Graybiel量表判断晕船严重度,并对各易感指数的判断效能进行评估.结果 再测信度为0.85.效标效度方面,各易感指数与Graybiel症状积分间具有正相关关系(P＜0.001),而MSSQ-R3的相关性系数最高,但MSSQ-R3的成年期指数(MSSQ-R3-Adt)相关性优于MSSQ-R3(0.43 vs 0.39);MSSQ-R3判断的重度易感者晕船后Graybiel积分高于中度(P＜0.05)及轻度易感者(P＜0.01),MSSQ-R3-Adt重度及中度易感者Graybiel积分均高于轻度易感者(P＜0.01,P＜0.05),MSSQ-R3-Adt个体易感判断的准确率及人群易感性构成与MSSQ比较差异无统计学意义.结论 修改版MSSQ是一种简单实用且有效的晕船易感性判断方法.     

运用人癌裸小鼠移植瘤模型进行抗癌新药评价—NCI和EORTC临床前体内药效学研究方法和原则

人癌裸小鼠移植瘤模型是抗癌新药评价的必要工具,本文综述了人癌移植瘤模型的建立标准和NCI、EORTC运用这些模型进行抗癌新物质体内评价的原则、方法和注意点。