首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
Stata在探索异质性来源——Meta回归分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
Meta回归分析是探索研究间异质性来源的重要方法。以网络数据为例详细介绍了应用Stata软件进行Meta回归分析的具体操作方法。  相似文献   

2.
Meta回归是循证医学研究中一种重要的统计方法,可以用于分析异质性过大的原因,进而发现与筛检异质性的来源;也可以用于预测因变量与自变量的变化关系。本研究主要介绍了Meta回归的数学模型以及如何运用Stata软件建立Meta回归模型,寻找合并效应异质性过大的原因,并通过亚组分析来降低Meta分析中的异质性。另外,还介绍了如何应用回归模型自身性质来评估预测因变量与自变量之间的变化关系,并对Stata软件分析结果进行了解读。通过案例分析让读者可以重复文中Meta结果,验证文献中最终结果的产生过程。掌握回归方法在Meta分析中的应用与实现对于处理Meta分析中的各种问题具有重要价值。  相似文献   

3.
目的:采用Meta分析的方法综合评价肺癌患者吸烟与p53基因突变的关联性。 方法:全面检索PubMed、Web of Science、ProQuest和Medline数据库,收集有关肺癌患者吸烟与p53基因突变关系研究的文献。在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。采用Stata 12.0软件对纳入文献进行Meta分析,包括异质性检验、评估文献发表偏倚、敏感性分析、合并效应量及累积Meta分析。 结果:本研究共纳入15篇文献,包含1 770
名肺癌患者,其中69.6%为吸烟者,30.4%为非吸烟者。异质性检验未发现各研究间存在明显异质性。肺癌患者吸烟与p53基因突变关系的合并OR=2.70,95%CI=2.04~3.59。 结论:肺癌患者吸烟与p53基因突变有关联性;与非吸烟者比较,吸烟者的p53基因突变风险高。
  相似文献   

4.
累积Meta分析是指在研究领域中按时间次序及时地进行新的Meta分析的过程。应用Stata的metacum命令可以轻松地实现累积Meta分析,以网络数据为例,详细介绍Stata进行累积Meta分析的具体操作过程。  相似文献   

5.
目的综合评价XRCC3 rs861539多态性与肺癌的关联。方法计算机检索有关数据库,获取16个研究数据信息,结合本研究资料,依据NOS标准对文献进行质量评价,采用多变量Meta分析方法选择遗传模型,应用Stata评价异质性和发表偏倚、计算效应合并OR值及95%CI,Quanto与SPSS分析各研究的把握度及分类间的差异。结果欧美的研究存在遗传模型异质性,rs861539与中国人群肺癌无显著关联(隐性模型合并OR=1.59,95%CI:0.52~4.87)。结论 rs861539变异对中国人群肺癌无明显遗传效应,尚需进一步探讨与环境可能存在的交互作用。  相似文献   

6.
目的介绍无对照二分类资料Meta分析方法及在Stata软件中的操作步骤。方法首先介绍3种数据类型无对照二分类资料Meta分析的原理及方法,再用Stata软件对3个实例数据进行Meta分析。结果无对照二分类资料Meta分析的关键是选择服从正态分布或可转化为正态分布的指标。3个实例数据经正态转换后进行Meta分析,结果与原文一致。结论Stata软件可实现无对照二分类资料(含患病率、发病密度和比值)的Meta分析,操作简单,实用性强。  相似文献   

7.
Stata在Meta分析中的应用   总被引:6,自引:1,他引:6  
Stata是一个功能强大而又小巧玲珑的统计分析软件,其Meta分析功能十分全面。本文结合3个实例介绍了Stata软件对二分类变量、连续性变量和生存分析等所涉及的Stata命令及输出结果。和Review Manager相比.Stata可更个性化、更高效专业地完成Meta分析,且更易于为高影响力杂志所认同。  相似文献   

8.
目的评价生活方式干预对成年空腹受损患者空腹血糖的影响。方法检索1980年1月至2013年7月Medline(Pub Med)、Embase、Science Citation Index(SCI)及Cochrane数据库收录关于生活方式干预对成年空腹受损患者空腹血糖影响的临床随机对照试验(RCTs)研究文献,由两位评价者按纳入、排除标准,根据Cochrane5.0.1系统评价员手册的文献质量评价方法独立进行质量评价和资料提取,最后运用Stata11.0软件进行Meta分析。结果仅有5篇研究被纳入Meta分析,且总体质量不高;与对照组比较,生活方式干预可以显著降低空腹血糖水平及负荷后2 h血糖水平。结论生活方式干预可能能降低空腹血受损患者的空腹血糖及糖负荷后2 h血糖水平,但由于纳入RCT研究较少,且研究间存在高异质性,生活方式干预对空腹血糖受损患者的血糖水平影响仍需要更多高质量的RCTs研究。  相似文献   

9.
Meta分析中异质性的识别与处理   总被引:13,自引:0,他引:13  
异质性评价是Meta分析中必须要进行的一项工作,对于保证Meta分析的质量具有重要的意义.本文介绍了异质性含义、来源和检验方法,重点讨论了异质性的处理方法.  相似文献   

10.
目的对60岁以上健康老年人步速(gait speed,GS)的结果进行Meta分析,为60岁以上健康老年人提供GS参考值依据。方法搜集2000年1月1日至2018年12月31日健康老年人GS的相关国内外研究文献。参考美国卫生保健质量与研究机构(agency for healthcare research and quality,AHRQ)量表对纳入文献进行质量评价,采用Stata15.0软件进行Meta分析,采用亚组分析和Meta回归分析探讨异质性来源,用敏感性分析探索单个研究对合并效应量的影响。结果共纳入41篇文献(34 745例老年人)。纳入研究间的异质性较大(I2=99.3%,P<0.001),随机效应模型显示,总人群步速结果为1.068 m·s-1[95%CI(1.035,1.010)],男女性步速分别为1.098 m·s-1[95%CI(1.038,1.158)]、1.060 m·s-1[95%CI(1.015,1.105)];60~69岁、70~79岁、≥80岁年龄段老年人步速分别为1.173 m·s-1[95%CI(1.130,1.217)]、1.109 m·s-1[95%CI(1.066,1.152)]和0.922 m·s-1[95%CI(0.872,0.972)]。Meta回归分析显示异质性与年龄、地区和样本量有关(P<0.01)。结论本研究为功能独立、相对健康的人群和按年龄、性别分层的老年人提供了规范的GS参考值。  相似文献   

11.
目的:探讨胸苷酸合成酶基因多态性与肿瘤发生易感性的关系。方法:通过检索PubMed, EBSCO和 OVID等数据库,纳入37个关于胸苷酸合成酶基因多态性和肿瘤易感性相关性的病例对照研究。采用RevMan 5.0统计软件进行文献的异质性检验并计算合并效应优势比(OR)和95%可信区间(CI)。结果:经筛选纳入37个病例-对照研究,其中包含13307例肿瘤病例和18826个正常对照, 胸苷酸合成酶5`UTR 28bp处串联重复序列和3`UTR 6bp处ins/del(insertion/deletion)变异 2个位点的OR和CI分别是(3R/3R versus 2R/2R:OR=1.06,95%CI,0.93-1.20)、(del6/del6 versus ins6/ins6:OR=0.93,95%CI,0.81-1.08),对肿瘤类型和人群进行亚族分析时也未发现明显关联性。结论: 胸苷酸合成酶基因5`UTR 28bp处串联重复序列和3`UTR 6bp处ins/del两个位点多态性与肿瘤发生不存在明显关联性。  相似文献   

12.
Berlin JA  Colditz GA 《JAMA》1999,281(9):830-834
Synthesis of research findings has a long-standing tradition in science. While synthesis is currently required in the US food and drug regulatory process, formal meta-analysis may substitute for a pivotal study or broaden the generalizability of drug efficacy through a preplanned meta-analysis. Preplanned meta-analysis of individual trials with deliberately introduced heterogeneity may maximize the generalizability of results from randomized trials. Combining observational data may help to support an alternative claim or to quantify adverse events. In this setting, methods to address potentially greater sources of bias are required. Overall, meta-analysis adds evidence through the synthesis study findings and permits examination of how treatment effects vary across of subgroups, such as age and sex, and across study settings.  相似文献   

13.
目的对小双节RNA病毒(PBV)与腹泻相关性进行Meta分析,探讨PBV感染是否为腹泻的危险因素。方法计算机检索MEDLINE、Google Scholar、EMBASE、CBM、万方、CNKI电子数据库,检索时限为1988-2013年。纳入所有研究小双节RNA病毒与腹泻相关性的配对或非配对的病例对照研究,采用RevMan 5.2和CMA v2软件为纳入文献进行Meta分析,并进一步进行异质性检验、敏感性分析及偏倚评估。结果纳入9篇文献中(病例组2 576例,对照组1 916例),普通人群2篇、HIV感染者4篇、儿童3篇。结果提示病例组与对照组的PBV感染率差异有统计学意义(OR=3.54,95%CI:2.13~5.88,P0.000 01,I2=0.21%),敏感性分析提示结果稳定,漏斗图表明发表偏倚小。结论 PBV与腹泻存在相关性,在HIV感染人群和儿童群体中存在相关性,且儿童比HIV感染者的相关性更密切(OR=5.533.41)。  相似文献   

14.
潘灵辉  李力  徐鞾鞾  林飞  黄冰 《循证医学》2010,10(2):109-114
目的评价腹腔镜手术中全身麻醉与硬膜外麻醉的安全性。方法检索CBMdisc光盘数据库、MEDLINE数据库及Cochrane图书馆麻醉学专业组数据库,筛选符合纳入标准的1997-2007年公开发表的文献15篇。纳入标准原始文献的类型为前瞻性随机对照研究或设计良好的非随机对照研究。通过各研究间的异质性分析及固定效应模型、随机效应模型两种模型的综合分析得出生存结果,统计学方法采用Cochrane协作网提供的软件包RevMan5.0。结果纳入15个研究分析,全身麻醉与硬膜外麻醉的各项指标异质性Q检验显示差异无统计学意义,加权均数差值〉0,P=0.11~0.80〉0.05。结论通过Meta分析的结果表明,硬膜外麻醉与全身麻醉应用于腹腔镜手术同样安全可靠。  相似文献   

15.
Background The diagnosis of Pneumocystis pneumonia (PCP) in immunocompromised patients is still challenging today due to the absence of an in vitro culture system and the low diagnostic accuracy of mic...  相似文献   

16.
Inindividualclinicaltrials ,fewpatientsmayexperienceoutcomessuchasdeath Treatmentrelatedtotheserareeventsmaybedifficulttoassess Ameta analysisofmultipleclinicaltrialsisastatisticalprocedureinwhichseveralindependentstudiesareintegratedwiththeaimofbeinga…  相似文献   

17.
目的:运用Meta分析研究MTHFR基因A1298C位点多态性与头颈癌易感性的关系。方法:检索CBM,CNKI和PubMed数据库中有关MTHFR基因A1298C位点多态性与头颈癌易感性关联研究的文献,对符合纳入标准的文献进行资料提取后,应用STATA 11.0软件进行Meta分析及检测发表偏倚。结果:纳入10个病例-对照研究,共计3 534例头颈癌患者和6 418例正常人群对照。Meta分析结果显示,总人群中,MTHFR基因A1298C多态性与头颈癌风险之间没有显著关联[CC vs AA:OR=1.07,95%CI=0.70~1.65,P=0.75,P heterogeneity<0.001;AC vs AA:OR=1.06,95%CI=0.88~1.27,P=0.57,P heterogeneity<0.001;(CC+AC)vs AA:OR=1.06,95%CI=0.86~1.30,P=0.57,P heterogeneity<0.001;CC vs(AA+AC):OR=1.02,95%CI=0.69~1.52,P=0.91,P heterogeneity<0.001)]。在针对种族和对照人群来源设计的亚组分析中,仍未发现MTHFR基因A1298C多态性和头颈癌的发生风险具有相关性。结论:MTHFR基因A1298C位点多态性可能与头颈癌的发生无关。  相似文献   

18.
Comparison of two methods to detect publication bias in meta-analysis   总被引:8,自引:0,他引:8  
Peters JL  Sutton AJ  Jones DR  Abrams KR  Rushton L 《JAMA》2006,295(6):676-680
Context  Egger's regression test is often used to help detect publication bias in meta-analyses. However, the performance of this test and the usual funnel plot have been challenged particularly when the summary estimate is the natural log of the odds ratio (lnOR). Objective  To compare the performance of Egger's regression test with a regression test based on sample size (a modification of Macaskill's test) with lnOR as the summary estimate. Design  Simulation of meta-analyses under a number of scenarios in the presence and absence of publication bias and between-study heterogeneity. Main Outcome Measures  Type I error rates (the proportion of false-positive results) for each regression test and their power to detect publication bias when it is present (the proportion of true-positive results). Results  Type I error rates for Egger's regression test are higher than those for the alternative regression test. The alternative regression test has the appropriate type I error rates regardless of the size of the underlying OR, the number of primary studies in the meta-analysis, and the level of between-study heterogeneity. The alternative regression test has comparable power to Egger's regression test to detect publication bias under conditions of low between-study heterogeneity. Conclusion  Because of appropriate type I error rates and reduction in the correlation between the lnOR and its variance, the alternative regression test can be used in place of Egger's regression test when the summary estimates are lnORs.   相似文献   

19.
目的采用Meta-分析的方法对东亚人群VDR基因ApaI多态性与银屑病易感性的关系进行综合评价。方法系统检索所有2012年1月前在PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)上发表的ApaI多态性与银屑病关联分析的文献,然后按一定的标准选择合格的研究并从每个纳入研究中提取相关信息。对于ApaI多态位点,我们进行基于等位基因、显性遗传模式和隐性遗传模式关联研究的Meta-分析。通过固定或随机效应模型计算合并的优势比(Odds ratio,OR)。通过敏感性分析确定异质性并探索其来源。用漏斗图和Egger检验检测出版偏倚。结果有4个研究符合我们的标准进入本Meta-分析。基于等位基因、显性及隐性遗传模式关联研究的Meta-分析结果显示:在东亚人群中,等位基因A不是银屑病发病的危险因素:异质性χ2=14.48,P=0.002,I2=79.3%;OR随机效应模型=1.110,95%CI=0.667~1.847,z=0.40,P=0.689;基因型AA与aa均与银屑病发病不相关:显性遗传模式,异质性χ2=13.76,P=0.003,I2=78.2%,OR随机效应模型=1.034,95%CI=0.547,1.955,z=0.10,P=0.918;隐性遗传模式,异质性χ2=10.61,P=0.014,I2=71.7%,OR随机效应模型=1.406,95%CI=0.514,3.848,z=0.66,P=0.507。敏感性分析显示来自韩国的一个研究是异质性的主要来源,当排除该研究后,同样表现了上述趋势。另外,本Meta-分析所纳入的文献均不存在显著的出版偏倚。结论在东亚人群中,维生素D受体基因ApaI位点不是银屑病的易感位点。  相似文献   

20.
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与中国儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系.方法 全面检索、收集评估MTHFR基因多态性与儿童ALL关系的病例-对照研究,纳入符合入选标准的文献,应用RevMan 5.1软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,评估发表性偏倚和进行敏感度分析.结果 共纳入6篇文献,包括儿童ALL患者1215例,对照1572例.异质性检验结果表明纳入研究间无显著异质性,采用固定效应模型进行数据合并.Meta分析结果显示,MTHFR基因677位点TT、CT、TT+ CT的合并OR及95% CI分别为0.88(0.72 ~ 1.08),0.85(0.73 ~0.99),0.77(0.66~0.91),对应Z值分别为1.22,2.06,3.15;MTHFR基因1298位点CC、AC、CC+ AC的合并OR及95% CI分别为1.13(0.75 ~1.70)、0.99(0.83 ~1.18)、1.01(0.85 ~1.19),对应Z值分别为0.57、0.14、0.09.漏斗图未检测出显著性发表性偏倚.结论 MTHFR基因677CT基因型对中国儿童ALL的发生起保护作用,而677TT基因型与儿童ALL的发生无关联;MTHFR基因A1298C多态性与中国儿童ALL易感性无显著相关性.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号