山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性

目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。     

泛昔洛韦的致突变试验

以不同剂量抗病毒药泛昔洛韦在普通级ICR小鼠上进行骨髓嗜多染红细胞微核试验用鼠伤寒沙门氏菌的4个菌株进行Ames试验还进行了中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验。结果表明，各剂量组的微核率（2．0‰～2．4‰）与阴性对照组（2．2‰）无显著差异，各组CHL染色体畸变率（3．0％～6．0％）也与阴性对照组（2％）无显著差异。各剂量组诱发的回复突变菌落数的增加不到阴性对照组的2倍，且无剂量效应。结果提示泛昔洛韦无明显致突变作用。     

环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(1)--对骨髓细胞微核和染色体的影响

目的探讨不同剂量的环磷酰胺对小鼠骨髓细胞微核和染色体的影响。方法骨髓细胞微核试验,40只小鼠随机分为4组,3个实验组分别腹腔注射环磷酰胺10mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg,于染毒后24 h、48 h取小鼠胸骨髓,计数小鼠骨髓细胞微核率;骨髓染色体畸变试验,16只小鼠随机分为实验组和对照组,实验组小鼠腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg,连续5 d染毒,第5 d 染毒后6 h取双侧股骨骨髓,计数小鼠染色体畸变率,评价环磷酰胺对小鼠的毒性作用程度。结果小鼠腹腔注射环磷酰胺各剂量组骨髓细胞微核发生率显著高于对照组(P<0．05);染色体畸变率亦高于对照组,且有非常显著性差异(P<0．01)。结论腹腔注射环磷酰胺可诱导小鼠染色体损伤。     

香菇多糖抗环磷酰胺致突变的实验研究

目的通过研究香菇多糖对小鼠染色体畸变和微核形成的影响,探讨其抗突变作用。方法用香菇多糖100％浓度和50％浓度20mL／（kg·d）给各组小鼠灌胃,连续10d,于第9d腹腔注射环磷酰胺40mg／kg,染色体畸变实验在处死动物前4h腹腔注射秋水仙碱4mg／kg,小鼠处死后取骨髓,每组镜下观察300个骨髓细胞分裂中期细胞的染色体畸变细胞数,计算抑制率;每组镜下观察200个嗜多染红细胞中形成微核的细胞数,计算抑制率;结景香菇多糖大、小剂量小能显著抑制染色体畸变（P〈0．001,P〈0．01）,显著抑制微核形成（P〈0．01。P〈0．05）,抑制率随剂量的增加而升高。结论香菇多糖能显著抑制小鼠染色体畸变和微核形成,具有较强的抗突变作用。     

炭纤维增强壳聚糖骨折内固定棒的小鼠微核试验研究

目的 :观察自行研制的碳纤维增强壳聚糖骨折内固定棒对小鼠骨髓和外周嗜多染红细胞 (PCE)的致突变作用 ,评价其生物安全性。方法 :碳纤维增强壳聚糖内固定棒不同时间浸提液给昆明小鼠一次性腹腔注射 (ip)染毒 2 4h后取样 ,以及 72h浸提液的不同时间取样观察其对小鼠骨髓和外周血PCE微核率的诱发作用 ,并与空白对照比较。结果 :所研制的碳纤维增强壳聚糖内固定棒浸提液并不诱发微核增加 ,PCE微核率与空白对照组的差异不具统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :碳纤维增强壳聚糖内固定棒不诱发骨髓和外周血PCE微核率增加 ,不具有致突变作用。     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

地氯雷他定遗传毒性及致畸性实验研究

目的：检测受试物DSL是否具有潜在的遗传毒理及生殖毒理学效应。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核试验、中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验及致畸试验，对受试物DSL进行了遗传毒性及致畸性检测。结果：小鼠骨髓微核试验和CHL染色体畸变试验均为阴性结果。致畸试验在上述3种剂量下未见明显致畸影响。结论：DSL在本试验范围内未见明显遗传毒性及致畸性效应。但该药可能有弱雌激素活性，孕妇慎用为好。     

人参皂苷Re致中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的研究人参皂苷Re致中国仓鼠肺细胞(Chinese hamster lung cells,CHL)染色体畸变的作用。方法细胞计数法测定人参皂苷Re对CHL细胞的半数抑制浓度(50%inhibition concentration,IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Re染毒6h、24 h及加S9后染毒6 h CHL细胞染色体的数目及结构变化,进行染色体畸变分析。结果人参皂苷Re染毒6h、24 h及加S9后染毒6 h CHL细胞染色体畸变为阴性。结论在本试验条件下,人参皂苷Re不能引起CHL细胞染色体产生畸变。     

人参皂苷Rb3对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的研究人参皂苷Rb3对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用。方法测定人参皂苷Rb3对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb3接触CHL细胞6 h、24 h及加S9后6 h染色体的畸变情况,根据标准进行结果判定。结果染毒6 h、24 h及加S9后染毒6 h染色体畸变为阴性。结论人参皂苷Rb3不能引起CHL细胞染色体产生畸变作用。     

河豚毒素诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变、小鼠骨髓细胞微核及小鼠精子畸变的研究

目的 :探讨河豚毒素 ( TTX)的药用价值 ,检测其是否有潜在的致突变作用。方法 :采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验进行观察。结果 :河豚毒素未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率增加 ,与阴性对照组比较无显著性差异 ( P>0 .0 5) ,但 3项试验的阳性对照组与阴性对照组比较 ,则有高度显著性差异 ( P<0 .0 1 )。 结论 :提示 TTX无致突变性。     

萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

丙烯酰胺对小鼠骨髓染色体畸变和微核率的影响

本文报道丙烯酰胺对小鼠骨髓染色体畸变和微核率的影响。试验剂量分别为25、50、100mg/kg。结果表明,50mg/kg开始使小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率增高,与阴性对照比较有显著差异,有剂量—反应关系。表明丙烯酰胺对小鼠骨髓细胞染色体有损伤作用。     

阿霉素对小鼠骨髓微核和染色体的影响

目的探讨阿霉素对小鼠骨髓微核和染色体的影响。方法将60只小鼠随机分为3组,每组20只,A组腹腔注射阿霉素溶液3mg·kg-1,B组腹腔注射阿霉素溶液5mg·kg-1,C组为对照组,腹腔注射生理盐水,均连续注射5d。染毒5d后,取小鼠骨髓进行微核实验和染色体制片,统计小鼠骨髓微核发生率和染色体畸变率。结果经阿霉素处理后的小鼠骨髓细胞,在主核附近出现1个或几个小的亮点,即为微核;骨髓细胞的染色体畸变主要表现为染色体的断裂和部分缺失。A组和B组的骨髓微核发生率和染色体畸变率与C组相比显著升高(P<0.05,P<0.01),且B组小鼠骨髓细胞微核发生率和染色体畸变率高于A组(P<0.05),呈一定的剂量依赖关系。结论阿霉素可致小鼠微核发生率增高、染色体损伤,对小鼠有遗传毒性作用。     

五加皮遗传毒性实验研究

目的：探讨五加皮对小鼠体细胞和生殖细胞的遗传毒性。方法：采用小鼠骨髓细胞微核试验（ Ｍ Ｎ Ｔ）、骨髓和睾丸染色体畸变（ Ｃ Ａ）试验以及精子畸形试验。结果：五加皮诱发的微核、染色体畸变和精子畸形均低于正常对照,特别是精子畸形率明显低于正常对照（ Ｐ＜ ００１）。结论：五加皮对小鼠体细胞和生殖细胞均无诱变损伤作用。     

文蛤肉水解液的致突变性

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性,为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验,检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内,均未超过自发回变菌落数的2倍,在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验,文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。小鼠骨髓微核试验,各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下,文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

三种调味品对小鼠骨髓细胞增殖和染色体稳定性的影响

目的探讨八角、桂皮、花椒对小鼠骨髓细胞增殖和染色体稳定性的影响。方法采用不同浓度(500,1000,2000,4000 mg/kg)的调味品提取液,一次性灌胃。取小鼠骨髓细胞制备染色体标本,检测骨髓细胞增殖指数、染色体结构畸变率等指标。结果八角、桂皮各剂量组的细胞增殖指数略有增高,但与阴性对照组比较,均无显著性差异;花椒高剂量(4000mg/kg)组的细胞增殖指数明显降低(P<0.01);花椒各剂量组和八角、桂皮的两个较低剂量组(50、1000mg/kg)的染色体畸变率和细胞畸变率与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),而高剂量(2000、4000mg/kg)的八角、桂皮的染色体畸变率和细胞畸变率与对照组比较有显著性差异(P<0. 05,P<0.01)。结论花椒和低剂量的八角、桂皮对小鼠骨髓细胞染色体没有损伤作用,高剂量花椒对小鼠骨髓细胞的增殖有一定抑制作用,高剂量八角、桂皮对小鼠骨髓细胞染色体的稳定性有不同程度的影响。     

Antimutagenicity of Propolis Against Some Mutagens in vivo and in vitro

OBJECTIVE: To evaluate the antimutagenicity of propolis in vivo and in vitro. METHODS: Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 were used as a test model in vitro against a direct mutagen DMC and an indirect mutagen 2AF with or without S9 mix, and MN formation of mice bone marrow cell and CAs induction of mice testicle cell were applied as a test model in vivo against two mutagens CP and MMC. RESULTS: The present study clearly demonstrated that propolis could inhibit mutagenicity of both DMC and 2AF directly in a dose-dependent manner, and significant antimutagenic effects (P < 0.05) were obtained in TA98 strain at 2000 and 3000 microg/plate. It also could inhibit mutagenicity of both DMC and 2AF to TA98 strain in a dose-dependent manner, with significant antimutagenic effects (P < 0.05) appeared at 1000, 2000, and 3000 microg/plate. The results of antimutagenicity test in vivo revealed that propolis could inhibit MN formation significantly (P < 0.05) at the doses of 45.0 and 135.0 mg/kg b. w., and decrease the frequency of chromosome aberrants and chromosome aberrant cells significantly (P < 0.05) only at the dose of 135.0 mg/kg b. w. CONCLUSION: The propolis is a good inhibitor for mutagencity of DMC and 2AF in vitro, as well as for CP and MMC in vivo.