基于改性多糖交联的生物可降解水凝胶的合成及其释药性

在4-二甲氨基吡啶（DMAP）的催化下,天然高分子海带多糖（Lam）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）发生亲核取代反应,制备出一种新型水溶性生物可降解交联剂——甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝海带多糖（Lam-GMA）。以Lam-GMA为交联剂,与丙烯酰胺（AM）单体共聚制备水凝胶。在生理条件与脂肪酶的作用下,对凝胶的溶胀特性和降解行为进行研究。以牛血清白蛋白（BSA）为模型高分子药物,包埋在水凝胶中,研究其降解释药行为。结果表明,GMA接枝到Lam链的反应转化率很高,并且接枝率可控;交联剂用量越大,水凝胶降解所需时间越长;随着水凝胶的降解BSA缓慢释放。     

水凝胶使动脉血管开放

一种生物可降解的水凝胶,在接触光或热时能变成固体。此水凝胶能使美国卫生保健系统每年节约10亿美元,并且能使病人避免不适宜的治疗。在美国,血管成形术是价格最高、最常见的手术之一。此手术是在动脉血管(主要是冠状动脉)中插一个管,此管可以张开变成球形,使堵塞的动脉开放。此种技术的问题是,30％     

温度敏感性水凝胶Dex-PCL-HEMA/PNIPAAm的生物相容性

目的:对温度敏感性水凝胶葡聚糖接枝聚己内酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚N-异丙基丙烯酰胺(Dex-PCL-HEMA/PNIPAAm)进行研究,了解水凝胶的生物相容性。方法:将Dex-PCL-HEMA/PNIPAAm埋植到大鼠皮下,观察小鼠有无中毒反应和死亡、埋植动物血液生化指标的观察以及切片染色观察局部显微结构。结果:在生物相容性试验中,Dex-PCL-HEMA/PNIPAAm在小鼠皮下急性全身性毒性反应为无毒,埋置物在动物体内不引起明显的炎症反应,试验组活动能力、注射局部反应和肝肾功能与对照组无统计学差异。结论:新型可降解材料Dex-PCL-HEMA/PNIPAAm水凝胶具有优良的生物相容性及安全性。     

一锅法合成甲基丙烯酰基封端的PLA-PEG-PLA大分子单体

以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂、聚乙二醇为引发剂引发丙交酯开环聚合，用水终止反应后再加入甲基丙烯酸酐反应即可得到甲基丙烯酰基封端的PLA-PEG-PLA大分子单体。上述两步反应可一锅进行，操作简便、收率高。采用GPC、FTIR、^1H-NMR、TG、XRD等分析手段表征了大分子单体的结构和性质。所得大分子单体的水溶液在光引发剂存在下，能被UV引发光聚合形成水凝胶。该水凝胶作为可降解生物材料可用于药物控释栽体和组织工程支架。     

紫杉醇脂质体PLGA-PEG-PLGA水凝胶的制备与酶解释药

目的 制备紫杉醇脂质体的PLGA-PEG-PLGA水凝胶,考察其在蛋白酶K作用下的释放行为.方法 干膜-水化法制备载紫杉醇的脂质体,合成质量嵌段比为1∶2∶1的PLGA-PEG-PLGA聚合物,将载药脂质体混合进聚合物水凝胶中,分别采用扫描电子显微镜和激光粒度测定仪观察其微观形态和测定其粒径,采用高效液相色谱法测定紫杉醇在含有蛋白酶K情况下的的释放行为.结果 载药脂质体在水凝胶中分布较均匀,脂质体凝胶中紫杉醇的释放行为呈现0级动力学,释放介质中蛋白酶K的存在可以加速紫杉醇的释放.水凝胶中包载的脂质体量对紫杉醇释放行为和速率影响不大.脂质体中紫杉醇的包裹量对其释放行为及速率无明显影响,脂质体的粒径较大时,释放速率及1周后的释放量稍小于较小粒径脂质体.药物在1周内释放基本完全.结论 紫杉醇的原位,0级,缓释给药可通过将其包裹在脂质体,再进一步包裹在生物可降解聚酯水凝胶中实现.释放介质中蛋白酶K的存在可加速但不改变其释放行为.     

牛血清白蛋白左旋聚乳酸纤维的制备及体外评价

目的：以牛血清白蛋白（BSA）为生物模型药物，研究生物可降解左旋聚乳酸（心）载药纤维的特性。方法：采用乳液湿纺工艺制备上载BSA的PLLA纤维，通过正交实验设计考察影响纤维载药率的因素，并对其体外释放特性进行研究：结果：载药纤维的成型性良好；载药率主要受到乳剂水相性质、固化液以及纺丝速度的影响；栽药纤维可在体外较长时间零级可调控释放，并且温敏性聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPA）水凝胶的加入可有效控制药物释放。结论：采用乳液湿纺工艺制备的左旋聚乳酸生物可降解纤维有望成为新型蛋白类药物局部给药的长效植入缓释载体。     

具有双重抗菌作用的两性离子水凝胶

合成了一种甲基丙烯酰胺类两性离子单体,采用自由基聚合法制备具有双重抗菌作用的水凝胶。利用1H-NMR和FT-IR表征单体和水凝胶,考察了水凝胶释放水杨酸的水解曲线。以导入绿色荧光蛋白的大肠杆菌为试验菌,荧光显微镜下观察水凝胶表面的细菌黏附情况;以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌,研究水凝胶的抗菌性能。结果表明,该水凝胶可有效防止细菌黏附并且通过释放水杨酸实现抗菌性能。     

注射聚丙烯酰胺水凝胶隆乳并发症的分析与处理

①目的探讨一种安全、有效治疗聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症的方法。②方法对38例行聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后出现的多种并发症，采用低负压抽吸及大切口切除被聚丙烯酰胺水凝胶浸润的乳腺组织等方法处理。③结果本组38例患者，术后自觉症状消失，乳腺柔软、均匀，B超或MRI检查无聚丙烯酰胺水凝胶残留，效果满意。④结论根据患者的具体情况，采用低负压抽吸及大切口切除被聚丙烯酰胺水凝胶浸润的乳腺组织，是处理聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症切实有效的可行方法。     

基于文献计量学分析水凝胶在骨再生中的应用

目的 通过文献计量学方法分析水凝胶材料在骨再生领域的研究现状及应用前景。方法 在Web of Science核心数据库中检索并筛选了从建库至2021年12月31日水凝胶用于骨再生的相关文献,使用R语言的“Bibliometrix”包对文献数据进行计量学分析。结果 共纳入5 502篇文献,文献发表量及被引频次整体呈快速上升趋势;发文量及引用率最高的国家是中国和美国,发文量最高的机构是四川大学,发文量及引用率最高的作者是TABATA Y,发文最多的期刊是Biomaterials。水凝胶在骨再生中的研究热点主要集中在水凝胶组分、骨再生和水凝胶应用等方面,前沿主要集中在外泌体、3D打印、抗菌以及甲基丙烯酸化水凝胶等方面。结论 水凝胶材料在骨再生领域的学术影响力逐年增高,未来的研究方向可重点关注骨再生、外泌体、3D打印、抗菌等方面。     

基于丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵导电水凝胶的制备及性能检测

目的：筛选出机械性能优良并且导电性优异的水凝胶的最优配方。方法：以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为主要基质,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BisAAm）为化学交联剂,以1-羟环己基苯酮为催化剂,同时加入甘油和羟乙基纤维素（HEC）制备出复合导电水凝胶,并测量其导电性、黏性、拉伸性能和压缩性能。结果：以DAC为基质,通过BisAAm、甘油以及HEC进行配比添加后,该凝胶与3M导电水凝胶相比无异味和残留,长期稳定性好不变色,也无细菌滋生。通过适当配比添加甘油及HEC后,其导电性、黏性、拉伸性能和压缩性能均优于传统的3M导电水凝胶（P＜0.05）。通过老鼠皮肤接触实验发现,该水凝胶具有良好的生物安全性。结论：DAC的含量为60%,BisAAm的含量为5%,甘油含量为10%,HEC含量为0.015%为水凝胶最优组合。