DAP改性DAIP树脂体系

通过邻苯二甲酸二烯丙基酯(DAP)与间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)共聚,再与增韧剂共固化,对DAIP 树脂体系进行改性研究.结果表明:DAP的引入可降低体系的交联密度,显著改善固化产物的冲击及弯曲强度.当共聚液中DAP质量百分数达到40%时,体系的冲击强度比原DAIP增韧体系提高了67%,弯曲强度提高了30%,同时改性后体系仍然保持较高的热变形温度及优良的介电、耐水性能.     

顺酐化聚丁二烯改性DAIP树脂的性能

研究了顺酐化聚丁二烯(MPB)对间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)树脂浇铸体冲击性能、耐热性能、介电性能以及耐盐水性能的影响.结果表明,随着 MPB 含量的增大,DAIP的韧性增大;体系中加入 20%MPB 后,树脂浇铸体的冲击性能达到了 9.2 kJ/m2,比纯 DAIP 的提高了298%;浇铸体的耐盐水性能也大大地提高,在 w=0.10 的 NaCl 溶液中浸泡7 d后,浇铸体的质量变化百分率仅为纯 DAIP 的40%,介电损耗角正切的变化量也仅为纯DAIP的 18.9%;耐热性能和介电性能都略微有下降,但是降低的幅度不大.     

DAIP树脂的增韧研究

研究了增韧剂对ＤＡＩＰ树脂力学性能，耐热性能、耐水性能以及固化性能的影响。结果表明，通过控制树脂的固化条件，增韧剂与树脂之间形成了互穿网络（ＩＰＮ）结构，具有较好的增韧效果。     

DAIP改性环氧树脂研究

采用共固化的方法,得到酚醛环氧树脂(F-51)和间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)的共固化树脂。实验结果表明:DAIP的加入降低了F-51环氧树脂的粘度[体系粘度为150～350mPa·s(25℃)],利于工艺操作;提高了F-51环氧树脂的耐热性,热变形温度达200℃。研究了F-51环氧树脂和DAIP共固化的固化行为、不同配比对共固化物形态结构的影响;并研究了不同配比对固化物耐热性的影响。     

硅炔杂化树脂改性有机硅树脂及其复合材料的性能

用一种硅炔杂化树脂聚（甲基硅烷-二乙炔基苯）（PSP）改性有机硅树脂（HS）,通过FT-IR和TGA研究了树脂体系的固化反应及耐热性,并对制备的复合材料进行力学性能、耐热性能和介电性能研究。结果表明：当HS与PSP的质量比为5∶5时综合性能最优,树脂体系在氮气氛围下质量损失5％时的温度(Td5)为691 °C,1 000 °C时质量保留率为88%;HS-PSP树脂短切玻纤复合材料冲击强度为21 kJ/m2,弯曲强度为65 MPa,200 °C时的弯曲强度高温保留率为78%,介电常数为4.6,介电损耗因数为7.9×10-3,体积电阻为6.7×1013 Ω。改性后的复合材料具有优异的力学、耐热和介电性能。     

聚苯醚热固性改性及其性能研究

通过溴化聚苯醚和格利雅试剂反应，将不饱和基团烯丙基引入聚苯醚中实现其热固性改性，由^1H-NMR和FTIR进行结构表征。确定了烯丙化聚苯醚的固化工艺，并对其固化产物性能进行测试。结果表明：按合成新工艺制备的热固性聚苯醚，其固化产物具有优异的介电性能(低介电常数、低介电损耗因子)，良好的耐溶剂性能和低吸湿性。     

氰酸酯树脂改性热固性丁苯树脂的固化及其动力学

利用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)研究了氰酸酯树脂改性热固性丁苯树脂的固化反应特性及其动力学。以温度升温速率外推法计算得到固化反应起始温度(Ti0)、峰顶温度(Tp0)和终止温度(Tf0)分别为414.2、444.5、460.6 K,对改性树脂的固化过程进行优化。采用FreemanCarroll模型计算得出不同升温速率（β）下的反应级数和反应活化能,结果表明：当β<5 K/min时,固化反应级数和反应活化能分别为1.2和155.1 kJ/mol;当β≥5 K/min时,固化平均反应级数和反应活化能分别为2和188.7 kJ/mol。     

双马来酰亚胺树脂的改性研究

合成和分析了双马来酰亚胺和3，3′-二烯丙基-4，4′-二羟基二苯丙烷，并由它们为原料制备了双马来酰亚胺改性树脂。用IR和DSC技术检测了树脂的固化反应；还对树脂的性能进行了表征。结果表明，改性的树脂还溶于低沸点极性溶剂；固化温度大于160℃；热分解温度达424℃；玻璃化转变温度340℃左右，是一种兼有优良工艺性能和耐热性的热固性树脂。     

室温固化DAIP树脂体系的性能研究

对室温固化ＤＡＩＰ树脂体系的加工性能，树脂浇铸体的力学性能，介电性能，耐热性能以耐水性能进行了研究。     

乙烯基酯树脂的合成新法及其性能研究

由2,2-(4,4′-二羟乙基酚基)丙烷与甲基丙烯酸等不饱和酸的酯化产物溶解于苯乙烯中,制成了能室温固化、常压成型的BEM-3型乙烯基酯树酯。分析和探讨了树脂的结构,测定了固化树脂及玻璃钢的性能。结果表明,采用的新合成方法是成功的。该法不仅简化了生产工艺,降低了成本,开辟了合成乙烯基酯树脂的新途径,同时也提高了树脂的耐热和耐腐蚀性能。     

光固化复合树脂临床口腔美容修复的研究

目的:探讨针对口腔美容修复中使用光固化复合树脂进行修复的临床疗效和应用价值。方法:选取2004年12月-2006年12月牙科接受治疗的128例患者,均实施光固化复合树脂分层实施塑性固化,对比不同牙科疾病的治疗结果,保持对患者1~6年的随访,观察分析长期效果。结果:45例前牙邻面龋患者治疗优秀36例(80.00%),总有效率91.11%;染色牙、四环素牙、斑釉牙40例患者治疗后优秀32例(80.00%),总有效率90.00%;15例颌面磨损患者治疗后优秀14例(93.33%),总有效率100%;15例折断牙患者治疗后优秀12例(80.00%),总有效率93.33%;8例牙缝间隙修补患者治疗后优秀7例(87.50%),总有效率100%;5例畸形牙患者治疗后优秀3例(60.00%),总有效率80.00%。其中颌面磨损修补优秀率最高,畸形牙修补优秀率最低,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。随访显示共有10例失败,其中1例患者1年之后发生脱落,其余9例患者发生脱落时间为修复后5年。结论:光固化复合树脂用于口腔美容修复,总体临床效果较为理想。光固化复合树脂的选材较为简便,操作过程不复杂,安全性高,且长期效果不错,方便再次修复,值得推广应用。     

复合树脂间接法和直接法修复的疲劳破坏研究

目的通过体外咀嚼模拟实验,比较复合树脂间接法嵌体和直接法充填修复的抗疲劳破坏能力。方法30颗牙冠完整离体磨牙制备Ⅱ类洞,随机分为3组,每组10颗牙。2个组以嵌体修复(分别用PermaCem-Dual和ParaCore-Dual粘接),第3组以复合树脂直接充填。24h后于冷热循环机械载荷(TCML)咀嚼模拟疲劳实验机上进行疲劳实验,经1000次5℃/55℃冷热循环,1.2×106次50N机械负荷疲劳实验后,体视显微镜观察粘接破坏裂纹染色剂渗透情况,图像分析管理系统测定每个样本颈缘染色剂渗透距离。结果2个嵌体修复组间的破坏和裂纹染色差异无统计学意义(P>0.05),2个嵌体组均优于直接充填组(P<0.05)。结论复合树脂间接法嵌体修复较树脂直接充填具有更好的抗疲劳破坏能力,而2种不同粘接剂之间差异不明显。     

萘二甲酸二烯丙酯树脂热稳定性的研究

本文用TGA研究了萘二甲酸二烯丙脂(DANP)、间苯二甲酸二烯丙脂(DAIP)和邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)树脂的热分解反应动力学。用Kissinger法处理TAG数据,求得热分解活化能分别为183、167、154kJ/mol。DANP树脂在氮气中的热分解温度T_d=393℃,而在空气中T_d=317℃。用裂解色-质分析测定了DANP树脂的热裂解逸出气的组成,推测了热裂解机理,并研究了240℃下DANP、DAIP和DAP树脂浇铸体的热老化性能,结果表明DANP树脂优于DAIP和DAP树脂。     

P60树脂、Z350纳米树脂与“P60树脂加涂窝沟封闭剂”对后牙Ⅰ类洞修复效果比较

目的对比3MP60树脂、Z350纳米树脂与＂P60树脂加涂窝沟封闭剂＂对后牙Ⅰ类洞修复的临床疗效.方法临床后牙面龋坏62例120颗患牙,随机分为三组,分别用3MP60后牙树脂（A组）,Z350纳米树脂（B组）,P60后牙树脂加涂自凝窝沟封闭剂（C组）,对后牙面洞进行修复,修复后1 a复查,分别对修复体的边缘密合度、修复体完整度、继发龋3个方面进行临床效果评价.结果在修复后1 a的临床评价中A组的边缘密合度与B、C组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,B、C组无明显差异（P〉0.05）.在修复体完整度、继发龋两个方面三组无统计学意义（P〉0.05）.结论 Z350纳米树脂材料是一种较好的修复材料,与牙体的边缘密合度较高;P60后牙树脂加涂窝沟封闭剂对后牙面洞修复也可起到较好的边缘封闭效果.     

含RF填料的未聚合光固化复合树脂动态黏弹性和临床操作性能

目的 探讨含固位型填料(retentive filler,RF)和普通填料(normal filler,NF)增强的未聚合光固化复合树脂的动态黏弹性及其对树脂临床操作性能的影响.方法 采用动态应力流变仪DSR-200测试含有RF填料和NF填料的未聚合光固化复合树脂的动态黏弹性质;用流动性、充填性、成形性和稳定性描述复合树脂的临床操作性能.结果 复合树脂的动态黏弹性对角频率敏感,含RF填料和含NF填料的复合树脂相比,有更高的剪切贮能模量(G')、剪切损耗模量(G")和较低的损耗角(tanδ),所以前者弹性更高,后者黏性更大.临床发现含RF填料的复合树脂有更高的稳定性和成形性,而含NF填料的复合树脂则有比较高的流动能力和对窝洞的适应性.结论 理想复合树脂应该有较高的G'和较低的tanδ.     

接枝环氧树脂水分散液的合成、分离与表征

控制不同的反应条件,采用甲基丙烯酸、苯乙烯与环氧树脂在丙二醇丁醚/正丁醇溶剂中接枝共聚,合成了粒径在87～104nm范围的环氧树脂水分散液。通过环己烷/乙醇和丙酮两步萃取,对接枝共聚产物进行分离,用FTIR表征,并估算了接枝共聚物的组成。实验结果表明,所制备的粒径为纳米级的环氧树脂水分散液,具有良好的机械稳定性、冻融稳定性及贮存稳定性。ξ电位测定表明,产物在pH>8的条件下更为稳定。     

纤维用耐久性抗静电剂及其性能研究

以烷基酚聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过溶液聚合合成一种纤维用 耐久性抗静电剂。通过正交试验确定了最佳合成工艺条件,并以扫描电镜观察抗静电剂在纤维表面的涂敷效 果。结果表明,抗静电剂能均匀地涂敷在纤维表面。抗静电剂含量为0.6 g／100 g纤维的体积电阻率达到10R Ω·cm,经多次水洗后纤维仍具有较好的抗静电性能(体积电阻率<109Ω·cm)。     

FTIR法研究环氧树脂固化反应动力学

用傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了双酚Ｓ环氧树脂和甲溴双酚Ａ环氧树脂分别与二胺基二苯砜在恒温条件下的固化反应动力学,得出了各反应的表观活化能。