艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果。方法:选取106例中晚期肺癌患者为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和研究组各53例,对照组使用放化疗方案,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗近期有效率,放化疗前后的健康状态、生活质量评分和放化疗后3个月内生存率。结果:(1)研究组患者近期有效率为94.34%,明显高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗4周后,研究组平均生活质量评分是(81.35±5.31)分,明显高于对照组的(69.86±8.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);(3)放化疗前,两组卡氏评分比较,无统计学差异(P>0.05);放化疗后3个月,研究组患者的卡氏评分明显高于对照组(P<0.05);(4)研究组患者放化疗后3个月内生存率为35.85%,对照组放化疗后3个月内生存率22.64%,两组无统计学差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌临床效果优于单纯放化疗。     

艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响

目的分析艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响。方法选取我院2015年1月～2017年12月收治老年晚期恶性肿瘤患者60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例)。两组均采用放化疗,研究组患者加用艾迪注射液,对比两组抗肿瘤效果等指标情况。结果两组患者治疗后的生活质量评分均显著高于治疗前(P0.05);治疗前两组患者的生活质量评分之间的差异不显著(P0.05),治疗后研究组患者的生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。研究组患者的进展率(20.7%)显著低于对照组(53.1%)(P0.05),有效率(47.2%)显著高于对照组(32.5%)(P0.05),生活质量下降率(14.3%)显著低于对照组(54.3%)(P0.05),稳定率、提高率(31.4%、63.3%)均显著高于对照组(20.0%、30.0%)(P0.05),白细胞减少率显著低于对照组(P0.05)。结论对于老年晚期恶性肿瘤患者,采取艾迪注射液联合放化疗,能够在很大程度上提升老年恶性肿瘤患者的近期效果,改善患者的生活质量,同时也可以让放化疗所产生的毒副反应得到舒缓,值得在临床中大力推广和应用。     

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果

目的观察艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取济源市人民医院收治的74例晚期原发性肝癌患者(2016年5月至2018年7月),按随机数表法分组,各37例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、治疗前后血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果观察组疾病控制率(86.49%)高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清ICAM-1、VEGF水平均低于对照组,KPS评分高于对照组(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌,可降低患者血清ICAM-1、VEGF水平,改善生活质量,效果显著。     

艾迪注射液联合XELOX化疗方案对原发性肝癌患者血清VEGF、ICAM-1水平的影响

目的探讨艾迪注射液联合XELOX化疗方案对原发性肝癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法将70例原发性肝癌患者按随机数表法分组,对照组35例接受XELOX化疗方案治疗,观察组35例在对照组基础上加用艾迪注射液治疗。统计对比两组疾病控制率,KPS评分以及血清VEGF、ICAM-1水平。结果观察组疾病控制率为85.71%(30/35),高于对照组60.00%(21/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2个月,两组KPS评分均高于治疗前,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月,观察组VEGF、ICAM-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗原发性肝癌患者可提高疾病控制率,改善功能状态,降低VEGF、ICAM-1水平。     

消癌平辅助同步放化疗对晚期食管癌患者近期疗效、血清VEGF、HO-1及CA125水平的影响

目的观察消癌平辅助同步放化疗对晚期食管癌患者近期疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、血红素氧合酶-1(HO-1)、癌抗原125(CA125)水平的影响。方法将我院接受同步放化疗的晚期食管癌患者90例随机分为联合组与对照组各45例。对照组采用同步放化疗方式治疗,联合组在对照组治疗基础上加用消癌平治疗。比较两组治疗效果,两组治疗前后血清肿瘤标志物CA125、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、HO-1、VEGF水平;比较两组术后不良反应发生情况。结果联合组总控制率高于对照组(P0.05);治疗后,两组CA125、CEA、CA199水平较治疗前明显降低,且联合组明显低于对照组(P0.05);两组VEGF、MMP-9、HO-1水平较治疗前明显降低且联合组明显低于对照组(P0.05);联合组骨髓抑制、胃肠道及肝功能损伤发生率相比对照组明显降低(P0.05)。结论消癌平辅助同步化疗对晚期食管癌患者近期疗效良好,可明显改善患者VEGF、HO-1、CA125水平,降低骨髓抑制、胃肠道及肝功能损伤发生率,临疗效较好。     

艾迪注射液对非小细胞肺癌放疗患者血清SIL-2R及VEGF水平的影响

目的:研究艾迪注射液对56例非小细胞肺癌放疗患者血清SIL-2R及VEGF水平的影响,以及放疗有效率和毒副作用的观察.方法:56例非小细胞肺癌患者随机分成治疗组30例和对照组26例,均经钴60γ射线常规放疗,每次1.8～2Gy,每周5次.总剂量60～70Gy,治疗组在放疗同时加用艾迪注射液80mL 生理盐水500mL,静滴,每日1次,连用30天.测定治疗前后患者血清SIL-2R及VEGF浓度的变化、近期疗效、生活质量及放疗毒副反应.结果:治疗结束后治疗组SIL-2R.及VEGF的水平低于对照组,比较有显著性差异(P<0.05);治疗组近期有效率76.66%(23/30).对照组38.46%(10/27),两组比较有差异(P<0.05);治疗组生活质量明显提高,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组放疗毒副作用均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液辅助放疗治疗非小细胞肺癌,能明显降低患者血清中SIL-2R及VEGF浓度,提高放疗疗效,减轻毒副作用,提高患者的生活质量.延长生存期.     

艾迪注射液联合CTF方案新辅助化疗对乳腺癌的疗效评价及血清sFas的影响

目的观察艾迪注射液联合CTF方案新辅助化疗对乳腺癌的近期疗效、不良反应及血清sFas的影响。方法将48例乳腺癌患者随机分为艾迪注射液联合CTF方案治疗组(28例),CTF方案对照组(20例),分别对两组患者近期疗效评价、不良反应进行比较,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测化疗前后的血清sFas水平变化。结果治疗组有效率为92.86%,对照组为90.00%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗组消化道反应、心功能变化、外周白细胞和血红蛋白下降程度低于对照组(P0.05);治疗组患者生活质量、肝功能及心肌酶的改善明显优于对照组(P0.05,P0.01);治疗组及对照组血清sFas水平明显降低,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论艾迪注射液联合CTF方案能够显著提高化疗疗效,减轻不良反应、提高患者生活质量;并能够降低乳腺癌患者血清sFas浓度,有可能成为乳腺癌治疗的新靶点。     

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例。研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗。对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量。     

同步放化疗联合艾迪辅助治疗对宫颈癌患者MMP-9、TIMP-1水平及炎症因子的影响

目的:观察同步放化疗联合艾迪注射液治疗对宫颈癌的临床疗效、免疫功能及安全性研究。方法:选取浙江省中医院2017年5月至2020年10月收治的98例住院患者,随机分为对照组与观察组,每组各49例。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞率及CD4^(+)/CD8^(+))变化。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中基质金属蛋白酶(MMP-9)、组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)水平;并评价两组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应。结果:近期疗效比较,观察组,总有效率为83.67%,高于对照组的75.51%(P<0.05)。外周血T细胞亚群,观察组CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)比例明显低于对照组(P<0.05)。两组患者生活质量评分,观察组治疗后的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组MMP-9、TIMP-1水平明显低于对照组(P<0.05);观察组TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于对照组(P<0.05)。不良反应发生方面,观察组的骨髓抑制、肝肾功能损伤、乏力发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合同步放化疗能显著提高中晚期宫颈癌患者的临床疗效,改善患者免疫功能,提高生活质量,降低不良反应,值得临床作为宫颈癌的综合治疗手段之一。     

放化疗联合复方苦参注射液治疗宫颈癌患者的疗效及对其细胞免疫功能指标水平的影响

目的:观察放化疗联合复方苦参注射液治疗宫颈癌患者的疗效及对其细胞免疫功能指标水平的影响。方法:以40例宫颈癌患者为研究对象。按照摸球法分为研究组(放化疗联合复方苦参注射液)与对照组(放化疗)。对比两组临床疗效、细胞免疫功能指标及不良反应。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,细胞免疫功能指标均优于对照组(P<0.05);研究组胃肠道反应少于对照组(P<0.05),骨髓抑制、肝功能、肾功能损害等不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:放化疗联合复方苦参注射液治疗宫颈癌患者的疗效和改善细胞免疫功能指标水平的效果优于单纯放化疗治疗。     

艾迪注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对血清VEGF表达的影响

目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效,以及对患者血清血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响。方法将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组给予艾迪注射液联合GP方案治疗,对照组患者则仅给予GP方案化疗;观察并对比两组患者近期疗效和血清VEGF水平的变化。结果经两周期全身化疗后,观察组临床获益率（CBR）为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者血清VEGF水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中以观察组患者降低更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合GP方案可以有效提高晚期NSCLC患者的临床获益率,并且显著降低其血清VEGF水平,从而提高化疗效果。     

艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的疗效分析

目的研究艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的治疗效果。方法选取2014年5月至2016年5月郑州大学第一附属医院收治的晚期食管癌患者84例。按治疗方案不同分组,各42例。给予对照组GLF化疗方案治疗,给予观察组艾迪注射液~+GLF化疗方案治疗。比较两组疾病控制率、治疗前后血清T细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+)水平及VEGF水平。结果观察组疾病控制率(78.57%)高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2个周期后CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平高于对照组,CD8~+、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合GLF化疗方案应用于晚期食管癌老年患者可提高疾病控制率,改善免疫功能,降低血清VEGF水平。     

艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌近期疗效观察

目的观察艾迪注射液配合放射治疗对局部晚期肺癌的近期疗效。方法将42例局部晚期肺癌患者随机分为两组,对照组22例采用同步放化疗,治疗组20例在同步放化疗的同时加用艾迪注射液60 ml十0.9%生理盐水500 ml静脉滴注,每天一次,连续3~4周为一疗程,治疗3个月后评价两组疗效。结果肿瘤病灶缩小和稳定(PR+SD)者,治疗组为17例(85.0%),对照组为12例(54.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数均显著下降(P<0.01),对照组下降更明显(P<0.01),两组Karnofsky评分值均显著升高(P<0.01),治疗组升高更明显(P<0.01)。治疗组患者的临床症状改善率显著高于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌有一定的疗效,并能提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

艾迪注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及癌因性疲乏、生活质量的影响

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对癌因性疲乏、生活质量和毒副反应的影响。方法将我院60例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组各30例,对照组予以SOX(替吉奥胶囊+奥沙利铂)化疗方案化疗,观察组在对照组治疗基础上增加艾迪注射液治疗,比较两组客观有效率(ORR)及治疗后肿瘤标志物、中医证候积分、Karnofsky评分、癌因性疲乏(CRF)评分、生活质量核心问卷(QLQ-C30)评分变化,并观察两组毒副反应情况。结果观察组ORR为53.33%,对照组ORR为40.00%,组间比较无统计学差异(0.05);治疗后,观察组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原水平明显低于对照组(0.05);中医证候积分、Karnofsky评分明显优于对照组(0.05);CRF总分及行为、躯体、情感、认知各维度评分均明显低于对照组(0.05),且QLQ-C30量表疗效明显优于对照组(0.05);观察组血细胞减少、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心呕吐、乏力等毒副反应发生率均明显低于对照组(0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌具有增效减毒作用,能够有效降低血清肿瘤标志物水平,减轻化疗毒副反应,改善患者CRF及生活质量。     

卡培他滨联合沙利度胺治疗结直肠癌的疗效及对血清VEGF水平的影响

目的探讨卡培他滨联合沙利度胺治疗结直肠癌的疗效及对血清VEGF水平的影响。方法选取2017年8月～2018年8月我院治疗的结直肠癌患者112例,将所选研究患者随机分为对照组和研究组,每组56例。研究组患者使用卡培他滨联合沙利度胺进行治疗,而对照组则仅采用沙利度胺进行治疗。比较两组患者的治疗效果、CA199、CA125、CEA以及血清VEGF水平。结果研究组患者临床治疗有效性明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗前CA199、CA125、CEA水平均无明显差异(P0.05),治疗后研究组患者的CA199、CA125、CEA水平均低于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清VEGF水平并无明显差异(P0.05),经治疗后研究组患者的血清VEGF水平显著低于对照组(P0.05)。结论卡培他滨联合沙利度胺治疗结直肠癌患者,可有效提高结直肠癌的治疗有效率,降低患者的血清VEGF水平,降低体内的血清肿瘤标志物水平,应在临床上得到进一步的推广。     

艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌患者的临床疗效、血管生长因子及细胞免疫功能的影响

目的:探讨艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对原发性肝癌患者的临床疗效及对血清甲胎蛋白(AFP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、炎症细胞因子、细胞免疫功能以及生活质量的影响。方法:选取2017年6月～2019年6月上海杨思医院和复旦大学附属中山医院的原发性肝癌患者116例作为研究对象,随机分为TACE组和TACE+艾迪组,每组58例。TACE组给予TACE治疗,TACE+艾迪组在TACE组基础上给予艾迪注射液治疗。观察两组临床疗效、血清肿瘤标志物指标、bFGF、VEGF、TGF-β1水平、氧化应激指标、炎症细胞因子、细胞免疫功能以及生活质量的变化。结果:TACE+艾迪组总有效率显著高于TACE组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组AFP、糖链抗原(CA)242、CA724、bFGF、VEGF、转化生长因子-β1(TGF-β1)、丙二醛(MDA)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-a、循环免疫复合物(CIC)、CD8~+水平低于治疗前;总抗氧化能力(TAOC)、测超氧化物歧化酶(SOD)、IL-12、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平、生活质量QOL评分高于治疗前。且TACE+艾迪组血清肿瘤标志物指标、bFGF、VEGF、TGF-β1水平、氧化应激指标、炎症细胞因子、细胞免疫功能以及生活质量改善情况显著优于TACE组,差异具有统计学意义(P<0.05)。TACE+艾迪组不良反应发生率低于TACE组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌患者临床疗效显著,降低血清肿瘤标志物水平,减少毒副反应,调节氧化应激水平,降低炎症反应程度,并降低血清bFGF、VEGF、TGF-β1水平,改善患者生活质量,具有较高的有效率和安全性,值得临床进一步推广。     

艾迪注射液联合DC化疗对晚期卵巢癌患者疾病缓解率及生存质量的影响

目的探讨艾迪注射液联合DC化疗对晚期卵巢癌患者疾病缓解率及生存质量的影响。方法选取2017年2月至2019年2月汝州市第一人民医院收治的50例晚期卵巢癌患者,按照随机数表法分为对照组和研究组,各25例。对照组接受DC化疗治疗,研究组接受艾迪注射液联合DC化疗治疗。治疗前后以欧洲癌症研究与治疗组织生存质量问卷(QLQ-C30)评估生存质量,比较两组疾病缓解率、治疗前后血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、QLQ-C30评分。结果对照组疾病缓解率为40.00%(10/25),研究组疾病缓解率为68.00%(17/25),研究组疾病缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CD3~+、CD4~+水平和QLQ-C30评分均升高,CD8~+水平均降低,且研究组治疗后血清CD3~+、CD4~+水平和QLQ-C30评分均高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合DC化疗治疗晚期卵巢癌患者,能提高疾病缓解率,改善免疫功能及生存质量,临床值得推广。     

艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用研究

目的观察艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用研究。方法将60例肺癌患者随机分为对照组和试验组,各40例。对照组采用常规的NP方案化疗,治疗组在对照组用药的基础上再加上艾迪注射液滴注。在进行至少两个化疗周期之后进行评价临床效果。结果对照组和试验组的短期化疗结果比较无明显的统计学差异（P〉0.05）。但是就患者进行化疗之后的毒副作用来说,治疗组患者化疗之后出现白细胞减少、恶心呕吐的发生率要明显低于无艾迪注射液的对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用,改善肺癌患者的生活质量。     

同期放化疗配合参芪扶正注射液治疗30例局部晚期鼻咽癌的临床分析

目的 评价参芪扶正注射液联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者的疗效、毒性和免疫功能的影响.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者随机分成单纯同期放化疗组(对照组)30例和参芪扶正注射液联合同期放化疗组(治疗组)30例.观察两组治疗前后的疗效、毒性反应、生活质量和免疫功能.结果 治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为93.33%,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗组患者的生活质量和免疫功能优于对照组,放化疗毒性反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液配合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者,可增强同期放化疗晚期局部鼻咽癌患者免疫功能,改善生存质量.