HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量

五淋散由黄连、赤芍、地黄、琥珀、地龙5味中药制成,用于湿热引起的尿频、尿急、尿痛等尿路感染症.本品标准尚无含量控制指标.赤芍为处方之臣药,投料量较大,芍药苷为赤芍的主要活性成分,在生药中含量较高,且易溶于水,在水提浸膏制剂中含量较高,并且芍药苷具有血管扩张、抗炎等药理作用,与本品治疗作用一致,故测定其含量,能够控制本品的内在质量.芍药苷含量测定多采用HPLC法[1,2],但存在峰形偏差,方法重现性不够理想的问题.本实验采用的HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量,通过色谱条件优化,取得了满意的效果.     

HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

益母草颗粒本品种为卫生部药品标准中药成方制剂第7册收载的品种,原标准中仅有益母草中生物碱的沉淀反应。为提高本品的质控标准,以更好的控制药物的内在质量,本文采用HPLC法对方中益母草进行了测定。含测试验中,采用HPLC法,以盐酸水苏碱为对照品,并参考有关文献,对方中盐酸水苏碱进行了HPLC含量测定方法的研究,通过方法学的系统考察和10批样品的含量测定,建立了本品中盐酸水苏碱的高效液相色谱含测方法,现报道如下。     

HPLC法测定通脉颗粒中阿魏酸的含量

通脉颗粒为我院自制制剂 ,由当归、姜黄等多味药材加工制成 ,具有活血化瘀 ,养血通脉的作用。主治小儿病毒性心肌炎 ,心肌供血不足 ,心前区疼痛等症。为了更好地控制该制剂的质量 ,我们采用 HPLC法对其君药当归中阿魏酸进行含量测定。本法操作简单 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为本制剂的定量方法 ,控制药品质量。1　仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 ( 5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站。通脉颗粒 (天津中医学院第一附院制剂室提供 ) ,阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 77…     

HPLC法测定牛至中迷迭香酸的含量

目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1．5％乙酸水（38：62）,流速为1．0mL／min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0．3321～1．6605μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．09％（n=6）。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8．13-15．74mg／g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。     

HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54）,检测波长371nm,柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．0％（RSD=I．2％,n=6）。结论：本法操作简便、准确,可用于垂盆苹颗粒的质量控制。     

HPLC法测定紫苏叶中咖啡酸、野黄芩苷和迷迭香酸的含量

目的:建立同时测定紫苏叶中咖啡酸、野黄芩苷和迷迭香酸的HPLC方法。方法:采用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为25℃,体积流量为1 ml/min,检测波长330 nm,进样量10μl。结果:3个被测成分在各自测定的线性范围内线性良好,r≥0.999 9,加样回收率范围分别为97.74%、98.76%、101.5%,RSD分别为1.7%、3.1%和2.3%。结论:所建立的方法操作简单,稳定性和重复性好,可用于紫苏叶药材中咖啡酸、野黄芩苷和迷迭香酸含量的测定。     

HPLC法测定异叶青兰中迷迭香酸的含量

目的建立异叶青兰中迷迭香酸含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定异叶青兰中迷迭香酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38∶62),流速为1.0mL/min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果迷迭香酸峰面积与进样量在0.305 6～3.972 8μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.77%,RSD为1.19%(n=6)。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于异叶青兰中迷迭香酸含量的测定。     

HPLC法测定参葛颗粒中葛根素的含量

参葛颗粒是由人参、葛根、麦冬、茯苓、黄芪、生地等10味中药加工而成的中药制剂，具有生津止渴、清热除烦、养阴滋肾、益气和中之功效。为了有效控制该制剂的质量，本实验对其君药葛根中的有效成分葛根素进行了含量测定研究。本方法简便、快速、结果准确，为该制剂的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定陈皮配方颗粒中橙皮苷的含量

陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮，具有理气健脾、燥湿化痰的功效。陈皮含挥发油和黄酮类成分，黄酮类为橙皮苷、新橙皮苷、柑橘素等成分。本文采用HPLC法测定陈皮配方颗粒中橙皮苷的含量，经方法学验证，橙皮苷在0．4～2．0μg范围内呈现良好的线性关系。     

HPLC法测定六味补血颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立测量六味补血颗粒中阿魏酸含量的方法.方法 采用Alltima-C18色谱柱(5 μm.4.6mm×150mm);流动相采用甲醇-0.05%醋酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长为320nm,柱温:25℃.结果 阿魏酸在3.18～31.8 μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.75%,RSD=2.11%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法.     

高效液相色谱法测定迷迭香中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香中迷迭香酸含量的方法.方法运用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,4.6μm)分析柱进行测定,流动相甲醇-0.1%甲酸溶液(4555 V/V);流速0.8 mL·min-1;检测波长330 nm;柱温为30℃.结果迷迭香酸与其它组分的分离效果好,且在0.976～4.880μg内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6).结论该测定方法能有效地消除迷迭香中其它成分的干扰,并且简便、准确、重现性好,可作为迷迭香质量控制的定量依据和含迷迭香酸植物资源调查的分析依据.     

高效液相色谱法测定迷迭香中迷迭香酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香中迷迭香酸含量的方法.方法:运用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,4.6μm)分析柱进行测定,流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(45:55 V/V);流速:0.8 mL·min-1;检测波长:330 nm;柱温为30℃.结果:迷迭香酸与其它组分的分离效果好,且在0.976～4.880μg内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6).结论:该测定方法能有效地消除迷迭香中其它成分的干扰,并且简便、准确、重现性好,可作为迷迭香质量控制的定量依据和含迷迭香酸植物资源调查的分析依据.     

妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定

目的：测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法：采用HPLC法，用C18柱，以甲醇－水（40：60）为流动相，230nm为检测波长。结果：平均回收率为98．25％（n=6），芍药甙在10－100μg/ml范围内线性良好，相关系数0.9999，结论：本法简便、准确，可用于妇炎康颗粒剂质量控制。     

HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨

目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱()法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水();填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理论板数以五味子乙素峰计算,不低于,分离度大于;空白试验阴性无干扰,精密度试0.04 001.5验为%;重复性试验%;加样回收率±%。RSD2.15RSD<10106.062.16结论:本方法特异、精密、准确,结果稳定。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的建立橘红痰咳颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法。方法 Shim-pack ODS（250mm×4.6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）,流速1.0ml/min,检测波长283nm。结果在64～640ng范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998平均加样回收率100.7%,RSD=1.76%（n=9）。结论方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于橘红痰咳颗粒生产的质量控制。     

HPLC法测定复方灵芝颗粒中五味子甲素的含量

目的建立复方灵芝颗粒中五味子甲素含量测定的方法。方法用高效液相色谱法测定,色谱条件为:C18柱,(5μm,250×4.6mm),流动相为甲醇-水(体积比75∶25),检测波长为254 nm。结果五味子甲素在0.1608~6.432μg范围内呈现良好的线性关系(R=0.9996),平均加样回收率为99.27%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法操作简便、准确,重复性好,建立的定量方法可用于复方灵芝颗粒质量的控制。     

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(34∶66)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0.005～0.025 mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.35%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中麻黄碱与伪麻黄碱含量

目的:建立HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3∶97∶0.1∶0.2);流速为1.0 mL/min;检测波长为213 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.456～1.596μg、盐酸伪麻黄碱在0.356～1.246μg的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为:盐酸麻黄碱99.49%,RSD为1.73%;盐酸伪麻黄碱98.56%,RSD为1.12%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HP LC法同时测定木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量

目的：建立木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil ASB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%(体积分数)H3PO4,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm。结果木蝴蝶苷B的线性范围为0.0627~1.2540μg,r=0.9995;黄芩苷的线性范围为0.0431~0.8612μg,r=0.9997。平均回收率分别为99.6%、101.9%。结论所建立的HPLC法准确、重复性好、专属性高,可作为木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的测定方法,可用于木蝴蝶配方颗粒的质量控制。