拜耳ADVIA2400全自动生化分析仪临床应用评价

目的评价拜耳ADVIA2400全自动生化分析仪的主要性能,探讨仪器在临床中的应用价值。方法使用正常人、患者血清,DADE质控、Bayer质控品和Bayer校正血清,进行重复性试验、准确度试验、样本携带污染率的评价、线性试验、回收试验以及与日立7170A进行相关性试验和t检验。结果各项目在ADVIA2400全自动生化分析仪所进行的试验结果显示该仪器有良好的精密度、准确度,样本携带污染率小（0.17%￣0.68%）,线性好,回收率接近100%;与日立7170A全自动生化分析仪测定结果高度相r〉关0（.998）,没有显著性差异（P〉0.05）。结论拜耳ADVIA2400全自动生化分析仪是一台设计合理且性能优良的仪器,适合大批量和速检生化标本的检测。     

雅培Architect ci8200生化免疫联体机的性能与评价

对该仪器进行评价使用RANDOX定值质控血清、高浓度病人血清对培Architect ci8200生化免疫联体机作精密度、准备度、线性和样品携带率的评价测定.各项目在仪器不同分析系统中检测的日内CV为(0.4～0.8)%,日间CV为(0.5～0.85)%,与RANDOX定值质控血清的相对误差为(0.26～1.20)%.仪器线性良好,样品携带污染率低.适合大批量生化免疫样本的检测.     

日立7080全自动生化分析仪的评价

目的：为了解日立7080型全自动生化分析仪的主要性能,对该仪器作出评价。方法：使用病人血清及病人混合血清、英国郎道质控品和标准品,对10个代表项目进行了重复性、日间变化、总变异系数、携带污染率、线性、经时变化、准确度以及OLYMPUS2700全自动生化分析仪作60例对比试验测定。结果：各代表项目的变异系数较小,仪器的重复性较好,日间变化、总变异系数和经时变化小。仪器的携带污染率很低,线性范围也较宽,准确度高。与日本OLYMPUS2700全自动生化分析仪对比,各代表项目的相关系数0.991-0.999之间。结论：该仪器的各项主要评价指标均符合设计性能,认为日立7080型全自动生化分析仪值得推广应用。     

OLYPUS AU2700全自动生化分析仪的应用评价

目的:对日本OLYMPUS AU2700全自动生化仪进行应用评价。方法:使用OLYMPUS AU2700全自动生化仪进行重复性测试、线性实验、交叉污染率测定等操作,并将两部OLYMPUS AU2700检测的情况进行对比。结果:OLYMPUS AU2700重复性测试CV均<3%,线性实验呈直线相关(F>0.9995),交叉污染率平均为0.14%,稳定性及比色杯的均一性测定结果优良,两部OLYMPUS AU2700检测同一标本结果非常一致。结论:OLYMPUS AU2700全自动生化仪具备重复性、稳定性、线性优良,交叉污染率低等优点,适合医院的临床需要,值得推广应用。     

日立7170A全自动生化分析仪的使用体会

为了解日立 7170A型全自动生化分析仪的主要性能 ,对该仪器作出评价 ,使用正常人、病人血清和德国宝灵曼质控品 ,对 8个代表参数作了评价。结果表明 ,各代表项目的变异系数较小 ,仪器的重复性较好 ,经时变化和日间变化小。仪器的携带污染率很低 ,线性范围也较宽 ,准确度高。与OLYMPUS -10 0 0全自动生化分析仪对比 ,各代表项目的相关系数在 0 .991～ 0 .999之间。鉴于该仪器的各项主要指标评价结果均符合设计性能 ,认为日立 7170A型全自动生化分析仪值得推广应用     

基于行业标准的全自动生化分析仪性能评价

目的 对Roche Modular DDP全自动生化分析仪进行性能评价.方法 采用经中国计量科学研究所进行定值及校正过的标准溶液,据＜中华人民共和国医药行业标准--全自动生化分析仪＞要求,通过多次重复检测已知标准物质的重复性,评价Roche Modular DDP全自动生化分析仪的杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样准确性和重复性等.结果 杂散光三模块1号比色杯吸光度大于23 000;吸光度线性范围:在最大吸光度32 000范围内各吸光度的相对偏倚小于±5%;吸光度准确度:在吸光度5 000时的误差小于±300,在吸光度10 000时误差小于±700;吸光度稳定性:最大值与最小值之差小于100;吸光度重复性:在最小反应体积时,变异系数(CV)＜1.5%;样品携带污染率＜0.5%;加样准确性和重复性:CHKS的吸光度位于规定范围内,且CV＜1.5%;CHKR1的吸光度位于规定范围内,且CV＜0.5%;CHKR2 的吸光度位于规定范围内,且CV＜1%.结论 Roche Modular DDP全自动生化分析仪的性能指标符合＜中华人民共和国医药行业标准--全自动生化分析仪＞要求.     

OLYMPUS AU5400全自动生化分析仪的应用实践与体会

我科于2002年购买了日本OLYMPUS AU5400型全自动生化分析仪,在这四年的使用过程中,我们严格操作和精心保养,该仪器使用效率很高.经不断的实践和摸索,我对该仪器有了更深的认识,并积累了一些操作、维护保养、故障排除等经验,总结如下.     

OLYMPUS AU5400全自动生化分析仪常见故障分析及处理

近年来,随着医学检验技术的飞速发展,检验设备也不断更新换代,全自动生化分析仪的使用极大地扩展了检验项目,为临床提供快速、高效、准确的检验结果.OLYMPUS AU 5400是由日本OLYMPUS公司生产的大型、高档的生化分析仪器,它采用先进的光-数码转移技术,具有速度快、精度高、能自动报警、重复性好、可以随时添加急诊样本、根据需要复查样本结果、选择自动稀释或者浓缩的复查功能,并配有ISE配件.     

迈瑞BS-300全自动生化分析仪的评价

目的为了解迈瑞BS-300型全自动生化分析仪的主要性能，对该仪器作出评价．方法使用病人血清及病人混合血清、英国郎道质控品和标准品．对10个代表项目进行了重复性、日间变化、总变异系数、携带污染率、线性、经时变化、准确度以及与OLYMPUS-AU600全自动生化分析仪作50例对比试验测定、结果各代表项目的变异系数较小，仪器的重复性较好，日间变化、总变异系数和经时变化小．仪器的携带污染率很低，线性范围也较宽，准确度高，与日本OLYMPUS-AU600全自动生化分析仪对比，各代表项目的相关系数在0．991～0．999之间，结论该仪器的各项主要评价指标均符合设计性能，认为迈瑞BS-300型全自动生化分析仪值得推广应用．     

HITACHI 7180和OLYMPUS AU400全自动生化分析仪比对试验结果分析

目的对HITACHI 7180和OLYMPUS AU400全自动生化分析仪测定结果进行比对试验,以求得测定结果的一致性。方法用新鲜混合血清和质控血清分别在两台生化分析仪上测定,对测定结果进行分析比对,经统计学处理,获得两仪器测定结果,计算校正因子及相关性,以HITACHI 7180检测结果为标准值校正OLYMPUS AU400的检测结果。结果由于检测系统的不同,肌酸激酶同功酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LD)、羟丁酸脱氢酶(HBD)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)和淀粉酶(AMY)在HITACHI 7180和OLYMPUS AU400的测定结果存在较大偏差,校正后取得了较好一致性。结论不同系统(仪器、试剂、方法学等)的检测结果存在一定的偏差,但通过比对试验及校正后可以取得两者之间结果的一致性,从而满足临床的需要。     

关于"鬼门关"诗作者和"鬼门关"地的考证

自古以来，“鬼门关”一诗在琼、粤、桂等省区流传颇广。但人们对此诗之出处和“鬼门关”位于何处并不了解，多有讹传。现将考证结果报告如下。     

试论《三因司天方》与《辅行诀》五脏用药法要的互补性

[目的]研究《三因司天方》与《辅行诀》协同应用于临床的可行性。[方法]采用文献法对《三因司天方》与《辅行诀》进行研究,从诊断和治疗两方面作梳理分析和比较,依据中医经典理论体系,结合临床实践经验,合理推导得出结论。[结果]《三因司天方》以五运六气为理论核心,《辅行诀》以五脏补泻为理论核心。《三因司天方》的诊断以发病时间和临床表现为依据,重视症状。《辅行诀》的诊断以临床表现为依据;除症状外,更加注重发病以及就诊时间这个重要因素。《三因司天方》的组方思路基于五行生克之理,利用药物的五味,而不是单纯依据药物的功效来治疗。《辅行诀》方药更有特点,结构严谨,有明确的组方规则;从五行五脏论治的角度,细分药物。[结论]《三因司天方》与《辅行诀》都以《内经》为理论基础,并加以发挥和创新,在疾病的诊断和治疗上是互通的,同时又各有侧重和优势,可以互为补充。对《三因司天方》与《辅行诀》的互补性进行深入研究和阐发,并在临床实践中应用与验证,具有现实意义。     

"经方"溯源

解释“经方”的说法很多,见仁见智,难于统一。有的人认为“经方”者,乃经验之方也。也有的人认为“经方”乃是《伤寒论》方子的尊称。我认为研究“经方”,勿论继承与发扬,首先必须弄清它的历史源流和来龙去脉,抓住它的核心内容,才能做到事半而功倍。１什么是“经方...