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相似文献
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1.
研究了在聚丙烯(pp)与顺丁橡胶(BR)共混过程中加入橡胶硫化剂使共混体系中橡胶相动态硫化交联。研究结果表明,采用动态硫化法可提高共混物的冲击强度和拉伸强度。借助于SEM和DMA,证实了动态硫化使PP/BR共混体系具有相界面粘结良好的多相结构,改善了两相相容性。探讨了动态硫化增韧的机理。  相似文献   

2.
针对PP降解在PP/EPDM动态硫化中对体系产生的不利影响。考察了四种不同投料顺序对PP/EPDM动态硫化物的冲击韧性,加工流动性,交联程度和断面形貌等宏观和微观性能,并进行了不同EPDM含量的动态硫化和非硫化PP/EPDM的性能比较。结果表明,优化投料顺序能实现对动态硫化体系中化学反应对象和化学反应程度的有效干预。  相似文献   

3.
用DSC研究了烯基甲醚/马来酸酐交替共聚物多缩乙二醇酯/聚氧化乙烯共混体系的结晶行为,结果表明:提高冷却速率试样结晶减少,乙烯基甲醚/马来酸酐交替共聚物多缩乙二醇酯/聚氧化乙烯≥40:60时没有结晶产生,结晶前期符合Avrami方程,Avrami指数,n随冷却速率的增加在3.8~5.7之间波动,对表征非等温结晶的动力学参数Zc的关系式做了修正,使之更符合实际的结晶过程,同时△H也随冷却速率的增加而  相似文献   

4.
通过反应挤出的方法将端氨基聚氨酯接枝到聚丙烯上,提纯后产物的红外光谱上出现氨基甲酸酯的C=O和N-H的特征吸收峰.使用光学解偏振仪、DSC对改性聚丙烯进行结晶动力学的研究.结果表明等温结晶过程基本上符合Avrami方程,功能化基团的加入起到类似成核剂的作用,能够加快聚丙烯的结晶速率;用Mandelkern理论处理DSC非等温结晶数据,研究表明纯聚丙烯的结晶能力小于功能化聚丙烯,而且非等温结晶过程也较好地符合Mandelkern理论.  相似文献   

5.
以DSC,POM,WAXD实验方法研究了聚β-羟基丁酸酯/聚醋酯乙稀酯(PHB/PVAc)共混体系的结晶行为。结果表明:随共混物中非晶组份PVAc含量的增加,PHB结晶的活化能增大。用Avrami方程处理实验数据,结果表明PVAc的加入对PBH结晶的生长方式影响不大,但结晶速率却明显下降。WAXD实验表明,PVAc的加入入不影响PHB的结晶结构,但微晶尺寸和结晶度却明显变小。偏光显微镜观察结果与D  相似文献   

6.
研究了动态硫化EPDM/PP共混物中PP相的结晶度及晶体结构,同时讨论了制备工艺条件以共混物中PP相的结晶度和晶体结构的影响。结果表明:在动态硫化EPDM/PP共混物中,硫化的EPDM的分子键没有穿入PP的晶区,PP的结晶度随EPDM含量的增加而下降。提高共混温度,加入软化剂或碳黑均使共混物中PP的结晶度降低,共混时间15min时,共混物中PP相的结晶度最低,但PP的晶格不受制备工艺条件的影响。  相似文献   

7.
采用偏光显微镜和差示扫描量热法研究了文题内容。结果表明,尼龙-1010(Ⅰ)在150~175℃之间为球晶生长的最适宜温度。它的结晶动力学基本上符合Avrami方程,Avrami指数为2.7~3.8;结晶速率常数为10~1~10~2数量级。Ⅰ的熔融双峰是在DSC扫描过程中经历的连续熔化与再结晶过程中产生的。Ⅰ与聚对苯甲酰胺的共混物,由熔体进行结晶时都得不到完整的球晶,但结晶化温度降低。  相似文献   

8.
用固相接枝法合成了聚丙烯接枝马来酸锌离聚物(PP-g-MAZn)。利用X光、PLM和DSC研究了它的结晶行为。结果表明:PP-g-MAZn能促进β-型结晶的形成;接枝物形成的球晶尺寸变小,而且球晶不规整;接枝物的起始结晶温度移向高温,结晶速率加快;等温结晶动力学的研究表明接枝物结晶的成核方式不发生改变。  相似文献   

9.
采用动态力学试验方法,研究了不同EPDM含量的动态硫化和简单共混两种PP/EPDM材料动态力学响应的差异及其特征。结果显示:与简单共混PP/EPDM相比,动态硫化PP/EPDM具有ΔTg小,内耗峰扩宽程度大,低温和室温内耗峰强度高,所处温度低,60-70℃时内耗峰强度发生高低变位,在EPDM相的α转变以下还显示β和γ次级转变等特性。  相似文献   

10.
本文综述了近年来结晶嵌段共聚物及其共混体系的理论和实验研究成果。  相似文献   

11.
用力学性能测试、DMA、SEM等方法研究了离聚物Surlyn对PBT/PP共混体系的力学性能及形态结构的影响。结果表明,在PBT/PP共混体系中引入少量Surlyn可以改善界面的粘接性,从而改善其力学性能。当共混体系中PBT/PP的组份比不变(90/10)且Surlyn的含量为6phr左右时,共混物的冲击强度出现极大值;而弯曲强度在Surlyn含量为1-2phr左右时有最大值。当共混体系中Surlyn的含量不变(6phr)时,其力学性能随PP含量的增加而下降。用玻璃纤维增强共混体系,可显著提高力学性能。  相似文献   

12.
制备了三种反应性单体和两种PP接枝物改性的PP/PS共混物,用DSC研究了改性PP/PS共混物的结晶与熔融行为。结果表明:PS的加入提高了PP的结晶温度,两种接枝物的加入进一步提高共混物中PP的结晶温度,少量反应性单体对结晶温度影响不大,但高用量时则明显提高共混物的结晶温度;外加接枝物或者反应性单体对共混物中PP的熔融温度影响不大,但是熔融峰形与结晶温度高低有关。  相似文献   

13.
研究了PBT、PC间的酯交换反应及共混体系的相容性和热行为。IR结果表明,在熔融共混过程中PBT、PC间发生了酯交换反应,磷酸三苯酯可在一定程度上抑制酯交换反应的进行,但是当温度过高或共混时间过长时,TPP的作用减弱甚至消失。  相似文献   

14.
采用毛细管流交仪测定了PBT/PC共混物的表观粘度、剪切应力,观察了不同共混物组成和不同温度下共混物的流变行为,并借助扫描电镜对共混物和微观形态结构进行分析。结果表明:PBT/PC熔体共混物的流变行为接近假塑性流体.温度对共混物的流变行为影响很大,共混物的熔体粘度在PBT/PC为90/10和60/40时呈双极值.共混物为两相结构,PC含量为4-50%时呈两互锁结构。  相似文献   

15.
采用扫描电镜和动态力学等研究了在磺化聚苯乙烯(HSPS)作用下,尼龙1010(PA1010)/聚苯乙烯(PS)共混物的形态及相容性。结果表明,HSPS的加入显著改善了PS与PA1010的相容性,加强了界面粘结,使共混物缺口冲击明显提高,实现了PS增韧PA1010的目标。偏光显微竟结盟表明,HSPS的加入对共混物中PA1010的结晶形态有明显影响,使PA1010球晶细化且不完善。  相似文献   

16.
制备了丙烯酸(AA)及其接枝聚丙烯(PP—g-AA)改性的纳米CaC03/PP复合材料。用DSC研究了纳米CaCO3对PP、PP-g-A和AA对纳米CaCO3/PP中PP结晶与熔融行为的影响。结果表明:随纳米CaCO3用量增加,PP结晶与熔融温度提高,PP—g—AA加入使PP结晶温度进一步提高,PP的结晶温度也随从用量增加而提高;在过氧化二异丙苯(DCP)存在下,少量AA能明显提高PP的结晶温度,但增加从用量对结晶温度的影响较小;WAXD证实纳米CaCO3/PP复合材料中存在β晶。  相似文献   

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