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相似文献
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1.
胎儿永存动脉干(persistent truncus arteriosus,PTA)是一种罕见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病的1%~4%[1].其预后通常不良,半年生存率低于40%,1年生存率低于20%[2].系统胎儿心脏超声筛查在孕周合适、孕妇条件较好的情况下可以清楚地显示心脏的结构及血流,能够早期发现胎儿永存动脉干畸形,有助于早期诊断及治疗.  相似文献   

2.
目的探讨产前超声心动图诊断胎儿永存动脉干(PTA)的图像特征及意义。方法回顾性分析2017年1月至2019年5月于四川省妇幼保健院超声医学科行产前胎儿超声心动图检查诊断为PTA 42例胎儿的图像特征,并随访观察胎儿PTA的类型、合并其他畸形情况及孕妇妊娠结局。结果 42例诊断为PTA的胎儿按照Van Praagh分类法共分为4型,其中A1型30例,占71%,合并心内畸形共22例,心外畸形15例; A2型7例,占17%,合并心内畸形3例,心外畸形2例; A3型4例,占10%,合并心内畸形1例,心外畸形0例; A4型1例,占2%,未合并心内外畸形。随访结局:41例因合并畸形引产,引产后病理均证实为永存动脉干,同时对具体分型及合并畸形情况也做了病理证实; 1例出生,患儿超声心动图证实为PTA A1型,生后6天家属放弃治疗。结论 PTA类型复杂且常合并其他畸形情况,详细的产前超声心动图检查对诊断胎儿PTA及其分型具有重要的临床意义,但应注意与胎儿其他复杂心脏病相鉴别。  相似文献   

3.
Ⅳ型永存动脉干是一种罕见而又十分复杂的先天性心血管畸形,我院心血管造影证实一例,报告如下。  相似文献   

4.
永存动脉干又称动脉单干(Truncus Arteriosus),是一种较为少见但异常严重的复杂先天性心血管畸形。且由于其各种类型解剖畸形所致的血流动力学改变不全相同,临床表现有所差异,有些尚并存多种心内外其他畸形,可在出生后不久即急性发作心力衰竭而死亡,  相似文献   

5.
永存动脉干(persistent truncus arteriosus)为单根大动脉骑跨于心室间隔之上,引流两个心室的血液,供应体循环、肺循环及冠状动脉血液.永存动脉干是极为少见的复杂先天性心血管畸形.我院经X线检查和超声心动图检查发现一例,报告如下.  相似文献   

6.
《中国现代医生》2019,57(20):60-63+68
目的分析胎儿圆锥动脉干畸形(CTD)的超声心动图影像学特征并探讨其临床诊断价值。方法收集我院自2017年1月~2018年12月73例圆锥动脉干畸形患儿产前超声心动图资料作为病例组,其中包括法洛四联症(TOF)、大动脉转位(D-TGA)、右室双出口(DORV)、永存动脉干(PTA)、肺动脉闭锁伴室间隔缺损(PA-VSD);另收集同期30例正常胎儿产前超声心动图资料作为对照组。对比两组胎儿超声心动图特征。结果超声心动图诊断正确率为91.78%;DORV、D-TGA、PTA、PA-VSD患儿的超声心动图显示与大动脉连接关系基本异常,各类型CTD患儿圆锥形态均异常;DORV患儿前后、左右正交剖视面的圆锥隔偏转角、偏移距离、偏移面积均大于TOF、D-TGA患儿(P0.05)。结论不同CTD类型的患儿超声心动图影像中的大动脉连接关系及圆锥形态具有特异性,圆锥隔偏移程度有一定差异,对临床诊断CTD及鉴别不同畸形提供重要价值。  相似文献   

7.
目的 探讨圆锥动脉干畸形产前超声诊断方法,分析产前超声诊断圆锥动脉干畸形的临床价值.方法 回顾性分析2008-2012年36例胎儿圆锥动脉干畸形头侧偏转法和三阶段分析法检查的超声资料,总结产前诊断圆锥动脉于畸形的方法,探讨产前诊断圆锥动脉干畸形的价值.结果 法洛四联症12例,肺动脉闭锁7例,永存动脉干3例,大动脉转位5例,右心室双出口9例.结论 单一的四腔心切面较难发现圆锥动脉干畸形,双流出道切面及三血管-气管切面可提高其诊断率,对于部分大血管发育不良的病例,应用心脏三阶段分析法可进一步提高诊断率.产前超声诊断圆锥动脉干畸形,观察其心室及大动脉发育,有着重要的临床价值.  相似文献   

8.
《皖南医学院学报》2017,(4):375-377
目的:探讨产前超声多切面并节段分析法筛查胎儿圆锥动脉干畸形的应用价值。方法:回顾性分析2013年1月~2016年10月我院应用多切面并节段分析法检出40例胎儿圆锥动脉干畸形的声像图特征。结果:产前超声诊断法洛四联症(TOF)10例,大动脉转位(TGA)8例,右室双出口(DORV)12例,永存动脉干(PTA)10例。40例均经我科三名副主任以上医师会诊,18例我院引产后部分经病理解剖证实,1例足月分娩后超声心动图证实,外院引产21例。结论:产前多切面并节段分析法是筛查胎儿圆锥动脉干畸形的可靠方法,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

9.
<正> 永存动脉干是一类少见的先天性心血管畸形。其发病早,病死率高,临床不易诊断,多由尸解证实。现将我科1993~1994年经尸解确诊的2例分析报告如下。  相似文献   

10.
动脉导管未闭为常见的先天性心血管畸形,约占先天性心血管畸形的10~15%。本科自1965年2月至1982年2月共治疗先天性心脏病519例,其中170例为动脉导管未闭(不包括合并畸形)。现将临床资料作一分  相似文献   

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