血性胸水细胞蜡块制作的体会

目的研究血性胸水细胞蜡块制作的效果。方法南京大学附属鼓楼医院病理科2013—2015年临床2 h内送检新鲜血性胸水20例,每份标本均分3份,95%乙醇固定3种不同时间进行细胞蜡块制作,常规切片HE染色观察结果。结果本研究方法制作的细胞蜡块常规HE切片完整、镜下细胞结构清楚、背景干净;三种不同时间做出细胞蜡块个数率并无统计学意义,但从获取细胞量和时间上综合考虑95%乙醇固定4 h的制作效果最好。结论本研究方法选取95%乙醇固定4 h时间段,可得到最佳血性胸水的细胞蜡块制作效果。     

不同固定方法制作细胞蜡块的效果比较

目的比较在脱落细胞学检查过程中采用不同固定方法制作细胞蜡块所获效果的差异，寻求最佳固定方法。方法收集2020年1至4月浙江省台州医院病理科送检的胸腹水标本60例。采用10%中性缓冲甲醛和95%乙醇联合固定、薄层液基细胞学检查指定保存液固定以及细胞蜡块制作试剂盒固定3种不同的固定方法对同一体腔积液进行处理，离心富集细胞后，制成细胞蜡块，行HE染色和免疫组化染色，观察切片HE染色结果和免疫抗体标志物表达情况。结果10%中性缓冲甲醛和95%乙醇联合固定的细胞富集蜡块HE染色鲜艳，细胞形态基本完好，核质分明，免疫标记定位良好；薄层液基细胞学检查指定保存液固定的细胞蜡块HE染色偏红，细胞核偏小有固缩现象，免疫标记欠佳；细胞蜡块制作试剂盒固定的细胞蜡块细胞量偏少，HE染色细胞轮廓较模糊，细胞核重叠现象严重，免疫标记欠佳。结论在病理细胞学检查过程中，采用10%中性缓冲甲醛和95%乙醇联合固定效果最佳，且操作简便，费用低廉，更适合于各级医疗单位。     

小标本的固定、脱水、包埋技巧

随着现代医学的发展，内镜活检及穿刺活检小标本越来越多，小标本的切片制作已成为外检病理工作的重要问题．我们抽查了本科20余年的小标本切片，对小标本的固定．取材、脱水、透明．浸蜡，包埋、切片．染色等过程进行了总结分析。认为固定不及时和采用95％的酒精固定可影响切片染色效果．采用95％酒精固定以及脱水，透明、浸蜡不当可使组织变脆，影响切片质量．包埋不当则组织不易切全，影响诊断．建议10％中性福尔马林克分固定，专用脱水机处理标本，按粘膜方向进行包埋．多块组织者要使各组织块保持在同一平面，每张切片要捞取不同层次的组织片10片以上．     

细胞蜡块的临床应用进展

细胞蜡块是采集临床体液细胞学标本的细胞经过脱水浸蜡制作而成，可长期保持，连续切片可进行特殊染色、免疫组织化学和分子病理学等检查。本研究主要对目前包括一般离心法、丙酮固定法、乙醇凝固—甲醛固定法、介质包埋法、涂片回收法等主要细胞蜡块制作方法进行探讨，并对细胞蜡块制作过程的相关内容和注意事项进行综述。     

不同固定液对冷冻切片HE染色影响的比较

冷冻切片的质量直接影响术中病理诊断的快速性和准确性 ,因此制备高质量的冷冻切片具有重要意义 ,然而其受多种因素影响 ,其中固定液的选择至关重要。目前文献中有关报道结果不一 [1 ,2 ] 。笔者选用组织学技术常用、容易配制的几种固定液 [3]进行比较 ,观察 HE的染色效果 ,以期获得对冷冻切片染色效果最好的固定液。1　材料与方法1.1　材料　标本 :临床手术切除的新鲜标本 ,主要有乳腺、甲状腺等器官组织。固定液如下 :A　中性福尔马林溶液B　 95 %乙醇C　 AF(4 0 %福尔马林 10 ml,95 %乙醇 90 ml)D　 Carnoy(纯乙醇 60 ml,氯仿 3 0 ml…     

石蜡切片的标本固定与石蜡精练对制片的影响

含有组织块的蜡块 (简称蜡块 )是ＨＥ石蜡切片和用作免疫组化标记、原位分子杂交的原材料。蜡块的质量不仅影响日常病理检验诊断工作 ,而且关系到用于科研的第一手材料是否可靠。本文通过石蜡切片制片过程中标本加强固定以及将制作蜡块的石蜡进行精练 ,从而对提高蜡块的质量进行探讨。1　材料和方法1.1　材料　收集 1999～ 2 0 0 0年我院外检组织 ,所有标本均用我院配制的固定液固定。固定液配制方法 :福尔马林原液(4 0 %甲醛 ) 12 0ｍｌ,蒸馏水 880ｍｌ,磷酸二氢钠 (ＮａＨ2 ＰＯ4 ·Ｈ2 Ｏ) 4 ｇ ,磷酸氢二钠 (Ｎａ2 ＨＰＯ4 ) 13ｇ ,使 …     

喉肿瘤中P27^kpl表达和HPV16／18DNA检测及临术意义（摘要）

目的：通过检测喉鳞状细胞癌、成人喉乳头状瘤标本中P27^kicll蛋白和HPV16／18DNA，探讨二者在喉肿瘤中的表达和存在情况及作用和其临床意义．方法：选取1998年至2002年存档喉癌蜡块30例、新鲜喉癌手术标本9例，平均年龄59岁；1995年至2002年存档成人喉乳头状瘤标本19例．平均年龄48岁.     

新鲜的和福尔马林固定的食管胃黏膜标本：激光扫描共聚焦显微镜的组织学成像质量判定

背景与研究目的：作曾报道过在体外对未经处理的新鲜标本采用激光扫描共聚焦显微镜（LCM）获得仿真组织学图像。该研究旨在比较新鲜和福尔马林固定而未进一步处理的标本的LCM图像质量。方法：通过内镜活检或手术得到11例患的18份标本。首先由具有LCM的Fluroview娩微镜观察浸于盐水中的新鲜标本。此后用福尔马林固定标本，并进一步获得幽定1h、3h和24h的图像。3名独立的检查观察图像并判定标本来源、处理方法、福尔马林固定时间及病变的良恶性。采用κ分析比较3名观察在．卜述四个内容上的一致性。结果：2003年1月至3月，得到18份标本的191幅LCM图像。随机选取30张图像片观察，区分食管和胃标本总的准确率为96．6％，区分正常和癌变组织的准确率为92．2％，区分盐水浸泡和福尔马林固定标本的准确率为59．7%，而估计福尔马林固定时间的准确率仪为37．3％。分析发现不同观察区分标本组织的来源以及区分良恶性方面有很高的一致性，     

在肾小球疾病研究中PAM－Masson染色的应用

作者利用８０例诊断为各型肾小球肾炎的尸体解剖存档蜡块，应用ＰＡＭ－Ｍａｓｓｏｎ法进行复合染色，经过反复探索取得了良好的效果，为肾小球肾炎免疫学分类研究工作提供了可靠的新方法。染色质量的关键在于切片的厚度，切片铬化处理的时间、蒸馏水洗涤的时间及光绿染色的深浅等。用改进的ＰＡＭ－Ｍａｓｓｏｎ法染色后，肾小球基底膜呈黑色，免疫复合物呈红色。     

在肾小球疾病研究中PAM—Masson染色的应用

作者利用８０例诊断为各型肾小球肾炎的尸体解剖存档蜡块，应用ＰＡＭ－Ｍａｓｓｏｎ法进行复合染色，经过反复探索取得了良好的效果，为肾小球肾炎免疫学分类研究工作提供了可靠的新方法，染色质量的关键在于切片的厚度，切片铬化处理的时间，蒸馏水洗涤的时间及光绿染色的深浅等。用改进的ＰＡＭ－Ｍａｓｓｏｎ法染色后，肾小球基底膜呈黑色，免疫复合物呈红色。