卡维地洛对原发性高血压的疗效

目的　观察卡维地洛(carvedilol)对原发性高血压的临床疗效。方法　对62例轻中度原发性高血压患者给予口服安慰剂2周后,改服卡维地洛治疗4周。结果　卡维地洛具有良好的降压作用,总有效率83．87％,降压幅度收缩压(SBP)为22．15±5．14mmHg(13．61％),舒张压(DBP)为15．11±1．69mmHg(14．52％),且无明显毒副作用。结论　卡维地洛是治疗原发性高血压病的一种新型、安全、有效、服用方便的抗高血压药物,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的疗效观察

目的：评价国产卡维地洛治疗原发性轻、中度高血压的降压疗效和安全性。方法：60例轻、中度高血压患者经过停药1周，2周安慰剂清洗期后，口服卡维地洛片10mg／d，每2周增加剂量10mg／d，直到10周结束观察。结果：60例患者服药2周末收缩压、舒张压即明显下降，治疗10周末平均剂量为20mg／d，收缩压降低15．4mmHg，舒张压降低13．1mmHg；总有效率为83．1％，总显效率为63．3％。不良反应主要有头晕(4％)、头痛(6％)、乏力(1％)、心动过速(2％)。结论：卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压疗效确切、安全。     

卡维地洛治疗原发性高血压病的临床研究

评价卡维地洛（ｃａｖｅｄｉｌｏｌ）治疗原发性高血压病的临床疗效，安全性及其降压特点。方法研究为多中心临床试验，分为随机双盲试验，开放试验和２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ），共４２０例原发性高血压患者完成本研究。结果对照试验组完成４周观察者共２００例，卡维地洛组（１００例）总有效率８３．０％；对照药拉贝洛尔（ｌａｂｅｔａｌｏｌ）组（１００例）为７５．０％，两组间无显著差异，。服药４周未，卡维地组收缩压     

卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究

目的：评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛治疗原发性高血压（EH）的疗效和安全性，并与美托烙尔比较。方法：70例1级和或2级EH患者，其中36例进入随机单盲试验，服用卡维地洛、美托洛尔各18例，另外34例采用开放试验，全部服用卡维地洛。起始剂量卡维地洛10mg/d，美托洛尔37．5mg/d。前6周每2周随访并调整剂量，服药至10周末。服药前后行有关实验室检查。结果：服药2、4、6、10周血压与用药前比较差异有显著性意义。单盲对照试验和开放试验卡维地洛总有效率分别为82．4％和85．3％。美托洛尔总有效率为81．3％。治疗后心率略下降，不良反应少。结论：卡维地洛用于EH是一安全、有效的药物。     

卡维地洛治疗原发性高血压301例的疗效

目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性.方法用卡维地洛对301例原发性高血压病患者进行为期4周的治疗,观察治疗前后血压、血糖、血脂、心电图的变化.结果治疗后血压(SBP、DBP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05).空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、心率(HR)治疗前后均差异无显著性(P>0.05).结论卡维地洛治疗轻、中度高血压疗效确切,不良反应少,是一种安全有效的抗高血压药.     

卡维地洛治疗原发性高血压的长期疗效和安全性

目的：评价卡维地洛治疗高血压的有效性和安全性。方法：２３名原发性轻、中度高血压患人组本研究，应用卡维地洛治疗６月。卡维地洛起始剂量为10mg每日１次，２周后根据舒张压情况可将卡维地洛剂量调整至20mg，３０mg和40mg。结果：与治疗前相比，SBP和DBP的下降具有显性差异。２６周时分别下降了１２．６和１０．２mmHg。治疗２周后心率开始下降，基线、治疗后２６周分别为７６．８、６７．５次／分。在２６周末时，６名病人仍然服用起始剂量（10mg），１０名病人20mg，５人服用30mg和２人服用40mg。副作用轻微，与基线相比血脂和血糖无显变化。结论：卡维地洛为新型α、β组滞剂，从我们的临床研究中可见，在治疗轻中度高血压过程中安全有效，副作用轻微，病人能很好耐受。     

卡维地洛治疗1、2级高血压疗效观察

目的探索卡维地洛治疗1、2级高血压的疗效和耐受性;方法65例1、2级原发性高血压患者观察一周后舒张压在(90～109)mmHg之间,收缩压＜180mmHg,随机分为2组,进行为期8周的服药观察,治疗组给予卡维地洛10mg,qd,服药2周未达到标准者增加至20mg,qd;对照组用非洛地平10mg,qd,服药2周未达到标准者增加至20mg,qd;卡维地洛组治疗前后患者均做肝、肾功能、血脂、血糖、心电图对照无明显改变(P＞0.05);结果卡维地洛显效率51.5%,有效率27.3%,总有效率78.8%,两组疗效比较,差异无显著性(P＞0.05),睡眠差、头晕各1例;结论卡维地洛是一种有效、易于耐受、不良反应轻的抗高血压药物.     

卡维地洛联合卡托普利治疗原发性高血压的临床观察

目的：对原发性高血压的临床治疗方法和治疗效果进行分析研究。方法：随机选择我院2010年4月-2012年4月原发性高血压患者160名，分成A、B2组，A组80名患者为对照组，行卡托普利治疗；B组80名患者为观察组，在A组基础上加卡维地洛进行治疗。结果：B组患者治疗后收缩压值、舒张压值均低于A组患者，患者头痛、心悸、气短等症状恢复效果优于A组，心率相比于A组较低，治疗效果优于A组。结论：卡维地洛结合卡托普利治疗原发性高血压，效果显著。     

卡维地洛片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性

目的:评价国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:201例轻、中度高血压患者20～70岁,其中≥65岁的老年高血压患者的有39例占19.4％,经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20 mmHg,每2周增加剂量10mg qd,直至10周结束观察。结果:201例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,舒张压平均降低11.8mmHg(↓12.0％),总有效率为83.1％,总显效率为63.1％。服药后心率在正常范围内下降5.8次/分,血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变。不良反应主要是头晕(3％)、乏力(1.5％)、恶心(1％)、头胀(1.5％)、皮肤过敏(0.5％)、干咳(0.5％),视力模糊(0.5％),但均较轻微,无需停药。有1例62岁男性患者服药20mg/日,2小时后发生立位晕厥,平卧1小时后恢复。结论:卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压安全有效,值得临床广泛应用。     

轻、中度原发性高血压患者长期口服卡维地洛的临床疗效

目的:研究国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的长期疗效及安全性。方法:卡维地洛治疗轻、中度高血压10周显效或有效的患者50例,维持原剂量继续26周的治疗。结果:50例患者中,35例(70％)口服剂量为10mg qd,另外5例(10％)至10周剂量调整至40mg qd。所有患者服药10周末血压由(147.8±8.3)/(95.1±9.1)mmHg下降至(136.1±16.7)/(83.8±6.7)mmHg。治疗26周末平均剂量为20mg/日,与治疗前比较,26周末收缩压和舒张压分别降低13.4mmHg(↓9.1％)和8.2mmHg(↓8.6％),总有效率为74.0％,总显效率为58.0％。服药后10周末心率在正常范围内下降3.7次/分,且10～26周内心率基本稳定。血小板及血尿酸均略下降,但均在正常范围。血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变,不良反应主要是头晕(8％)、头痛(4％)、困倦(4％),但均较轻微,并逐渐减轻和消失。结论:治疗轻、中度原发性高血压患者长期口服卡维地洛降压疗效稳定,且安全可靠,是一种安全的新型降压药。     

尼索地平治疗原发性高血压的疗效

目的为验证新型钙离子拮抗剂尼索地平的临床降压疗效。方法采用随机双盲对照法，临床口服尼索地平（10～20mg，Bid）与尼群地平（10～20mg，Bid）对75例轻中型原发性高血压患者进行对比研究。结果尼索地平具有良好的降压作用，总有效率91．4％，显效率60％。结论尼索地平优于尼群地平，无明显心肌的负性收缩作用和其它不良反应，是一种安全，良好，服用方便的抗高血压药物。     

老年高血压患者每日口服一次卡维地洛片的临床研究

目的:评价卡维地洛治疗老年轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:39例轻、中度高血压患者经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20mmHg,增加剂量10mg/2周,直至10周结束观察。结果:39例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,收缩压和舒张压分别降低19.19mmHg(↓11.9％)和13.69mmHg(↓13.9％),总有效率为74.4％,总显效率为59.0％。服药后心率在正常范围内下降3.0次/分,血清总胆固醇和甘油三酯无明显改变,血糖在正常范围内轻度升高。不良反应主要是头晕、头疼、困倦,但均较轻微,停药后消失。结论:老年轻、中度原发性高血压患者每日口服卡维地洛片10～40mg安全有效。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的临床疗效。方法:选择130例原发性高血压患者,随机分对照组和治疗组各65例。治疗组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应单用厄贝沙坦治疗。疗程均为8周。8周过后,分别观察这2组4周和8周的治疗效果。结果:治疗组和对照组的总有效率分别是90.7%和75.4%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。     

科素亚治疗高血压病的临床观察

目的：观察研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚的临床疗效及其耐受性。方法：随意选择原发性高血压７６ 例，采用开放试验，自身对照的方法，观察科素亚治疗前后血压及其它临床症状的改变。结果：试验治疗期末收缩压和舒张压较治疗前分别下降了３０ ．５ ±１１ ．３ 和１６ ．４ ±７ ．５ｍ ｍ Ｈｇ（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，显效率为８２ ．９ ％ ，总有效率高达９４ ．７ ％ 。２４ｈ 动态血压监测，日间和夜间血压均值分别平均下降了２３ ．５／１４ ．３和１６ ．８／１１ ．５ｍ ｍ Ｈｇ（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，收缩压和舒张压的谷峰比值分别为７０ ．５ ％ 和７８ ．２ ％ ，均大于５０ ％ 。３ 例出现轻微不良反应，经对症处理后症状消失，未影响继续观察治疗。结论：科素亚是一种降压效果显著，作用平稳持久，不良反应小的新型抗高血压药物，值得在临床上广泛推广应用。     

卡维地洛治疗高血压血流动力学的急性效应

用二维超声观察12例高血压病患者首次口服卡维地洛后其血流动力学的即刻效应。口服卡维地洛40mg，1h后降压有效率67％，血压平均下降2.8／1．6kPa（21／12mmHg），PSBP＜0．05，PDBP＜0．01。2h后降压有效率100％，血压平均下降3．9／2.1kPa（29／16mmHg），P＜0．01。超声心动图检查发现左心室收缩与舒张末期腔径减少（P＜0．05），心搏出量及总周围血管阻力降低（P＜0．05），平均周径纤维缩短率增加（P＜0．01），心率、心输出量、射血分数、左室小轴缩短率及左室重量指数无变化（P＞0．05）。提示卡维地洛具有动静脉扩张作用，同时改善左心室收缩功能。     

卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床观察

目的：探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压患者的临床疗效及安全性。方法：将80例原发性高血压患者随机平均分为观察组和对照组各40例,观察组采用卡托普利联合卡维地洛治疗,对照组只采用卡托普利治疗,每组治疗时间均为8周;治疗期间监测血压、空腹血糖、血脂、血钾、血尿酸、尿素氮和肌酐等,观察药物的安全性。结果：观察组患者治疗总有效率95．00％,明显高于对照组的70．00％,二者存在统计学意义;两组患者治疗前后血生化无明显变化。结论：卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效显著,耐受性好,副作用少,而且对代谢无明显的影响。