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紫杉醇是目前临床上治疗肿瘤的广谱化疗药物。由于其毒副作用强、不溶于水等因素,使其临床应用受到一定限制,为了克服以上缺点,紫杉醇脂质体的研究成为当前的热点,尤其在制备、药代动力学、组织分布、紫杉醇脂质体和其他药物联合应用等方面研究比较深入,我们对紫杉醇脂质体的研究作一综述。 相似文献
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紫杉醇(Paclitaxel)是细胞有丝分裂抑制剂,于1967年在美国国家癌症研究所被发现,是最有效的抗肿瘤药物之一,由于紫杉醇与水不相溶,要以Cremophor-EL(蓖麻油和乙醇混合物)为药物溶媒才能静脉给药[1-2]。因为Cremophor-EL有很大几率会引发过敏反应,对生命构成威胁,所以在使用紫杉醇药物之前要先服用抗过敏药物预防。而蓖麻油能够减少中性白细胞[3]。 相似文献
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例 女,44岁。诊断左侧乳腺癌术后肺、骨及皮下转移。应用单药紫杉醇化疗,即紫杉醇210mg溶于5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注3h(42滴/min)。化疗前血压为12.0/10.0kPa,静脉滴注45min左右,血压增加至14.0/12.0kPa,心率120次/min,病人出现呼吸困难加重,予改善呼吸治疗。血压继续上升,化疗后1h为16.0/14.0kPa,1.5h为20.0/14.0kPa,停止静脉滴注紫杉醇,血压开始下降,停药后2h15min血压降至17.3/12.0kPa。 相似文献
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目的:比较紫杉醇脂质体和紫杉醇治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法将该科近3年收治的90例晚期食管癌患者分为2组。紫杉醇脂质体组(试验组)45例给予紫杉醇脂质体80 mg/m2静脉滴注,第1、8天;奈达铂75 mg/m2静脉滴注,第1天。紫杉醇组(对照组)45例给予紫杉醇80 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奈达铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天。3周为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准进行评估近期疗效及不良反应。结果近期疗效方面,紫杉醇脂质体和紫杉醇相比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在紫杉醇溶媒产生的过敏反应方面,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,两种紫杉醇疗效相当,但紫杉醇脂质体的过敏反应明显低于紫杉醇,值得临床推广。 相似文献
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紫杉醇(taxol)是从红豆杉科植物中分离出的一种二萜类化合物,是近年来发现的最有效的抗癌药物之一。为了充分利用植物资源,云南大理医学院等科研工作者采用HPLC测定了云南红豆杉中主要taxoids的含量。分别取云南红豆杉植物树皮、根、心材、嫩枝、针状叶粉碎,过40目筛,以氯访一甲醇(1:1)室温提取4次.每次24h。回收溶媒后溶于适量甲醇中,用SeP-P。kC18柱处理,收集55%~80%甲醇液作样品,以H刃一M:0*-**F(55:%:IO)洗脱,用于分离taxol、10一去乙酸基紫杉醇(10-da-t)、cePhaloman-nine和10一去乙酷基一ceph… 相似文献
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目的 比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 采用随机对照的方法进行研究,晚期乳腺癌患者62例随机分为试验组和对照组。试验组(31例)给紫杉醇脂质体每次剂量135mg/m^2;对照组(31例)给紫杉醇每次剂量135mg/m^2。两组均联合阿霉素或表阿霉素治疗,每3周重复1次为1周期,共2周期。结果 入组62例患者中,有60例可供评价不良反应,60例可供评价疗效。试验组30例,完全缓解率10%,部分缓解率36.7%,总有效率46.7%;对照组30例,完全缓解率3.3%,部分缓解率40.0%,总有效率43.3%。两组疗效差异无统计学意义。在血液学毒性方面,两组发生率差异无统计学意义。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面,试验组发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论 紫杉醇脂质体联合阿霉素或表阿霉素治疗晚期乳腺癌效果良好,两种紫杉醇的疗效相当,但其溶媒所产生的皮疹等过敏反应,紫杉醇脂质体明显低于紫杉醇注射液,其余不良反应两组相仿。 相似文献
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刘学军 《中国实用医学研究杂志》2004,3(3):286-287
紫杉醇(又名泰素),从天然植物红豆杉属树皮中提取的单体双萜类化合物,为白色结晶粉末,不溶于水,易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂,是一种天然抗癌原料药,紫杉醇具有独特的抗肿瘤机制和显著的抑制肿瘤的作用,经过临床药理和毒理实验,证明对晚期乳腺癌、晚期卵巢癌、食道癌等癌症都有显著疗效,被誉为晚期癌症的最后一道防线。具有副作用 相似文献