左归饮质量标准研究

目的:建立左归饮质量标准。方法:采用薄层色谱法对左归饮中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定左归饮中毛蕊花糖苷、马钱苷以及甘草苷的含量。结果:枸杞子薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,阴性样品无干扰;毛蕊花糖苷、马钱苷和甘草苷分别在0.2~20.0μg(R~2=0.999 6)、0.2~20.0μg(R~2=0.999 9)、0.2~20.0μg(R~2=0.999 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.91%、98.58%和100.06%,RSD分别为2.05%,1.34%和2.01%。结论:所建立的定性定量方法科学、简单、快速、准确度高,可用于左归饮的质量控制。     

天麻钩藤饮控释胶囊质量标准的研究

目的:建立天麻钩藤饮控释胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的天麻进行定性鉴别;用HPLC法测定主药天麻中天麻素的含量。结果:在TLC中均能检出天麻。天麻素在0.05~0.25ug范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.82%。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制剂的质量指标。     

青蒿解毒饮的制备及质量标准

青蒿解毒饮是目前我院治疗各种难治性发热的首选药之一,专为各种病毒、细菌感染后发热所设计,善治各种发热性疾病,临床无任何不良反应,现将制备方法和质量标准报告如下.     

全蝎的质量标准研究

本文从显微、理化、薄层、水份、总氮量等方面对名贵中药全蝎进行了质量标准研究。为临床单味及复方制剂提供了鉴别依据及质量要求。     

锡类散质量标准的研究

锡类散[1]是《卫生部药品标准》收载的品种,具有解毒化腐之功,临床上用于咽喉糜烂肿痛。该药由冰片、青黛、珍珠等数味药组成。为了有效控制其质量,笔者采用TLC法对处方中青黛、冰片进行色谱鉴别。其鉴别专一性强,且操作简单,可有效地控制锡类散的质量。1仪器与试药hp scaniet     

五味子质量标准的研究

建立了用高效液相色谱法测定29种不同产地的五味子药材中有效成份的含量测定方法。分别用内标法测定了药材中五味子醇甲的含量。在内标法中。检测波长为250nm，流动相为甲醇：水(45：55v／v)，流速为1ml／min。以联苯双酯做内标。本法准确可靠。为更好的控制五味子药材的内在质量。提供了科学依据。     

五味子质量标准的研究

建立了用高效液相色谱法测定 2 9种不同产地的五味子药材中有效成份的含量测定方法。分别用内标法测定了药材中五味子醇甲的含量 ,在内标法中 ,检测波长为 2 5 0nm ,流动相为甲醇∶水 (4 5∶5 5v/v) ,流速为 1ml/min ,以联苯双酯做内标。本法准确可靠 ,为更好的控制五味子药材的内在质量 ,提供了科学依据     

六神丸质量标准的研究

目的 建立六神丸的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对六神丸中蟾酥进行定性鉴别，采用气相色谱法对麝香进行定性鉴别，采用薄层扫描法对牛黄中胆酸进行含量测定。结果 六神丸薄层色谱分别与化学对照品脂蟾毒配基及对照药材蟾酥薄层色谱在相应位置上显相同的斑点，气相色谱鉴别结果表明六神丸中麝香酮的保留时间与对照品麝香酮一致。TLCS法测定六神丸中胆酸的含量在1．44％－1．92％，RSD为1．08％－1．71％。结论 本法简便，结果准确，可作为控制六神丸的质量方法。     

升麻质量标准的研究

升麻为我国传统中药,为毛茛科植物大三叶升麻CimicifugaheracleifoliaKom.、兴安升麻C.dahurica(Turcz.)Maxim.或升麻C.foetidaL.的干燥根茎[1]。升麻始载于《神农本草经》,列为上品。李时珍释其名曰“其叶如麻,其性上升,故名”。梁代《本草经集注》描述为“旧出宁州者第一,形细而黑,极坚实,顷无复有”。北宋苏颂描述“今蜀汉、陕西、淮南州郡皆有之,以蜀川者为胜。春生苗,高三尺以来,叶似麻叶,并青色。四、五月着花,似粟穗,白色。六月以后结实,黑色。根紫如蒿根,多须”。明朝《本草品汇精要》载:“正品升麻原植物的叶似麻,四五月着生白…     

三白草的质量标准研究

目的 以三白草酮和里卡灵A为指标,建立三白草质量标准。 方法 采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;HPLC法测定其中三白草酮和里卡灵A量。 结果三白草酮在80.32～803.2 ng呈良好的线性关系： Y=25 668 X+19.71,R2=0.999 9;里卡灵A在40.24～402.4 ng呈良好的线性关系：Y=57 825 X+42.35,R2=0.999 5。三白草酮平均回收率为100.8%,RSD为2.13%,里卡灵A平均回收率为100.5%,RSD为2.57%。 结论建立的方法简便、准确、可靠,可作为三白草质量控制方法。     

丹七片的质量标准研究

[目的]建立丹七片的质量标准的方法。[方法]采用薄层层析法对方中丹参和三七进行了定性鉴别,采用反相高效液相法测定了制剂中所含丹酚酸B的含量。[结果]鉴别方法专属性强、重复性好,含量测定丹酚酸B在线性范围内线性关系良好,回收率为101.7%,RSD为1.77%。[结论]本质量标准可有效地控制丹七片的质量。     

全鹿丸的质量标准研究

目的 制定全鹿丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中的甘草、五味子、陈皮进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素。结果 薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;补骨脂素和异补骨脂素分别在9.75～195.00 ng、9.17～183.40 ng与峰面积有良好线性关系,平均回收率102.6%、101.5％。结论 建立了全鹿丸的质量标准,定性和定量方法可靠、实用。     

分心木的质量标准研究

分心木来源于胡桃科植物胡桃Juglans regiaL.果核的干燥木质隔膜,又称胡桃衣、胡桃夹、胡桃隔等,味苦、涩,性平,入脾、肾经,固肾涩精,临床主治遗精、淋病、血尿、带下、泻痢等。胡桃始载于《开宝本草》,在我国主产于河北、山西、山东等地。本实验对分心木中鞣质进行了定性分析,     

板蓝根的质量标准研究

目的 对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法 采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,Ultimate AQ-C8(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸(7∶93);检测波长245 nm;体积流量1.0mL/min;柱温30 ℃。结果 板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的定量测定在2.4～309.0 μg/mL呈良好的线性关系,r=1;平均回收率100.9%(RSD=2.0%)。结论 本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

回春丸质量标准研究

回春丸是治疗阳痿病的一种新制剂。该制剂由淫羊藿、枸杞子、五味子等７味中药组成。为了控制产品质量,采用薄层色谱法对处方中枸杞子、五味子进行了定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分淫羊藿甙进行了含量测定。１　仪器、试剂与样品ＣＳ９０００型双波长薄层扫描仪（日本岛津）,ＬＱ２５０超声清洗器（上海超声波仪器厂）,紫外分析仪（上海科艺光学仪器厂）,ＬＩＮＯＭＡＹＮ型自动点样器（ＣＡＭＡＧ瑞士）,ＬＩＮＯＭＡＹＮ型自动铺板仪（ＣＡＭＡＧ瑞士）,硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,淫羊藿甙（购于中国药品生物…     

败酱草质量标准研究

目的：建立败酱草质量标准,为败酱草资源的合理开发奠定基础。方法：对3批败酱草浸膏进行定性、定量分析,并测定浸膏中总皂苷的含量,测定了败酱草水溶性浸出物、醇溶性浸出物的含量。结果：3批败酱草水溶性浸出物含量不少于12.06%,醇溶性浸出物含量不少于3.02%,总皂苷含量以齐墩果酸计算不少于2.29%。结论：所建标准可用于败酱草的质量控制。     

素清丸质量标准研究

目的：建立素清丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）法对制剂中黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果 ：TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷在5~25μL即相当于黄芩苷0.35575~1.77875μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.9998%,n=5）,平均回收率为97.5%（RSD=0.75%,n=9）。结论：所建立的方法准确可靠,重现性好,可作为素清丸的质量控制。