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神经保护剂可减小脑梗死面积,不引发出血,无溶栓、抗凝治疗出血的并发症,用前无需进行详细的病因鉴别诊断,使得早期治疗成为可能,因而神经保护剂的治疗效果和前景将是十分令人鼓舞的,但几乎所有的神经保护剂都是动物实验有效,临床无效或效果很差,而有些药物因严重副作用,限制了临床应用。进一步研究产生这一现象的原因,寻求解决方法成为神经保护剂研究的重点。 相似文献
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随着对缺血性脑细胞死亡机制研究的深入,越来越多的人认识到神经保护剂联合疗法可能为卒中患者带来新的希望。一些关于神经保护剂联合应用的动物实验数据表明,神经保护剂的联合使用比单一用药能更有效地发挥神经保护作用。现就缺血性脑血管疾病中联合应用神经保护剂的研究现状、发展趋势及存在的一些问题予以综述。 相似文献
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肖国民 《杭州医学高等专科学校学报》2011,(1):54-57
创伤性脑损伤具有一个极为复杂的病理过程，有多种病理机制参与，并且相互作用。创伤性脑损伤神经保护药物研究至今尚无突破性进展，其中一个重要原因是阻断创伤性脑损伤单一机制或靶点的神经保护剂疗效有限。因此，多效神经保护可能是创伤性脑损伤神经保护策略之一。文章复习了近年来神经保护药物治疗研究进展，试图阐明多效神经保护概念，并介绍了数种正在研发的类似有多效神经保护作用的药物。 相似文献
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乔虹 《国际药学研究杂志》2006,33(5):377-378
临床上，抗癌药的剂量限制性副作用主要是化疗药物导致的周围神经毒性（CIPN）。约有40%以上的病人使用化疗药物后产生严重的神经病变。近来发现通过一些治疗可以改善或减轻化疗药物导致的CIPN，一些新的药物被认为是神经保护剂，对预防或治疗CIPN有效。但是临床前及临床研究结果与现有理论的推论相背。本文介绍了最新的研究结果，客观地反映了生长因子治疗CIPN的效果。 相似文献
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线粒体是广泛存在于神经元细胞中的细胞器,它既能通过氧化磷酸化作用为各种生命活动提供能量,也参与了如钙稳态和细胞凋亡等多种病理生理性活动的调节。大量研究证明线粒体功能障碍在帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期发生过程中发挥重要作用。探索线粒体在该类疾病发生过程中的变化,对认识神经退行性疾病的发病机制,开发新型神经保护药物具有重要意义。事实上,一些线粒体靶向性药物已用于神经退行性疾病的临床治疗或正处于不同研究阶段。本文通过对有关线粒体在神经退行性疾病中相关证据的讨论,综述线粒体靶向性神经保护剂的研究进展,论证其作为神经退行性疾病治疗药物的可行性。 相似文献
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毒性病理学是药物临床前安全性评价的基石，但在实际工作中，病理检验存在诊断标准不统一、操作规程不实际、实验动物病理基础研究薄弱等诸多问题，严重地威胁GLP的运行和成效。因此，毒性病理工作应在实施病理诊断的标准化和推进实验室认证认可的同时，加强实验动物比较组织学和比较病理学研究，建立毒性病理数据库，从根本上促进药物安全性评价水平的提高。 相似文献
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急性脑缺血动物模型实验研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
脑血管疾病是人类发病率最高的疾病之一,模拟临床疾病,研制较为可靠的脑缺血动物模型因而显得尤为重要。本文着重介绍了常用啥齿动物全脑和局部脑缺血模型的种类、制作方法及特点,对系统研究脑血管疾病的发病机理、病理。生理学改变,以及药物疗效、防治措施等,在实验动物模型的选择方面。具有一定指导意义。 相似文献
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《中国比较医学杂志》2019,(7)
基于动物疾病模型,进一步探究人类疾病模型,是深入研究疾病发生机制以及药物临床作用的重要手段。肾衰动物模型研究已开展,但对于模型之间的比较研究却较少。本文以大鼠肾衰竭模型为切入点,分别从制作方法,模型评价和科研应用的角度,对大鼠慢性肾衰竭(CRF)病理模型和急性肾衰竭(ARF)病理模型进行了分析和对比,期望能为临床上肾衰发病机制的研究、肾衰治疗药物的研发、动物实验模型的准确选取和构建提供一定的参考。 相似文献