一步制粒是中药现代制剂的摇篮和捷径

一步制粒(亦称流化床制粒和沸腾制粒)系利用洁净的热空气把密闭容器的固体粉粒从底部吹沸，粉粒由固定床到流化床作规则复杂的上下流化，并达到混合目的，然后由喷枪喷入润湿和粘附剂，使其结成小颗粒，并在流化床内干燥。它将传统制粒中的混合、润湿、制软材、刮颗     

正交设计优化木瓜提取物泡腾片制备工艺

研究木瓜提取物泡腾片的生产工艺,确定合理的原辅料配比。经原辅料混合、制软材、干燥、整粒、压片等工序,制备木瓜提取物泡腾片。采用酸碱混合非同时加入制粒法制粒,并通过正交试验优化产品配方。测定的木瓜提取物泡腾片最佳配方为木瓜提取物添加量45.0%、甜味剂添加量2.5%、泡腾剂用量45.0%。本研究采用的木瓜提取物泡腾片制备工艺简单可行,操作方便。产品溶解后液体为金黄色,具有木瓜特殊的香气,入口清甜且营养丰富。     

一步制粒法制备美诺佳颗粒

目的:探讨一步制粒法制备美诺佳颗粒的工艺特点.方法:以糊精、蔗糖粉等作为一步制粒的底料,喷入中药流浸膏进行制粒,同时湿法制粒.结果:与传统的湿法制粒相比,一步制粒法制备的颗粒符合药典要求,颗粒致密均匀、流动性好、质量稳定;制备时间、物粒损耗均小于湿法,生产工艺简单,工作强度小.结论:一步制粒法制备的美诺佳颗粒符合GMP生产的要求,可在大生产中推广应用.     

蒙脱石分散片处方及制备工艺研究

目的：确定蒙脱石分散片处方及制备工艺。方法通过系列试验筛选填充剂、粘合剂、润滑剂、制粒时间、粘合剂加入方式及整粒过筛目数,以硬度、脆碎度、可压性、分散均匀性等为主要指标,确定处方及制备工艺。结果确定了以蒙脱石为主药,阿司帕坦为矫味剂,微晶纤维素为填充剂,8%聚维酮k30乙醇溶液为粘合剂,二氧化硅为润滑剂的分散片处方。结论蒙脱石分散片处方合理、工艺可行,可操作性强,重现性好,符合分散片的质量要求。     

正交试验法筛选氢溴酸右美沙芬颗粒的制粒工艺

目的:通过改变黏合剂的浓度、用量和搅拌时间等制粒工艺,进一步优化湿法制粒参数,提高制粒收率.方法:通过糖浆浓度(A,50%、60%、65%)、糖浆加入量(B,200、250、300 g)、搅拌时间(C,6、8、10 min)等湿法制粒工艺参数为研究因素水平,采用正交试验法以制粒收率为考察指标,优化筛选氢溴酸右美沙芬颗粒...     

益智灵胶囊制备工艺研究

运用休止角、吸湿率两个指标筛选出益智灵胶囊的填充剂；运用正交试验对益智灵胶囊制粒工艺进行了优化筛选。结果表明，最佳制粒工艺为填充剂淀粉：糊精(7：2)，润湿剂为70％的乙醇，烘干温度80℃。     

穆库尔没药、蒜、姜黄提取物用于治疗高胆固醇血症和动脉硬化症

本品由具有协同作用的穆库尔没药Commiphora mukul、蒜、姜黄提取物的混合物组成。先将大蒜、姜黄提取物与稀释液混合，加入穆库尔没药提取物和防腐剂的异丙醇溶液。按传统方法制粒，干燥，过筛并干燥，加入崩解剂、助流剂、润滑剂，压成片剂或装胶囊。本产品用于防治哺乳动物高胆固醇血症、动脉硬化、高脂血和高血压。该提取物为非合成的、具有协同作用和整体治疗效果的成分，与合成药相比，对人肝脏、消化系统和肾无副作用。即使大剂量、长期服用，亦无毒副作用。     

垂盆草提取物流化床制粒过程参数的响应曲面模型及偏最小二乘模型研究

目的研究响应曲面回归模型及偏最小二乘回归模型对流化床制粒的颗粒粒径分布拟合结果。方法采用流化床制粒制备垂盆草颗粒,利用Box-Behnken试验设计考察粘合剂加入速度(X_1),液固比(X_2),进风温度(X_3)对颗粒粒径的影响,并分别用响应曲面回归模型及偏最小二乘回归模型研究过程参数对粒径分布的拟合情况。结果回归分析结果表明响应曲面回归模型及偏最小二乘回归模型均能较好的模拟流化床制粒结果,且响应曲面回归模型具有较好的模型拟合精度和预测能力。结论结合实验设计与不同的统计模型可深入研究流化床制粒过程,提升对流化床制粒过程的理解,为今后该产品产业化发展提供了参考和技术支持。     

中药片剂制粒工艺的选择

随着新辅料、新设备的开发和应用,片剂制粒技术不断提高,但由于中药浸膏粉固有的特性,在新设备和辅料应用上仍存在不少问题。通过对几种不同的剂制粒的分析,阐述了实践中遇到的问题和解决办法。     

五味宁心片的制备工艺流程及质量控制的标准分析

正片剂的制法可分为颗粒压片法和直接压片法两大类,目前以颗粒压片法应用最多。颗粒压片法又可分为湿法制粒压片法和干法制粒压片法。由于制成颗粒后再压片,可改善物料的流动性和可压性,因此制颗粒往往是压片的前过程。制粒的目的增加物料的流动性;减少细粉吸附和