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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
一、制剂实验教具改革 (一)自行设计制作滴丸装置滴丸剂是较新的药物剂型之一。前几年,市场上没有现成的滴丸实验设备出售,可是教学大纲要求开设滴丸剂这项实验,没有现成的实验设备,怎么办?为了完成教学大纲要求,我们根据滴丸剂的实验原理,自行设计,因陋就简自制滴丸装置,摸索滴制  相似文献   

2.
目的将宣肺咳喘方提取物制成滴丸,并优选其成型工艺。方法采用正交设计并结合单因素平行实验的方法,以滴丸的硬度、丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等的工艺条件。结果最佳工艺条件为:药液温度90℃,滴头内径4.1mm,滴距5cm,滴速45滴/min,冷却温度10℃。结论建立的工艺可行,所制滴丸符合滴丸制剂的质量要求。  相似文献   

3.
目的研究卫矛总黄酮滴丸成型的最佳工艺。方法在单因素考察的基础上,以基质与药物比例、滴制时药液的温度、滴速、冷却剂的温度为考察因素,以滴丸的外观、丸重差异、溶解时限为考察指标,设计正交试验考察滴丸成型的最佳工艺。结果基质与药物比例为3∶1,滴制时药液温度为80~85℃,滴速为15~20滴/分,冷却剂二甲基硅油的温度为20℃为最佳工艺条件。结论本实验筛选出了卫矛总黄酮滴丸制备的最佳工艺,制备的滴丸符合《中国药典》要求。  相似文献   

4.
目的 研究卫矛总黄酮滴丸成型的最佳工艺.方法 在单因素考察的基础上,以基质与药物比例、滴制时药液的温度、滴速、冷却剂的温度为考察因素,以滴丸的外观、丸重差异、溶解时限为考察指标,设计正交试验考察滴丸成型的最佳工艺.结果 基质与药物比例为3:1,滴制时药液温度为80~85℃,滴速为15~20滴/分,冷却剂二甲基硅油的温度为20℃为最佳工艺条件.结论 本实验筛选出了卫矛总黄酮滴丸制备的最佳工艺,制备的滴丸符合《中国药典》要求.  相似文献   

5.
冀文斌  刘涛 《中国医药导刊》2011,13(10):1804-1805
目的:考察紫草素滴丸的制备工艺,设计正交实验,确定最佳工艺条件。方法:以聚乙二醇4000为基质,二甲基硅油为冷却剂,滴制工艺为:滴制温度85℃,冷却液5~25℃梯度冷却,滴距5cm,滴速40滴/min。结果:该工艺制得的滴丸圆整度好,丸重差异小,崩解时限为21 min,符合药典规定。结论:该工艺适合紫草素滴丸的制备。  相似文献   

6.
红景天滴丸的制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:确立红景天滴丸的最佳成型工艺.方法:以滴丸的成型率、圆整度、丸重差异等作为评价指标对蔷薇红景天提取物与基质的配比、滴制的温度、滴距等进行考察,并在预实验的基础上采用正交实验法对提取物与基质的配比、滴制的温度、滴距等进行优选.结果:在滴制温度75℃、滴距4 cm、载药量30%时,滴丸成型质量最好.结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理.  相似文献   

7.
目的:确立牡荆素-2"-O-鼠李糖苷滴丸的最佳成型工艺并建立牡荆素-2"-O-鼠李糖苷滴丸的质量标准。方法:采用正交试验设计,以丸重差异、溶散时限、外观质量为评价指标,对滴丸成型的工艺进行优选。采用高效液相色谱法对滴丸中牡荆素-2"-O-鼠李糖苷进行含量测定。结果:最佳工艺条件为:PEG6000:PEG4000=1:1为基质.滴制温度90℃,液体石蜡为冷却剂,温度为-5~0℃,滴距为4cm,滴速50滴·min-1。牡荆素-2"-O-鼠李糖苷在2.0~20μg·mL。范围的内有良好线性,平均回收率为97.33%,RSD为0.93%。结论:制备工艺简单、合理,含量测定准确、重复性好,为牡荆素-2"-O-鼠李糖苷滴丸新药开发提供科学依据。  相似文献   

8.
设计了一种新的悬浮液滴加装置,成功地实现了悬浮液自动均匀的滴加.消除了滴加因素对实验结果的影响.装置简单、操作简便.  相似文献   

9.
目的:建立首明山滴丸的制备工艺。方法:以滴丸的混合、沉降、成形、RSD值等为评价指标,探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用正交试验法优选了最佳成型工艺。结果:聚乙二醇-6000,药液温度80℃,滴速30~35滴/min,滴距6cm,冷却温度12℃时,首明山滴丸成型质量最好。结论:该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。  相似文献   

10.
目的将从丹参提取液中分离纯化得到的总丹酚酸制成滴丸,并优选其成型工艺。方法采用正交试验法,以滴丸的丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴头内径、滴距、滴速的工艺条件。结果最佳工艺条件为:药液温度90℃,滴头内径4.5 mm,滴距6 cm,滴速50滴/min。结论确立的成型工艺可行,所制滴丸符合质量标准。  相似文献   

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