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相似文献
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1.
①目的应用不确定度评定理论,对饮用水中铝含量测定方法的不确定度进行分析评定,为实验室管理及评价提供科学依据。②方法将铝标准溶液含量范围在0.02—0.30mg/l。划分为5个部分,采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法对样品中铝含量进行测定、并对每个部分进行详细分析评定。③结果饮用水中铝含量为0.102mg/L时,不确定度Uc=0.007mg/L。④结论不确定度评定方法在实际工作中有很好的应用价值.  相似文献   

2.
张瑰  胡小玲 《中国热带医学》2005,5(6):1312-1313,1317
目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论,分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1.50~75.00mg/L范围的扩展不确定度:U=2.82(mg/L),k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。  相似文献   

3.
采用甲基橙褪色比色法测定饮用水中余氯方法.结果说明.本法简易,快速,干扰因素少,测定余氯范围为0~1.0mg/L,不使用有致癌作用的邻联甲苯胺。  相似文献   

4.
目的 采用离子色谱法测定饮用水氟化物含量的不确定度进行评定,找出影响饮用水氟化物含量不确定度的主要因素,以提高检测的准确性。方法 应用《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)评定理论和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006)有关规定,对使用时间较长的离子色谱仪升级改造,对不确定因素(如标准溶液本身相对扩展不确定度、标准系列的配制、标准曲线拟合、样品平行测定等)进行分析评估,并对各个不确定度分量进行计算和合成,得到饮用水氟离子含量扩展不确定度。结果 测定结果显示,采用离子色谱法测定饮用水中氟离子含量为0.183mg/L,其扩展不确定度为0.012mg/L(K=2),结果表示为(0.183±0.012)mg/L。结论 影响饮用水氟离子含量测量不确定度的主要因素是标准曲线拟合及标准系列的配制,其中标准曲线拟合引入的不确定度影响最大,需在实验过程重点控制。该评定可为实验室测量饮用水氟化物提供理论依据。  相似文献   

5.
目的:分析分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度。方法:采取分光光度法对游泳池水中的尿素含量进行检测,依据不确定度评定标准分析检测结果的不确定度。结果:取样为10 m L,k=2时,尿素含量检测结果为取样10 m L时尿素含量0.746 mg/L,不确定度为0.101 mg/L。结论:游泳池水中尿素含量测定结果的不确定度由多项分量组成,分光光度法反映出测定的科学性,对游泳池水质监测具有重要指导意义。  相似文献   

6.
吴柳坚 《中国热带医学》2006,6(10):1859-1861
目的介绍铅的实验室外质控样的定值和不确定度的评定方法,为提高实验室的检测水平提供帮助。方法配制和检测外质控样,定值和评估不确定度。结果外质控样标准值为1.41mg/L,不确定度0.26mg/L。结论结果显示采用该方法定值和评定不确定度,过程合理清晰,结果可靠。  相似文献   

7.
目的介绍水中锰原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果原子吸收分光光谱法直接测定水中锰的不确定度为0.011mg/L。结论本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。  相似文献   

8.
目的 通过对某干休所低位蓄水加压供水系统进行了现场调查和实验室检测,分析造成水质微生物污染的原因。方法 按照《军队卫生防疫技术规范》中提供的检测方法进行水质的各项检测。结果 结果显示蓄水池和住户末端水游离余氯分别为0.20mg/L和0.01mg/L;细菌总数前者为10cfu/ml,后者为200cfu/ml和275cfu/ml;总走肠菌群数都〉100个/L;氨氮和亚硝酸盐氮指标提示水质受到污染。结论 分析结果得出水质中度污染,原因是供水设施设计缺陷所造成的。  相似文献   

9.
水中菌落总数测定的不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
谭丹阳 《医学动物防制》2013,(10):1171-1173
目的对菌落总数测定中不确定度进行评定,提高检测的准确度,减少因操作带来的实验误差。方法以稀释样品平行测量取对数计算结果,以测量结果的不确定度分量来评定。结果平行组的标准差为0.55,检测结果合成样品的标准差为0.144,2次检测样品的不确定度为0.12,不确定度分量0.0098,扩展不确定度中菌落总数为76±0.0065,不确定度为6.5×10^3cfu/ml。结论菌落总数测定中的不确定度由测量重复性带来的不确定度占主要部分,即A类分量占主导地位。日常操作中要严格控制操作条件一致,保证良好的操作技能。  相似文献   

10.
目的对苦丁茶叶中的锌含量进行不确定度来源的分析。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中的锌含量,运用测量不确定度评定的基本方法,分析影响不确定度的各种因素。结果锌含量为0.083 mg/g(k=2)时,其扩展不确定度为0.0082 mg/g。结论苦丁茶中锌含量不确定度的主要来源有:标准曲线的拟合、样品的重复性实验和样品消解产生的不确定度。  相似文献   

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