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相似文献
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1.
目的 建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm, 5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238 nm。结果 马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80 μg(r=0.999 7)、1.58~633.60 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。  相似文献   

2.
HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定六味地黄浓缩丸中马钱苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS~2(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B;流速1 ml/min;检测波长为236 nm;柱温30℃.结果:马钱苷在0.040~2.002 μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为1.65%.结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量.  相似文献   

4.
目的建立了用RP-HPLC对赤芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酸同时定量的方法,并对不同产地赤芍药材进行考察。方法高效液相色谱法,色谱柱为Waters Sunfire columns C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长采用变波长检测;柱温为40℃;进样量为10μL。同时测定了赤芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酸的量。结果没食子酸在0.013~0.506μg线性关系良好(r=0.999 6)、儿茶素在0.025~0.993 6μg线性关系良好(r=0.999 7)、芍药苷在0.200~8.017μg线性关系良好(r=0.999 6)、芍药内酯苷在0.030~1.184μg线性关系良好(r=0.999 6)、苯甲酸在0.037~1.485μg线性关系良好(r=0.999 6)。平均回收率没食子酸为98.08%,RSD为1.65%;儿茶素为101.80%,RSD为3.07%;芍药内酯苷为99.18%,RSD为3.25%;芍药苷为95.95%,RSD为1.39%;苯甲酸为101.85%,RSD为1.35%。结论本方法测定了不同产地、不同批号赤芍样品中5种化学成分的量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。  相似文献   

5.
HPLC法同时测定浓缩六味地黄丸中马钱苷和芍药苷的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),Nova-PakC18 Guard-PakTM保护柱;流动相:0.05%磷酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1 mL/min。结果马钱苷在0.11~1.10μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.999 5);样品的平均回收率为99.2%,RSD为1.3%(n=5)。芍药苷在0.15~1.50μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.999 2);样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.9%(n=5)。结论此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。  相似文献   

6.
目的:建立一种准确方法用于牡丹皮配方颗粒中丹皮酚和芍药苷含量的同时测定.方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm.结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为4.1~ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35~ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率分别为97.6% (RSD=1.04%)和98.1% (RSD=1.02%).结论:该法简便、可靠、灵敏、重现性好,能用于控制牡丹皮配方颗粒质量.  相似文献   

7.
目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354~7.088μg·m L-1(r=0.999 5)和0.356~7.128μg·m L-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48%(RSD=1.47%)和99.06%(RSD=1.49%)。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。  相似文献   

8.
HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
[目的]建立HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量.[方法]以Inertex C18(5 μm,250 mm×4.6mm)为色谱柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230nm.[结果]芍药苷线性关系范围0.608~3.04μg,相关系数r=0.999 9,回收率102.7%,RSD=2.0%.[结论]此方法准确、可靠、重现性好,可适用于脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷含量的测定.  相似文献   

9.
目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。  相似文献   

10.
目的:建立同时测定鳖甲煎丸中芍药苷、黄芩苷、丹皮酚3种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长240、274nm,柱温35℃。结果芍药苷、黄芩苷、丹皮酚线性浓度范围分别是:1.41~14.11μg/mL(r2=0.9999),7.03~70.32μg/mL(r2=0.9999),1.23~12.32μg/mL(r2=0.9997)对照品线性关系良好,各成分的平均回收率(n=9)分别为:100.84%、99.07%、99.08%.结论该方法准确、可靠、重现性好,可用于鳖甲煎丸提取物的质量控制。  相似文献   

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