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相似文献
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1.
为了解PCR检测外周血中结核分枝杆菌DNA对肺结核诊断的价值,采用PCR检测了190例可疑肺结核病人外周血中结核分枝杆菌DNA,并用涂片镜检和培养法检测了这些病人痰中结核分枝杆菌。结果肺结核病人外周血PCR阳性率(44%)明显低于培养法(80.0%),与涂片法相当(46.8%);非肺结核病人外周血PCR阳性率为16.2%(5/3)。PCR检测外周血结核分枝杆菌DNA诊断肺结核的应用价值有限,对急性  相似文献   

2.
目的:探讨聚合酶链反应(PCR)检测二甲苯集菌的24小时尿结核分枝杆菌。方法:应用PCR检测66例疑似泌尿系结核患者二甲苯集菌的24小时尿结核分枝杆菌,并与常规留取尿标本检测结果作比较得阳性21例(31.8%),后者阳性11例(16.7%),二者差异(P〈0.05)。结论:PCR检测尿结核分枝杆菌时,应多留取尿液送检,并经浓缩集菌后作PCR,以提高检出阳性率。  相似文献   

3.
目的本研究应用聚合酶反应(PCR)技术对216例(结核性胸水156例,非结核性胸水60例作为对照)胸水进行结核DNA检测,并与传统的方法比较,结果表明结核组胸水的阳性率PCR为56.4%涂片抗酸染色为3.8%,培养为5.1%PCR阳性率与涂片和培养比较,差异有显著性(P〈0.01),非结核对照组胸水的阳性为13.3%涂片,培养0%,提示PCR技术检测胸水中结核菌DNA是诊断结核性胸水的一种快速方法  相似文献   

4.
PCR和抗体检测对结核性体腔液诊断的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
用聚合酶链反应(PCR)技术检测106例结核性体抗腔液中结核菌DNA,并与BA-ELISA培养法进行对比研究,结果:PCR,BA-ELISA,培养法阳性检出率分别为70.8%,57.5%,47.2%,PCR阳性率明显高于抗体检测和培养法(P〈0.01),且所需时间仅为7小时,提示PCR是临床早期快速诊断体腔液结核感染最敏感的技术,具有的推广实用价值。  相似文献   

5.
用聚合酶链反应技术对结核杆菌特异性重复序列IS6110部分基因123bP的片段进行扩增。该法检测人型结核杆菌灵敏度可达到10fgDNA,对149份结核患者临床标本检测结果显示PCR总阳性率(69.1%)明显高于直接涂片荧光镜检(15.4%)与细菌培养(10.1%)的阳性率(P<0.01)。研究表明PCR是一种特异、敏感、快速诊断结核病的好方法,值得推广。  相似文献   

6.
作者合成两对引物,建立结核杆菌DNA多重PcR法,用以检测分枝杆菌标准菌株,仅人型和牛型结核杆菌呈阳性,灵敏度≥7cfu结核杆菌呈阳性。40例肺结核患者痰,经多重PCR法检测27例呈阳性,而采用Bactcc460TB系统快速培养法培养仅19例阳性;多重PCR法栓出率较一对引物PCR法高15%~17.5%,具有较好的敏感性和林异性。  相似文献   

7.
对70例肺结核和20例其它肺部疾病患者行痰及血标本PCR检测、痰培养和涂片镜检结核菌。结果表明肺结核组痰PCR阳性率为64.3%,血PCR阳性率为11.4%,培养阳性率为30.0%,涂片阳性率为24.3%。其它肺部疾病PCR阳性率为10%,血PCR为0,涂片阳性率为0,培养阳性率为0,表明痰PCR特异性好,敏感性高,且快速,与临床符合率较高,不失为结核病的诊断和鉴别诊断的一种可靠的方法。  相似文献   

8.
应用聚合酶链反应(PCR)技术对78例患者的痰、支气管肺泡灌洗液(BALF)和胸水标本进行结核菌检测;并同时进行涂片抗酸染色、皮肤结核菌素试验及血结核菌抗体检测。结果:PCR阳性率为46.15%,与涂片镜检、结核菌素试验强阳性、血结核菌抗体阳性率(分别为3.85%、17.95%、11.54%)相比均有显著性差异(P<0.05)。由此可见PCR方法比传统方法具有更高的结核杆菌检出率。  相似文献   

9.
聚合酶链反应早期诊断结核性关节炎的临床价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨聚合酶链反应(PCR技术)对诊断结核性关节炎的临床价值。方法 对42例结核性关节炎与20例非结核性关节炎的关节积液分别应用酸染色镜检,分离培养和PCR检测。结果 42例结核性关节积液三种方法的检出率分别为:镜检法19.0%,培养法38.1%,PCR法66.7%,后者显著高于前二者(P〈0.01)。20例非结核性关节积液抗酸染色镜检和分离培养结果均为阴性,PCR阳性率10%。结论 PCR技术检测关节积液中的结核杆菌具有快速、敏感和高效等优点。对关节结核的早期诊断和鉴别诊断具有重要价值。  相似文献   

10.
作者报道特异性寡核苷酸引物引导聚合酶链反应(PCR)技术检测脑脊液中结核杆菌DNA。所用引物来自于编码结核杆菌的65KDa蛋白质抗原基因,产生特异的383bp片段。对10倍连续稀释的人型结核杆菌DNA进行PCR,可检测出1pg结核杆菌DNA,相当于10~100个细菌。应用PCR检测42例结脑脑脊液,阳性率为57.14%,直接涂片镜检和细胞培养阳性率分别为7.14%和14.28%;46例非结脑脑脊液中,3种检测结果均阴性。研究结果表明,PCR检测脑脊液中结核杆菌DNA有较高的敏感性和特异性,它快速、简便,有望成为一种临床常规检测结核杆菌方法。  相似文献   

11.
采用多聚酶链反应 (PCR) 对结核杆菌复合群基因组进行扩增, 得到一285 bp DNA条带。经Southern 印迹证实为特异性扩增。用PCR方法对临床40 份待测标本进行检测,并与结核杆菌常规培养以及高渗培养等方法进行比较, 其阳性率分别为60.0% 、7.5% 和0% , 差异均有显著性意义 (均为P< 0.01)。  相似文献   

12.
目的 建立结核分枝杆菌的分子信标荧光定量PCR检测方法 ,探讨该方法 检测结核分枝杆菌的临床应用价值.方法 针对结核分枝杆菌Ag85B DNA特异保守序列设计引物和分子信标探针,并构建标准品.采用分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养法检测158例肺结核患者痰液标本,比较3种方法 的检出率.结果 所建立方法 最低检测限度为2个基因拷贝/反应,在2×10~2~2×10~8基因拷贝/mL范围内,Ct值同DNA量的对数呈线性关系.该方法 检测5株非分枝杆菌和6株非结核分枝杆菌结果 均为阴性,检测结核分枝杆菌H37Rv出现75 bp特异条带.分子信标荧光定量PCR法、抗酸染色法、集菌培养法阳性检出率分别为60.13%、16.46%、31.01%,荧光定量PCR法检出率明显高于抗酸染色法和集菌培养法.结论 分子信标荧光定量PCR法具有较高的灵敏度和特异度,对结核病的诊断有一定的临床意义.  相似文献   

13.
3种方法检测结核分枝杆菌的比较   总被引:5,自引:1,他引:5  
邬小薇 《重庆医学》2005,34(10):1506-1507,1511
目的比较荧光定量PCR与抗酸染色、结核抗体检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性,及在临床诊断中的应用价值.方法对48例临床确诊的结核病患者和21例非结核呼吸系统疾病患者的痰标本应用荧光定量PCR法和痰涂片抗酸染色法检测,并分离患者外周血血清检测结核抗体,对3种检测方法的结果进行分析比较.结果抗酸染色法检测结核杆菌阳性率为22.9%,特异性为100%;血清结核抗体检测阳性率为77.1%,特异性为85.7%;荧光定量PCR检测阳性率为52.1%,特异性为100%.结论荧光定量PCR是一种快速、防污染、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法,在临床上有重要应用价值.  相似文献   

14.
荧光定量PCR法在结核杆菌检测中的价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨荧光定量PCR法检测技术在结核病诊断中的价值。方法采用荧光定量PCR法和抗酸染色法同时检测231例结核患者体液标本(121例痰标本、67例胸腹水及43例尿液标本),对检测结果进行比较。结果荧光定量PCR法的检测灵敏度为102Copy/ml,是抗酸染色法方法检测灵敏度100倍,且对除结核杆菌外的其他呼吸道病原体检测结果均为阴性。本研究痰标本、胸腹水标本及尿液标本的荧光定量PCR法阳性率均要高于抗酸染色法阳性率,比较差异均有显著性(﹤0.01)。结论荧光定量PCR方法检测结核杆菌具有特异性强、灵敏度高、简便、快速的特点,明显优于抗酸染色法,可作为结核病诊断的常规方法。  相似文献   

15.
泌尿系结核的多科反馈诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
苗文隆  韩潮  卢成  张志林 《中国现代医学杂志》2006,16(19):2957-2959,2962
目的 总结泌尿系结核各种诊断方法的特征,提高泌尿系结核的诊断水平。方法 选择近2年来多个科室反馈诊断72例泌尿系结核,总结泌尿系结核的病理特征和影像学特征,比较各种病原学检查方法。结果 患者最常见的主诉为尿路刺激征和血尿,分别为87.5%和47.2%;尿沉渣涂片找抗酸杆菌、尿TB培养和尿PCR-TBDNA阳性率分别为21.7%、27.3%和58.7%;IVP、超声、MRU、膀胱镜检查和CT的准确率分别为35.5%、48.6%、66.7%、88.9%和90.1%。结论 泌尿系结核的临床诊断应综合病史、尿液分析、影像学检查、病原学诊断等多种方法。超声、尿常规为筛选,尿PCR-TBDNA对诊断有重要的参考意义,CT诊断价值最大;膀胱镜检查直观、准确,诊断意义显著。相互反馈信息可帮助提高影像学诊断水平。  相似文献   

16.
采用PCR(聚合酶链反应)技术,选择一对寡核苷酸引物,扩增的靶基因为克隆的PH_重组标准人型结核分枝杆菌2.4kb DNA。其基因片段是结核杆菌所特有,单一拷贝基因,与其他非典型分枝杆菌的基因无同源序列。研究结果表明:①扩增了人型和牛型结核杆菌标准株基因DNA 158bp 片段,而其他14种非典型分枝杆菌和金黄色葡萄球菌、脓杆菌 DNA 未扩增出相应产物.②10倍系列稀释人型结核菌 DNA,检测敏感性相当于10~50菌数/ml痰样。③60例临床肺结核病人痰样进行 PCR 技术检测和常规生物法测定比较,前者阳性率为58.3%,后者检测率11.70%。而20例非结核痰样用两种方法检测全为阴性。提示:PCR 技术诊断结核病快速、简易、特异、敏感、高效,是在基因水平上检测的一种新技术。  相似文献   

17.
荧光定量PCR检测结核分枝杆菌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较荧光定量PCR与抗酸染色、结核抗体检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性,评价荧光定量PCR检测临床标本中结核杆菌的应用价值。方法对48例临床确诊的结核病患者和21例非结核呼吸系统疾病患者的痰标本应用荧光定量PCR法和痰涂片抗酸染色法检测,并分离患者外周血血清检测结核抗体,对3种检测方法的结果进行分析比较。结果抗酸染色法检测结核杆菌阳性率为22.9%,特异性为100%;血清结核抗体检测阳性率为77.1%特异性为85.7%;荧光定量PCR检测阳性率为52.1%,特异性为100%。结论荧光定量PCR是一种快速、防污染、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法,在临床上有重要应用价值。  相似文献   

18.
比较分析痰涂片及荧光定量PCR在诊断肺结核中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨建立更快速、准确的痰结核分枝杆菌检测方法。方法采用痰涂片抗酸染色法和荧光定量PCR技术对痰结核分枝杆菌进行检。结果荧光定量PCR技术的阳性检出率是63.7%(571/897),明显高于抗酸染色法的43.4%(389/897)。2种方法检测对照组的结果均为阴性,特异度为100%(103/103)。结论荧光定量PCR是一种快速、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法,具有重要的应用价值。  相似文献   

19.
聚合酶链反应在结核病诊断上的应用研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文运用PCR检测技术,对55例正常人,35例非结核性肺部疾病患者,146例肺结核病人作对照,用抗酸染色法以及分枝杆菌培养法作对比分析,检测结果为PCR检测法阳性率明显高于涂片和培养法,特异性为97.8%,敏感世为80%。由于其方法简单,检测速度快,灵敏度高,为结核病的诊断和鉴别诊断提供可靠的依据。  相似文献   

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