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相似文献
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1.
人参,西洋参皂甙溶血作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对人参,西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察,为人参,西洋参各种皂甙制作 静脉注射剂提供依据。方法;本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果:最低溶血浓度分别为,人参茎叶总皂甙0.40g/L,人参根总皂甙0.10g/L,西洋参茎叶总皂甙0.60g/L,西洋参根总皂甙0.10g/L,西洋参茎叶原人参二醇组皂甙1.0g/L,西洋参根原人参二醇醇组皂甙0.80g/L,单体人参  相似文献   

2.
目的:通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察,为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法:本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果:最低溶血浓度分别为,人参茎叶总皂甙0.40g/L,人参根总皂甙0.10g/L、西洋参茎叶总皂甙0.60g/L、西洋参根总皂甙0.10g/L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1.0g/L、西洋参根原人参二醇组甙0.80g/L;单体人参皂甙中--F20.12g/L,--Rg10.20g/L、--Rg20.16g/L;单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0.20g/L浓度时均无溶血作用。结论:人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。  相似文献   

3.
目的:由于口服人参皂甙的生物利用度较小,本文研究了小肠对人参皂甙的吸收功能。方法:采用在体大鼠小肠吸收模型,以人参煎剂和人参总皂甙溶液剂作为灌流液。结果与讨论:在3小时中每只大鼠吸收的人参皂甙平均值分别为21.79mg和18.41mg。大鼠小肠对人参总皂甙溶液中人参皂甙 的吸收基本遵循动力学一级反应;对人参煎剂中人参皂甙的吸收在第二小时时受到阻滞。该结果显示大鼠小肠对人参皂甙具有正常的吸收功能,建议含人参制剂应能避免胃酸水解,并尽可能知小肠得到完全的吸收。  相似文献   

4.
生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。  相似文献   

5.
生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。  相似文献   

6.
生脉散颗粒剂是新近开发的一种人参制剂,由红参、麦冬、五味子三味中药组成,具有益气复脉,养阴生津之功效。红参是本处方的主药,因此生脉散颗粒剂以人参总皂甙的含量为其质量指标。  相似文献   

7.
本实验研究了人参总皂甙在体外对人红细胞及在体内对狗红细胞的溶血作用。结果表明:人参总皂甙在体外对人的红细胞有溶血作用,表现为游离血红蛋白升高,人参总皂甙在体内对狗的红细胞有溶血作用,表现为游离血红蛋白升高,结合珠蛋白下降,网织红细胞升高等。同时,人参总皂甙对肾脏有一定毒性,表现为血尿及蛋白尿,但这种损伤可能为可逆性的。  相似文献   

8.
人参种子先用乙醚提取,得棕色油状液体,经半微量挥发油测定器分离出挥发油,将此挥发油用气相色谱—质谱—计算机联用仪分离鉴定,得到几种有机酸。样品又用甲醇提取得总皂甙,总皂甙又经多次的硅胶柱层析,得到六种化合物。有四种与标准品一致,它们分别为R_(B1)、R_C、R_E和R_(G2)。第5种化合物的一些测试数据与Kg_3相似,还有一化合物未定。又用比色法测定了人参种子中的总皂甙含量为1.5%。  相似文献   

9.
麝香保心片中人参皂甙的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
麝香保心片是由人参、人工麝香、人工牛黄、蟾酥、苏合香等七味药材组成的复方制剂 ,具有芳香温通、益气强心的功效 ,临床用于治疗心肌缺血引起的心绞痛、胸闷和心肌梗死。方中人参为君药。据文献报道 ,对人参及其制剂中皂甙类成分的含量测定方法主要有比色法、薄层扫描法、HPL C法等 [1 ]。为了控制该制剂的质量 ,我们分别采用比色法及HPL C法测定了麝香保心片中人参总皂甙及人参皂甙 Rb1的含量 ,初步建立了该药的质量控制方法。1 材料和方法1.1 仪器  UV- 16 0 A型分光光度计 (日本岛津 ) ;美国 Wa-ters5 0 1型 HPL C仪 ,484型…  相似文献   

10.
目的:研究三七中人参二醇和人参三醇的氧化反应。方法分别将人参二醇和人参三醇经PCC氧化、DDQ氧化。结果制备了4个衍生物(1~4)。结论这4个化合物合成简单易得,产率较高,为化合物3和4的制备提供良好的实验方法。其中化合物3为新化合物。  相似文献   

11.
用大孔吸附树脂———比色法测定人参四逆液口服液、参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好,便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。  相似文献   

12.
目的研究菖远胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中远志、川芎、丹参、人参药材;采用HPLC法测定制剂中的α-细辛醚的含量。结果检出远志、川芎、丹参、人参药材的特征斑点;α-细辛醚的回归方程:Y=11 291 939X-6 181 679,r=0.999 8,线性范围为0.12~1.20 mg/mL;平均回收率为99.69%,RSD值为1.33%;三批含量测定结果分别是0.036%(批号:20110605)、0.035%(批号:20110610)、0.034%(批号:20110615)。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

13.
目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量.  相似文献   

14.
本文报道了用薄层层析(TLC)分离,分光光度法测定红参(包括提取物及其制剂)的总皂甙含量,有效地控制了药品质量,其回收率分别为99.2±3.08%和98.70±3.43%,本法需样量小,简便易行,重现性好。  相似文献   

15.
人参对脑缺血大鼠中枢胆碱能系统的改善作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用放免法测定大鼠不同脑区ACh含量,4根血管(双侧椎动脉和双侧颈总动脉)阻断造成大鼠脑缺血。结果表明:脑缺血30min后,ACh含量首先在皮层出现降低;60min和120min后,ACh含量才分别在海马和纹状体出现降低,说明三个脑区对缺血耐受性不同。人参可对抗缺血引起的脑区ACh含量降低,并且使大鼠从浅昏迷状态转为嗜睡站立状态。这种行为改善可能与人参改善大脑供血及大脑功能的部分恢复有关。  相似文献   

16.
目的:建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制。  相似文献   

17.
本文用比色法测定了农坡耕地参和腐殖土参总皂甙的含量。用薄层光密度法测定了八种单体皂甙的含量。实验数据表明,农田坡耕地参总皂甙和单体皂甙的含量接近腐殖土参的含量。从而肯定了农田坡耕地栽培人参的方法是成功的。  相似文献   

18.
从人参芦头中分离得到4个非皂甙类成分,经理化性质、波谱分析和薄层层析,分别鉴定为β-谷甾醇胡萝卜甙、蔗糖和腺苷,这4个化合物均为首次从人参芦头中分离得到的已知化学成分  相似文献   

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