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目的 利用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱-模式识别技术,评价乙肝颗粒“半仿生提取”条件和药材提取组合方式.方法 采用不同来源的乙肝颗粒方药药材,以不同的提取方法、提取组合和投料量分别提取.测定提取液的HPLC指纹图谱,结合模式识别技术,比较不同的提取方式.结果 不同组合方式和提取条件下获得的提取液化学模式有一定差异,已优选出的“半仿生提取”工艺和药材组合方式优于其他组合.结论 HPLC指纹图谱-模式识别技术能较好地评价乙肝颗粒的提取工艺,并可用于监控提取液的质量. 相似文献
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中药指纹图谱的定义、特点、分类
定义:中药指纹图谱是指某种(或某产地)中药材或中成药经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标志该中药材或中成药特征的色谱或光谱的图谱。利用色谱技术进行指纹图谱分析的中药材因生长年限,生长环境的变化而可能产生个体间较为明显的差异,但个体间必然有群体共有的相似性。 相似文献
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《辽宁中医药大学学报》2017,(7)
金银花是传统大宗中药材,临床需求量大,又在保健食品、化妆品等领域应用广泛,开发利用前景广阔。近年来随着需求量的增大,假冒、掺伪品不断增大,因此制定科学可靠的质量控制方法显得意义重大。鉴于目前中药指纹图谱技术在中药质量控制方面具有整体性和模糊性等特点,且应用日益广泛,该文对近年来金银花药材的指纹图谱研究进行了归纳总结,主要包括液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、红外光谱法等,拟为金银花的质量控制提供依据。 相似文献
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目的 建立白术的超高效液相色谱指纹图谱方法。方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.0 mm×50 mm,1.7 μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.1 mL·min-1,紫外检测波长242 nm,建立了32批不同产地白术样品的UPLC指纹图谱。结果 白术药材有32个共有峰,多数峰可达到较好的分离,各批次白术药材间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,药材间相似度均>90%。结论 本方法简便、可靠,较之HPLC具有更高的分辨率和灵敏度,极大地缩短了分析时间,建立的共有模式较为可靠,可用于白术药材真伪鉴别和质量评价的快速分析。 相似文献
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绞股蓝黄酮指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
钟辉 《湖北中医药大学学报》2010,12(3):31-33
目的建立不同品系绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,色谱注Hibar C18(250×4.6mm,5μm),梯度洗脱。结果标定了10个共有峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论本方法稳定,可靠,精密度高,重现性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。 相似文献
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生地黄药材指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立生地黄药材的HPLC指纹图谱,为药材的质量控制提供科学依据.方法:采用Grace Allitma C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为203nm,在45min内获得生地黄药材的指纹图谱.采用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成对照指纹图谱,并进行相似度分析.结果:建立了生地黄药材的指纹图谱,确定了11个共有峰,13批药材的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.849-0.987.结论:该方法稳定可靠,信息量大,可为生地黄药材质量控制标准的制定提供参考. 相似文献
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牡丹皮HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35 ℃;体积流量1 mL/min;检测波长254 nm(0~21.5 min),230 nm(21.5~45 min),254 nm(45~60 min);进样量20 μL。采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认。结果 该方法精密度、稳定性和重复性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。结论 本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础。 相似文献
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中药指纹图谱应用研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
中药指纹图谱是一种全面、定量地反映中药所包含的化学信息的分析方法。包括薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱等在内的色谱法以及包括红外、X射线衍射等在内的光谱法均可用于建立中药指纹图谱。近年来,中药指纹图谱在中药质量控制的各个方面得到了广泛的应用,已成为国际公认的控制中药及植物药质量的有效手段。本文就近年来中药指纹图谱的方法及应用进展进行了综述。 相似文献