淡水鱼油中多烯脂肪酸的提取纯化及药用质量标准的初步研究

研究了以3种淡水鱼（鳊、草、链鱼）的内脏鱼油中提取及纯化多烯脂肪酸（PUFA）的工艺，其药用质量标准拟参照鱼脂酸质量标准制定。     

盐析法浓缩鱿鱼鱼油中多烯脂肪酸的研究

目的 浓缩鱼油中多烯脂肪酸。方法 盐析法。结果 皂化液于不同温度放置,可得到含ω（DHA）为20％－28％、ω（EPA）为12％－19％的浓缩鱼油。结论 皂化液放置温度越低,多烯脂肪酸中DHA、EPA含量越高,提取率越低。用本法可得到不同档次的鱼油产品,为工业生产浓缩鱼油提供依据。     

甲鱼油中多不饱和脂肪酸的提取与纯化研究

本文研究了甲鱼油中多不饱和脂肪酸的提取与纯化。采用乙酯化法提取甲鱼油中的多不饱和脂肪酸，通过正交实验确定了最佳提取条件：乙醇，甲鱼油比0．73：1，NaON用量3％(油重)，反应温度65℃，反应时间2h；采用尿素包合法纯化多不饱和脂肪酸，考察尿素用量、搅拌时间、包合次数对尿素包合率的影响，通过正交实验确定最佳纯化条件：尿素，乙醇饱和溶液：脂肪酸乙酯=15：1，搅拌时间3h，包合次数1次。实验结果表明，应用乙酯化法与尿素包合法可从甲鱼油中制得高纯度的多不饱和脂肪酸。     

药用百合多糖提取纯化工艺的研究

目的:优化百合多糖提取、纯化工艺。方法:以水提醇沉法提取百合多糖,savage法去蛋白纯化。在单因素实验的基础上,采用正交试验的方法对影响百合多糖提取、纯化的因素进行优化。结果:百合多糖的最佳提取工艺为:在65℃下,用15倍药材量的蒸馏水提取3次,每次4h。最佳纯化工艺为:样品:氯仿(v∶v)为3∶2,氯仿:正丁醇为2∶1,振摇时间为15min。结论:优化的百合多糖提取纯化工艺简单、稳定,易于产业化规模生产。     

海洋硅藻中多烯脂肪酸的初步研究

研究了硅藻纲三角褐指藻中多烯脂肪酸的是取分离方法和含量分析，探讨了三角褐指藻的培养温度和时间对其脂肪酸和脂质含量的影响。该藻的二十碳五烯酸含量在脂肪酸中约１１％左右；脂质含量随培养条件不同而变化，一次培养为１１．２％。     

岩白菜中岩白菜素的纯化及提取工艺研究

目的：优选岩白菜中岩白菜素最佳提取工艺并考察其纯化方法。方法：用紫外-可见分光光度计测定岩白菜素的含量为指标,考察了影响大孔吸附树脂纯化及醇提工艺的主要因素。结果：确定岩白菜的最佳提取工艺条件为10倍量50%的乙醇,回流提取3次,每次0.5h,最佳的纯化条件为每克D-101树脂（干重）最大上样量2.5g原生药材,上样静置吸附30m in后用6倍柱床体积20%的乙醇洗脱。结论：在该提取及纯化的最佳参数组合下,岩白菜素的含量达14.023%,结果可靠。     

辣椒素提取及纯化的研究

目的 以干辣椒为原料,研究采用壳聚糖树脂吸附提取辣椒碱及其纯化的工艺.方法 :用NaOH溶液进行粗提取,提取液处理后用壳聚糖树脂柱吸附,用乙醇洗脱得到辣椒素溶液,重结晶得到淡黄色针状辣椒素晶体.采用香兰素-亚硝酸钠比色法测定辣椒素含量.结果 :从干辣椒中提取得到的辣椒素收率为0.38%,辣椒素晶体纯度为91.20%.结论 :采用该方法提取辣椒碱,方法操作简便,成本低廉,产率和纯度较高,结果较理想.     

生地黄中低聚糖的提取和纯化研究

目的研究从生地黄中提取分离低聚糖的工艺。方法以水苏糖的量为指标,采用正交试验优化水提取工艺,考察了除杂工艺中大孔树脂种类、洗脱液用量及活性炭脱色方法,并采用葡聚糖凝胶柱纯化得到生地黄低聚糖。结果优选的水提取工艺为:12倍量水,煎煮3次,每次0.5 h。水提取液经D-101大孔吸附树脂除杂,0.1%活性炭脱色3次,SephadexG15葡聚糖凝胶分离纯化获得生地黄低聚糖部位,其中水苏糖质量分数大于60%。结论该工艺从生地黄中提取分离低聚糖部位,工艺合理、可行,低聚糖部位收率达药材量的26%。     

复方鸦胆子油软胶囊质量标准及初步药效学研究

目的:建立复方鸦胆子油软胶囊的质量控制方法,观察复方鸦胆子油软胶囊制剂对S180肿瘤模型小鼠的治疗作用。方法:采用薄层色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的鸦胆子和蟾皮进行定性鉴别,采用气相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的油酸进行含量测定,采用高效液相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基总含量进行测定;通过S180腹水型肿瘤细胞建立肿瘤模型,以抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数为考察指标,观察复方鸦胆子油软胶囊对肿瘤小鼠的治疗作用。结果:TLC鉴别方法分离度良好、斑点清晰;油酸在0.270 4 mg/mL~1.622 4 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;脂蟾毒配基和华蟾酥毒基在0.005 6 mg/mL~0.061 6 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;用S180腹水型肿瘤可以成功地制备小鼠肿瘤模型,复方鸦胆子油软胶囊具有治疗作用。结论:本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可很好地控制复方鸦胆子油软胶囊的质量,值得进一步开发研究。     

当归多糖的提取纯化工艺研究

目的 优选并确立当归多糖的最佳提取和纯化工艺。方法 以多糖收率为指标,采用正交试验法对提取过程中加水倍量,提取时间及提取次数进行优化研究;以多糖收率和质量分数为考察指标,采用传统乙醇沉淀法进行比较。结果 最优提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次提取时间3 h;最佳纯化工艺为：当归水提液浓缩后,加入乙醇使醇沉体积分数达到80％,静置12 h,醇沉2次。结论 所得当归多糖的质量分数达到50％以上,满足实验要求。     

解郁胶囊中白芍提取纯化工艺研究

目的 优选解郁胶囊中白芍的最佳提取、纯化工艺条件.方法 按《中国药典》2010年版规定项下方法测定芍药苷含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以芍药苷提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选白芍提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法对其进行纯化.结果 优选提取工艺条件为:体积分数50％乙醇,8倍量,提取2次,每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用D101型大孔吸附树脂,调节上样溶液芍药苷质量浓度为19.94 mg·mL-1,最大上样体积为1.5 BV(BV为树脂体积),上样流速为1.0 mL·min-1,以1 BV水洗去杂,体积分数50％乙醇3 BV洗脱,洗脱流速为2.0 mL·min-1.结论 优选的提取、纯化工艺条件有效成分提取率高,工艺合理可行.     

猪脑神经肽Y的提取纯化及分子特性

以猪脑为原料,分段盐析提取后,经过Sephadex-G75凝胶过滤层析,CM-cellulose离子交换层析和反相HPLC,得到反相HPLC单一峰型的神经肽Y。圆二色吸收光谱分析表明:神经肽Y分子中α-螺旋结构的稳定性高度依赖于环境的pH条件。     

重组长链脂肪酸醇氧化酶的分离纯化及特性研究

目的：从fao基因转化的E．coli BL21／DE3菌分离纯化重组酿酒酵母长链脂肪酸醇氧化酶,并对其理化性质进行研究。方法：应用硫酸铵分级沉淀、phenyl-sepharose HR5／5层析等方法分离纯化长链脂肪酸醇氧化酶,应用SDS-PAGE电泳测定其相对分子量,并对其Km、酸碱稳定性及其底物特异性进行分析。结果：应用上述分离方法得到电泳呈单一条带的酶蛋白,相对分子量大约为64000,得率为17．6％以上;该酶对十二烷醇的Km在2．5和3．0μmol／L之间,最适pH值为8．5,在pH7．0环境中,酶活性为pH8．5时的60％;对十二烷醇催化的相对活性较其它一些长链的二醇和脂肪酸醇为高。结论：从fao基因转化的E．coli BL21／DE3菌分离出重组酿酒酵母长链脂肪酸醇氧化酶,该酶为碱性酶,其最适底物为十二烷醇,但也可氧化一些长链的二醇和脂肪酸醇。     

简便快速的血中DNA提取纯化法

目的 为了探讨血中DNA提取纯化的简便快速的方法。方法 用Tritonx-100同时反复破碎红细胞和白细胞，然后用NaClO4、SDS解聚核蛋白，用PCI抽提，Sephader G-25柱层析。结果 A260／A280可达1．78～1．80，平均产量20．3μg/ml，全过程2～3h。结论 这种方法用于临床经济、快速、得率高，诊断结论可靠。     

金莲花黄酮提取纯化及含量测定的研究进展

金莲花(Trollius chinensis bge)为毛茛科(Ranunculaceae)植物金莲花的干燥花,其主要成分为牡荆苷、荭草苷等黄酮类化合物[1],经临床及药理证明具有抑菌、抗病毒的活性作用[2],对急性阑尾炎、痢疾、上呼吸道感染等有较好的疗效[3],在民间应用已久.