超临界流体萃取法用于荜茇中胡椒碱定量测定研究

建立超临界流体萃取（ＳＦＥ）荜茇药材中的胡椒碱的方法。采用正交试验法优选ＳＦＥ 提取工艺,并用反相高效液相色谱法进行测定。在ＳＦＥ 中,确定萃取压力为３８．５ Ｍ Ｐａ,温度７０℃,改性剂量０．４ ｍ ｌ,静态萃取时间５ ｍ ｉｎ 及动态萃取体积５ｍ ｌ。荜茇药材中胡椒碱的平均回收率为９７．６８％ （ ＲＳＤ ０．８％ ）     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究进展

综述了国内外银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究概况。主要采用ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＵＶ,ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＲＩ,ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ,ＳＦＣ－ＥＬＳＤ和ＧＣ－ＦＩＤ,以及与ＭＳ联机的ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＴＳＰ－Ｍ,ＧＣ－ＥＩ－ＭＳ色谱分析法,此外尚有ＮＭＲ,ＣＥ,ＴＬＣＳ及生物测定法。这些研究大都是在９０年代进行的,其中ＧＣ－ＦＩＤ与ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法较为成熟,可行,前者作为生物样品测定具有够     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ ｍｍ × １５０ ｍｍ,５ μｍ）;流动相：乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式：二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长：芍药苷２３０ ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,授应苷 ２８３ ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为：芍药苷 ４．２３～６７．６８ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,橙皮苷 ７．５０～１１９．２０ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝５）,甘草酸 １０．５０～１６８．００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４,ｎ＝５）;加样回收率及ＲＳＤ分别为：芍药苷８９．４６％,２．８７％,橙皮苷９３．７６％,２．４８％,甘草酸９０．２２％,１．７９％。同时用三维ＨＰＬＣ图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。     

HPLC直接测定血清阿魏酸--方剂血样预处理新方法(Ⅰ)

建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后,用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相,Ｃ_(８)（ＯＤＳ_(２)）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）为固定相时,ＦＡ的最低检测限 ６ ｎｇ;沸水浴 １０ ｍｉｎ的最低检测血清浓度是 ２０．２ ｎｇ／ｍＬ,线性范围 ３３． ７～２ １５６．８ ｎｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９３;方法平均回收率（９３．５９±１．９３）％,日间及日内精密度ＲＳＤ值均为８．４４％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清ＦＡ浓度测定。     

HPLC测定中药中农药灭幼脲残留量的方法研究

建立测定中药材、中成药中农药灭幼脲残留的含量。采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,ＯＤＳ色谱柱。流动相为甲醇－水（７５：２５）,检测波长２５０ｎｍ。结果：加样回收率９２．６７％～１００．２１％,０．０３１５～０．６３μｇ／ｍＬ、０．３１５～６．０μｇ／ｍＬ时,ｒ＝０．９９９,线性关系良好。简便、快速,适合中药材、中药制剂中农药灭幼脲残留的监控。     

内蒙古地区黄花蒿中青蒿素的SFE-HPLC测定

采用超临界ＣＯ２萃取－高效液相色谱法（ＳＦＥ－ＨＰＬＣ）测定内蒙古自治区巴盟、伊盟、乌盟、包头及锡盟等地区黄花蒿中青蒿素的含量。结果表明：该法快速、准确;上述地区黄花蒿中青蒿素的含量分别为０．１７％、０．１６％、０．１５％、０．１４％及０．１２％,提示内蒙古地区黄花蒿中青蒿素的含量较低。     

HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量

用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用Ｃ１８－ＤＯＳ柱,以含１ｇ．Ｌ＾－１高氯酸的甲醇－水（８０：２０）溶液为流动相,检测波长２５４ｎｍ,流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,大黄酚在５～２５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均加样回收率为９９．８７％,ＲＳＤ＝０．５８％。     

RP-HPLC法测定丹参培养物中两种水溶性酚酸类化合物的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对丹参培养物中迷迭香酸和紫草酸Ｂ进行了定量分析,在ＮｏｖａｐａｋＣ１８色谱柱上,以ＭｅＯＨ－ＭｅＣＮ－Ｈ２Ｏ（３７：１：６２）甲酸调节ｐＨ至２．６７流动相,２组分分离完全,工作曲线性良好,迷迭香酸在０．６６１～５．５１０μｇ,紫草酸Ｂ在０．６０１～５．０１０μｇ范围内均呈线性关系,回收率分别为１００．５％（ＲＳＤ为２．８２％）和１００．２％（ＲＳＤ为２．５３％。