扶正抗癌汤联合FOLFOX4治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察扶正抗癌汤与FOLFOX4联合治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:将70例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组行FOLFOX4治疗,观察组行扶正抗癌汤与FOLFOX4联合治疗,观察两组患者临床效果。结果:治疗后,观察组临床症状评分(2.20±0.65)分显著优于对照组的(9.45±1.32)分,毒副反应的分度较对照组轻,且KPS评分总有效率(71.43%)显著高于对照组(34.29%),差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论:采用扶正抗癌汤联合FOLFOX4治疗晚期胃癌效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌临床观察

目的:观察清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:将75例中晚期肝癌随机分为2组,对照组37例采取FOLFOX4方案化疗,治疗组38例采取清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗,观察比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:总缓解率治疗组为57.9%,对照组为35.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道副反应及肝肾功能损害不良反应发生率分别为18.4%、13.2%,对照组分别为40.5%、32.4%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清化抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌可提高临床疗效,减轻化疗所引起的毒副作用。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌术后临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗对进展期胃癌术后的临床疗效。方法:回顾性分析102例进展期胃癌术后患者,按照治疗方式不同分为观察组及对照组,观察组给予扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗,对照组仅应用FOLFOX4方案治疗。14 d为1个周期,2组均治疗2个周期。观察2个周期后2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后生活质量[卡氏行为状态评分表(KPS)、生活质量核心量表(QLQ-C30)]。结果:治疗后,观察组疾病客观缓解率(ORR)为63.46%,高于对照组36.00%(P0.05);观察组临床获益率(CBR)为88.46%,高于对照组52.00%(P0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制现象、消化道反应及周围神经毒性方面发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在肝、肾功能损害方面,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分及QLQ-C30评分均较治疗前升高(P0.05),观察组2项评分均高于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌术后,能提高临床疗效,减轻不良反应发生率,有效改善患者的生活质量,改善预后。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的:观察扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌40例临床疗效。方法:将80例胃癌患者随机分为两组,每组各40例,对照组采用单纯化疗的方法治疗,治疗组在化疗的基础上口服扶正抗癌汤并随证加减,疗程结束后观察疗效。结果:治疗组客观有效率为55%,对照组为35%,差异显著(P0.05);治疗组治疗后的Karnofsky评分、QOL评分以及中医症状积分亦优于对照组,两组相比,差异显著(P0.05);治疗组中化疗后副反应明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌较单纯化疗疗效更显著,且副反应更小,值得临床推广。     

健脾散结方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例

目的探讨健脾散结方在晚期胃癌化疗中的治疗作用。方法将60例胃癌患者分为对照组和实验组各30例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,实验组在化疗基础上合用健脾散结方治疗,观察两组的近期疗效、生活质量及化疗副反应。结果实验组有效率(CR+PR)为46.7%,高于对照组的40%,两组无明显统计学差异(P0.05),与对照组相比,实验组可以明显改善患者生活质量,差异有统计学意义(P0.05),且化疗副反应的发生率低于对照组(P0.05)。结论健脾散结方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌,能够改善患者的生存质量,减轻化疗的副反应。     

扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的:探讨扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法:抽选96例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例,对照组采用以奥沙利铂+替吉奥胶囊化疗,观察组在化疗基础上配以扶正抗癌汤,观察两组患者治疗前后生活质量评定(QOL)、中医症状积分、细胞免疫功能变化,对比两组近期疗效、不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的QOL评分及中医症状积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个、2个周期后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等细胞免疫学指标水平均明显升高(P0.05);且观察组治疗2个周期时各指标水平明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后副反应低于对照组(P0.05)。结论 :扶正抗癌汤联合化疗可显著改善晚期胃癌患者的生活质量,提高机体细胞免疫功能,降低化疗的毒副反应,增强疗效,具有应用价值。     

液氮冷冻联合扶正祛疣汤治疗女性肛周尖锐湿疣43例

目的:观察液氮冷冻联合扶正祛疣汤治疗女性肛周尖锐湿疣的临床疗效及复发情况。方法:将90例女性肛周尖锐湿疣患者随机分为两组各45例。治疗组行液氮冷冻术后,内服扶正祛疣汤。对照组行液氮冷冻术。结果:经过治疗,治疗组流失2例,对照组流失1例。治疗组总有效率为86.05%(95%CI=75.69%~96.41%),对照组为81.82%(95%CI=70.42%~93.22%),两组综合疗效比较(u=0.735 0,P﹥0.05),差异无显著性意义;3个月后随访,治疗组复发率为29.73%(95%CI=15.00%~44.46%),对照组为55.56%(95%CI=39.32%~71.79%),两组复发比较(χ2=4.981 1,P=0.025 9),差异有显著性意义。结论:液氮冷冻后配合扶正祛疣汤口服治疗女性肛周尖锐湿疣的临床疗效优于采用液氮冷冻治疗的证据不足,其收益为OR=0.73(95%CI=0.23~2.31,其概率分布跨过1),NNT=24(95%CI=5.08~32.56);而治疗组的复发率低于对照组的证据较明确,其收益为OR=0.39(95%CI=0.15~1.01,其概率分布有利于治疗组),NNT=4(95%CI=2.06~31.75)。     

解毒扶正汤治疗胃癌术后化疗致骨髓抑制的效果观察

目的:观察解毒扶正汤治疗胃癌术后化疗致骨髓抑制的临床效果。方法:选择60例胃癌术后化疗患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组采用FOLFOX 4化疗方案治疗,治疗组采用FOLFOX 4化疗方案结合解毒扶正汤辅助治疗。比较两组患者临床症状、生活质量、外周血象变化、骨髓抑制程度、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用等情况。结果:治疗组在临床症状改善程度、生活质量改善情况、外周血白细胞、血小板提高、骨髓抑制程度减轻情况及重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用情况均优于对照组。结论:解毒扶正汤治疗胃癌术后化疗致骨髓抑制有显著疗效,可减轻临床副反应,保证胃癌化疗的顺利进行,提高患者免疫功能及生活质量。     

健脾扶正汤联合化疗治疗晚期胃癌36例

目的:观察健脾扶正汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:将72例晚期胃癌患者采用随机数字表法随机分为两组,对照组36例采用m FOLFOX6方案进行化疗;治疗组36例在对照组治疗基础上加服健脾扶正汤(薏苡仁、黄芪、党参、茯苓、枳壳、半夏、石斛、白术、竹茹、甘草、陈皮),每日1剂,水煎,分早、晚2次服用。两组均以2周为1个疗程,治疗3个疗程后判定疗效。结果:临床疗效方面,治疗组显著改善12例,部分改善18例,无改善6例,有效率为83.33%;对照组显著改善7例,部分改善15例,无改善14例,有效率为61.11%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。生活质量疗效方面,治疗组提高11例,稳定17例,下降8例,有效率为77.78%;对照组提高6例,稳定14例,下降16例,有效率为55.56%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:健脾扶正汤联合化疗治疗晚期胃癌有较好疗效,能改善患者临床症状、机体状态和生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

枳苓化浊汤治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的：观察枳苓化浊汤对慢性萎缩性胃炎患者中医临床症状及胃动素的影响。方法：选择该病门诊患者108例．随机分为两组。治疗组58例予枳苓化浊汤口服，对照组50例予多潘立酮片（吗丁啉）口服。2组均以3个月为1个疗程。结果：两组临床疗效比较，治疗组痊愈11例，显效31例，有效12例，无效4例，总有效率为93．10％（95％CI：82．85％～98．06％）；对照组痊愈3例，显效21例，有效7例，无效19例，总有效率为62．00％（95％CI=48．55％．75．45％）；两组综合疗效比较（u=3．2383，P=0．0017），差异显著；治疗后两组血浆胃动素含量均明显上升，治疗组与对照组比较，有显著性差异（P〈0．001）。结论：枳苓化浊汤治疗萎缩性胃炎较多潘立酮片能明显改善患者胃脘胀满的临床症状，提高血清胃动素含量，增强胃动力，促进胃排空，其收益为OR=0．12（95％CI：0．04—0．39），NNT=3（95％CI：2．15～6．41）。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中40例临床观察

目的：观察血府逐瘀汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将80例缺血性脑卒中患者随机分为两组。治疗组40例用血府逐瘀汤加常规治疗；对照组40例仅予常规治疗。4周为1疗程。结果：治疗组痊愈9例，显效13例，有效10例，无效8例，总有效率为80．0％（95％CI=67．6％-92．4％）；对照组痊愈4例，显效9例，有效10例，无效17例，总有效率为57．5％（95％CI=42．2％-72．7％）。两组综合疗效比较（u=2．3176，P=0．0206），差异有显著性意义。结论：血府逐瘀汤中西医结合治疗缺血性脑卒中综合疗效优于西医常规治疗方法，其收益为OR=0．34（95％CI=0．12～0．92），NNT=4（95％CI=2．3～45．7）。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘32例

目的：观察金水六君煎合三拗汤中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：64例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组各32例.对照组予氨茶碱、酮替芬口服.治疗组在对照组治疗基础上予以金水六君煎合三拗汤加味方,2周为1疗程,2个疗程后观察疗效.结果：治疗组临床治愈13例,显效10例,有效6例,无效3例,总有效率90.6%（95%CI=75.0%～98.1%）;对照组临床治愈8例,显效5例,有效12例,无效7例,总有效率78.1%（95%CI=63.8%～92.4%）;两组综合疗效比较（u=2.1034,P=0.0357）,差异有显著性.结论：金水六君煎合三拗汤中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效优于单纯西医疗法,其收益为OR=0.37（但95%CI跨过1）,NNT=8（95%CI=3.3～22.2）.     

补气活血汤治疗冠心病心绞痛52例疗效观察

目的：观察补气活血汤治疗中医辨证属气滞血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法：选气滞血瘀型冠心病心绞痛100例，随机分为两组。治疗组予补气活血汤，对照组用长效消心痛与肠溶阿斯匹林，治疗2个疗程。结果：治疗组心绞痛症状显效24例，改善20例，无效8例，总有效率为84．61％（95％CI=74．80％-94．42％）；对照组显效12例，改善15例，无效21例，总有效率为56．25％（95％CI=42．22％～70．47％）；两组综合疗效比较（u=2．8712，P=0．0063），有显著性差异；心电图、血液流变学参数亦有明显差异。结论：补气活血汤治疗冠心病心绞痛疗效优于长效消心痛与肠溶阿斯匹林，其临床症状收益为OR=0．23（95％CI=0．09～0．60），NNT=4（95％CI=2．17～9．46）；可改善心电图ST—T改变，降低血液黏度。     

中西医结合治疗变应性．咳嗽临床观察

目的：观察固本平喘汤配合西药治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法：选符合变应性咳嗽诊断标准的患者75例，随机分为两组。治疗组39例，采用中药固本平喘汤口服配合西药常规治疗；对照组36例，采用西医西药常规治疗。结果：治疗组治愈20例，显效12例，有效5例，无效2例，总有效率为94．87％（95％CI=82．42％～99．34％）；对照组治愈12例，显效9例，有效10例，无效5例，总有效率为86．11％（95％CI=74．75％～97．41％）；两组综合疗效比较（U=1．9964，P=0．0461），差异有显著性意义。结论：固本平喘汤配合西药常规治疗变应性咳嗽的疗效优于西医常规治疗，其收益为OR=0．34（95％CI=0．06—1．85）。NNT=11（95％CI=4．56—34．06）。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察自拟补肾活血汤中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：对34例糖尿病肾病患者在西药常规治疗的基础上应用自拟补肾活血汤（治疗组），并与单纯西药常规治疗对照组34例进行疗效比较，观察两组疗效。结果：治疗组显效18例，有效11例，无效5例，总有效率为85．29％（95％CI：68．9％～95．1％）；对照组显效8例，有效6例，无效20例，总有效率为41．18％（95％CI=24．7％～59．3％）；两组综合疗效比较（u=3．2736，P=0．0012），差异显著；治疗后，治疗组较对照组24h尿蛋白定量、肌酐均显著下降（P〈0．01），尿素氮水平也明显下降（P〈0．05）。结论：自拟补肾活血汤中西医结合治疗糖尿病肾病患者的综合疗效优于单纯西医治疗的疗效，其收益为OR=0．t2（95％CI：0．04-0．39），NNT=2（95％CI=1．49～3．11）。     

肾络康煎剂对实验性IgA肾病模型大鼠TNF-α蛋白表达的影响

目的：探讨肾络康煎剂治疗IgA肾病（IgAN）的作用机理。方法：采用脂多糖（LPS）＋牛血清白蛋白（BSA）＋四氯化碳（CCl4）作为造模方法制作IgA肾病大鼠模型,并分别给予肾络康煎剂和贝纳普利治疗,最后用免疫组化的方法观察各组大鼠肾组织TNF-α蛋白表达。结果：模型组大鼠肾小球IgA荧光较正常,显著组增强（u=3.464 1,P〈0.01）,而肾络康煎剂组较模型组明显减弱（u=2.327 9,P〈0.05）;简络康组肾小球系膜细胞数43.75±9.68与模型且62.53±15.33比较（t=-2.929 8,P〈0.05）,差异显著;肾络康组TNF-α阳性面积（%）为31.25±11.67,较模型组60.67±13.27显著降低（t=-4.708 8,P〈0.01）。结论：肾络康煎剂抑制IgA肾病模型肾组织TNF-α蛋白表达可能是其治疗IgA肾病的作用机制之一。     

复方莪辛汤治疗血管性头痛临床观察

目的：评价复方莪辛汤治疗血管性头痛的临床疗效。方法：采用随机对照研究方法，将120例头风患者随机分为两组。治疗组60例给予复方莪辛汤，每次150mL，每日3次，每次1袋温服，采用卯、午、酉时服药；对照组60例用镇脑宁胶囊，每次3粒，每日3次口服。两组均治疗20天。结果：疾病临床积分疗效，治疗组恢复21例，显效26例，有效9例，无效4例，总有效率93．33％（95％CI=83．50％～99．36％）；对照组恢复15例，显效20例，有效11例，无效14例，总有效率76．67％（95％CI＝68．28％～88．44％）；两组综合疗效比较（u=2．1934，P=0．0285），差异有显著性意义；证候疗效，治疗组痊愈24例，显效24例，有效8例，无效4例，总有效率为93．33％（95％CI=83．50％－99．36％；对照组痊愈14例，显效22例，有效8列，无效16例，总有效率为73．33％（95％CI=62．14％～84．52％）；两组综合疗效比较（u=2．6563，P=0．0090），差异有显著性意义。结论：复方莪辛汤治疗血管性头痛的临床积分疗效优于镇脑宁胶囊，其收益为OR=0．23（95％CI=0．07～0．76），NNT=6（95％CI＝3．4～25．8）；其证候收益为OR=0．20（95％CI=0．06—0．63），NNT=5（95％CI=3．0～15．0）。     

麻杏止嗽散治疗感冒后久咳临床观察

目的：观察麻杏止嗽散加味治疗感冒后久咳的临床疗效。方法：选符合诊断标准的该病患者120例,随机分为两组。治疗组60例予麻杏止嗽散加味;对照组60例应用复方甘草口服溶液。疗程均为7天。结果：治疗组治愈36例,好转19例,无效5例,总有效率为91.67%（95%C I=84.68%~98.66%）;对照组治愈25例,好转22例,无效13例,总有效率为78.33%（95%C I=67.91%~89.09%）;两组综合疗效比较（u=2.100 4,P=0.036 0）,差异有显著性意义。结论：麻杏止嗽散加味治疗感冒后久咳的临床疗效优于复方甘草口服溶液,其收益为OR=0.33（95%C I=0.11~0.99）,NNT=7（95%C I=3.83~178.57）。