更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的：探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将我院收治的病毒性脑炎患儿100例随机分为观察组50例（常规治疗＋更昔洛韦＋干扰素治疗）,空白对照组50例（常规治疗＋更昔洛韦）,就临床症状改善情况及不良反应情况进行临床疗效评估。结果：观察组患儿各主要临床症状消失时间均显著低于对照组,具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,观察组治愈率及有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎能显著改善临床症状,用药安全,对病毒性脑炎的治疗效果肯定。     

复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：治疗组采用复方甘草酸苷75mg，3次／d，同时口服伐昔洛韦0．3g，2次/d；对照组单纯口服伐昔洛韦0．3g，2次／d。两组疗程均为7天。结果：治疗组和对照组止疱、止痛、结痴时间及有效率比较，差异均有显著性（P均〈0．01）。且无不良反应。结论：复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效好且安全性好。     

更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎50例

目的观察双黄连颗粒联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的疗效。方法将100例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组和对照组两组。对照组给予更昔洛韦注射液。治疗组在对照组基础上加用双黄连颗粒。两组疗程均为5d。结果治疗组50例,痊愈35例,有效13例,无效2例,总有效率96%。对照组50例,痊愈28例,有效15例,无效7例,总有效率86%。治疗组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎疗效优于单纯更昔洛韦,值得临床推广应用。     

中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症37例

目的：观察中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法：将84例患者随机分为2组，治疗组37例用中药联合更昔洛韦治疗，对照组47例用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗，2组均治疗5天后观察疗效。结果：总有效率治疗组为94．59％，对照组为93．62％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组平均热退时间与对照组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效肯定。     

清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床观察

目的观察清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法180例患儿随机分为A（清肺汤联合更昔洛韦）、B（清肺汤）、C（更昔洛韦）3组，分别给予相应治疗，比较3组的临床疗效。结果A组总有效率明显高于B、C组（P〈0．05）。结论清肺汤与更昔洛韦的中西医结合法治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎，其治愈率高，具有重要的临床应用价值。     

中西医结合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎60例

目的观察更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的治疗效果。方法 60例患儿被随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、黄芪注射液联合组(治疗组),对照组更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d;治疗组给予更昔洛韦剂量同前,加黄芪注射液1ml/kg静点,1次/d,疗程同前。各组予常规保肝治疗。结果治疗组血清胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%。对照组总有效率57%,无效率43%。结论更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎疗效较好,值得临床推广。     

蒲地蓝联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎临床观察

目的探究蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎疗效及对相关血清指标的影响。方法选取2017年8月—2018年10月收治的流行性腮腺炎患儿74例,依据治疗方案的不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组接受更昔洛韦治疗,治疗组在此基础上给予蒲地蓝治疗。比较2组治疗效果、炎症指标、主要症状消退时间的差异。结果治疗组临床疗效显著优于对照组(P 0. 05);治疗后,治疗组CRP、IL-6、TNF-α显著低于对照组(P 0. 05);治疗组腮肿、退热及腺体疼痛的消退时间均显著短于对照组(P 0. 01)。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎能够有效提高临床疗效,且可显著缩短腮肿、退热及腺体疼痛的消退时间,对CRP、IL-6、TNF-α等炎症指标亦有明显抑制作用,从而减轻机体微炎症状态。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果

目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将92例病毒性脑炎患儿随机分为对照组(46例)和治疗组(46例),治疗组给予更昔洛韦静脉滴注联合肌肉注射重组人干扰素α-2b治疗,对照组仅采用更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%(P0.05);治疗组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,能够有效提高临床疗效,快速、有效缓解患儿的临床症状及体征,值得临床推广。     

浮针疗法配合更昔洛韦治疗带状疱疹60例疗效观察

目的浮针疗法结合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将180例急性期带状疱疹患者随机分为3组,按就诊顺序随机分为浮针+更昔洛韦组(治疗组)、浮针(对照1组)及更昔洛韦组(对照2组)各60例。在入选时对3组患者的疼痛度(视觉模拟评分,VAS)作评估,观察3组患者治疗后疼痛强度(VAS)积分、综合疗效。结果治疗组疼痛强度的缓解明显优于对照组(P0.01);治疗组综合疗效痊愈率明显优于对照组(P0.01)。结论浮针结合更昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著,优于单纯应用浮针及更昔洛韦,是一种较理想的综合治疗方法,能明显提高临床疗效。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症临床观察

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法：将70例患者按照随机原则分为治疗组35例和对照组35例,治疗组采用炎琥宁和更昔洛韦联合治疗,对照组单独使用更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比观察。结果：治疗组的临床症状、体征消退,异型淋巴细胞消失;热退时间均明显少于对照组,疗效明显优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症可有效缩短退热时间,疗效显著,作用安全,值得临床推广应用。