百合固金汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例

目的:研究百合固金汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:100例COPD稳定期(肺阴亏虚型)患者随机分为观察组和对照组各50例.对照组采用西医COPD稳定期常规疗法,观察组服用百合固金汤治疗.观察两组肺阴亏虚证候积分、生活质量、肺功能.结果:观察组总有效率为90.0％优于对照组的74.0％(P＜0.05);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和st.Georges呼吸问卷调查(SGRQ)总评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前明显上升,观察组上升更明显(P＜0.05);治疗后观察组FEV1/用力肺活量(FVC)较对照组高(P＜0.05);治疗后观察组肺阴亏虚积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:百合固金汤能改善COPD稳定期肺阴亏虚型患者证候,改善临床症状和肺功能,提高患者生活质量.     

杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的:观察杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效。方法:纳入70例风寒型慢性支气管炎急性发作期患者进行临床研究,按入院先后顺序分为观察组和常规组各35例,2组均予常规及对症治疗,常规组予沐舒坦治疗,观察组加用杏苏二陈汤治疗,2组均治疗20天。观察2组患者治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)的变化及对比治疗效果。结果:治疗后,常规组总有效率为68.57%,观察组总有效率为94.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组各项中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、痰色质、鼻塞、恶寒、发热)评分及总积分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项中医证候评分及总积分均低于常规组(P0.05)。2组各项肺功能指标值[FEV_1、FEV_1%、FVC、FEV_1/FVC]均较治疗前上升(P0.05),观察组各项肺功能指标值均高于常规组(P0.05)。结论:杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期患者,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高临床疗效。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血气分析及血清PCT、CRP的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血气分析指标及血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将88例AECOPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规临床治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压p(O_2)及动脉血二氧化碳分压p(CO_2)、氧合指数(OI)]及血清细胞因子水平(PCT、CRP)水平改善状况,并评估疗效。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均显著升高(P均0.05),且观察组上述肺功能指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后p(O_2)、OI均显著升高(P均0.05),p(CO_2)均显著降低(P均0.05),且观察组以上血气分析指标改善程度均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清PCT、CRP水平均显著降低(P均0.05),且观察组血清PCT、CRP水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论苏黄止咳胶囊能够抑制AECOPD患者血清炎性细胞因子水平,改善血气分析指标,提高患者肺功能,疗效确切。     

加味小青龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效及对IL-6、IL-10、SIgA的影响

目的观察加味小青龙汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期(寒哮证)的临床疗效,探讨其相关作用机制。方法选取支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予丙酸氟替卡松吸入气雾剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上激素用量减半,同时予加味小青龙汤口服治疗,两组疗程均为4周。观察比较两组临床疗效、中医证候评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰流速(PEF)。同时对两组患儿治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及唾液分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量进行检测分析。结果观察组总有效率(96.43%)高于对照组(88.89%)(P0.05);治疗后观察组气喘、咳嗽、喉间喘鸣、咳痰、流涕、便溏/干结评分低于对照组(P0.05),胸闷、鼻塞、面色少华、纳差评分低于对照组(P0.05);治疗后观察组C-ACT评分高于对照组(P0.05);治疗后观察组肺功能FEV_1、FEV_1/FVC、PEF值均高于对照组(P0.05);治疗后观察组IL-6水平低于对照组(P0.05),IL-10、SIgA水平高于对照组(P0.05)。结论加味小青龙汤对于支气管哮喘慢性持续期患儿临床症状、体征、肺功能的改善具有明显疗效,可以减少糖皮质激素用量,其能通过调控IL-6、IL-10影响SIgA分泌而起到增强黏膜免疫治疗哮喘的作用,值得临床推广。     

固本养脏汤治疗COPD急性加重期疗效及对血CRP、TNF-α、IL-8的影响

目的观察固本养脏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法将80例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规综合治疗,治疗组在此基础上加服中药固本养脏汤。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效,并观察2组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]及血清CRP、TNF-α、IL-8水平变化情况。结果 2组治疗后FVC、FEV_1、FEV_1%均明显升高(P均0.05),且治疗组均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后CRP、TNF-α及IL-8水平均明显降低(P0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床控显率明显高于对照组(P0.05)。结论西医常规疗法基础上加用固本养脏汤治疗AECOPD可有效提高临床疗效,改善肺功能,降低相关炎症因子水平。     

补肺活血汤联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨补肺活血汤联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取COPD稳定期患者157例,依据治疗方案不同分组,对照组78例采用黄芪注射液治疗,研究组79例于对照组基础上给予补肺活血汤治疗,对比两组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)及生活质量(WHOQOL-100)评分。结果:研究组治疗后FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC、WHOQOL-100评分均较对照组高(P0.05)。结论:补肺活血汤联合黄芪注射液治疗COPD稳定期患者,能明显提高其肺功能及生活质量。     

分析使用桑白皮汤联合西医疗法治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探析痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD,简称慢阻肺)采取桑白皮汤联合西医疗法治疗的临床效果。方法:本次试验将我院2018年8月-2019年9月期间收治的88例痰热郁肺型慢阻肺疾病患者作为研究对象,按照患者就诊先后顺序将其分为两组,各44例,对照组与观察组分别采取单项西医疗法与桑白皮汤联合西医疗法,对比两组患者治疗前后生活质量评分与中医症状积分及肺功能指标与治疗总有效率。结果:治疗前,两组研究对象生活质量评分与中医症状积分无明显差异(P 0.05);治疗后,观察组生活质量评分与中医症状积分显著优于对照组,组间数据显著,差异存在统计学意义(P 0.05);比较对照组,观察组肺胀、咳嗽及喘证评分更低,组间数据对比,差异存在统计学意义(P 0.05);对比两组患者治疗前一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV_1)、最大肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)指标,差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗后FEV_1、FVC指标均低于观察组,对比数据,差异存在统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前后第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_1/FVC)指标均改善,改善程度相近(P0.05);比较对照组,观察组的治疗总有效率更高,组间数据对比,差异存在统计学意义(P 0.05)。结论:痰热郁肺型慢阻肺疾病采取桑白皮汤联合西医疗法治疗,能够改善肺功能,增强机体免疫力,排除痰液,改善微循环,加快身体恢复速度,降低不良反应发生率,提升治疗总有效率,有临床实践意义。     

桑杏地龙汤治疗支气管哮喘热哮证50例

目的观察桑杏地龙汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法根据入院就诊顺序,将100例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟桑杏地龙汤。对2组患者治疗第12天时进行治疗有效率、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1秒率(FEV_1/FVC%)、呼气高峰流量(PEF)进行比较。结果治疗组总有效率96.0%,对照组82.0%,差别具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组患者的FEV_1%、FEV_1/FVC%及PEF水平高于对照组(P0.05)。结论桑杏地龙汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床疗效显著,改善患者临床症状及肺功能,值得临床辨证选用。     

厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床观察

目的:观察厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床疗效。方法:选取100例慢性支气管炎合并肺气肿患者,随机分为2组各50例。对照组采用西医常规进行治疗;研究组在对照组治疗基础上给予厚朴麻黄汤治疗。比较2组临床疗效及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气1秒率(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]。结果:总有效率研究组92.00%,对照组76.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组肺功能各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率研究组6.00%,对照组4.00%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎临床疗效明显,且有效的促进患者肺功能的改善,安全可靠。     

苏子降气汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者经苏子降气汤治疗的临床疗效。方法:选取龙川县人民医院2019年5月至2020年5月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者,采取1:1比例分为对照组与观察组,各41例。对照组治疗以西药治疗为主,观察组治疗以苏子降气汤治疗为主,比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)及治疗总有效率。结果:治疗前两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者肺功能指标均有不同程度改善,且观察组改善程度优于照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为95.12 %高于对照组的73.17 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者给予苏子降气汤治疗可显著改善患者肺功能,疗效显著。     

养肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚型)的疗效观察

目的:观察养肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚型)的疗效。方法:将80例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚型)患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予养肺益肾汤治疗,两组均治疗28 d。观察两组治疗效果、治疗前后肺功能、中医症状体征评分、PaO_2变化情况。结果:治疗28 d后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0.05);观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、气短、自汗、易感冒、耳鸣、腰膝酸软评分均显著低于对照组(P 0.05);PEF、FEV_1、FEV_1/FVC、PaO_2均显著高于对照组(P 0.05)。结论:养肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚型)疗效确切,可显著改善肺功能,促进症状恢复,值得推广应用。     

四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎75例

目的:观察四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将150例慢性喘息性支气管炎患者按照随机数字表法分成对照组与观察组,每组各75例。对照组采用糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上联合四逆二陈麻辛汤。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分及肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV_1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及FEV_1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)]变化情况。结果:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后各积分均低于治疗前,且观察组喘息、哮鸣、胸闷积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎,可提高临床疗效,改善症状及肺功能。     

加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证的临床疗效及安全性

目的评价自拟加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰浊阻肺证的临床疗效及安全性。方法选取张家港市中医医院2017年1月—2019年1月收治的100例中医辨证为痰浊阻肺证AECOPD患者作为研究对象,按照随机平行分组法分为观察组与对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗方案基础上给予自拟加味麻杏二三汤治疗,2组患者疗程均为2周,比较2组患者中医症状积分、肺功能及临床疗效,记录相关不良反应。结果治疗2周后2组胸闷气短、咳嗽咳痰、痰多而黏、脘痞腹胀积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗后观察组各项症状积分较对照组降低明显(P均0.05);治疗2周后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗后观察组较对照组改善更明显(P均0.05);观察组临床控显率为82%(41/50),明显高于对照组的46%(23/50)(P0.05);2组患者服药期间均未见明显不良反应,肝肾功能、血常规、尿常规指标均未见异常。结论自拟加味麻杏二三汤治疗AECOPD痰浊阻肺证可有效改善患者症状体征、肺功能,且安全性较高。     

清金化痰汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察清金化痰汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:将110例痰热壅肺型COPD急性加重期患者纳入研究,通过随机数字表法分为联合组和对照组各55例。2组均应用常规西医疗法治疗,联合组加服清金化痰汤,治疗1周后对比2组的疗效,观察治疗前后2组患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)]与炎性指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素(PCT)]的变化。结果:治疗后,联合组总有效率94.55%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组FEV_1、FVC及FEV_1/FVC均较治疗前升高,联合组3项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组CRP、PCT及IL-6水平均较治疗前降低,联合组3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:以清金化痰汤联合常规西医疗法治疗痰热蕴肺型COPD急性加重期患者效果确切,能够有效缓解患者的症状,促进肺功能改善,且安全性高。     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取92例寒哮证老年支气管哮喘患者,按照治疗方法分组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以麻黄附子细辛汤治疗。对比2组临床疗效、治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)、中医证候积分、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组治疗总有效率95.65%(44/46)较对照组78.26%(36/46)高(P0.05);治疗10 d后观察组ACT评分较对照组高(P0.05);治疗10 d后观察组咳嗽、喘息、呼吸困难积分低于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF高于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组血清TNF-α、IL-4、IgE水平较对照组低(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤治疗寒哮证老年支气管哮喘患者,可提高治疗效果,减轻炎症反应,改善患者肺功能,缓解临床症状,控制病情进展。     

自拟益肺平喘汤联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨自拟益肺平喘汤联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取COPD稳定期患者74例,随机分为研究组与对照组,每组37例。两组患者均给予常规治疗。对照组在此基础上采取黄芪注射液,研究组在对照组治疗基础上加用自拟益肺平喘汤,均治疗3个月。统计两组患者症状改善时间、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]。结果:研究组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息改善时间均短于对照组(P0.05);治疗后两组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均高于治疗前(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05)。结论:采取自拟益肺平喘汤联合黄芪注射液治疗COPD稳定期患者,可有效缓解其临床症状,改善肺功能。     

肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对患者生活质量、肺功能的影响

目的观察肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,及其对患者生活质量、肺功能的影响。方法将120例肺肾两虚型COPD稳定期患者按随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗;治疗组60例在对照组治疗的基础上加用肺肾双补膏联合三伏贴治疗。2组均治疗1年后统计疗效,比较2组治疗前后生活质量及肺功能的变化情况,生活质量采用COPD评估测试量表(CAT)评分进行评定,包括咳嗽、咯痰、胸闷、气喘、做事影响、外出信心、睡眠及精力8个方面内容;肺功能水平评定指标包括第1 s用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC及FEV_1占预计值百分比(FEV1%)。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05); 2组治疗后CAT各项评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后CAT各项评分及总分均低于对照组治疗后水平(P0.05); 2组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%与本组治疗前比较均明显增加(P0.05),且治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%均高于对照组治疗后(P0.05)。结论肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型COPD稳定期疗效确切,可明显改善患者临床症状,改善生活质量,提高肺功能。     

养阴益气合剂治疗特发性肺间质纤维化气阴两虚证临床观察

目的:观察养阴益气合剂治疗特发性肺间质纤维化(IPF)气阴两虚证的临床疗效,及对患者生活质量、运动能力及肺功能的影响。方法:选取90例IPF气阴两虚证患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予醋酸地塞米松片治疗,观察组给予养阴益气合剂治疗。观察2组治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验距离、肺功能及中医症状积分的变化,并对治疗总有效率进行对比分析。结果:治疗后,2组6 min步行试验距离均较治疗前延长(P0.05);观察组的SGRQ评分低于对照组和同组治疗前(P0.05),6 min步行试验距离长于对照组(P0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_1)均较治疗前增加(P0.05),观察组的FEV_1在预计值中百分比(FEV_1%)和FEV_1/用力肺活量(FVC)均较治疗前上升(P0.05);观察组的FEV_1大于对照组(P0.05),FEV_1%和FEV_1/FVC均高于对照组(P0.05)。治疗后,对照组的汗出、舌苔、脉象积分及观察组的气喘、咳嗽等7项中医症状积分均较治疗前降低(P0.05);观察组的7项中医症状积分均低于对照组(P0.05)。对照组治疗总有效率62.22%,观察组治疗总有效率88.89%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:养阴益气合剂治疗IPF气阴两虚证,能提高患者的生活质量,增强运动能力,改善临床症状和肺功能,疗效优于醋酸地塞米松片。     

利金汤联合临床康复训练对慢性阻塞性肺疾病肺气虚证患者肺功能影响的研究

目的:观察利金汤联合临床康复训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证患者肺功能的影响。方法:将129例COPD肺气虚证患者按照随机数字表法分为2组,对照组64例采用康复训练和西药常规治疗,观察组65例在对照组治疗方案的基础上加用利金汤治疗。记录治疗前后2组临床总有效率、中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)值、动脉血氧分压(PaO_2)和二氧化碳分压(PaCO_2)。结果:临床疗效总有效率观察组93.85%,明显高于对照组84.38%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组CAT评分均下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FEV_1、FVC和FEV_1/FVC值均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组PaO_2值均升高,且观察组高于对照组;治疗后,2组PaCO_2值均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后中医证候积分均下降,且观察组各指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:利金汤联合临床康复训练能明显提高COPD肺气虚证患者的临床疗效,改善肺功能,提高患者生活质量。     

温针灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察温针灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者心肺功能、生活质量的临床疗效。方法:将97例COPD稳定期患者随机分为观察组(49例)及对照组(48例)。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用温针灸治疗。2组疗程均为8周,比较2组临床疗效、心脏功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、六分钟步行试验(6MWT)]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]、生活质量[COPD评估测试(CAT)问卷评分]及中医证候积分情况,并观察治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.88%,对照组为79.17%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽、咳痰、纳呆、腹胀、气短、胸闷、喘息、自汗评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组LVEDD较治疗前降低(P0.05),LVEF、6MWT、FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%均较治疗前升高(P0.05),且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组CAT评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组评分低于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均无发生局部血肿、烫伤、感染等不良事件。结论:温针灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善心肺功能,提高生活质量,且安全性较高。