益智汤治疗血管性痴呆82例临床观察

用益智汤治疗血管性痴呆82例，结果：显效51例，有效16例，疗效明显高于对照组（P＜0．01），治疗后长谷川痴呆量表评分亦显著高于治疗前（P＜0．01），治疗后长谷川痴呆量表评分差值亦显著高于对照组（P＜0．01），说明本法对血管性痴呆具有较好的临床疗效。     

益脑增智口服液治疗血管性痴呆60例

益脑增智口服液治疗血管性痴呆６０例河北省磁县磁州医院（河北０５６５００）赵广庆，林志萍笔者应用自拟益脑增智口服液治疗血管性痴呆６０例，并与单用西药治疗的３０例进行对照，现将结果报告如下。临床资料诊断标准：所有病例符合以下３个条件（谭铭勋，血管性痴呆．...     

舌针为主治疗血管性痴呆临床观察

目的：观察舌针为主治疗血管性痴呆临床疗效。方法：将78例血管性痴呆患者随机分为2组。治疗组40例，采用舌针治疗（选穴：心穴、脾穴、肾穴）结合药物（都可喜）治疗；对照组38例，采用单纯药物（都可喜）治疗，10周后观察疗效。结果：总有效率治疗组为85．00％，对照组为73．68％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：舌针结合药物治疗血管性痴呆具有确切疗效。     

中西医结合治疗血管性痴呆40例

目的：观察中西结合治疗血管性痴呆的临床疗效。方法80例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予吡拉西坦及尼莫地平,治疗组在此基础上加用中药辨证治疗,观察2组治疗前后日常生活能力（ADL）变化情况,并用简易智能量表（MMSE）评定疗效。结果治疗后治疗组MMSE评分、ADL评分较治疗前明显改善（P＜0.05）,治疗组治疗后MMSE评分、ADL评分较对照组治疗后有显著性差异（P＜0.05）。结论中西结合治疗血管性痴呆,可显著改善血管性痴呆的智能及日常生活能力,值得临床应用。     

辨经刺井法及颞三针治疗血管性痴呆临床观察

目的观察针灸治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将54例血管性痴呆患者随机分为针灸组及药物组，治疗21d，观察治疗前后智力测定量表（MMSE）、日常生活能力表（ADL）评分值变化。结果两组各临床疗效指标均有改善，尤以针灸组显著。结论在针灸治疗的基础上，配合药物治疗VD患者，是一种行之有效的方法。     

补阳还五汤加减治疗血管性痴呆32例

目的：观察补阳还五汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将62例血管性痴呆患者随机分为两组，治疗组32例，采用补阳还五汤治疗，对照组30例，采用西药尼莫地平片治疗，疗程60天。治疗前后分别采用简易智力状态检查表（ MMSE）和日常自理能力表（ ADL）测定两组患者的智力和生活能力改善情况。结果：治疗组治疗前后及与对照组治疗后比较，差别有显著性（ P＜0.05或P ＜0.01）。结论：补阳还五汤加减可改善血管性痴呆患者智力和生活能力。     

益智宁合剂治疗血管性痴呆临床观察

目的观察益智宁合剂治疗血管性痴呆临床疗效。方法将患者60例随机分为两组，治疗组30例予自拟中药益智宁合剂，对照组30例予银杏叶片。结果治疗组治疗后简易智力量表（MMSE）积分提高，日常生活活动能力量表（ADL）与行为能力量表（BBS）积分降低，与治疗前及对照组比较差异有显著性。结论益智宁合剂对于血管性痴呆有一定治疗效果。     

益智清心化痰汤治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察自拟益智清心化痰汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法对72例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组口服自拟益智清心化痰汤治疗，对照组口服喜得镇片（双氢麦角碱）治疗，疗效均为3个月。结果治疗组痊愈9例，有效21例，无效6例，总有效率83．3％；对照组痊愈6例，有效14例，无效16例，总有效率为55．6％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益智清心化痰汤治疗血管性痴呆有较好的疗效。     

补虚通窍汤治疗血管性痴呆的疗效观察

目的：观察补虚通窍汤法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将64例血管性痴呆患者随机分为两组,32例对照组采用基础治疗和西药常规治疗,32例治疗组在此基础上加补虚通窍汤剂治疗,12周为一个疗程,治疗前后进行认知功能评定及日常生活活动能力评定,分别采用简易精神状态量表（MMSE）评定及Barthel指数评定。结果：治疗组治疗前、后认知功能评定（简易精神状态量表评定）和日常生活活动能力评定（Barthel指数评定）比较以及治疗后与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：补虚通窍汤能显著改善血管性痴呆患者的认知功能,提高患者日常生活活动能力,提示补虚通窍法对血管性痴呆有良好临床疗效。     

苁蓉总苷胶囊治疗血管性痴呆临床观察

目的（1）通过观察治疗前后患者的智能状态（MMSE）、社会行为能力（BBS）、日常生活功能（ADL）以及全身表现（中医证候），评价苁蓉总苷胶囊治疗血管性痴呆（髓海不足证）的疗效；（2）通过观察用药前后患者的安全性检测指标的，变化以及有否不良事件的发生，评价苁蓉总苷胶囊治疗血管性痴呆（髓海不足证）的安全性。方法131例血管性痴呆患者随机分成苁蓉总苷胶囊治疗组99例，喜得镇片对照组32例。结果苁蓉总苷胶囊在改善血管性痴呆（髓海不足证）患者智能状态、行为能力、日常生活功能水平的疗效与对照药喜得镇片相似，但改善患者的中医证候疗效优于对照药喜得镇片（P〈0．05）。临床研究中未见药物所致的毒副作用及严重不良事件。结论苁蓉总苷胶囊是治疗血管性痴呆（髓海不足证）安全而有效的药物。