骨康口服液治疗骨质疏松症疗效观察

目的：观察骨康口服液治疗骨质疏松症的,临床疗效。方法：89例骨质疏松症患者随机分为骨康组46例,用中药骨康口服液治疗;仙灵骨葆组43例,用仙灵骨葆胶囊治疗。2组均治疗3月。结果：治疗后骨康组腰椎正侧位骨密度（BMD）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后骨康组腰椎正侧位骨矿含量值（BMC）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：骨康口服液治疗骨质疏松症疗效满意,值得临床推广。     

十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症疗效观察

目的:观察十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床疗效。方法:将80例糖尿病型骨质疏松症患者随机分为2组各40例。2组均进行糖尿病基础治疗并口服钙尔奇D,对照组服用阿仑膦酸钠,观察组给予十味骨康口服液,治疗3月。比较2组治疗前后腰椎骨密度、临床疗效。结果:2组治疗后空腹血糖均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血糖变化差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后血钙水平无明显变化(P>0.05),2组血钙变化程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后骨密度值均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后骨密度差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为92.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:十味骨康口服液治疗糖尿病合并骨质疏松症的疗效显著,安全。     

骨康口服液治疗绝经后骨质疏松症36例疗效观察

为评价为药骨康口服液治疗绝经后骨质疏松症的临床效果,对３６例绝经后骨质疏松症进行治疗观察,并与特乐定进行对照。结果：骨康治疗组显效率和总有效率分别为６６．７％和９１．７％。肾虚症状积分值较治疗前明显下降（Ｐ〈０．０１）,疗效优于对照组（Ｐ〈０．０１）。骨矿含量及骨密度较治疗前明显增加（Ｐ〈０．０１）。提示本方既能改善患者的肾虚症状,又能提高骨矿含量及骨密度,从而达到治疗绝经后骨质疏松症的目的。同时     

活络骨康丸治疗原发性骨质疏松症的临床与实验研究

为观察活络骨康丸对原发性骨质疏松症的疗效，临床将210例患者随机分为3组，观察组81例给予活络骨康丸，对照组74例给予骨疏康颗粒，空白组55例不服用药物，观察6个月；实验选用大鼠骨质疏松模型70只，随机分为空白组，活络骨康高、中、低剂量组，骨疏康高、中、低剂量组，每组10只，观察12周。结果活络骨康丸能够升高血骨钙素，降低尿吡啶酚，提高骨密度，明显缓解临床症状，总有效率达91．36％。能够提高大鼠骨密度值和股骨最大负荷、最大应力及屈服点值，提高血钙、碱性磷酸酶、骨钙素值，降低血清抗酒石酸酸性磷酸酶、尿羟脯氨酸及尿羟脯氨酸／肌酐值。表明活络骨康丸能够有效的治疗原发性骨质疏松症。     

密骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的Ⅱ期及Ⅲ期临床研究

目的 评价密骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效及安全性.方法采用随机双盲对照的临床试验方法进行Ⅱ、Ⅲ期临床观察,Ⅱ期将48例原发性骨质疏松症患者按1:1的比例分组,期将60例患者按3:1的比例分组,为密骨胶囊治疗组及阳性药物(仙灵骨葆) 对照组.疗程均为6个月.并运用双能X线骨密度仪(DEXA) 检测治疗前后腰椎及髋部骨密度变化.观察患者治疗前后临床症状变化及血钙、磷、碱性磷酸酶变化.两组相比较无显著性差异,明两组疗效相当.结果 治疗6个月后,绝大多数疗效指标的改善均有统计学意义(P<0.05).结论密骨胶囊和仙灵骨葆均有良好的治疗作用,骨胶囊在目前的口服剂量疗程范围内,疗骨质疏松疗效确切,全,毒副作用,一种治疗骨质疏松症安全、有良好疗效的中药新药.     

补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症临床观察

目的:观察中药补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法:将原发性骨质疏松症的110例患者随机分为两组,对照组为50例,采用口服骨化三醇胶丸,维D钙咀嚼片,鲤鱼降钙素注射液及骨肽粉针四联抗骨质疏松西药治疗;治疗组60例,在对照组的基础上加服中药补肾壮骨汤治疗。结果:两组治疗后的骨密度(BMD)测量均高于治疗前,经过统计学处理,差异有非常显著性(P0.01),治疗组治疗后骨密度(BMD)提高效果明显高于对照组,经统计学处理差异有显著性(P0.05)。结论:中西医结合治疗原发性骨质疏松症疗效显著。     

骨松康膏方联合腰背肌功能锻炼治疗原发性骨质疏松症疗效观察

目的:观察骨松康膏方联合腰背肌功能锻炼治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法:选取2017年10月至2018年10月于本院骨脊柱外科门诊诊治的46例符合骨质疏松症诊断的患者随机分为观察组和对照组各23例。观察组给予骨松康膏方(黄芪30 g、熟地黄10 g、肉苁蓉15 g、巴戟天15 g、补骨脂15 g、鹿衔草20 g、木瓜10 g、莱菔子10 g、当归10 g、桑椹20 g、甘草6 g)口服联合腰背肌功能锻炼治疗,对照组予迪巧钙加布洛芬缓释胶囊口服联合腰背肌功能锻炼进行干预。两组均于治疗前、治疗后2个月分别测定患者跟骨骨密度(BMD),采用VAS评分法评估患者腰背疼痛程度,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为95.6%,对照组总有效率73.9%,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者BMD和VAS评分均有改善,且观察组VAS评分下降幅度大于对照组,BMD升高幅度亦大于对照组(均P0.05)。结论:骨松康膏方联合腰背肌功能锻炼治疗原发性骨质疏松症疗效较好。     

补肾壮骨通痹汤治疗原发性骨质疏松症临床观察

2003年3月以来,我们运用名老中医邱幸凡教授的经验方--补肾壮骨通痹汤治疗原发性骨质疏松症34例,收到良好疗效,现报告如下.     

骨康冲剂治疗绝经后骨质疏松症临床观察

为观察补肾健脾活血中药"骨康冲剂"治疗绝经后骨质疏松的疗效,证明补肾健脾活血法的正确性及其临床价值.将80例原发性骨质疏松症患者随机分为两组,以骨康冲剂为治疗组,以强骨胶囊为对照组进行临床观察.结果显示骨康治疗组总有效率为94%,显效率为76%.临床主要症状有明显改善,肾虚积分均有明显下降,但两组无明显差异,实验室检查血清骨钙素显著上升,尿吡啶酚显著下降,两组亦均无差异.表明骨康冲剂具有促进骨形成,抑制骨吸收的作用.对防治骨质疏松症有效, 并说明补肾健脾活血为防治骨质疏松症的治则, 有一定科学性和临床意义.     

劲骨坚颗粒治疗原发性骨质疏松症129例临床观察

目的观察中药劲骨坚颗粒1、2、3号对肝肾不足、脾肾两虚、脾肾两虚兼血瘀型骨质疏松症的临床疗效及对相关骨代谢指标的影响。方法对210例原发骨质疏松症患者进行中医辨证,分别给予中药劲骨坚颗粒1、2、3号或钙尔奇D,观察3个月。观察患者治疗前后临床症状的改善、骨密度、骨代谢指标的变化及安全性指标。结果中药组临床总有效率89.9%,对照组为33.3%,两组比较有统计学差异(P0.05)。中药组患者各单项症状均有改善,两组比较有统计学差异(P0.05)。劲骨坚颗粒有降低酸性磷酸酶、骨保护素作用,提高碱性磷酸酶、雌二醇、骨钙素、降钙素水平,作用优于钙尔奇D(P0.05或P0.01)。结论劲骨坚颗粒1、2、3号治疗骨质疏松症临床疗效优于钙尔奇D。     

固肾益精汤治疗肾阳虚型原发性骨质疏松症的临床观察

目的:观察固肾益精汤治疗骨质疏松症的临床疗效。方法:将肾阳虚原发性骨质疏松症患者分为治疗组(39例,服用固肾益精汤)和对照组(41例,口服钙尔奇D),治疗时间为6个月。治疗前后记录患者中医临床症状积分、血清钙、磷和碱性磷酸酶(AKP)及尿Ca/Cr的含量,并观察骨密度的改变和进行疗效判定。结果:治疗组临床疗效和骨密度、骨代谢指标及症状、体征方面较对照组均有明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论:固肾益精汤能增加骨密度,改善骨代谢,治疗原发性骨质疏松症疗效确切。     

中药骨疏康治疗绝经后骨质疏松症临床观察

目的：观察中药骨疏康治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法：将115例绝经后骨质疏松症患者随机分为2组,治疗组58例,对照组57例。治疗组患者口服中药骨疏康、阿法迪三;对照组患者口服阿法迪三。分别于治疗前、治疗6个月、1年和2年时用双能X线骨密度仪测定患者正位腰椎（L1～4）、股骨颈（Neck）、大转子（Troch）和Ward＇s三角区的骨密度（BMD）,用全自动生物分析仪测定血清碱性磷酸（ALP）和护骨素（OPG）含量。结果：治疗组血清ALP和OPG含量在治疗6个月、1年和2年后与治疗前比较显著降低（P〈0.01）。对照组血清ALP和OPG含量在服药6个月、1年和2年后与治疗前比较无统计学差异。治疗组治疗6个月、1年和2年后血清ALP和OPG含量与对照组比较有明显差异（P〈0.01）;治疗组治疗1年和2年后L1～4 BMD值与治疗前比较显著增加（P〈0.01）,髋部BMD值与治疗前比较明显增加（P〈0.01）。对照组服药1年、2年后L1～4和全髋部BMD值与治疗前比较无统计学改变;在1年和2年后,治疗组与对照组比较L1-4和全髋部BMD值明显差异（P〈0.01）。结论：骨疏康能有效阻止绝经后骨矿丢失,可显著增加腰椎和髋部BMD和降低血清ALP、OPG含量。     

六味地黄丸对原发性疏松症（肾阴虚型）骨密度影响的临床观察

目的：观察六味地黄丸对原发性疏松症（肾阴虚型）骨密度（BMD）的影响。方法：将60例原发性疏松症（肾阴虚型）患者随机分为钙尔奇组（对照组）30例,六味地黄丸组（治疗组）30例,比较治疗12个月后BMD的变化情况及骨代谢相关生化检查结果。结果：治疗组腰椎BMD较治疗前明显升高（P〈0.05）,对照组治疗前后各部位BMD无明显差异。治疗组腰椎、股骨颈骨、Ward’s三角BMD变化率分别为8.45%,4.39%,4.04%,均明显高于对照组明显（P〈0.01）。治疗12个月后总有效率：治疗组为90%,显著高于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组尿Ca/Cr治疗后明显降低（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化。结论：六味地黄丸能有效提高原发性疏松症（肾阴虚型）患者的BMD,尤其是腰椎的BMD,降低尿Ca/Cr值。     

杜仲颗粒剂治疗原发性骨质疏松性腰背痛临床观察

目的观察杜仲颗粒剂对防治原发性骨质疏松性腰背疼痛的临床疗效及患者生化指标和骨密度的变化。方法应用杜仲颗粒剂治疗原发性骨质疏松性腰背痛患者36例,同期32例选择阿尔法骨化醇治疗做阳性对照,观察2组治疗1、3、6个月后疼痛缓解情况（VAS评分）,治疗6个月时检测骨代谢及生化指标和骨密度。结果2组治疗后与治疗前比较,VAS评分下降（P〈0.01）,血清骨钙素、血清碱性磷酸酶、骨碱性磷酸酶均明显增高（P〈0.01）,尿钙/肌酐、尿羟脯氨酸/肌酐显著下降（P〈0.01）,骨密度增高（P〈0.05）,2组之间差异无统计学意义。结论杜仲颗粒剂对防治原发性骨质疏松性腰背疼痛有明显作用。     

骨疏康冲剂防治原发性骨质疏松症的临床观察

目的：观察中药骨疏康冲剂（简称骨疏康）防治原发性骨质疏松症疗效及机理。方法：随机选择骨密度（BMD）低于同性别峰值骨量1个标准差且不伴合并症，未经防治的骨量减少及骨质疏松症患者197例；其中女性176例，自然绝经1年以上；男性21例，70岁以上。女性按本人自愿分为3组，观察组101例，口服骨疏康，每次1袋（12g），每日3次，并服用碳酸钙，每次300mg，每日2次，连续6个月；单钙组23例，口服骨疏康，每次1袋（12g），每日3次，并服用碳酸钙，每次300mg，每日2次，连续6个月；钙组23例，单服等量钙剂；空白对照组（简称空白组）52例，不服药物，用以观察骨量自然下降情况；男性均为观察组，服药同女性观察组。各组用药前、治疗6个月后检测L2－4BMD和骨代谢相关指标。结果：观察组（女、男）治疗6个月后BMD下降减缓，且较治疗前有增加，女性观察组有效率为91．1％，平均BMD增加3．1％；男性观察组有效率为95．2％，平均BMD增加3．9％；单钙组及空白组BMD均下降（1．8％）。观察组抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）明显下降，雌二醇睾酮明显增加，高密度脂蛋白胆固醇升高。单钙组治疗后TRAP下降，其他指标差异无显著性。结论：骨疏康有增加性（雌、雄）激素、抑制骨吸收，减缓骨量丢失，增加BMD的作用，能有效地防治骨质疏松症。本药还能增加高密度脂蛋白胆固醇，对心血管疾病的防治有益。     

易筋经防治老年人原发性骨质疏松的Meta分析

目的:评价易筋经防治老年人原发性骨质疏松的疗效。方法:应用计算机检索中国知网、万方医学数据库、Web of Science、The Cochrane Library、EMbase、PubMed、VIP和CBM,样本量文种不限,收入易筋经防治老年人原发性骨质疏松的临床随机对照试验(RCT)。根据Cochrane handbook5. 1. 0评价研究质量,应用Rev Man5. 3和Stata11. 0软件进行Meta分析。结果:共纳入3个RCTs,185名受试者,易筋经在增加患者腰椎骨密度和股骨颈骨密度方面差异有统计学意义(MD=0. 54,95%CI[0. 24,0. 83],P=0. 0004,MD=0. 11,95%CI[0. 07,0. 15],P 0. 00001),缓解患者骨痛症状差异有统计学意义(MD=-0. 82,95%CI[-1. 09,-0. 55],P 0. 00001,MD=-1. 65,95%CI[-1. 99,-1. 31],P 0. 00001)。结论:易筋经对老年人原发性骨质疏松的防治有一定的疗效,但由于纳入的研究较少、质量不高。     

加味二仙汤治疗阳虚质骨质疏松症临床疗效及机制

目的:观察加味二仙汤对阳虚质骨质疏松症患者体质状态、腰背部及关节处疼痛、肢体活动状况、骨密度、骨代谢生化指标的影响,对可能的作用机制进行探讨。方法:将符合要求的100例阳虚质骨质疏松症患者随机分为治疗组及对照组,各50例。对照组给予基础抗骨质疏松治疗,治疗组用加味二仙汤联合基础治疗,为期6周。记录分析患者治疗前后腰背部与关节处疼痛评分、阳虚症状积分及肢体活动状况(short physical performance battery,SPPB)评分;测定患者治疗前后血清钙(calcium,Ca),血磷(phosphorus,P),腰椎1-4(L_(1-4)),股骨颈骨密度(bone mineral density,BMD),骨钙素(osteocalcin,BGP)及I型前胶原氨基端肽(type 1 procollagen amino terminal peptide,P1NP)水平的变化情况。结果:治疗前两组的腰背及关节处疼痛评分,阳虚症状积分,肢体功能活动评分,L_(1-4)及股骨颈骨密度,Ca,P,BGP及P1NP比较无统计学差异;治疗6周后,治疗组肢体活动状况评分,L_(1-4)及股骨颈骨密度,血清Ca,P水平高于对照组(P0.05);治疗组腰背部及关节处疼痛评分,阳虚症状积分,BGP及P1NP水平低于对照组(P0.05)。结论:加味二仙汤可以显著减轻阳虚质骨质疏松症患者腰背部及关节处疼痛,增强肢体功能活动状况,改善患者体质状态,提高骨密度,降低骨转换,对阳虚质骨质疏松有良好的治疗与改善症状的作用。     

荣筋片治疗肾虚血瘀型原发性骨质疏松症的临床疗效观察

目的：观察院内制剂荣筋片治疗肾虚血瘀型原发性骨质疏松症的临床疗效。方法：将61例肾虚血瘀型原发性骨质疏松症患者随机分为2组。治疗组31例,服用荣筋片、罗盖全和钙尔奇D;对照组30例,服用罗盖全和钙尔奇D,2组均以4周为1个疗程,6个疗程后统计疗效。结果：总有效率治疗组为93.5%,对照组为73.3%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：荣筋片治疗肾虚血瘀型原发性骨质疏松症具有一定的临床疗效。     

芪骨胶囊治疗原发性骨质疏松症临床试验总结

目的:评价芪骨胶囊治疗肝肾不足型原发性骨质疏松症的临床疗效、安全性。方法:采用双盲随机对照方法,自2003年6月～2006年3月进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验,芪骨胶囊试验组472例,仙灵骨葆对照组232例。结果:①Ⅱ、Ⅲ期临床试验表明芪骨胶囊起效快。②Ⅱ期临床试验两组Ward三角骨密度值及骨峰值百分比组间比较,差异无统计学意义;组内Ward三角骨密度值及骨峰值百分比比较,试验组改善明显,差异有统计学意义(P0.05),对照组差异无统计学意义(P0.05)。③Ⅲ期临床试验组内比较,试验组治疗后股骨颈骨密度测量值有明显提高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组差异无统计学意义(P0.05)。④芪骨胶囊在治疗过程中未见明显不良反应。结论:芪骨胶囊治疗肝肾不足型原发性骨质疏松症效果确切,起效快,是一种安全有效的口服药物。     

青娥丸治疗绝经后骨质疏松症55例

目的观察青娥丸治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法将55例患者随机分为3组,治疗组(A组)18例服用青娥丸治疗,对照组(B组)19例服用仙灵骨葆胶囊治疗,治疗组(C组)18例服用青娥丸+仙灵骨葆胶囊治疗,2个月为1个疗程,均为3个疗程,治疗结束后观察临床疗效及骨密度变化。结果经过3个疗程的治疗,治疗前后组间显效率、骨密度值均有统计学意义。结论青娥丸可明显改善绝经后骨质疏松患者的临床症状,同时能够提高骨密度。