高效液相色谱法测定止痛化癥丸中丹酚酸B的含量

目的:用高效液相色谱法测定止痛化癥丸中丹酚酸B含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(25∶10∶1∶64)为流动相,检测波长286nm,流速0.8mL.min-1,柱温40℃。结果:线性范围0.25～2.50μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.0%,RSD为1.43%(n=6)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于止痛化癥丸的质量控制。     

HPLC法测定止痛化癥丸中丹参素的含量

制订止痛化癥丸质量标准,采用高效液相色谱法,对处方中丹参有效成分丹参素进行含量测定,色谱柱:HypersilGOLDC18,流动相:甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(2:1:2:95),检测波长:283nm。线性范围:0.0518-0.5180μg,r=0.9999,丹参素钠平均回收率为98.62%,RSD=0.54%。方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

目的建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长为280 nm,流速为1 mL/min.结果丹参素在0.256～1.278μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.73%,RSD=1.34%.结论该方法简便、重复性好,可作为心可宁胶囊的质量控制方法.     

HPLC测定冬仙胶囊中虫草素的含量

目的:建立冬仙胶囊中虫草素含量测定方法.方法:采用HPLC法测定冬仙胶囊中虫草素的含量,色谱柱为AIlti-maC18柱,流动相为水-乙腈(95:5),流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm.结果:进样量在0.067μg～2.67μg范围内虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.3%,RSD为0.4%(n=5).结论:本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的 延胡索乙素作为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制复方元胡止痛胶囊的质量.方法 采用AlltimaC18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mn),用甲醇-水-三乙胺(65:35:0.5)为流动相,检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0ml/min.结果 延胡索乙素含量在0.102 9～1.028 8 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=4.840 1X 0.089 5,r=0.999 7,平均加样回收率及RSD分别为101.17%和1.02%.结论 以廷胡索乙素为对照品,采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强.     

高效液相色谱法测定小儿化毒胶囊中胆红素的含量

目的:建立小儿化毒胶囊中牛黄的含量测定方法。方法:采用DiammonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-氯仿-1%冰乙酸(80:10:10),流速1.0mL.min-1。结果:胆红素在0.02318～2.318μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为93.65%,RSD为1.8%(n=6)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为小儿化毒胶囊质量控制方法。     

HPLC法测定复方活血胶囊中丹参素的含量

目的:建立复方活血胶囊胶囊中丹参素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为HypersilODSC1(8200mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(10:90),检测波长为280nm,流速为1ml/min。结果:丹参素在0.195～1.3μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.66,RSD=1.13。结论:该方法简便、重复性好,可作为复方活血胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC同时检测夏天无胶囊2种成分的含量

目的:建立同时测定夏天无胶囊中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Venusil XBP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调pH至6.5,54∶46);柱温:25℃,检测波长分别为280nm,流速:1.0mL.min-1。结果:原阿片碱的线性范围10.93～109.25μg/mL(r=0.9998),加样回收率为98.62%(RSD=1.05%,n=6);延胡索乙素线性范围为2.54～25.42μg/mL(r=0.9997),加样回收率为100.07%(RSD=2.18%,n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,可以同时测定夏天无胶囊中原阿片碱与延胡索乙素含量,为夏天无胶囊的质量控制方法提供参考。     

HPLC法测定肾安康胶囊中大黄素、大黄酚和丹参素钠的含量

目的 建立肾安康胶囊中大黄素、大黄酚和丹参素钠的含量测定方法 .方法 采用HPLC法测定.测定大黄素和大黄酚采用Lichrospher100 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%高氯酸溶液(8515),检测波长为254 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为35℃.测定丹参素钠采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1.2%乙酸溶液(892),检测波长为280 nm,流速为0.5 mL·min-1,柱温为30℃.结果 大黄素的线性范围为0.020 16～0.100 80μg(r=0.999 6),平均回收率为97.70%,RSD=2.38%;大黄酚线性范围为0.034 56～0.172 80μg(r=0.999 9),平均回收率为97.69%,RSD=1.92%;丹参素钠的线性范围为0.144 8～0.868 8μg(r=0.999 6),平均回收率为97.52%,RSD=0.77%.结论 该方法 准确,重现性好,能有效控制肾安康胶囊的质量.     

HPLC同时检测止痛胶囊中2种生物碱的含量

目的:建立同时测定止痛胶囊(延胡索,胡椒,白芍等)中延胡索乙素和胡椒碱含量的测定方法,更有效地控制制剂的质量。方法:样品先采用超声波水提后,用1mol/mL HCl酸化,再用乙醚萃取除杂,水层用氨水碱化后用乙醚萃取,合并醚层,蒸干,用甲醇定容。利用HPLC法分析止痛胶囊的样品溶液,采用Hypersil ODS2C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调pH至6.0)(55∶45);柱温30℃,检测波长在0~14.5min为280nm,在14.5~22min为328nm,流速1.0mL/min。结果:延胡索乙素和胡椒碱的分离度良好,无其他杂质峰的干扰。延胡索乙素的线性范围为0.196～1.96μg(r=0.9996),胡椒碱的线性范围为0.03～0.3μg(r=0.9997);加样回收率分别是延胡索乙素97.74(RSD为0.42,n=6),胡椒碱为104.51(RSD为2.08%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于止痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法：色谱柱采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（27：73）,检测波长：240nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：栀子苷进样量在0．06552～1．3104μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为98．5％,RSD=1．61％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。     

HPLC测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素含量

目的建立元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。色谱柱：CAPCELLPAKC,s（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇：0．02％磷酸二氢钾和0．96％磷酸氢二钾（用磷酸调pH值至6．5）=55：45;检测波长：280nm;柱温：40℃;流速：1．0mL／min。结果延胡索乙素在0．110～0．825μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．39％,RSD=2．02％（n=6）。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛凝胶膏剂中盐酸巴马汀的含量。方法：色谱柱采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．03mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调PH3．10）（25：75）,检测波长：346nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：盐酸巴马汀进样量在0．04152-0．6643μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为100．1％,RSD=1．21％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛凝胶膏剂质量控制。     

HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量;方法:采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(0.1%甲酸)(60∶40)为流动相;紫外检测波长为210nm;ELSD漂移管温度105℃,雾化气体(空气)流速2.7L·min-1;结果:牛磺熊去氧胆酸在1.44～5.76μg线形关系良好,紫外检测方式回收率为97%(n=5),RSD2.3%,UV检测方式回收率为101%(n=5),RSD1.5%;结论:与HPLC/UV相比,HPLC/ELSD测定熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸成分的含量结果更准确。     

高效液相色谱法测定化痔胶囊中芦丁的含量

目的：建立一种测定化痔胶囊含量的方法。方法：以Zobax—SB C18（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，乙腈-水-冰醋酸（20：80：0．1）为流动相，检测波长255nm，进样量5μL。采用HPLC法测定芦丁的含量。结果：芦丁在0.144-0．864μg范围内，线性关系良好（r=0.9991），平均回收率为97．18％，RSD=1．06％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素的含量

目的：建立HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18 Analytical（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以甲醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶95）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长281nm。结果：丹参素在11.3～226μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为y=13 010x＋10 419（r=0.999 9）。丹参素的平均回收率为99.40%,RSD=0.30%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定湿毒清胶囊中苦参碱的含量

目的 建立湿毒清胶囊中苦参碱含量的HPLC测定法.方法 C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.02%三乙胺溶液(25:75),流速为1 mL·min<'-1>,检测波长为220nm.结果 测得线性范围0.3002 μg～2.401 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.79%,RSD...     

HPLC法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量

目的建立高效液相色谱法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量。方法采用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6×250mm）,流动相：甲醇：0.4%磷酸（52∶48）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山奈素在0.0328～0.3280μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.78%,RSD=1.22%（n=9）。结论本方法简便快速、结果准确,可较好地用于控制芪蛭通脉胶囊的质量。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外标一点法，Hypersil BDS C18柱，甲醇-水（1：1）为流动相，流速为1．0mL／min，λ=274nm。结果丹皮酚在0．103～0．824μg范围内呈良好线性，回归方程为：Y=5043．7749X＋275．5915，r=0．9997，平均加样回收率98．59％，RSD=0．68％（n=6）。结论方法简便、准确，专属性强，测定结果重复性好，为复方元胡止痛片中丹皮酚的定量分析提供了科学有效的方法。