严格中药保健药品的管理

为进一步加强中药保健药品的管理,保障人民身体健康,卫生部于1987年10月颁布了《中药保健药品的管理规定》。《规定》重申:所谓中药保健药品,是指对人体有一定程度的滋补营养、保健康复作用,长期服用对人体无害的药品。在中药保健药品生产中不得加入麻醉药品、精神药品、放射性药品和毒剧药品。一般不使用被国家列为重点保护的濒危动、植物药材和以     

卫生部强调:中药保健药一律不准报销

为了满足人民群众对保健、滋补营养类药品的需求,加强对中药保健药品的监督管理,最近卫生部颁发了《中药保健药品的管理规定》。《规定》重申:中药保健药品是指对人体有一定程度的滋补营养、保健作用。长期服用对人体无害的药品。要求生产中药保健药品不得加入麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品和濒危动植物药材或以进口为主的原料。而所用的补料、添加剂应符合     

医院药房特殊药品安全管理分析

特殊药品是医院药房需要进行特殊管理的药品,一方面其具有强效镇痛、镇静作用,另一方面误用或滥用会产生依赖性,如流入不法分子手里及非法市场会成为毒品,威胁群众健康及社会稳定。医院药房是特殊药品管理的主要职能部门,然而由于监管不到位、责任意识欠缺等原因,特殊药品存在滥用、流失等问题。2005年国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,旨在加强各部门对特殊药品的安全管理。文章旨在分析医院药房特殊药品安全管理存在的问题,并提出规范药房特殊药品安全管理的对策。     

未通过GMP、GSP认证企业请注意：SFDA对特殊药品的管理出台新规定

目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品)，消除安全隐患，并杜绝发生流弊，给社会带来危害。     

我院第二类精神药品的管理

通过对第二类精神药品临床使用特点及滥用、误用可能造成的危害分析，指出加强第二类精神药品的管理的重要性和必要性。依据国家管理法规的有关规定，对我院该药品的具体管理办法、措施加以分析。     

谈医院药品分级管理

谈医院药品分级管理赵汉臣阎荟（北京１００７００北京军区总医院药械科）在传统的药品供应管理中，只是对毒、麻、限剧药、精神药、放射药实行特殊管理。当前，公费医疗制度的改革和国家基本药物的推行，要求医院药品的供应、管理、贮备在认识上、观念上、方法上都要有一...     

加强特殊药品管理的做法与体会

特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 ,这些药品之所以特殊是因为它们特殊的药理和毒理作用以及在种植、提取、合成以及原料、制剂的采购、供应、保管、使用、处方量、处方管理等方面与普通药品有着严格的区别 ,若管理使用得当 ,对防治疾病便能起到积极作用 ;反之 ,会危害人民群众的身心健康 ,带来严重的社会的问题。自特殊药品管理法颁布以来 ,我院采取了以下做法。1　及时组织学习科领导及时组织药剂人员逐个法规逐条学习 ,使药剂人员能做到懂法、守法和执法。2　明确管理范围每一种特殊药品都有一定的管理范围和…     

未通过GMP、GSP认证企业请注意:SFDA对特殊药品的管理出台新规定

目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作.为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品),消除安全隐患,并杜绝发生流弊,给社会带来危害.根据<麻醉药品管理办法>等有关规定,近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发出了<关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知>.     

浅谈毒剧中药的临床应用

毒剧中药是指药理作用强烈,安全剂量小的药品,在小剂量或使用恰当时能起治疗作用,如超过极量或使用不当时即有中毒甚至死亡危险。我国早在《马王堆汉墓帛书——五十二病方》中就已有关于“毒剧中药”的记载。卫生部在(79)卫药字第837号《关于医疗用毒药、限制性剧药管理规定》中规定:34种中药及中成药应视为毒药、限制性剧药。1990年版一部“药典”载有毒剧中药与中成药63种。直至目前,在已发现并使用的5000余种中     

卫生部、国家中医药管理局要求以抗菌药为重点加强药品使用管理

卫生部、国家中医药管理局近日印发《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》。以加强医疗机构药品使用环节管理，提高临床合理用药水平，改善疾病治疗效果，减轻患者因不合理用药而产生的过度的经济负担。     

运用PDCA循环干预病区药品管理

 目的 采用科学管理方法,加强病区药品管理,保证临床用药安全。方法 制定病区急救药品、高危药品、普通备用药品和麻醉药品、一类精神药品管理评价指标和标准,采用PDCA循环,干预病区药品管理。结果 干预后病区药品管理各项指标均有明显改善,各病区均建立了急救药品、高危药品等目录清单,效期管理符合标准病区数也有大幅度提升,药品分类存放进一步规范,贮存条件有所改善,麻醉药品、一类精神药品管理也达到要求。结论 PDCA循环可有效提高病区药品管理质量,减低医疗风险。     

我院病区小药柜检查情况分析

目的:促进病区小药柜规范化管理.方法:检查病区21个小药柜,对存在的问题提供意见或建议.结果:麻醉、精神药品管理规范,抢救药品和常备药品管理存在一定问题.结论:需要加强我院病区小药柜的规范化管理.     

精神科门诊第一类精神药品管理的问题与改进对策

精神科门诊的工作性质特殊,精神药品用量大,尤其第一类精神药品使用频率较高。精神药品属于高危药品,如果管理不当就可能导致安全问题的发生。文章对精神科门诊第一类精神药品管理中存在的问题进行了分析,在门诊管理工作中主要存在的问题包括病历管理问题、专用处方开具问题、处方用量不规范问题,此外还有与药库、药房对接管理上也存在一定问题。针对这些问题,建议做好流程改进工作,加强医护人员的法律法规培训,严格把控发药环节管理,确保处方规范性,提升药品安全管理质量。     

加强对中药毒剧药品的管理

<正> 为保障人民身体健康及确保用药安全,卫生部,国家医药管理总局,各省、市、自治区卫生局、医药局发文,要求各级医药公司,中药材收购部门、医疗单位,对中药毒剧药品应严加管理。中国药典77年版第一部收载毒剧中药66种,分三大类.即大毒、毒、剧。大毒药为“川乌”、“马钱子”、“草乌”等8种。毒药为“斑蝥”、“天南星”、“白附子”等39种。剧药为“盐酸麻黄碱”、“颠茄酊”等19种。卫生部、国家医药总局79年文件将毒性中药分二大类:一类药为“砒石”、“水银”     

探索零库存管理提高医院药品管理水平

目的 探索医院药品零库存管理,提高医院药品管理水平.方法 分析医院实施药品零库存管理的条件及利弊,对我院麻醉药品、第一类精神药品、中药饮片、胰岛素、抗生素注射剂品种等部分药品实施零库存管理.结果 部分药品实施零库存管理后,降低了库存占有资金,减少了药品损耗,降低了库管成本,缓解了医院用房紧张.结论 我院实施部分药品零库存管理,提高了医院的药品管理水平,符合医院药库未来的发展趋势.     

发挥中药师在药房的主导作用

随着医药和科学的不断发展,中药师参与并配合临床治疗活动己日显频繁。在传统的门诊药房中,中药师只是一名发药者,其作用得不到发挥。如何在新形势下发挥中药师的主导作用,应引起领导与管理者高度重视。 1.明确中药师的工作职责 中药师的主要职责是保证及时提供临床所需要的质量可靠的药物。包括所提供药品的有效、安全和稳定;介绍药品知识和临床使用情况、推荐新药和优质高效的药品;监督和指导科室药品的合理使用与管理;严格对麻醉、毒剧、精神药品和贵重药品的管理等。同时,还应承担开展中药临床药学工作和药品监护,完成上级药师和科室交给的任务,收集临床反馈中有关药品的信息,积极参与临床医、教、研工作等。     

"药品收支两条线管理"在中医医院实施情况的调查与分析

为了控制药品费用不合理增长，促进医院合理用药，2000年7月卫生部、国家中医药管理局下达了《关于印发医院药品收支两条线管理暂行办法的通知》。各地中医药行政管理部门结合本地情况，从中医药工作实际出发，及时出台了相关配套文件和具体措施，在不同程度上体现了对中医药事     

实施药品GMP制度推进中药企业现代化

1988年,依据《药品管理法》的规定,卫生部颁布国家第一个《药品生产质量管理规范》(英文缩写GMP)。1992年进行了修改,并颁布了修订版的《药品生产质量管理规范》,即我国现行的GMP。世界卫生组织(WHO)药品GMP(1992年)的总论中指出,药品GMP是组成WHO关于国际贸易中药品质量签证体制的要素之一。我国药品GMP规定,药品GMP是     

单靠降药价还不够 卫生部门力主尽快建立国家基本药物制度

“药价虚高确实存在，卫生部对物价部门降低药价的做法持支持态度。但我们也感觉到，仅仅依靠降低一些药品价格的办法，难以达到平抑老百姓药品费用的作用。”昨天。卫生部新闻发言人毛群安表示，卫生部力主尽快建立国家基本药物制度。“如果确定三百到四百种基本药物，就能够满足临床80％的使用，较大幅度地减轻群众为药品所支付的费用。”     

浅谈我院中心药房的麻醉药品和第一类精神药品管理

麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。麻醉药品和第一类精神药品持续使用后轻易发生身体依赖性、能成隐或易专化为毒品的药品。此类药品一方面有很强的镇