多糖降血糖作用及其机制研究进展

在中国糖尿病及相关并发症的发病率呈现出逐年提升的趋势,现有的口服降糖药仅将血糖暂时控制在一个正常范围内,同时会对机体多个系统产生严重的不良反应,且对糖尿病并发症的治疗作用不明显。多糖作为活性多样的天然药物,由于其安全、低毒的优势成为近几年关注的热点。随着多糖与糖尿病的关系研究逐渐深入,越来越多的研究表明某些多糖类成分对糖尿病具有安全性好,疗效确切,副作用小的优势,且一些种类的多糖对糖尿病并发症具有改善作用。该文概括了近几年国内外多糖的降血糖活性机制为通过保护胰岛β细胞,增加胰岛细胞数量;促进胰岛素分泌或释放;增加胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗及改善糖代谢等。以及多糖对糖尿病并发症为糖尿病肾病,糖尿病视网膜病变,糖尿病病足的改善作用。提出了目前多糖用于糖尿病治疗的提取、活性研究、多靶点作用研究等的不足。对多糖应用于糖尿病及糖尿病并发症治疗的前景进行了展望,为多糖降糖药物的研发提供了科学参考。     

天然多糖降血糖活性及机理初步探讨

本文综述了近十年来天然多糖降血糖的机理探讨及其化学结构。     

中药多糖降血糖作用机制的研究

多糖具有多种生物活性,尤其在降血糖方面有其独特性.本文综述了近10年来中药多糖对模型动物降血糖作用机制的研究,以期为中药多糖的进一步开发利用提供基础资料.     

螺旋藻多糖降血糖活性实验研究

昆明种小鼠灌胃以螺旋藻多糖（ＰＳＰ）１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,连续１０ｄ,结果发现其对正常小鼠血糖无明显影响,而相同剂量的ＰＳＰ对链脲佐菌素性糖尿病小鼠高血糖有明显的降低作用,与糖尿病模型对照组相比,ＰＳＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ的血糖降低率分别为２３．６％和３０．１％,差异非常显著。另外,相同剂量的ＰＳＰ还可显著对抗肾上腺素及葡萄糖所致小鼠血糖升高,表明ＰＳＰ可拮抗肾上腺素刺     

青钱柳多糖降血糖作用研究

目的:探讨胡桃科植物青钱柳中是否含有具有降血糖作用的多糖复合物。方法:采用超声波萃取法提取多糖成分。用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型验证青钱柳多糖的生物活性。结果:青钱柳中多糖复合物含量为9.6％。灌胃青钱柳多糖四周后,小鼠血糖值比糖尿病模型组降低了41.3％。给予小鼠葡萄糖后,青钱柳多糖组小鼠血糖值显著低于糖尿病模型组。结论:青钱柳中含有多糖复合物。这种复合物具有显著的降血糖活性并能增强糖尿病小鼠对葡萄糖的耐受力。     

积雪草中降血糖多糖的研究

 目的研究中药积雪草(Centellaasiatica)全草中的降血糖活性多糖组分。方法采用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱进行分离纯化,化学及光谱方法进行结构分析,并进行免疫及降血糖药理活性测试。结果积雪草多糖组分S5X相对分子质量为1.17×10⁵,含阿拉伯糖、半乳糖、木糖、葡萄糖以及半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等残基,是一个结构复杂的含肽的多糖组分,具有一定免疫和降血糖活性。结论S5X首次从该植物分得的杂多糖,具有降血糖作用。     

人参茎叶多糖降血糖作用的研究

给小鼠腹腔注射人参茎叶多糖10,50和100mg/kg,可明显降低血糖含量,增加肝糖原含量。提示人参茎叶多糖对糖代谢的影响与胰岛素相似;并能对抗肾上腺素和四氧嘧啶引起的高血糖;但对葡萄糖所致高血糖却无明显影响。     

石韦多糖降血糖作用的实验研究

对从石韦(Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching)中分离提取的多糖进行了降血糖活性研究。实验表明,石韦多糖对正常空腹小鼠无降低血糖作用。对四氧嘧啶造成的动物糖尿病模型,可使糖尿病动物血糖、血清及胰腺组织过氧化脂质水平明显降低,能明显提高糖尿病小鼠对糖的耐受能力。     

川麦冬多糖降血糖实验研究

目的:考察川麦冬多糖的降血糖作用。方法:用四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型,以空腹血糖值为指标研究川麦冬多糖提取物的降血糖作用。结果:川麦冬多糖(400mg/kg)能显著降低四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠的空腹血糖和提高血清胰岛素水平。结论:川麦冬多糖具有降血糖作用。     

菌类中药多糖降血糖效应机制研究进展

糖尿病是目前仅次于癌症和心脑血管疾病的高发病,严重威胁着人类的健康.菌类中药多糖是极性生物大分子,毒性低,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗衰老、降血糖、改善肝肾功能等广泛的生物活性.近些年来,菌类中药多糖在降血糖及预防糖尿病研究方面取得较大进展.结果提示,菌类中药多糖具有良好的降血糖和抗糖尿病效应,其主要经由促肝糖元合成,促糖酵解或抑制α-糖苷酶的活性等途径影响糖代谢,也可直接作用胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,增加胰岛素敏感性以及增强抗氧化应激而发挥降血糖功能.因此,菌类中药多糖降血糖作用机制呈多效应、多靶点、多途径等特点,是一类创制抗糖尿病新药的优势资源.     

牡丹皮多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的研究牡丹皮多糖对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法采用药物、荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用MTT方法淋巴细胞转化及巨噬细胞吞噬中性红实验,检测牡丹皮多糖对免疫抑制小鼠免疫反应的影响。结果牡丹皮多糖可增强吞噬细胞的吞噬功能,增加抗体形成细胞的数量,促进淋巴细胞转化。结论牡丹皮多糖具有增强小鼠免疫功能的作用。     

桑叶中降糖活性成分筛选及其药效学研究

目的:筛选桑叶中α-葡萄糖苷酶(α-GS苷酶)抑制活性最佳组分,并进行体内降糖活性研究。方法:采用柱层析法对桑叶水提物进行分离,利用体外细胞实验筛选出α-葡萄糖苷酶抑制活性最佳组分,并采用链脲霉素诱导的大鼠高血糖动物模型进行跟踪验证。结果:细胞实验结果表明,桑叶提取物中生物碱的α-葡萄糖苷酶抑制活性最强。体内试验中,与模型组比较,生物碱给药组糖尿病大鼠的血糖有明显降低。结论:桑叶中的生物碱具有显著的降血糖的作用(P0.05)。     

桃胶多糖降糖机制研究

目的:研究桃胶多糖降低糖尿病大鼠血糖的可能机制。方法:采用水提、梯度醇沉的方法提取3种桃胶多糖,小剂量四氧嘧啶+高糖饲料复制糖尿病模型,桃胶多糖按4 g(/kg.d)晚上灌胃,阿卡波糖作为对照2周后,测定空腹血糖、胰岛素(Ins)、C肽、餐后2 h血糖;分别予淀粉、蔗糖、麦芽糖混合桃胶多糖灌胃后测定0、10、30、60、90、120 min血糖水平。结果:桃胶多糖不能被消化酶分解;与模型组相比,3种桃胶多糖均能降低糖尿病大鼠空腹及餐后血糖水平(P<0.05),Ins及C肽差异无统计学意义(P>0.05);3种分子量桃胶多糖降糖效果差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比桃胶多糖能延缓餐后血糖升高水平。结论:桃胶多糖降糖机制可能与抑制消化酶活性,延缓葡萄糖吸收相关。     

香椿总黄酮降血糖作用的实验研究

目的:研究香椿总黄酮(TSTF)对糖尿病小鼠动物模型的降血糖作用.方法:将四氧嘧啶用NS配成0.02 g/ml,按200 mg/kg注射到小鼠腹腔;连续2 d用葡萄糖灌胃(2 g/kg),早晚各一次,以葡萄糖氧化酶法测空腹血糖,大于11.00 mmol/L为造模成功小鼠.将入选小鼠随机分为模型组、TSTF低、高剂量组(0.06、0.12 g/kg)、降糖灵组(0.10 g/kg),另取20只正常小鼠为对照组(蒸馏水),灌胃1次/d,连续15 d,第16 d用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖.结果:TSTF组四氧嘧啶小鼠血糖显著降低.结论:TSTF对四氧嘧啶所敛糖尿病模型小鼠有降血糖作用.     

广东匙羹藤总皂苷降血糖作用的实验研究

目的:观察广东匙羹藤总皂苷(GITS)对糖尿病小鼠动物模型的降血糖作用。方法:用四氧嘧啶制造糖尿病小鼠模型,采用葡萄糖酶法测定血糖。结果:GITS可显著降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,但对正常小鼠血糖无明显影响。结论:GITS对四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用。     

榄仁树叶中三萜类成分及降糖活性研究

目的:研究榄仁树叶中三萜类成分及其降糖活性。方法:使用各种柱色谱方法对榄仁树叶提取物中的降糖活性部位进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定。通过体外α-淀粉酶抑制实验对分离所得的三萜化合物进行体外降糖活性检测。结果:从榄仁树叶中共分离出13个三萜类化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、白桦脂酸(2)、2α-羟基熊果酸(3)、3-表白桦脂酸(4)、阿江榄仁酸(5)、3-乙酰氧基-齐墩果酸甲酯(6)、麦珠子酸(7)、3β,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、3α,19α,23,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(9)、积雪草酸(10)、rubrajaleelol(11)、maslinic acid(12)、2α-羟基乌苏酸(13)。体外活性实验表明,积雪草酸对体外α-淀粉酶抑制作用显著。结论:其中,化合物2～4、6、7、9、11为首次从使君子科植物中分离得到。榄仁树叶中三萜类成分具有较好的降糖活性。     

沙棘果渣总黄酮的降血脂及降血糖作用

目的:探讨沙棘果渣总黄酮的降血脂及降血糖作用。方法:昆明种雄性小鼠72只适应环境7 d后,随机分成6组(n=12):空白对照组、模型组、辛伐他丁组,总黄酮小、中、高剂量组。除空白对照组外,其余各组喂高脂饲料诱发高血脂症,每天称小鼠体质量1次,按体质量更换给药剂量。试验第40天取血后解剖小鼠,检测TC、TG、HDL-C、LDL-C含量,观测体质量及脏器指数的变化情况。采用小鼠高血糖模型降糖实验方法考察沙棘果渣总黄酮的降血糖活性。结果:沙棘果渣总黄酮各剂量与模型组比较,可以显著降低TC、TG和LDL-C的含量(P0.05),显著升高HDL-C的含量(P0.05);沙棘果渣总黄酮组空腹血糖值显著降低(P0.05)。结论:沙棘果渣总黄酮具有降血脂及降血糖活性。     

黄连联合葛根用药对大鼠的降血糖作用

目的:研究黄连联合葛根用药对高血糖大鼠的降血糖作用。方法:选取SD大鼠,采用链脲佐菌素腹腔注射造模,将造模成功的大鼠(血糖≥11. 1 mmol/L)随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组、黄连-葛根大、中、小剂量组,连续给药21 d后,观察黄连-葛根大、中、小剂量组队高血糖大鼠血糖、胰岛素敏感指数、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P_x)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。结果:黄连-葛根大、中、小剂量可以明显降低高血糖大鼠的血糖值,提高大鼠的胰岛素敏感指数,升高大鼠体内CAT、GSH-P_x和SOD活力,降低MDA水平。结论:黄连-葛根大、中、小剂量可以明显降低高血糖大鼠的血糖值,提高小鼠的抗氧化能力,提高大鼠的胰岛素敏感指数并降低胰岛素抵抗力。     

三清降糖方对实验性2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响

目的:研究三清降糖方对2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响。方法:雄性Wistar大鼠82只,随机选出10只做为正常对照组(C组),其余72只大鼠高糖高脂饮食喂养4周后,以小剂量链脲佐菌素2次ip的方法诱发大鼠2型糖尿病模型,以空腹血糖为依据,采用区组随机的方法,分为三清高、中、低剂量组(SG,SZ,SD组)、模型对照组(M组)、阿卡波糖组(A组)、罗格列酮组(L组)6组,三清高、中、低剂量组按8.05,4.03,1.61 g·kg-1分别ig三清降糖方水提物,M组ig生理盐水,A组、L组分别ig等效剂量的阿卡波糖和罗格列酮,共4周,分别在ig前、ig后2周、4周测空腹血糖及餐后2 h血糖,ig 4周后主动脉采血测血脂、肝肾功能,观察比较各组间血糖血脂的变化。结果:①ig 4周后,SD组空腹血糖水平为(5.0±3.2)mmol·L-1与M组可见统计学显著差异(P<0.05);②ig 4周后,SD组餐后2 h血糖水平为(9.8±3.3)mmol·L-1与SG,M,A,L组可见统计学显著差异(P<0.05);③ig后4周,各组间高密度脂蛋白(HDL-c),低密度脂蛋白(LDL-c),丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),肌酐(Cr)水平未见统计学显著差异,SZ组、SD组、M组总胆固醇(CHO)甘油三酯(TG)水平低于C组,有统计学显著差异(P<0.05),但与模型组比较无统计学意义。C组与其他组的血尿素氮(BUN)水平比较可见统计学显著差异(P<0.05),但各给药组与模型组比无显著差异。结论:三清降糖复方低剂量应用有较好的降低空腹血糖和餐后2 h血糖效果。