苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验.选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例.疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况.结果 咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P＜0.05).中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P＜0.05).支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性.     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽78例

目的分析探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取78例感冒后咳嗽患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组39例,研究组行苏黄止咳胶囊治疗,对照组行复方甘草片治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者咳嗽症状缓解总有效率为87.2%,对照组患者咳嗽症状缓解总有效率为74.4%,研究组患者咳嗽症状缓解效果明显优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率为97.4%,对照组治疗总有效率为87.2%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效更为显著,且无毒副作用,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽33例

目的:观察苏黄止咳胶囊对感冒后迁延咳嗽的影响。方法:将68例临床诊断为感冒后迁延咳嗽的患者随机分为治疗组33例(苏黄止咳胶囊组)和对照组35例(必嗽平组),两组治疗时间均为2疗程(4周)。治疗后进行咳嗽症状评分的比较并判定临床治疗效果。结果:2个疗程治疗后,经咳嗽临床症状评分比较发现,治疗组疗效优于对照组;治疗组总有效率高于对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽,可更好的减缓患者的临床症状,缩短治疗的时间。     

止咳验方治疗慢性咳嗽疗效观察

目的:观察止咳验方对慢性咳嗽的临床疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组与对照组各25例,治疗组予以止咳验方口服,对照组予苏黄止咳胶囊口服,疗程均为2周,疗程结束后评价疗效。结果:治疗组愈显率与总有效率分别为76.0%和96.0%,对照组则为48.0%和76.0%,两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:止咳验方疗效优于苏黄止咳胶囊。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽43例

目的 探索苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者临床疗效.方法 按照随机对照原则分析我院2010～2012年收治的86例慢性咳嗽患者,分为对照组（常规抗感染、平喘、止咳、祛痰治疗）和治疗组（常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊口服）.结果 治疗组总有效率95.3%,显著高于对照组总有效率74.4%,治疗总有效率组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者能有效缓解咳嗽症状、提高治疗效果、缩短患者治疗时间,值得临床推广使用.     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床研究

目的观察宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床疗效。方法采用随机数字表法将106例感冒后咳嗽患者分为治疗组和对照组各54例。治疗组予宣肺宁嗽汤加减,每次200 mL,早晚餐后温服。对照组予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日三餐后30 min口服。2组均连续治疗1周。观察2组治疗3、5、7 d临床疗效、咳嗽症状积分,记录起效时间及症状消失时间,比较2组血白细胞水平,监测不良反应。结果治疗3 d,治疗组总有效率为59.26%,高于对照组的40.39%(P0.05);治疗5d,治疗组总有效率为64.82%,高于对照组的42.31%(P0.01);治疗7 d,治疗组总有效率为88.90%,与对照组的80.77%比较,差异无统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗3、5、7 d咳嗽症状积分明显降低(P0.05,P0.01);2组治疗3、5 d比较,治疗组咳嗽症状积分低于对照组(P0.05)。治疗组起效时间、症状消失时间短于对照组(P0.05)。2组血白细胞分类计数比较差异无统计学意义(P0.05)。2组均未见严重不良反应。结论宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽疗效满意,与苏黄止咳胶囊疗效相当,起效更快。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘78例

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将78例患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上联合给予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,2周为1个疗程。结果：对照组总有效率为71.8%,治疗组总有效率为92.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过治疗后两组患者的慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状均有所改善,以治疗组的改善尤为明显（P〈0.05）;两组患者治疗前后的证候积分均有所下降,以治疗组的下降程度较为突出（P〈0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状,是治疗咳嗽变异性哮喘的有效可行的治疗方案。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:120例随机分成两组各60例,治疗组用养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组78.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。2个月后复发率治疗组16.7%,对照组36.7%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效满意。     

自拟抗敏止咳方治疗咳嗽变异型哮喘42例

目的观察抗敏止咳方治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异型哮喘患者随机分为治疗组、对照组。对照组40例予西医常规治疗,治疗组42例在西医常规治疗基础上予以抗敏止咳方煎剂口服;两组均治疗3周,观察临床疗效及咳嗽症状减轻、消退及夜间咳嗽消失时间,并于结束治疗后6个月随访复发率。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.47%、70.00%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在结束治疗后的6个月中,治疗组、对照组复发率分别为11.90%、40.00%;组间复发率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组咳嗽症状减轻、消退及夜间咳嗽消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论抗敏止咳方治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效良好。     

参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作30例临床观察

目的观察在西医常规治疗基础上应用参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将60例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予参百止咳合剂治疗,2组均7 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效,进行症状积分及实验室指标血清白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）比较。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率80.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后症状积分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后症状积分低于对照组（P〈0.05）。2组治疗后血清IL-8、TNF-α水平均较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后血清IL-8、TNF-α水平低于对照组（P〈0.05）。结论参百止咳合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,值得临床推广。     

止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究

[目的]观察止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将127例分为两组,对照组62例口服顺尔宁;治疗组65例应用止咳化痰汤加减。均1月为1疗程治疗1疗程(30d)判定疗效。[结果]治疗组完全缓解41例,好转22例,无效2例,总有效率96.92%。对照组完全缓解33例,好转19例,无效10例,总有效率83.87%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

姜辛化痰止咳方治疗慢性咳嗽51例疗效分析

[目的]观察姜辛化痰止咳方治疗慢性咳嗽的临床疗效和安全性。[方法]选取20～50岁符合慢性咳嗽诊断的门诊病人102例,随机分为两组,治疗组51例,服用姜辛化痰止咳方。对照组51例,服用复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次,饭后服用。两组均用药10d为1个疗程,观察两组的临床疗效和安全性。[结果]治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率52.9%,统计学处理两组疗效有显著性差异(P<0.01),未发现明显毒副作用。[结论]姜辛化痰止咳方治疗慢性咳嗽有较好的临床疗效而且安全。     

金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效观察

目的观察金百合剂治疗小儿急性病毒性咳嗽的临床疗效。方法将符合观察标准的270例小儿急性病毒性咳嗽患儿随机分为金百组、清热止咳组、易坦静组,分别予以金百合剂、小儿清热止咳口服液、易坦静单药治疗,疗程5天。观察患儿症状分级量化指标并评价临床疗效,观察治疗前后中医证候积分的变化及临床试验过程中是否出现不良事件。结果治疗前各组性别、年龄及病程均无统计学差异。金百组、清热止咳组、易坦静组临床总有效率分别为87.78%、72.22%和52.87%,金百组临床控制率明显优于清热止咳组和易坦静组(P0.01);各组中医证候积分均较治疗前降低(P0.01),其中金百组中医证候总积分减分差值显著高于清热止咳组(P0.05)和易坦静组(P0.01),咳嗽、咯痰积分减分差值大于清热止咳组和易坦静组(P0.01)。各组均无用药不良事件。结论金百合剂可显著改善急性上呼吸道感染引起的小儿咳嗽痰多等临床症状,临床控制率显著。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的分析清肺止咳汤+西药治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2017年6月-2018年1月收治的小儿支原体肺炎患者共78例,将其按照随机数字表法分为2组,39例作为对照组患者采用西药治疗,39例作为研究组患者采用清肺止咳汤+西药治疗。观察对比2组患者临床疗效。结果研究组患者治疗总有效率(94.87%)高于对照组(69.23%),不良反应发生率(5.13%)低于对照组(25.64%),且患者肺部啰音、咳嗽、发热等消失时间均显著短于对照组,2组对比具有统计学性质(P<0.05)。结论在西医治疗基础上,给予患者清肺止咳汤治疗,可有效提高治疗效果,改善临床症状,且安全性高,具有研究价值。     

祛风润肺通络止咳方辨证治疗慢性咳嗽45例

目的：探讨祛风润肺通络止咳方治疗慢性咳嗽的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法：将90例慢性咳嗽患者随机按就诊顺序分为对照组和观察组各45例。两组均参照“咳嗽的诊断与治疗指南”针对不同病因给予相应治疗。对照组采用百合固定金丸,6 g/次,3次/d。观察组采用祛风润肺通络止咳方,1剂/d,常规水煎分2次服用。两组疗程均为2周。记录日间/夜间咳嗽症状积分、记录咳痰等兼证积分、记录咳嗽消失时间及治疗后咳嗽消失率,采用莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评价患者生活质量。结果：观察组总有效率为90.6%优于对照组的80.0%（P<0.05）;治疗后观察组日间和夜间咳嗽积分均低于对照组（P<0.01）;治疗后观察组咳嗽等兼证积分及症状总积分均低于对照组（P<0.01）;观察组咳嗽消失时间（7.73±1.82）d少于对照组的（9.85±1.76） d（P<0.01）;观察组咳嗽消失率44.44%优于对照组的22.22%（P<0.05）;治疗后观察组LCQ量表之生理状况、心理健康、社会功能3个维度及总分均高于对照组（P<0.01）。结论：祛风润肺通络止咳方能减轻慢性咳嗽患者咳嗽等主要症状,改善患者生活质量,临床疗效显著。     

止咳抗敏汤治疗咳嗽变异型哮喘45例

目的评价止咳抗敏汤对咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将咳嗽变异型哮喘患者90例随机分为治疗组与对照组,各45例,中药组予止咳抗敏汤,对照组予西药平喘、抗过敏治疗。结果治疗组临床总有效率为93.33%,对照组临床总有效率为73.33%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组咳嗽及咳痰症状控制优于对照组(P<0.01)。结论止咳抗敏汤能有效缓解咳嗽变异型哮喘的临床症状。