首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
胡淑华 《新中医》2014,46(9):32-33
目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将256例冠心病心绞痛患者按数字表法随机分为对照组和观察组各128例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上应用银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,2组均以15天为1疗程,1疗程后对比2组的疗效及心绞痛发作情况。结果:症状疗效总有效率观察组94.53%,对照组83.59%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组ST段下移程度、心绞痛发作次数及持续时间均较治疗前明显改善(P0.05);与对照组比较,观察组各项指标改善均更为显著(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可促进冠心病心绞痛症状缓解,减少患者的发作次数与持续时间。  相似文献   

2.
目的:探讨银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(常规治疗+银杏达莫注射液+复方丹参滴丸)和对照组(常规治疗),各60例,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率95.00%显著高于对照组76.67%(P0.05)。治疗前两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效显著,缓解患者心绞痛症状,值得临床推广。  相似文献   

3.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻症的疗效.方法 将60例患者随机分成2组,对照组30例以口服消心痛片,阿斯匹林片,辛伐他汀片治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上加服复方丹参滴丸(由丹参、三七、冰片组成)治疗.2组疗程均为4周.主要观察冠心病心绞痛的主要症状及心电图在治疗前后的改善情况.结果 2组心绞痛缓解疗效,总有效率治疗组为93.33%对照组为79.9%,差异有显著性(P<0.01).结论 复方丹参滴丸可明显缓解心绞痛发作,改善心脏的缺血症状.  相似文献   

4.
目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及药理机制。方法:将92例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.7%,优于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗前后LDL-C差值为(2.70±0.46)mmol/L,明显高于对照组的(1.91±0.42)mmol/L,治疗后观察组患者血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可提高冠心病心绞痛临床疗效,其药理机制可能与纠正脂质代谢紊乱、改善血液流变性、减轻心肌损伤有关。  相似文献   

5.
目的 :观察复方丹参滴丸治疗心绞痛型冠心病的疗效。方法 :治疗组 6 0例给予复方丹参滴丸 ,对照组 6 0例给予丹参片。观察两组用药后心绞痛型冠心病的症状缓解及心电图变化情况。结果 :治疗组总有效率达 88.3% ,对照组有效率为5 3.3% ( P<0 .0 5 )。结论 :复方丹参滴丸治疗心绞痛型冠心病疗效确切 ,无不良反应 ,值得推广应用  相似文献   

6.
杨宝玲  白青 《中国中医急症》2005,14(10):967-968
目的观察生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法对冠心病心绞痛患者68例给予生脉注射液、复方丹参注射液入液静滴.结果心绞痛临床疗效总有效率86.76%,心电图疗效总有效率64.71%;患者心绞痛发作相关情况及中医症状均有显著改善.结论生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛疗效满意.  相似文献   

7.
目的:探讨复方丹参滴丸与通心络胶囊联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:75例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法分为对照组(38例)和研究组(37例)。对照组患者单用通心络胶囊治疗,研究组采用复方丹参滴丸与通心络胶囊联合治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为91.89%(34/37),对照组治疗总有效率为76.32%(29/38),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合通心络胶囊能有效提高冠心病心绞痛患者的治疗效果,值得临床进行推广及应用。  相似文献   

8.
杨瑞峰 《河南中医》2013,33(1):128-129
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效.方法:2010年1月-2011年12月选取84例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(复方丹参滴丸组)43例和对照组(常规治疗组)41例,治疗2个月后观察两组临床疗效.结果:观察组总有效率为90.7%,对照组总有效率为68.3%,观察组明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前有显著差异(P<0.05),且治疗后观察组与对照组比较有显著差异(P<0.05),观察组与对照组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸可有效提高冠心痛心绞痛的治疗效果.  相似文献   

9.
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将83例冠心病心绞痛患者随机分成两组,两组均给予基础治疗,观察组加服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d。疗程为1个月,观察临床疗效和心电图疗效,比较Hs-CRP的变化。结果:观察组总有效率(92.9%)高于对照组(73.2%)(P0.05);观察组心电图疗效总有效率(76.2%)高于对照组(51.2%)(P0.05);观察组Hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,副作用小,值得推广。  相似文献   

10.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛40例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:对收治的80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组用复方丹参滴丸治疗,对照组用地奥心血康治疗,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率为85.0%,对照组总有效率为65.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物,值得进一步推广应用。  相似文献   

11.
中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
章琪 《新中医》2017,49(12):24-26
目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取150例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用复方丹参滴丸,2组均连续用药2月。治疗后观察并比较2组心绞痛疗效和心电图疗效。结果:观察组心绞痛疗效总有效率90.67%,对照组心绞痛疗效总有效率74.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率89.33%,对照组心电图疗效总有效率70.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛比单纯使用西药效果更好。  相似文献   

12.
生脉合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛观察   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的 :探讨中药制剂生脉注射液合复方丹参注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法 :选择符合条件的冠心病患者共 95例 ,随机分为治疗组 5 0例和对照组 45例 ,治疗组以生脉注射液合复方丹参注射液静脉滴注 ,对照组口服西药。观察治疗后两组临床症状及心电图改善情况。结果 :治疗组显效率明显高于对照组 ,两组治疗后比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :生脉注射液合复方丹参液能较好地缓解冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状及改善心肌供血状况  相似文献   

13.
目的观察生脉注射液联合磷酸肌酸钠对冠心病心绞痛的临床疗效。方法将125例心绞痛患者随机分为两组(治疗组65例,对照组60例)。对照组在西医常规治疗基础上给予磷酸肌酸钠1g加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水100m L静脉滴注,日2次;治疗组在对照组治疗基础上给予生脉注射液100m L静脉滴注,日1次。两组患者均连续用药2周,比较两组临床疗效。结果治疗组心绞痛总有效率92.31%,对照组总有效率83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);心电图疗效比较:治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合磷酸肌酸对冠心病心绞痛疗效好,无明显毒副反应。  相似文献   

14.
金建峰  方贤土 《新中医》2016,48(5):29-31
目的:观察红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效。方法:将冠心病不稳定型心绞痛患者66例按随机数字表法分为对照组32例给予常规西医治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上给予红花注射液联合复方丹参滴丸治疗。观察2组患者治疗前、后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血流变学各项指标、心功能指标、心绞痛积分变化,并统计2组临床疗效及治疗期间安全性。结果:治疗前,2组患者hs-CRP水平、心绞痛积分比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后hs-CRP水平及心绞痛积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平及心绞痛积分下降程度较对照组显著(P0.05)。治疗前,2组各项血流变学指标比较,差异无统计学意义(P0.05);2组各项血流变学指标均较治疗前下降,治疗组下降程度较对照组显著(P0.05)。治疗总有效率治疗组94.1%,明显高于对照组的78.1%(χ~2=17.96,P0.05)。结论:红花注射液联合复方丹参滴丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著且安全。  相似文献   

15.
[目的]观察丹红注射液联合生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。[方法]将收治的40例冠心病心绞痛患者随机分为实验组和对照组,对照组采用冠心病心绞痛常规治疗,实验组在对照组常规治疗基础上,使用丹红注射液联合生脉胶囊治疗。[结果]治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]丹红注射液联合生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果确切,联合用药安全、确切,不良反应少,好于单独给药,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛45例   总被引:3,自引:0,他引:3  
李淑芳 《光明中医》2010,25(8):1435-1436
目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 85例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组40例予单硝酸异山梨酯片口服,治疗组(45例)在对照组基础上予复方丹参滴丸口服,疗程为一个月,观察两组症状、心电图等改变。结果治疗组总有效率为88.9%,对照组为67.5%,疗效明显优于对照组(P0.05);心电图总有效率治疗组为80.0%,对照组为62.5%,疗效具有显著差异(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有显著疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛。方法:选取我院收治的冠心病心绞痛患者60例进行统计分析,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者予以异山梨酯治疗,观察组患者予以复方丹参滴丸治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果:对照组总有效率为60.0%,观察组总有效率为86.7%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);对照组治疗满意度为56.7%,观察组治疗满意度为86.7%,观察组治疗满意度明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义,不良反应随着患者耐药性增加而逐渐消失(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果突出,值得推广。  相似文献   

18.
目的:分析血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床效果。方法:选取冠心病UAP患者202例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各101例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况,并对比治疗前后心绞痛发作频率与持续时间。结果:观察组患者总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作频率与持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛效果显著,可降低患者心绞痛发作频率及持续时间,且安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。  相似文献   

20.
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:治疗组35例用复方丹参滴丸治疗,对照组34例用硝酸酯制剂治疗,疗程8周。结果:总有效率治疗组91.43%、对照组88.24%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果较好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号