健脾消积汤治疗肝癌癌因性疲乏的临床疗效观察

目的:观察健脾消积汤治疗肝癌癌因性疲乏对患者生活质量的影响。方法:将90例患者随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组加用健脾消积汤,其余治疗同对照组,20d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。采用Piper疲乏量表(PFS)、调查问卷、生活质量量表(EORTC-QLQ-SF-36)评价比较两组患者治疗前后的疲乏状况和生活质量的变化。结果:治疗组疲乏状况明显减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾消积汤能够减轻肝癌患者的癌因性疲乏状况,并可提高患者的生活质量。     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤32例疗效观察

目的观察健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将62例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组。对照组30例选用相应的化疗方案,治疗组32例在对照组治疗基础上予健脾消积汤。2组以4周为1个周期,2个周期为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效、中医症候积分、生活质量评分、Karnofsky（KPS）评分和不良反应情况。结果治疗组总有效率（37.50%）对照组总有效率30.00%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后中医症候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组白细胞计数下降、恶心呕吐发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗的效果,减轻化疗引起的骨髓抑制及不良反应,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

健脾固本汤联合艾灸治疗原发性肝癌患者癌因性疲乏的临床研究

目的观察健脾固本汤联合艾灸治疗原发性肝癌患者癌因性疲乏的临床效果。方法选取2019年5月—2021年12月收治于萍乡市中医院肿瘤科门诊和住院的原发性肝癌伴有癌因性疲乏患者50例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例,对照组采用常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟方健脾固本汤联合艾灸治疗,治疗10 d为1个疗程,治疗1个疗程后观察比较2组患者治疗前后卡氏(KPS)评分、中医证候积分、疲乏状况评分改善情况。结果2组患者治疗前在KPS评分、中医证候积分、疲乏状况评分方面差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后KPS评分明显高于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分及疲乏状况评分明显低于治疗前,并明显低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用健脾固本汤联合艾灸治疗原发性肝癌患者癌因性疲乏,能改善患者体力状况,缓解患者疲乏程度,提升生活质量,延长生命。     

健脾消积汤联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的:研究健脾消积汤联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:回顾分析2013年6月~2015年6月期间在我院诊治的68例晚期乳腺癌患者临床资料,根据患者的治疗意愿将其分为对照组和治疗组,每组34例患者。对照组患者给予化疗治疗,治疗组患者同期在化疗的基础上给予健脾消积汤治疗,治疗2个周期(1个周期21d)。2组均于疗程结束时评定临床疗效。结果:疗程结束后治疗组临床治疗总有效率64.70%,与对照组临床治疗疗效总有效率23.52%对比,差异具有统计学意义,治疗组进展率35.29%,与对照组进展率76.47%对比,差异具有统计学意义;其中,治疗组临床症状改善率明显高于对照组;治疗组患者生活质量提高率为67.64%,与对照组患者生活质量提高率26.47%对比,差异具有统计学意义,治疗组患者生活质量降低率为11.76%,与对照组患者生活质量降低率38.23%对比,差异具有统计学意义;1个疗程后治疗组患者CD3、CD4、CD8与治疗前后比较,差具有无统计学意义,与对照组治疗后对比,差异具有统计学意义;治疗组患者白细胞、血细胞下降情况和恶心、呕吐发生情况均明显低于对照组;治疗结束后两组患者外周白细胞均有下降,差异具有统计学意义,治疗组患者下降明显优于对照组。结论:健脾消积汤联合化疗对晚期乳腺癌患者有一定的疗效。     

健脾抑瘤汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响

目的:观察健脾抑瘤汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法:60例患者随机分成治疗组(30例)与对照组(30例),两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用健脾抑瘤汤治疗,1个月1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组患者生活质量变化及生存率比较和中医证候疗效变化情况。结果:两组生活质量变化比较,治疗组与对照组总稳定率分别为73.3%、56.7%(P<0.05);两组生存率比较,两组患者3个月～1年的生存率比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。两组中医证候疗效比较,治疗组与对照组总改善率分别为76.7%、46.7%(P<0.05)。结论:健脾抑瘤汤可提高晚期原发性肝癌患者的生活质量,延长生存期,无毒副作用。     

来复汤加减治疗小儿神经母细胞瘤化疗后疲乏临床观察

目的 :观察来复汤加减治疗小儿神经母细胞瘤化疗后疲乏的临床疗效。方法 :将60例患者随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组在日常生活除正常作息外以来复汤治疗2周,对照组予以休息为主,并安慰剂治疗2周。以生活质量评分表、Piper疲乏量表、中医症状量表进行问卷调查,统计2组患者干预前后疲乏评分。结果 :治疗组治疗后的躯体功能、疲劳、总体生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。2组治疗前疲乏症状程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组疲乏症状程度变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,治疗组疲乏、多汗症状积分变化情况与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);情绪低落、失眠症状积分较治疗前有所改善,但差异均无统计学意义(P>0.05);而对照组疲乏、情绪低落、失眠、多汗症状积分变化情况治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:来复汤治疗小儿化疗后疲乏有显著疗效,从而可提高患者生存质量。     

健脾调肝汤治疗晚期原发性肝癌对生活质量的影响

目的:观察健脾调肝汤治疗晚期原发性肝癌对生活质量的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,2组患者均采用相同的西药(保肝、降酯、止痛等)治疗;治疗组同时加用健脾调肝汤治疗。2组均治疗1个月为1个疗程,2个疗程后评价疗效。观察2组中医证候变化、生活质量、体重变化、肝功能变化及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别83.3%与60.0%(P0.05);2组治疗后生活质量及体重变化比较,生活质量、体重治疗组高于对照组(P0.05);2组治疗后肝功能变化比较,2组治疗后肝功能3项指标(ALT、AST、TBIL)较治疗前均有明显改善(P0.05),其中ALT、AST水平治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。不良反应2组未见明显发生。结论:健脾调肝汤治疗晚期原发性肝癌可改善临床症状,减轻肝损害及不良反应,提高生活质量、延长生存期。     

健脾消积汤联合西药治疗原发性肝癌癌因性疲劳的疗效及对患者生存期和生活质量的影响

目的：探讨健脾消积汤联合西药治疗原发性肝癌癌因性疲劳的疗效,以及对患者生存期和生活质量的影响。方法：选择2017年3月～2020年1月唐山市第三医院收治的60例原发性肝癌患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各30例。两组均采用经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,对照组给予地塞米松和(或)促红细胞生成素治疗12周,观察组在对照组基础上增加健脾消积汤治疗12周。观察两组疗效、生存率和不良反应,比较治疗前后两组疲劳、生活质量差异。结果：观察组CR8例,PR13例,有效率为70.00%,高于对照组的43.33%(P<0.05)。两组治疗后FSS评分、CFS评分、SF-36各项评分和总分均降低(P<0.001),观察组治疗后FSS评分、CFS评分、SF-36各项评分和总分均增加低于对照组(P<0.05)。观察组Ⅲ度及以上不良反应率低于对照组(P<0.05),且观察组生存率为73.33%(22/30),高于对照组的43.33%(13/30)(P<0.05)。结论：健脾消积汤联合西药治疗可提高原发性肝癌治疗效果,降低不良反应,还能缓解患者癌因性疲劳程度,提...     

益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者癌因性疲乏疗效及对生活质量影响

目的探讨益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证患者癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响。方法采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组各60例。对照组予盐酸埃克替尼片,每次125 mg,每日3次,口服。观察组在对照组基础上予益气养阴汤,每日1剂,每日2次,口服。2组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后PIPER-疲乏量表(PFS)评分、中医证候评分、EORTC QLQ-C30中文版量表评分,比较2组临床疗效,采用单因素分析及多元线性回归分析探讨影响患者生活质量的相关因素。结果观察组总缓解率为61.67%(37/60),对照组为41.67%(25/60),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PFS评分及神疲乏力、胸闷胸痛、五心烦热、脉虚无力评分明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察上述评分明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后EORTC QLQ-C30中文版量表评分的躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分高于对照组(P<0.05)。单因素及多元线性回归分析显示,年龄与患者生活质量呈负相关,心理干预、患者文化程度、治疗方式与患者生活质量呈正相关。结论益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌气阴两虚证患者有一定疗效,可改善其临床症状、体征及癌因性疲乏,并能明显提高其生活质量。     

中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响

目的：观察中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响。方法：将80例晚期胃癌随机平均分成两组,治疗组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案的择时用药疗法,对照组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案常规化疗的非择时用药。结果：两组生存质量调查问卷评分比较,治疗组躯体功能,角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而认知功能、社会功能差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后临床症状缓解情况比较,治疗组疗后疼痛、乏力、食欲不振、腹泻较治疗前有显著改善（P〈0．05）;对照组治疗后较治疗前症状有所改善,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较,治疗组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论：健脾扶正汤联合草酸铂方案时辰化疗治疗晚期胃癌能稳定瘤体,改善临床症状,缓解疼痛而达到“带瘤生存”的目的。     

疏肝健脾汤对肝纤维化大鼠基质金属2、TIMP-2影响的研究

目的：通过对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶及其抑制剂表达的影响,探讨疏肝健脾汤防治肝纤维化的机制。方法：雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱预防组、秋水仙碱治疗组、疏肝健脾汤预防组、疏肝健脾汤治疗组,用猪血清诱导免疫损伤性肝纤维化模型,给予疏肝健脾汤进行防治,采用免疫组化方法,观测基质金属蛋白酶（MMP-2）及其抑制因子（TIMP-2）在各组大鼠肝脏组织中的表达。结果：模型组MMP-2较正常组有显著性差异（P〈0.05）,疏肝健脾汤各组MMP-2的表达较模型组有所降低（P〈0.05）,但高于正常组（P〈0.05）,低于秋水仙碱组（P〈0.05）;TIMP-2在模型组表达高于正常组（P〈0.05）,疏肝健脾汤各组表达低于模型组、秋水仙碱组,均有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：疏肝健脾汤明显抑制MMP-2、TIMP-2的表达,提示疏肝健脾汤能够调节基质金属蛋白酶及其抑制因子的表达,促进细胞外基质的降解,从而实现对肝纤维化的防治作用。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

疏肝健脾消脂汤治疗脂肪肝38例观察

目的:观察疏肝健脾消脂汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法:将治疗组38例用疏肝健脾消脂汤治疗,对照组37例用辛伐他丁治疗,治疗3个月。结果:总有效率治疗组89.5%、对照组70.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组ALT、TG治疗后明显下降,HDL-C明显升高,与对照组比较有显著差异(P0.01,P0.05)。治疗组不良反应较对照组低(P0.01)。结论:疏肝健脾消脂汤治疗脂肪肝效果较好。     

健脾化瘀清幽汤治疗HP感染性慢性胃炎疗效观察

目的：观察健脾化瘀清幽汤治疗HP感染性慢性胃炎的临床疗效。方法：选择90例HP感染性慢性胃炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用健脾化瘀清幽汤治疗,对照组30例给予口服丽珠得乐胶囊和阿莫西林胶囊治疗。结果：治疗组有效率为96．7％,对照组有效率为80．0％,两组临床疗效比较（P〈0．05）。两组HP转阴情况比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：健脾化瘀清幽汤治疗HP感染性慢性胃炎有较为理想的临床疗效。     

健脾益气活血方结合常规疗法治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察健脾益气活血方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将78例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（41例）和对照组（37例）;对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服健脾益气活血方,疗程均为2个月。结果治疗组总有效率为90．5％,对照组为64．8％;组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组尿微量白蛋白（UAER）降低优于对照组（P〈0．05）。结论健脾益气活血方可降低糖尿病肾病患者尿微量白蛋白。     

健脾温肾汤治疗肾病综合征脾肾阳虚证30例临床研究

目的 探讨自拟健脾温肾汤治疗肾病综合征脾肾阳虚证的临床疗效.方法 将60例肾病综合征脾肾阳虚证患者按照随机的原则分为2组,治疗组30例采用自拟健脾温阳汤治疗,对照组采用真武汤治疗,配合常规治疗.疗程均为8周.结果 治疗组总有效率86.66％,对照组总有效率73.33％,2组总有效率比较具有显著差异性（P＜0.05）,治疗组优于对照组.结论 健脾温肾汤是治疗肾病综合征脾肾阳虚证安全有效的中药汤剂.     

TACE术联合中药汤剂治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察单纯TACE术、TACE术联合中药汤剂治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选取我院2011年7月~2012年7月原发性肝癌住院患者59例,随机分为对照组和观察组。其中,对照组29例,单纯应用TACE治疗;观察组30例,TACE术后应用自拟中药汤剂治疗。比较两组患者的AFP、肝功能、血常规(术前及术后1d、7d、14d、28d)等指标,及术后临床症状、生存质量。结果:观察组AFP下降显著(P0.05),差异有统计学意义。观察组术后ALT、WBC恢复明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。观察组在提高患者术后生存质量、改善临床症状及不良反应方面明显优于对照组(P0.05);在近期疗效方面,本研究总有效率为61.0%,对照组为51.7%,观察组为70.0%,优于对照组(P0.05)。结论:本研究显示,TACE术后应用中药汤剂能显著降低原发性肝癌患者AFP水平,同时能较快消除TACE术所致的不良反应,明显改善临床症状、提高生存质量。     

疏肝健脾止痢方联合金双歧及畅美治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察疏肝健脾止痢方联合金双歧、畅美治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:146例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组各73例。对照组给予口服金双歧及畅美,观察组给予中药疏肝健脾止痢方,并且联合金双歧及畅美。分析治疗前后的临床症状积分、内镜分级与结肠炎性反应评分。结果:治疗组总有效率95.9%,对照组82.2%。2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组排便次数、粪便性状、血便、腹痛评分均显著低于治疗前(P0.05);在排便次数、粪便性状、腹痛3项指标上,观察组的评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后2组内镜分级和炎性反应评分均显著减小(P0.05),观察组的两项评分均显著低于对照组(P0.05)。随访期间患者均未出现肝肾功能损伤,对照组5例复发腹泻,治疗组无复发。结论:中药疏肝健脾止痢方联合金双歧及畅美治疗溃疡性结肠炎的疗效明显并且稳定,可有效抑制结肠炎性反应。