立地条件对昆仑雪菊品质的影响

目的：探索栽培环境对昆仑雪菊品质的影响,以确定昆仑雪菊的道地性。方法：采用薄层色谱法对不同产地的昆仑雪菊总提物成分比对;采用分光光度法测定新疆不同产地昆仑雪菊中总黄酮的含量;采用浸泡法比对不同产地昆仑雪菊浸出液的色度。结果：在GF254预制硅胶板上,以乙酸乙酯：甲醇：水（8：1：1）为展开剂,证实不同产地昆仑雪菊成分构成基本相似,与金鸡菊有明显差异;不同产地昆仑雪菊总黄酮含量有明显的差异,含量分别为18．33％、27．05％、32．93％、24．57％、26．94％、17．33％、26．17％、20．47％、23．68％、17．49％、24．25％;不同产地昆仑雪菊浸泡6次后色泽变化有显著差异。结论：不同海拔及不同采收期与昆仑雪菊的品质具有相关性,提示昆仑雪菊具有产品道地性。     

不同产地昆仑雪菊总黄酮含量测定

目的:研究不同产地昆仑雪菊中总黄酮含量。方法:以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆不同产地昆仑雪菊中总黄酮的含量。结果:不同产地昆仑雪菊总黄酮含量分别为16.3%、16.0%、11.8%、20.9%、11.1%。结论:本研究可为评判不同产地昆仑雪菊的优劣提供依据。     

栽培年限和采收期对甘草总皂苷、总黄酮含量的影响

目的测定不同生长年限和采收期甘草样品总皂苷和总黄酮含量,了解栽培甘草皂苷和黄酮类成分的动态变化.方法采用紫外-可见光分光光度法测定总皂苷和总黄酮含量.结果内蒙杭锦旗和甘肃酒泉不同栽培年限两种成分含量变化趋势基本一致,均在3年生达到最高而后随生长年限增高而含量下降;总皂苷含量8月较高,而总黄酮含量5月和10月较高;两种成分在茎中含量比根部高.结论三年生栽培甘草总皂苷和总黄酮含量较高,可作为采收加工的依据.     

人工种植与野生昆仑雪菊总黄酮含量的测定

目的通过测定达坂城人工种植雪菊和野生昆仑雪菊中的总黄酮含量,比较人工种植和野生雪菊质量的优劣。方法以芦丁为对照品,以紫外分光光度法（UV）为分析检测方法测定总黄酮的含量。结果用分光光度计进行全波长扫描,在510nm波长处测得最大吸光度,芦丁浓度与吸光度的线性方程为Y=12．52X-0．0016（r^2=0．9988）,表明在0．008—0．048mg·mL^-1浓度范围内具有良好的线性关系,精密度RSD0．18％,稳定性RSD0．15％,重现性RSD0．54％,平均加样回收率101．5％,RSD为0．79％（n=9）。达坂城人工种植雪菊和野生昆仑雪菊的总黄酮平均含量分别为19．97％和20．59％。结论人工种植雪菊和野生雪菊总黄酮含量没有明显差异。     

两种抗病毒藏药化学成分预实验及其黄酮含量测定

目的对抗疱疹病毒藏药甘青青兰和蓝花荆芥可能含有的化学成分进行预实验,并对其总黄酮含量进行测定。方法采用热回流、浸提法提取样品中的化学成分,通过多种指示剂和显色剂的颜色反应或沉淀反应,对提取液中的化学成分进行检查;采用分光光度法测定样品中总黄酮含量。结果甘青青兰中可能含有黄酮类、酚类或鞣质、香豆素与内酯、蒽醌类、甾体或三萜类、强心苷、挥发油、有机酸、蛋白质、氨基酸与多肽、皂苷、多糖及苷类等化学成分,其中总黄酮含量为5.66%。蓝花荆芥中可能含有黄酮类、酚类或鞣质、蒽醌类、甾体或三萜类、氨基酸、多肽与蛋白质、挥发油和皂苷等化合物,其中总黄酮含量为0.75%。结论初步确定了两种抗病毒藏药材所含的化学成分类别,为其生物活性成分的研究提供了实验基础。     

不同产地苦豆子中主要有效成分的比较研究

目的比较不同产地苦豆子中主要有效成分。方法采用高效液相色谱法测定苦豆子中氧化苦参碱含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用全自动氨基酸分析仪测定其总氨基酸的含量。结果不同产地苦豆子中主要成分存在一定差异,氧化苦参碱含量呈极显著差异,总黄酮含量呈显著性差异,氨基酸和蛋白质的含量存在一定差异。结论该研究可为苦豆子的综合开发利用提供理论依据。     

浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量测定

目的:测定浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量,确定浙麦冬须根的药用及开发利用价值。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在495nm波长和390nm波长处对浙麦冬须根及块根中总黄酮和总皂苷类有效成分进行了含量测定。结果:其中块根和须根中总黄酮的平均含量分别为5.26mg.g-1和6.21mg.g-1,总皂苷成分平均含量分别为11.31mg.g-1和13.38mg.g-1。结论:浙麦冬须根所含黄酮和皂苷类成分与块根基本一致,且含量较高,浙麦冬须根具有进一步作为药用和功能食品资源开发利用的价值。     

葛花总皂苷的提取及总皂苷和总黄酮的含量测定

目的：葛花总皂苷的提取及测定葛花生药、葛花50％甲醇浸膏、葛花总皂苷粗品中总皂苷和总黄酮的含量。方法：利用正丁醇提取，乙醚脱脂的方法富集总皂苷。利用香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷；采用NaNO2，AL（NO3）3，NaOH显色，分光光度法测定总黄酮。结果：葛花生药、葛花50％甲醇浸膏及葛花总皂苷粗品中总皂苷的含量分别为2．36％、4．19%、13．71％；总黄酮的含量分别为0．75％、0．96％、3．55％。结论：经过提取，葛花总皂苷和总黄酮同时得到了富集；总皂苷和总黄酮的含量测定方法简便、快速、灵敏、准确，可作为葛花质量监控的方法。     

沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较

目的通过三种麦冬药材中大类成分的含量测定,为麦冬大类成分的提取纯化选择适宜的原药材。方法用紫外-可见分光光度法分别对总皂苷、总多糖、总黄酮进行含量测定。结果总皂苷、总多糖含量:川麦冬须根>浙麦冬>川麦冬;总黄酮含量:浙麦冬>川麦冬须根>川麦冬。结论提取麦冬总皂苷可选用川麦冬须根作为原料药;提取麦冬总多糖、总黄酮可选用浙麦冬作为原料药。     

广西不同产地石韦活性成分的分析研究

目的 对广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量进行测定并进行聚类分析,为广西石韦资源的合理开发利用提供科学依据.方法 总黄酮含量的测定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系吸光光度法;总皂苷含量的测定采用香草醛-高氯酸比色法;多糖含量的测定采用苯酚-硫酸比色法;蒽醌含量的测定采用醋酸镁-甲醇分光光度法.结果 广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量有较大差异;聚类结果分为4类:Ⅰ类包括大明山、富川县;Ⅱ类包括藤县;Ⅲ类包括桂平市、金秀县、资源县、那坡县;Ⅳ类包括环江县.结论 这8个地点石韦的活性成分存在较大差异.     

不同干燥方法对猕猴桃总黄酮含量的影响

目的:建立猕猴桃总黄酮的含量测定方法并寻找适合猕猴桃干燥保存的方法.方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法,比较烘干法,减压干燥法,微波干燥法对猕猴桃中总黄酮的影响.结果:不同干燥方法对猕猴桃中总黄酮的含量影响较大,其中采用烘干法干燥后猕猴桃中总含量为10.62 mg·g-1;减压干燥法为15.64 mg·g-1;微波干燥法为13.32 mg·g-1.结论:采用减压干燥法适合用于猕猴桃干燥保存.     

黄毛Chong木化学成分的研究

目的：为开发利用江西丰富的黄毛Chong木资源提供科学依据。方法：采用火焰及石墨无焰原子吸收光谱法测定微量元素的含量;用氨基酸分析仪测定氨基酸含量;柱层析法分离测定Chong木总苷含量;用大孔吸附树脂法分离皂苷,光谱分析鉴定其结构。结果：确定了Chong木中微量元素、氨基酸、Chong木皂苷的种类及含量。结论：Chong木中微量元素、氨基酸含量丰富;皂苷含量随季节而变化;分离得到4个皂苷单体,其中两个为新化合物。     

山刺玫不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的:建立山刺玫总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于510nm处测定山刺玫各药用部位中总黄酮的含量。结果:芦丁在5～50mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(根、茎、果实)分别为99.1%,99.5%,100.3%,RSD分别为1.86%,1.94%,1.57%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

AB-8大孔吸附树脂同时分离纯化毛冬青总黄酮、总皂苷工艺

目的: 研究大孔吸附树脂纯化毛冬青总黄酮、总皂苷的工艺条件。方法: 以总黄酮、总皂苷的吸附率和转移率为指标,考察上样药液质量浓度、pH、树脂径高比、树脂药材比、洗脱乙醇体积分数等影响因素。结果: 毛冬青纯化工艺为上样药液质量浓度0.4g ·mL^-1,药液pH 4.5,药材-树脂比1∶8,树脂径高比1∶15,分别用12 BV水洗,10 BV 30%乙醇洗脱,10 BV 70%乙醇洗脱得总皂苷。结论: 采用大孔吸附树脂可较好地纯化毛冬青总黄酮与总皂苷,纯化后毛冬青总黄酮含量、总皂苷均达50%以上。     

不同采收期及加工条件对川麦冬总黄酮和总皂苷含量的影响

目的:研究川麦冬Ophiopogon japonicus块根生长发育期总黄酮和总皂苷的动态积累规律,比较不同加工条件对其含量的影响。方法:应用紫外-可见分光光度法对不同生长期以及不同加工条件的麦冬药材进行总皂苷和总黄酮的含量测定。结果与结论:川麦冬总黄酮和总皂苷的含量在12月至次年1月的块根形成初期中稍有降低;2月至3月底是麦冬总黄酮和总皂苷的主要积累期;进入4月份后麦冬总黄酮和总皂苷的含量趋于稳定,5月初麦冬总黄酮和总皂苷的含量下降,此后,麦冬总黄酮和总皂苷的含量有所起伏;部分加工方法对麦冬总黄酮和总皂苷含量也有一定影响。     

不同显色剂对牛膝总皂苷含量测定的影响

目的: 考察不同显色方法对紫外-可见分光光度法测定牛膝总皂苷含量的影响。 方法: 采用紫外-可见分光光度法测定牛膝总皂苷含量,分别用5种方法进行显色,显色剂方法A为5% 香草醛-冰乙酸:高氯酸:冰乙酸(2:8:50),方法B为5% 香草醛-冰乙酸:高氯酸:乙酸乙酯(2:8:50),方法C为高氯酸,方法D为浓硫酸-甲醇(7:3),方法E为香草醛-浓硫酸(2:58)。以吸光度为指标,通过单因素试验考察显色时间和显色温度。 结果: 方法C和D在400~800 nm处无最大吸收;方法E最大吸收波长544 nm,但吸光度数值太小,不适合标准曲线测定;方法A和B均适合牛膝总皂苷含量的测定,最大吸收波长分别为(548±1),(554±1) nm,方法A峰型、加样回收率均优于方法B。显色时间15 min,显色温度60 ℃。 结论: 方法A为牛膝总皂苷的最佳显色方法。     

枇杷叶总黄酮大孔树脂纯化工艺优化

目的:优选大孔树脂吸附法富集枇杷叶总黄酮的工艺条件.方法:以芦丁为对照品,硝酸铝显色法检测枇杷叶总黄酮的含量.以静态吸附容量、静态解吸率为考察指标,比较6种大孔树脂对枇杷叶总黄酮的吸附和解吸效果,筛选最佳大孔树脂型号,并对其吸附和解吸条件进行探讨.结果:HPD100型大孔树脂最适合于枇杷叶总黄酮的纯化,其纯化工艺为上样液质量浓度3 g·L-1,上样速率2 BV·h-1,上样液体积2.5 BV,2 BV去离子水冲洗,5 BV 70％乙醇以1 BV·h-1流速洗脱,收集洗脱液.在此工艺条件下,总黄酮得率78.7％,总黄酮纯度47.3％.结论:HPD100型大孔树脂对枇杷叶总黄酮具有良好的纯化效果,优选工艺合理、稳定可行.     

火绒草中总黄酮的纯化工艺优选

目的:优选火绒草中总黄酮的大孔吸附树脂富集纯化工艺.方法:采用静态吸附/解吸与动态吸附/解吸相结合的方法,用紫外-可见分光光度法测定火绒草中总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并对其纯化工艺进行优选.结果:确定采用HPD100型大孔吸附树脂对火绒草中总黄酮进行富集纯化,其最佳工艺条件为以2 BV火绒草供试品溶液(生药质量浓度0.1 g·mL-1)为最大上样量,吸附速率为1 BV·h-1,吸附2h,洗脱流速4 BV·h-1,5 BV水洗脱,4 BV 30％乙醇洗脱,3 BV 50％乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,即得.按上述最佳纯化工艺总黄酮洗脱率＞90％.结论:该优选工艺稳定可行,适合工业化生产.     

RP-HPLC同时测定布渣叶中4种黄酮类成分

目的：研究蒙药库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法及最佳采收期。方法：选用齐墩果酸为对照品,采用分光光度法,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸显色,在波长547 nm处测定吸光度,计算不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量;采用高效液相色谱法对齐墩果酸含量进行测定,Phenomsil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温为室温（25 ℃）,流动相甲醇-0.3%磷酸水溶液（80：20）,流速1 mL·min^-1,检测波长220 nm。结果：不同采收期库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸含量发生明显变化。总皂苷在6~9月含量逐渐升高,9月含量最高,10月逐渐下降,齐墩果酸含量从8月开始逐渐升高,9月达最大值,10月下降。结论：该实验方法简便、快速、重复性好,可用于库页悬钩子总皂苷和齐墩果酸的含量测定,库页悬钩子宜于9月采集。